Кальция методом вытеснения

В этих случаях приведенный выше метод непригоден. При выделении кобальта купралем одновременно выделяется весь никель в виде объемистого осадка, с трудом экстрагируемого даже большим объемом этилацетата. Кроме того, описанный выше метод вытеснения дитиокарбамата никеля из органического растворителя цианидом калия или хлоридом ртути (П) является количественным только при отделении малых количеств (миллиграммов) никеля. Поэтому был выбран другой путь, подробно описанный ниже. Б аммиачной среде комплексонатов никеля и кобальта количественно вытесняется ионами кальция только кобальт, а никель выделяется только в незначительной степени. Поведение никеля объясняется незначительным сдвигом вправо реакции вытеснения [c.124]

Определение кальция с эриохромом черным Т по методу вытеснения [c.172]

Дано математическое описание процесса вытеснения жидкости из пор осадка при действии диафрагмы на основе равенства, аналогичного соотношению (11,46), и получены зависимости для определения степени сжатия осадка и статического давления жидкости по координате и времени [314]. Параметры этих зависимостей установлены в опытах по разделению суспензий карбоната кальция, карбоната магния и кизельгура на фильтрпрессе с диафрагмами. Найдено, что в пределах 2-10=—8-10 Па объем влаги, удаленной из осадка при сжатии, пропорционален разности между давлениями при обезвоживании и фильтровании. Отмечено, что сжатие осадка диафрагмой улучшает условия последующей промывки [315]. Однако такое сжатие непосредственно связано с уменьшением проницаемости осадка по отношению к промывной жидкости. В некоторых случаях это может привести к значительному увеличению продолжительности промывки, и осуществление ее на фильтре становится неэкономичным возникает необходимость в промывке осадка методом разбавления (с. 229). [c.284]

Метод основан на вытеснении стеариновой кислоты из стеарата кальция действием серной кислоты с последующим прямым потенциометрическим титрованием стеариновой кислоты раствором щелочи. [c.133]

Из проб природных вод № 1—4 максимальная сорбция бора составляет только половину сорбции из проб № 5—7. Выходные кривые при поглощении получаются размытыми, и в анионитовой колонке образуются осадки. В ряде опытов с пробами № 1—4 при пропускании большого объема воды через анионитовый фильтр с ЭДЭ-ЮП (ОН -форма) начинается вытеснение бора. Предварительное катионирование воды для удаления ионов кальция и магния оказывается безрезультатным. Таким образом, извлечение бора из проб вод № 1—4 анионитовым методом мало эффективна. [c.318]

Текстильные волокна. Практически все целлюлозные волокна, например волокно хлопка, льна, джута илн вискозного шелка, можно отбеливать как производными хлора, так и перекисью водорода (или обоими этими отбеливающими агентами). До тридцатых годов текущего столетия для этой цели обычно применяли гипохлорит кальция или натрия, что объяснялось сравнительно высокой стоимостью перекиси водорода на единицу отбеливающей способности и малой изученностью методов сохранения ее в достаточно устойчивом состоянии на складе и при употреблении. В 1954 г. стоимость химических веществ, расходуемых иа обработку одной тонны хлопчатобумажных товаров перекисью водорода, составляла примерно 5,5—7,7 доллара против 3,3— 5,5 доллара нри обработке гипохлоритом. Тем не менее гипохлорит был в значительной мере вытеснен перекисью водорода в результате усовершенствования техники стабилизации, перевозки и хранения перекиси, а также благодаря приобретению опыта, который показал следующее [c.478]

При исследовании комплексонов значительную роль играют реакции вытеснения, в которых происходит вытеснение одного комплексообразователя другим (стр. 50—52) или одного связанного в комплекс катиона другим (стр. 76). Второй случай является основным полярографическим методом определения констант устойчивости комплексонов, но он может быть также использован для анализа. Из полярографически невосстанавливающихся комплексонатов можно вытеснять в аммиачном растворе связанные с ними ионы. Когда применяются ионы кальция, этот способ как будто противоречит законам о равновесии в растворах комплексных соединений, так как вытесненные катионы образуют более устойчивые комплексы с этилендиаминтетрауксусной кислотой, чем кальций. Этот сдвиг равновесия объясняется, однако, присутствием в растворе аммиака, так как в результате вытеснения ионов из комплексоната образуются не свободные катионы, а соответ- [c.233]

