Натрия разложение

Омыление едким натром, разложение соляной кислотой и определение по весу [c.575]

В качестве примера на рис. 6.28 приведен спектр атомов серы в тиосульфате натрия. Разложение контура полосы на компоненты в /(-спектре поглощения серы в тиосульфате указывает на полное снятие вырождения р-уровня, что согласуется с тем, что кислородное окружение в этом соединении не имеет никаких элемен- [c.255]

При выборе оптимальной концентрации натрия в амальгаме следует принимать во внимание и возможность разложения ее в электролизере. Скорость этой реакции увеличивается пропорционально корню квадратному из концентрации натрия. Разложение амальгамы в электролизере приводит к появлению водорода в хлоре, а также к подщелачиванию рассола, приводящему к образованию гипохлорита и хлората. [c.164]

Следовательно, чем выше концентрация ионов водорода и чем ниже концентрация ионов натрия в растворе, тем полнее разложение титаната. На этом основано получение катализаторов самой разнообразной активности. Если титанат хорошо отмыт от едкого натра, разложение. производится сильной кислотой, например соляной, полученный катализатор практически не содержит натрия и его активность очень высока. Если же отмывка едкого натра от титаната незначительна, а для разложения применяется органическая кислота, муравьиная и, в особенности, уксусная, а кислотность раствора после его подкисления устанавливается 0,1—0,5%, в катализаторе остается много связанного натрия и активность его не велика [133]. На практике предпочитают работать именно с такими катализаторами, с ними получается более высокий выход ЕЭВ и процесс лучше поддается контролю. [c.48]

Получение. В лабораторных условиях — восстановлением хлорида К. парами цинка при высокой температуре, электролизом расплавленного гексафторосиликата натрия, разложением галогенидов К., а в промышленности — главным образом, восстановлением оксида К. (кварца) коксом в электродуговых печах. [c.355]

Существующий метод определения фенолов основан на выделении их раствором щелочи в виде фенолятов натрия, разложении их кислотой, отделении и взвешивании выделившихся при этом свободных фенолов. Реакции протекают по уравнениям [c.223]

В чем проявляется кислотный характер фенолов Напишите уравнение реакции взаимодействия фенола с едким натром (получение фенолята натрия) пирокатехина и резорцина с едким натром разложения фенолята натрия угольной и соляной кислотами. [c.108]

Для проведения этой реакции пригодны муфельные печи, применяемые в промышленности для производства технической соляной кислоты (в качестве побочного продукта получают сульфат натрия) разложением серной кислотой хлорида натрия. [c.297]

Под влиянием углекислоты воздуха цианистый натрий переходит в углекислый натрий. Разложение цианистого натрия или цианистого калия ускоряется с повышением температуры, поэтому в цианистых ваннах нельзя применять подогрев выше 35—40° С. [c.215]

Чтобы предупредить накопление сернокислого и тиосернокислого ксилидина, их разлагают сульфитом или бисульфитом натрия. Разложение идет по схемам [c.145]

Аналогично процессу разложения бикарбоната натрия, разложение троны происходит с поглош,ением тепла (278,4 ккал на-1 кг соды) при температуре 110—130 . [c.263]

В случае комкования бикарбоната натрия разложение его происходит в присутствии значительного количества влаги. В этих условиях образуются следующие промежуточные соединения [c.202]

Получение едкого натра разложением амальгамы [c.358]

В связи с описанным явлением ускоренного окисления целлюлозы представляет интерес каталитическое влияние перекиси водорода на реакцию между легко окисляемым красителем (например. Оранжевым П) и гипохлоритом натрия разложение красителя гипохлоритом, которое в определенных условиях продолжается 15 минут, завершается в несколько секунд, если добавить следы перекиси водорода. [c.1412]

При получении фенола из бензолсульфокислоты исходным сырьем является бензол. Процесс получения фенола включает следующие стадии сульфирование бензола (получение бензолсульфокислоты) образование натриевой соли бензолсульфокислоты сплавление с едким натром разложение фенолята с полу- [c.224]

При получении фенола из бензолсульфокислоты исходным сырьем является бензол. Процесс получения фенола включает следующие стадии сульфирование бензола (получение бензолсульфокислоты) образование натриевой соли бензолсульфокислоты сплавление с едким натром разложение фенолята с получением фенола. Схематически процесс можно представить в следующем виде [c.227]

В 3% -ном растворе едкого натра разложение натриевой соли глиоксиловой кислоты в течение первых пяти часов идет быстро, затем медленнее и через трое суток соль глиоксиловой кислоты полностью исчезает. [c.720]

Аналогично процессу разложения бикарбоната натрия, разложение трены происходит с поглощением тепла. Таким образом, скорость процесса кальп,инации зависит от подвода теплз к зоне разложения, т. с. от температуры и удельной поверхности теплообмена. [c.387]

Разложение вольфрамита раствором едкого натра. Разложение вольфрамита раствором NaOH протекает по уравнениям [c.256]

Перхлорат двухвалентного железа был использован в качестве восстановителя в ледяной уксусной кислоте для определения трехокиси хрома и перманганата натрия . Разложение перхлората трехвалентного железа при нагревании изучено Мэрвиным и Вулавером (с применением методов весового анализа), которые установили, что конечным продуктом распада является Ре,Оз. [c.56]

