Растворение молекулярный вес

Энантиоморфизм проявляется в некоторых физических свойствах кристаллов, например, в возникновении оптической активности. Кристаллы правого и левого кварца различаются знаком направления вращения плоскости поляризации. При плавлении или растворении, т. е. при разрушении кристаллической структуры, оптическая активность кварца исчезает, тогда как при растворении молекулярных энантиоморфных кристаллов оптическая активность в растворах сохраняется. Смеси одинакового количества правых и левых молекул, называемые рацематами, не проявляют оптической активности. То же относится к кристаллам, в структурах которых имеется одинаковое число правых и левых винтовых осей (алмаз). [c.45]

Стильбены можно превратить в фенантрены облучением УФ-светом [396] в присутствии окислителей, таких, как растворенный молекулярный кислород, РеСЬ, тетрацианоэтилен [397], иод. Реакция представляет собой фотохимически индуцируемое конротаторное превращение 1,3,5-гексатриена в циклогексадиен, сопровождаемое отрывом двух атомов водорода окислителем. Промежуточный дигидрофенантрен однажды был выделен [399]. Использование субстратов с гетероатомами (например, РЬЫ = ЫРН) способствует образованию гетероциклических систем. Эффективной реагирующей частицей должен быть цыс-стильбен, однако часто используются и транс-сшлъ-бены, так как в условиях реакции они изомеризуются в цис-изомеры. Реакцию можно использовать для получения многих конденсированных ароматических систем, например [400] [c.189]

Радиационно-химический выход реакции окисления Fe " практически не зависит от концентрации двухвалентного железа в пределах 10 —10 М и мощности дозы в пределах 1,5- 10 — 9,3 10 эрг/г мин, а также от изменения температуры в пределах 5—54°. Ферросульфатный дозиметр применим в диапазоне 4 10 — 4,65-10 эрг г. При больших дозах величина радиа-ционно-химического выхода Fe + заметно уменьшается вследствие израсходования растворенного молекулярного кислорода. [c.363]

Чем более полярно молекулярное соединение, тем более оно похоже на воду и тем лучше оно будет растворяться в воде. Как говорят Подобное растворяется в подобном . Растворение молекулярных веществ похоже на растворение ионных соединений только с тем отличием, что с молекулами воды взаимодействуют не ионы, а полярные молекулы. [c.77]

Дисульфид натрия приготовляют непосредственно перед его применением путем растворения молекулярной серы в водном растворе сернистого натрия [c.278]

Катализаторы гидрирования как обратимые водородные электроды, Применение электрохимических методов к исследованию катализаторов гидрирования в жидкой фазе позволило установить, что данные катализаторы, насыщенные водородом, ведут себя как обратимые водородные электроды. Водородный электрод — окислительно-восстановительный электрод, на котором устанавливается равновесие между электронами металла, ионами водорода в растворе и растворенным молекулярным водородом. Активность последнего фиксируется известным парциальным давлением водорода в газовой фазе. Термодинамически равновесный обратимый водородный потенциал на границе катализатор — раствор опреде-деляется суммарным процессом [c.185]

Выполненные в рамках данного проекта исследования по влиянию магнитного поля на морфологию реакционного фронта при растворении молекулярных кристаллов аналогов не имеют. Основная часть работ по влиянию магнитного поля на дислокационную структуру и реакционную [c.48]

Радиационное окисление органических соединений. Радиационно-химическим окислением называются процессы присоединения кислорода при облучении смеси органических веществ с кислородом. Эти процессы протекают в газовых смесях, образованных органическим соединением и кислородом, либо при облучении твердых и жидких органических соединений, в которых растворен молекулярный кислород. [c.206]

Растворение молекулярного хлора в воде приводит к установлению равновесия [c.486]

Обычно считают, что низкая скорость абсорбции СО3 объясняется медленным протеканием реакции растворенной молекулярной Oj с гидроксильными ионами. [c.85]

