Олефины представители

Углеводороды представляют собой самую многочисленную группу токсичных веществ в отработавших газах. Обнаружены представители всех классов углеводородов парафины, нафтены, олефины, диолефины и ароматические углеводороды, в том числе с несколькими конденсированными бензольными кольцами. По токсическим свойствам углеводороды очень различны. Однако до сего времени вопрос о токсичности углеводородов недостаточно изучен и нормирование их содержания в отработавших газах осуществляют суммарно. Отмечено лишь, что непредельные углеводороды окисляются в воздухе в результате фотохимических реакций в присутствии двуокиси азота, образуя ядовитые кислородсодержащие соединения. Такие вещества активно участвуют в образовании стойких ядовитых туманов в виде дымки, висящей над городом с интенсивным автомобильным движением (смог). Борьба со смогом является актуальнейшей проблемой ряда городов США, Японии, Англии и др. [c.346]

Первые два представителя гомологического ряда олефинов — этилен и пропилен, как это видно из их структурных формул, не могут иметь изомеров. Бутилен имеет 3 изомера [c.45]

Соединения с изолированными двойными связями в основных чертах проявляют свойства простых олефинов с тем, конечно, различием, что в реакциях присоединения участвуют обе двойные связи. Из простейших представителей этой группы наиболее доступен диаллил, который получают при действии натрием на иодистый аллил [c.69]

Продукты оксиметилирования алкенов имеют большое практическое значение. В частности, образующиеся замещенные 1,3-диокса-ны применяются в качестве растворителей и разбавителей, полимеров, ПАВ, компонентов красок и др. Поэтому представляет интерес изучение реакционной способности отдельных представителей н-олефинов в реакции Принса. [c.70]

Физические свойства олефинов сходны со свойствами предельных углеводородов. Низшие представители (до бутилена включительно) при обычных условиях — газы средние члены гомологического ряда (до ie) — жидкости высшие олефины — твердые веш,ества. Олефины нерастворимы в воде, хорошо растворимы в органических растворителях. [c.45]

В заключение на рис. 175—187 даны основные реакции отдельных наиболее важных представителей рядов парафинов и олефинов, а также их современное и возможное промышленное значение. [c.277]

Совершенно естественно, что в качестве сырья для химической переработки и синтеза в первую очередь были использованы газообразные представители алифатических углеводородов, которые, разумеется, отличаются большой однородностью состава. Кроме того, вследствие относительно большой разности температур кипения они легче поддаются разделению на индивидуальные компоненты методом перегонки под давлением. Понятно также, что из этой группы газообразных алифатических углеводородов в первую очередь внимание исследователей привлекли компоненты, обладающие наибольшей реакционной способностью, т. е. олефины. [c.8]

Имеппо синтез в наиболее явном и наглядном виде подчеркивает реальное единство всей органической химии и не позволяет рассматривать какое-либо соединение только как представителя того или иного гомологического ряда или структурного типа. В дополнение к этому привычному канону необходимо еще обязательно принимать во внимание его синтетические связи во что оно моа ет превращаться и из чего может б1,1ть получено, т. е. его потенциальную функцию в синтезе. Так, например, по любой традиционной классификации олефины, ацетилены, циклопро- [c.288]

В нефти, но-видимому, нет меркаптанов, кипящих выше 200°, и то эти представители были найдены только в продуктах перегонки нефти или при ее крекинге, когда становится возможным расщепление дисульфидов на серу и моносульфид или на меркаптан, олефин и серу [c.173]

Углеводороды можно подразделить на четыре ряда соединений алканы (парафины), алкены (олефины), алкины (ацетилены) и ароматические углеводороды. Мы уже встречались в этом курсе по крайней мере с одним представителем каждого из этих рядов. На рис. 24.1 указаны название, молекулярная формула и геометрическая структура простейшего представителя каждого ряда углеводородов, содержащего углерод-углеродные связи. [c.408]

TOB, не оказывать вредного воздействия на окружающую среду и биологические объекты. Ряд алкил-1,3-диоксанов, диоксоланов и 1,1-диалкок-сиалканов может быть легко получен из олефинов, альдегидов, гликолей, а-окисей и спиртов, являющихся доступными продуктами нефтехимии. Сведения о типичных представителях этого класса приведены в табл. 21. Из ряда Щ1клических ацеталей были выбраны два структурных изомера, различающиеся размером цикла и положением алкильных заместителей (I - производное 1,3-диоксана, II - производное 1,3-диоксолана), ограниченно растворимые в воде (20%) и неограниченно — в органических средах, устойчивые в щелочных и нейтральных растворах и стабильные в щироких интервалах температур и давлений. Эти соединения легко получаются в промыщленных масштабах, и работа с ними в условиях нефтедобычи не требует специальных мер предосторожности. [c.149]

Г.-типичный представитель перфторолефинов (см. Фтор-олефины). С нуклеоф. агентами легко образует продукты замещения и присоединения, напр. [c.509]