Образующиеся хлориды кальция, магния, натрия и калия легко растворимы, поэтому они переходят в раствор в процессе вытеснения. Метод считается наиболее пригодным для почв, насыщенных основаниями. Если почвы не насыщены основаниями, в раствор переходят полуторные окислы, которые осложняют определение обменных катионов. В растворе кроме кальция и магния определяют обменный натрий и калий. [c.266]

Величину навески почвы лучше установить качественной пробой на кальций со щавелевокислым аммонием как описано в предыдущем методе, с той разницей, что для вытеснения обменных оснований из взятой пробы почвы (1— в данном случае попользуют 1,0 н. раствор ацетата аммония. [c.274]

Метод состоит в вытеснении обменного натрия титрованным раствором сернокислого кальция, при этом Са + вытесняет поглощенный натрий по схеме [c.275]

Принцип метода. Навеску почвы обрабатывают 0,05-нор-мальным раствором соляной кислоты для полного вытеснения из поглощающего комплекса обменно-поглощенных оснований. Насыщенную водородными ионами почву подвергают взаимодействию с 1,0-нормальным раствором ацетата кальция. При этом катионы кальция вытесняют из почвы ионы водорода. Освобождающуюся в результате [c.116]

Примечания. 1. В связи с тем, что поглощенный натрий в описанном методе определяют косвенно, по количеству идущего на его вытеснение кальция гипса, этот метод непригоден для почв, содержащих гипс. [c.139]

Кальций гипса одновременно с вытеснением натрия вытесняет и калий, поэтому данным методом фактически определяется не один поглощенный натрий, а сумма поглощенных натрия и калия. Результат будет более точным, если отдельно определить обменный калий, а затем вычесть его из указанной суммы. [c.139]

Часть кальция гипса в приведенном методе расходуется на вытеснение эквивалентного количества магния, но, в свою очередь, вытесненный магний осаждается вместе с остатком неизрасходованного кальция и, следовательно, в расчет не принимается. [c.139]

Кальций можно титровать комплексоном III по методу вытеснения при pH 11,5 после добавления концентрированного аммиака и комплекса цинка или меди с индикатором ПАН [1620J. [c.67]

Согласно опыту, накопленному рядом исследователей, на колонках с фосфатом кальция при ступенчатом элюировании получают лучшие результаты, чем при плавном изменении концентрации элюирующего раствора (градиентное элюирование). Причина состоит в том, что в системах этого рода большую роль играет вытеснение одного белка другим. В самом деле, вместо элюирования с успехом можно применить метод вытеснения. На фосфате кальция можно хроматографировать белки с молекулярным весом в пределах от 10 ООО до нескольких миллионов. Соединения, имеющие низкий молекулярный вес на фосфате кальция, не адсорбируются. [c.224]

Ниже приводятся некоторые примеры практического применения амперометрического комплексонометрического титрования. Этот метод используют для определения никеля и кадмия в аккумуляторной жидкости [62(10)], циркония в ниобиевых сплавах [60 (71)], алюминия [60 (151)] и висмута [60 (95)] в сплавах, ртути в органических соединениях после их озоления [58(86)] для определения кальция с вытеснением им ионов цинка в растворах с большим содёржанием щелочи [63(73)], индия в сфалерите [58(100)] и металлическом кадмии [56 (15)] цинка в ваннах для кобальтовых покрытий [57 (101)] в сплавах [56(3)] и маслах [53 (48)]. С помощью амперометрического титрования можно проводить также определение ЭДТА [55 (86), 59 (73), 60 (88)] и ДЦТА [60 (88)]. [c.115]