Благодаря непрерывной нейтрализации едкощ натра разложение алюминатного раствора карбонизацией может быть доведено до любой глубины и протекает значительно интенсивнее, чем выкручивание в способе Байера. Получаемые содовые растворы являются оборотным продуктом и возвращаются в отделение подготовки щихты для смешения с бокситом и известняком. Карбонизацию производят в реакторах с мешалками (карбонизаторах), в которые по барботажным трубам, опущенным на дно реактора, подаются очищенные от пыли и охлажденные дымовые газы из печей спекания, содержащие 10—14% СО2. [c.320]

Если электролиз ведется без диафрагмы, то при этом могут быть поставлены различные цели. В частности, таким путем при электролизе раствора Na I можно получать хлор, например на угольных анодах, а на ртутных жидких катодах — амальгаму натрия. Разложением амальгамы водой получают затем едкий натр. [c.442]

Однако этот процесс не является чисто химическим. Если поместить в колбу амальгаму натрия и залить ее чистой водой или раствором едкого натра, разложения амальгамы и выделения водорода не происходит. Можно длительное время без заметного разложения хранить амальгаму под водой или рас-твором щелочи. Но стоит ввести в колбу (кусочек металла или графита, как при соприкосновении с амальгамой на поверхности кусочка начнется бурное выделение водорода, что свидетельствует об интенсивном разложении амальгамы. В данном случае металл или графит ведут себя подобно катализаторам химической реакции. Однако легко убедиться, что реакция разложения амальгамы является электрохи- Рис. 46. Схема дейстаяя мическим процессом. Для этого амальгамного элемента [c.185]

При сплавлении в бомбе применяют различные щелочные реагенты, наиболее часто — перекись натрия (окислительное разложение) и металлический калий (восстановительное разложение), пока еще мало применяют щелочь и карбонат натрия (разложение в слабоокислительной, почти нейтральной среде). Однако последние два реагента по меньшей мере столь же действенны, как и первые, а-в ряде случаев и превосходят их по интенсивности взаимодействия с определяемыми элементами. Кроме того, работать с ними йначительно проще и удобнее, поскольку их не требуется защищать от влаги воздуха, они устойчивы и легко доступны каждому. [c.119]

Скорость разложения дитиокарбамината зависит от кислотности среды и чаще всего характеризуется величиной периода полураспада для определенной концентрации ионов водорода. Сопоставляя экспериментальные данные об устойчивости дизамещенных дитиокарбаминатов в кислых средах, полученных различными авторами [1—5], легко прийти к выводу, что наиболее устойчивы — пирролидин- и гексаметилендитио-карбаминаты натрия. Разложение монозамещеиных дитиокарбаминатов в кислых средах изучено мало. Имеющиеся данные говорят о большей устойчивости в кислых средах именно этих соединений 5]. Ниже приводятся периоды полураспада при различной кислотности и результаты определения констант диссоциации одиннадцати дитиокарбаминовых кислот, полученных на основе первичных и вторичных алкил- и арил-аминов. Нами была также сопоставлена устойчивость дитиокарбаминатов и величины констант ионизации оснований. А поскольку последние для многих оснований отсутствуют, были определены и эти величины. [c.61]

Штапельные волокна с шероховатой поверхностью (вистра ХТ, флокса-лан) формуются в осадительной ванне, которая вызывает только коагуляцию вискозы. Эта ванна состоит из сульфатов аммония и натрия, а также небольшого количества кислоты. Аналогичными по характеру действия являются ванны, состоящие из сульфита аммония и натрия и сернистой кислоты. В качестве бескислотных ванн применяют ванны, состоящие из бисульфита натрия, сульфита натрия и сульфата натрия. При этих способах вторая ванна обычно содержит только серную кислоту, однако иногда вторая ванна может содержать также сульфаты натрия и цинка. Применяются также три ванны. В этом случае вторая в нна тоже обладает только коагулирующим действием. Она состоит из концентрированного нагретого раствора сульфата натрия. Разложение ксантогената производят в горячей сернокислотной ванне. [c.269]

Интересным примером реакции диспропорционирования, протекающей в растворе, является получение борогидрида натрия разложением тримет-оксиборогидрида натрия. [c.190]

При низком содержании бора н веществе для анализа берут большие навески и проводят мокрое разложение в колбе Кьельдаля, снабженной обратным холодильником, с помощью азотной, хлорной и серной кислот. Этот метод непригоден для разложения очень реакциониоспособных соединений. Шейксн гг Бремен [1] окисляли борорганические соединения в бомбе Кариуса дымящей азотной кислотой, в то время как Страм и Хот рон [2] окисляли их трифторнадуксусной кислотой с образованием борной кислоты. Нелетучие борорганические соединения разлагают в платиновом тигле, сплавляя с карбонатом натрия. Разложение можно также проводить в металлической бомбе с пероксидом натрия летучие соединения при этом взвешивают в желатиновой капсуле. Кук и Грим [З] изобрели полумикро-бомбу, в которой удается избежать энергичной реакции меж ДУ образцом и пероксидом натрия. Раствор, полученный после сплавления, содержит большие количества натрия. Если натрии мешает в последующих аналитических реакциях, то его удаляют методом ионного обмена. [c.430]