Аналогично можно рассматривать особенности технологических процессов на нефтехимических предприятиях. Одним из основных видов сырья для переработки являются олефины. Яркими представителями технологических процессов являются процессы превращения этано-пропанового сырья в этилен и пропилен. Регулировка работы установок также определяется экономическими факторами стратегического плана предприятия. [c.14]

В этом, помимо прочего, заключается одна из причин того, что 0-F-производные как фторирующие реагенты в повседневной практике существенно уступают N-F-аминам - стабильным соединениям, разнообразные представители которых освоены промышленностью. Тем не менее благодаря работам группы Розена [1] появились новые возможности применения этих соединений в органическом синтезе не только как фторирующих реагентов, но и как уникальных окислителей, что сделало возможным проведение ряда важных с практической стороны процессов, прежде всего оксидирования олефинов [9]. В данном разделе предпринята попытка обобщения и систематизации новых данных по синтезу фторорганических соединений с использованием фторирующих реагентов, содержащих связи 0-F. Основное внимание уделено сравнительной характеристике этих реагентов и их реакциям с ненасыщенными соединениями. [c.155]

Поскольку отдельные представители кислот присутствовали почти в эквимолярных количествах, то же самое должно быть и для олефинов (соответственно хлоридов), так как известно, что при дегидрохлориро-вании всех хлорпроизводных, кроме замещенных в положении 2, всегда получается эквимолярная смесь двух олефинов. [c.553]

Весьма важный тин самоингибитирования наблюдается у многих а-метиленовых олефинов, типичным представителем которых является аллилацетат. При нолиморизации этого соединения получается низкомолекулярный продукт, реакция эта требует довольно больших количеств катализатора. Кинетика процесса подробно изучалась Бартлетом и Альт-шулем[12]. Они показали, что при применении перекиси бензоила скорость реакции пропорциональна первой степени, а не корню квадратному от концентрации катализатора, что молекулярный вес полимера не зависит от скорости полимеризации и что получается одна молекула полимера на частицу катализатора, инициирующую цепь. Эти результаты согласуются со следующей схемой, согласно которой молекула мономера может подвергаться двум типам реакций с растущей цепью [c.130]

Избирательная гидрогенизация замещенных ацетиленов. Многочисленные представители моно- и дизамещенных ацетиленов были гидрогенизи-рованы в соответствующие олефины. Сопряженные системы, содержащие тройную и двойную связи (винилацетилен, дивинилацетилен), также были гидрогенизированы в полиолефины [90]. Селективная гидрогенизация применяется в промышленности для удаления замещенных ацетиленов из бутадиена [И]. [c.240]

То что смола образуется при окислении только определенных типов углеводородов, является дальнейшей иллюстрацией к изучению окисления высококрекированных бензинов при температурах, соответствующих температуре их хранения [61]. Отдельные 5-градусные фракции дистиллятов парофазного крекинга окислялись при 25 и 38° С и давлении 1,4 кГ см в течение 1 и 2 недель соответственно. После испарения полученных продуктов на паровой бане была обнаружена смола, образовавшаяся в результате окисления. Если построить кривую зависимости количества образовавшейся смолы от температуры кипения фракции, то получаются 3 экстремальные точки, соответствующие приблизительно температурам кипения сопряженных диолефинов и циклических олефинов. Типичными представителями каждой группы будут [c.77]

Непредельные углеводороды ряда этилена (алкены, олефины ) - это углеводороды, в молекулах которых содержатся атомы углерода, соединенные между собой двойной связью. Простейший представитель - этилен С2Н4. Этиленовые углеводороды образуют гомологический ряд с общей формулой С Н2 [c.203]

Углеводороды с одной двойной связью. По систематической иоме [клатуре — алкены, старое тривиальное название — олефины. Состав соответствует общей формуле СпНгп. Родоначальником ряда алкенов является этилен (по систематической номенклатуре -)тен) С2Н4. Названия и важнейшие свойства некоторых других представителей ряда алкенов приведены в табл. П1. 5 Приложс-И1Ш. Структурная изомерия алкенов обусловлена не только последовательным порядком соединения атомов углерода, но и положе- [c.144]

Методом масс-спектрометрии исследован структурно-групповой состав сульфидов и тиофенов концентратов сераорганических соединений, полученных экстракцией отработанной кислотой алкилирования. Сопоставление структурно-группового состава сульфидов, полученных из концентратов а и б (рис. 2) показывает, что независимо от метода регенерации состав сульфидных концентратов практически не отличается. Основными представителями сульфидов являются тиацикланы (70—80%). Тиофеновая часть концентрата представлена в основном алкилзамещенными тиофенами и бензотиофенами. Сравнение тиофенов, полученных из концентратов айв (рис. 2) показывает, что при комбинированном способе регенерации с сульфидами соэкстрагируются достаточно селективно алкилтиофены. В сернокислотном растворе остаются ( 20%) конденсированные многокольчатые тиофены. В качестве сопутствующих сераорганическим соединениям компонентов обнаружены ароматические углеводороды, олефины и др. [c.230]