После окончания ферментации и отделения мицелия к фильтрату прибавляют щавелевую кислоту для удаления кальция, магния, железа и других металлов, и фильтрат пропускают через ряд колонн, содержащих катионит (сополимеры акриловой, метакриловой кислот и дивинилбензола). Вытеснение стрептомицина из катионита производят водными растворами кислот или едких щелочей. Дальнейшую очистку производят различными методами — превращением хлоргидрата стрептомицина в его комплексную соль с кальция хлоридом, с последующей перекристаллизацией, повторной очисткой при помощи ионообменников, получением солей стрептомицина с жирными кислотами, сульфокислотами и другими реагентами. [c.716]

Первая группа косвенных методов определения кальция основана па полярографировании катионов, вытесненных кальцием из их комплексонатов. Предлагают [502] определять кальций по вытеспешюму им из комплексоната катиону кобальта. Ва и Мп не мешают определению, но мешают Mg и Sr. Фосфат устраняет влияние стронция. Магний искажает форму полярографической волны. Для определения кальция можно воспользоваться комп-лексонатом свинца. Выделившиеся ионы свинца при pH 5,7 полярографируют до —0,7 в. Кальций определяется при этом со [c.105]

Описаны радиометрические методы определения Са в биологических объектах [264, 1137, 1295]. Предложен метод онреде-лоння кальцпя путем радиохимического вытеснения радиоизотопов °Со, %1п из осадков соответствующих оксалатов [741, 7431. Радиометрические методы применяются и прп определении кальция в неорганических материалах [65, 961, 1525, 1623[. Оппсано применение масс-спектрального метода для определения кальция в высокочистых металлах и материалах [373, 1400, 1471[. Для определения некоторых соединений кальция используют инфракрасную спектроскопию [21]. [c.156]

Методы основаны на том, что в кислой среде (pH 1—2) комплек-сонаты кальция и магния мало устойчивы, а висмут образует с комплексоном очень прочное комплексное соединение. К анализируемому раствору, подкисленному до pH 1—2, прибавляют в избытке соль висмута (последний связывает как свободный комплексон, так и вытесненный из его комплексов с кальцием и магнием), после чего избыток висмута определяют прямым или об- [c.200]

Метод Берцелиуса долго был единственным практическим методом определения щелочных металлов, но в настоящее время он в значительной мере вытеснен методом Смита. Метод Смита имеет несколько существенных преимуществ, наибольшим из которых является то, что магний при работе этим методом не сопроьождает щелочные металлы в водном растворе, вследствие чего устраняются затруднения и ошибки, связанные с отделением этого металла и д])угих металлов, кроме кальция. Ббльшая часть бора также остается нерастворенной в виде бората кальция. Кроме того, метод Смита не требует осаждения большого количества сульфата бария, при котором можно всегда опасаться окклюзии солей щелочных металлов. Наконец, операции после смешения навески с указанными реактивами в методе Смита проше, чем в методе Берцелиуса. Поэтому метод Смита предпочитают теперь все, кто пользовался обоими методами. Его рекомендуют даже для анализа силикатов, растворимых в соляной кислоте, особенно тех, которые содержат магний. [c.1006]

Методом вытеснительного проявления до сих пор не удалось разделить сложную смесь кислот различных классов органических соединений. Для этого использовались различные адсорбенты активированные угли, окись алюминия, окись магния, глина, карбонат кальция, сульфат кальция, франконит, флоридин, крахмал, фтало-цианид меди различные десорбенты спирты (от метилового до октилового), эфиры, кетоны, этилацетат, гептан, четыреххлористый углерод, бензол, диоксан, сероуглерод, циклогексан, анилин, нитробензол, уксусная кислота, но в каждом случае, как правило, все кислоты переходят при вытеснении в фильтрат одновременно, без разделения. Была применена дезактивация адсорбентов, а также нанесение на них вспомогательных посторонних веществ, но и эти способы не дали возможности разделить сложную смесь кислот. [c.140]