Наряду с приведсшшми известны и особые методы производства некоторых олефинов, прежде всего этилена. Ввиду большого значения, которое приобрели олефины в качестве сырья для хнлшческой промышлеппости алифатических соединений, следует назвать основные источники получения отдельных низкомолекулярных представителей — этилена, пропепа, бутеиа, пентена. [c.12]

Основным источником олефинов для полимеризации их наиболее высокомолекулярных представителей является, как и в случае сульфатирования и гидроформилироваиия, процесс термического крекинга высокомолекулярных парафиновых углеводородов, как, нанример, парафиновый гач и парафин из бурых углей. Как указывалось выше, при этом образуются олефины с двойной связью у концевого атома углерода. Низкомоле] уляр-ные олефипы (этилен и пропилеп) особого интереса не представляют, так как опи лишены способности образовывать изомеры. [c.708]

Основными представителями искусственных моющих средств являются продукты типа натриевой соли додецилбензолсульфокислоты, которые получают из тетрамера пропилена, и сульфаты высших вторичных спиртов, сырьем для которых служат олефины, полученные крекингом твердого парафина. Моющие средства второго типа распространены в Англии и Западной Европе. Существуют также различные другие моющие средства, например простые и сложные эфиры полиэтиленгликолей или сульфаты жирных спиртов, которые получают частично из нефти, а частично из растительного сырья. [c.408]

Другим источником ароматических углеводородов могли быть реакции диспропорционирования водорода, а также реакции полимеризации олефинов и, наконец, прямое замыкание цепи метановых углеводородов. Последняя реакция протекает, как известно, минуя стадии полиметиленовых углеводородов, термокаталитическое же превращение этих последних в ароматические углеводороды протекает в такой слабой степени, что едва ли возможно видеть значительный источник ароматических углеводородов в реакциях дегидрогенизации. Этот вопрос еще не может считаться решенным окончательно. Вторичным источником высших ароматических углеводородов являются различные типы конденсации простейших представителей в высшие. Эта реакция обычна в случае термокатализа различных нефтяных фракций. Например из керосина, при температуре 300° был получен с алюмйсилика-том антрацен. Все эти вторичные ресурсы ароматических углеводородов, но-видимому, не являются такими крупными, как происхождение из исходного материала нефти. [c.125]

В настоящем пособии мы сосредоточим внимание на основных методах получения углеводородов различных типов (алканы, олефины, диены, ароматические соединения), а также способах синтеза их самых важных функщюнальных производных (алкил-, кислород-, хлор-, азотсодержащих соединений и т.д.). Поскольку обьршо наиболее распространены (и практически широко используются) первые два-три представителя из каждого гомологического ряда органических соединений, в книге рассмотрены методы и технологии именно их получения. Про-мьшменные производства большинства таких соединений имеются на нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятиях Республики Башкортостан. [c.10]

ЭТИЛЕН С2Н4—простейший представитель олефинов, бесцветный газ, со слабым приятным запахом, малорастворим в воде. Э. содержится в природных и нефтяных газах, в светильном и кок- [c.293]

Алкены называют еще олефинами, ненасьщетьши углеводородами (поскольку содержат водорода меньше, чем максимально возможно, в соответствии с валентностью четыре), а также этиленовыми углеводородами, поскольку первый, простейший представитель этого класса углеводородов - этилен. [c.61]

Простейший представитель моноолефинов — этилен СНг = СНг. Это бесцветный газ, он имеет слабый эфирный запах, действует наркотически. Этилен получают из газовой смеси процессов термического разложения нефтяных фракций (крекинга и пиролиза). Его способность к реакциям присоединения (общая для всех олефинов) широко используют для синтеза таких продуктов, как этиловый спирт, этиленгликоль, но более всего для получения полиэтилена и других пластмасс на его основе. [c.90]

Для выхода к соответствующим представителям 2 некоторые из полученных соединений были испытаны на стадии 5т12-про-мотируемой кетил-олефин -циклизации 49 попытка [c.406]

Представители нефтеперерабатываюш ей промышленности считают, что отказ от использования МТБЭ заставит применять в больших объемах алкилаты, олефины и ароматику, что приведет к увеличению эмиссии вредных веш еств. Немаловажным фактором считают нефтепереработчики тот, что при отказе от МТБЭ и использовании альтернативных источников повышения октановых чисел бензина резко возрастут затраты на бензин и, следовательно, его продажная цена. Они также считают, что не гарантировано проникновение в грунтовые воды заменителей МТБЭ. [c.74]

Условия реакции были такими, что можно было ожидать дальнейшего взаимодействия этилена и а-олефинон с образовавшимся триалкилалюминием (достройка до высших алюминийтриалкилов этиленом, каталитическая днмеризация для пропилена). Очень скоро поэтому решили применить для этих опытов изобутилен как простейший представитель олефинов, индифферентных по отношению к алюминийтрналкнлам. Эти опыты быстро привели к успеху. При этом наряду с индифферентностью изобутилена к алюминийтриалкилам играло роль и то обстоятельство, чго изобутилен в реакционных смесях гидрируется водородом, очевидно, труднее, чем, например, этилен или пропилен. [c.9]