Методы основаны на том, что в кислой среде (pH 1—2) комплексонаты кальция и магния мало устойчивы, а висмут образует с комплексоном очень прочное комплексное соединение. К анализируемому раствору, подкисленному до pH 1—2, прибавляют в избытке соль висмута (последний связывает как свободный комплексон, так и вытесненный из его комплексов с кальцием и магнием), после чего избыток висмута определяют прямым или обратным титрованием комплексоном, добавляя индикатор, отмечающий присутствие или отсутствие ионов висмута в кислой среде,—пирокатехин фиолетовый или тиомо-чевину. [c.181]

Одиим из первых исследований процесса термической обработки фосфата кальция, а также его смесей с кремнеземом была работа Нильсена [5] по физико-химическому анализу системы СаО — РгОв — SiOa с различным содержанием компонентов методом термического анализа. До температуры 1700° С вытеснения Р2ОБ обнаружено не было. [c.23]

Продуваемый через раствор воздух освобождался от Oj и влаги пропусканием через последовательно расположенные склянки с натронной известью, хлористым кальцием и серной кислотой и подогревался до температуры испаряемого раствора в длинном свинцовом змеевике, помещенном внутри термостата. Количество продуваемого воздуха значительно изменялось в зависимости от упругости пара испаряемого раствора. Для растворов с упругостью пара, превышающей 150 мм, достаточно было пользоваться описанным газометром, объемом в 15 л, скорость вытеснения воздуха из которого регулировалась скоростью притекающей в газометр воды. Для растворов же с меньшей упругостью пара количества воздуха, продуваемого таким путем для получения нужной навески, оказалось недостаточным. Поэтому газометр был соединен с резиновым баллоном, при помощи которого экспериментатор накачивал дополнительное количество воздуха, регулируя давление по присоединенному к газометру маностату. Пользуясь этим приемом, оказалось возможным получать необходимые навески при испарении растворов с низкой упругостью паров. (Напр, упругость пара изученного нами 30 /о раствора НС1 при 20° равна 16.1 мм). Таким образом, область возмо жного применения метода сильно расширяется как в отношении концентраций растворов, так и в отношении температур. [c.266]

Мышьяк определяют в виде АзО -иона косвенными методами [773—776]. Например, используют соосаждепие AsO с осадком Ге(ОН)з, причем осадок гидроокиси железа выпадает в результате вытеснения Fe " из его комплекса с этилендиаминтетрауксусной кислотой при добавлении нитрата кальция [773]. [c.311]

При осаждении аммиаком можно также использовать некоторые реакции вытеснения. Например, из комплексоната висмута в аммиачном растворе можно вытеснить весь висмут при псмощи ионов кальция и таким образом отделить висмут в виде его гидроокиси от свинца и других двухвалентных металлов. Аналогичным образом в присутствии ионов кальция в аммиачном растворе выделяется марганец из его комплексоната в виде гидратированной гидроокиси четырехвалентного марганца. Последний метод, а также другие аналогичные были использованы для количественных разделений. [c.110]

Принцип метода. Свинец и висмут не осаждаются аммиаком в присутствии комплексона, следовательно они образуют с ним достаточно прочные комплексы. Комплексные соединения трехвалентных металлов так или иначе отличаются от комплексных соединений двухвалентных металлов. В аммиачных растворах трехвалентные металлы вытесняются из этих комплексов нонами кальция, тогда как двухвалентные металлы образуют значительно более прочные комплексы. Вытеснение трехвалентных металлов одновременно сопровождается осаждением их в виде гидроокисей. В случае висмуга протекает следующая реакция [c.122]

На таком же принципе основан полярографический метод определения Zn и Со в Ni и в его солях. При добавлении ионов кальция в 4 71 раствор NH4OH, содержащий эти ионы и комплексон III, происходит вытеснение Zn и Со +, а не [c.373]

Принцип метода. Определенный объем испытуемого раствора быстро фильтруют через воронку Бю.хнера под вакуумом. Остаток на фильтре (карбонат кальция, меламин, дициандиамид) промывают насыщенным раствором дициандиамида для вытеснения пропитавшего фильтр и осадок испытуемого раствора маточника, содержащего большие количества мочевины и других соединений азота. [c.101]

В тростниковых соках содержатся некоторые ценные вещества, которые могут быть извлечены при регенерации ионитов. Однако в литературе нет никаких данных ло этому вопросу. Луизианские соки, например, содержат значительные, причем непостоянные, количества аконитовой кислоты. Это соединение оказалось ценным пластификатором пет сомнения, что ему найдутся и другие применения, когда оно станет более доступным. В разных соках присутствуют п другие органические кислоты, например янтарная их также можно выделять в качестве побочных продуктов производства. Эти кислоты адсорбируются анионитом, откуда могут быть извлечены в виде свободных кислот (вытеснением более сильной кислотой) или в виде солей (при щелочной регенерации). Были проведены 1гсследования по извлечению веществ, поглощаемых катионитом, в частности калия и азотистых соединений, которые могут быть использованы в качестве удобрений. Но надо думать, что без фракционирования регенератов эта операция не найдет иракгического применения по причине низкой концентрации регенератов п наличия в них избытка кислоты. Для использования регенератов потребовались бы тщательная нейтрализация и распределительная система для разбавленных регенератов иди лее дорогостоящие упаривание и сушка. Присутствие в этих растворах сульфата кальция также вызывает значительные трудности при любом методе обраОот1 и. [c.340]

Принцип метода. Навеску почвы обрабатывают 0,05 н. раствором соляной кислоты для полного вытеснения из поглощающего комплекса обменнопоглощенных оснований. Насыщенную водородными ионами почву подвергают взаимодействию с 1,0 н. раствором ацетата кальция катионы кальция вытесняют из почвы ионы водорода. Освобождающуюся при этом уксусную кислоту оттитровывают щелочью, по расходу которой и судят о емкости поглощения. Количество свободной соляной кислоты, удержанное почвой, учитывают в параллельном опыте и вычитают из найденной величины емкости поглощения. [c.113]

В работе Дамарелла и Урбаника при помощи современной методики было исследовано влияние различных поверхностноактивных веществ на суспензии газовой сажи и углекислого кальция в ксилоле [13]. Параллельно с адсорбцией поверхностноактивных веществ на частицах суспензии измерялась скорость седиментации и объемы осадка. Изменение заряда частиц определялось методом катафореза, а число частиц в золе — при помощи ультрамикроскопа. Авторы установили, что наибольшая стабилизующая способность проявляется у тех поверхностноактивных веществ, для которых наблюдалась и наиболее сильная адсорбция. Введение в суспензию воды вызывает флоккуляцию, повидимому, вследствие вытеснения с поверхности частиц адсорбционного слоя. [c.327]

В случае солонца отклонение вызвано тем, что кальций раствора легко обменивается на натрий, находящийся в поглощенном состоянии. Ошибка, вызванная изменением концентрации кальция в растворе, не компенсируется неполнотой вытеснения натрия. Для бурой горно-лесной почвы отклонение вызвано тем, что барий вытесняет водород энергичнее, чем кальций. Кроме того, здесь так же, как и в предыдущем случае, не сбалансированы ошибки, связанные с уменьшением концентрации кальция в растворе. По этим причинам для почв, содержащих в обменном состоянии помимо калбция и магния также и другие катионы (натрий, водород), радиоактивный метод не пригоден. [c.168]

Для уточнения времени взаимодействия погквы с раствором НС по этому методу навески почвы (чернозем), насыщ тывались различное время 0,05 н. НС1. К соля меченый кальций. При обработке почвы 0,05 н. поглощенного кальция не достигается. Мы подб1 которых вытеснялось около 90% поглощенного ответствующую поправку. Количество вытеснен валось по нейтрализации соляной кислоты. Эти [c.172]

Способ добывания ацетилена по Савичу и Мясникову долгое время был наиболее удобным в лабораторных условиях, пока не был вытеснен методом получения ацетилена из карбида кальция, после изобретения электрической дуговой печи. Например, для своих обширных работ с ацетиленом и его производными А. П. Сабанеев [76] С2Н2 получал по способу названных русских ученых. [c.92]