Судя по экспериментальным данным, многие из теоретических закономерностей в одинаковой степени правомочны для водных и органических электролитов. Это представления о стадийности процесса ионизации металла о непосредственном участии в анодном растворении металлов компонентов агрессивной среды — анионов о связи пассивации металлов с адсорбционными явлениями и т. д. Однако в кинетике анодного растворения и коррозионного разрушения металлов в водных и неводных средах имеются и существенные различия. Как отмечалось, в целом металлы и сплавы в органических растворителях подвергаются более активному растворению, многие из них теряют способность пассивироваться при анодной поляризации, резко снижается защитное действие органических адсорбционных ингибиторов. До недавнего времени вообще считалось необходимым условием пассивации металлов в органической среде некоторая критическая концентрация воды, величина которой зависит от природы металла и состава раствора или же растворенного молекулярного кислорода. [c.107]

За счет физической адсорбции или растворения Молекулярная [c.6]

Чисто диффузионная составляющая перенапряжения %, которая обусловлена изменением концентраций Н и Hg в электролите вблизи поверхности электрода, может быть вычислена с помощью уравнений (2. 93) или (2. 112), если могут быть измерены предельная плотность катодного тока диффузии Н+-ионов и предельная плотность анодного тока диффузии растворенного молекулярного водорода. Указанные уравнения в применении к водородному электроду приводят к следующему выражению для перенапряжения диффузии % [c.571]

Примером использования амперометрического метода для аналитических целей может служить датчик для определения концентрации растворенного молекулярного кислорода в водных растворах (главным образом в биологических жидкостях), предложенный в 1953 г, Л. Кларком. [c.389]

Низкая скорость абсорбции СОа объясняется медленным протеканием реакции между растворенной молекулярной СОг и гидроксильными ионами. [c.143]

Однако в определенном интервале потенциалов платиновый электрод является совершенно поляризуемым или вполне поляризуемым в смысле Планка [166], т. е. состояние его в данном растворе определяется сообщенным электроду количеством электричества. Для того, чтобы условие совершенной поляризуемости было выполнено, необходимо, чтобы равновесие записанных выше реакций полностью устанавливалось и чтобы количеством растворенного молекулярного водорода, который взаимодействует с поверхностью электрода, можно было пренебречь по сравнению с количеством адсорбированного водорода. Последнее условие может быть реализовано при применении электродов с истинной поверхностью в 5 при объеме раствора порядка 20 см и потенциале, превышающем обратимый водородный в данном растворе на 30 мв. Во-вторых, состояние ртутного электрода, помимо концентрации соли СА, зависит лишь от одной переменной — потенциала электрода, тог- [c.62]

Бик [150] также предполагал, что атомарная адсорбция при повышенных температурах осложняется явлениями растворения и, возможно, образования гидридов, так как растворение молекулярного водорода в N1, Ре, Сг и Pt растет с повышением температуры и, следовательно, является эндотермическим процессом. [c.28]

Однако в определенных условиях состояние поверхности электродов в растворе данного состава полностью определяется сообщенным электроду количеством электричества. Поэтому платиновые электроды можно назвать совершенно поляризуемыми . Для того чтобы условие совершенной поляризуемости было выполнено, необходимо, чтобы, во-первых, равновесие записанных выше реакций и процессов адсорбции ионов раствора полностью устанавливалось и, во-вторых, чтобы количествами растворенных молекулярных водорода или кислорода, которые взаимодействуют с поверхностью электрода, можно было пренебречь по сравнению с количествами адсорбированных водорода или кислорода. Если, например, в растворе содержится водород, тр убыль адсорбированного водорода при анодной поляризации электрода будет воспол-няться диффузией растворенного водорода к поверхности и переходом его в адсорбированное состояние. [c.183]

Раствор кислорода в железе, содержащий 0,035 % (мае.) кислорода, находится в равновесии с пароводородной газовой смесью. При 1873 и 1923 К отношение /ХН20)/ДН2) равно 0,1134 и 0,0910 соответственно. Определите парциальную мольную энтальпию растворения молекулярного кислорода в этом растворе при ДОг) = 1 бар. [c.84]

Если при растворении молекулярных веществ не происходит заметной сольватации их молекул ( сольв—0), а сами молекулы неполярны ( структ—0), то растворение практически не сопровождается тепловым эффектом. Это наблюдается, например, при растворении иода в тетрахлориде углерода СС14. При этом движущей силой процесса является увеличение энтропии. Тепловой эффект растворения может стать нулевым и при больших значениях структ и сольв, если они равны между собой. [c.147]

При растворении молекулярного кристалла происходит разрыв межмоле-Jvyляpныx связей и следует учитывать энергию моляризации растворение электролита сопровождается поглон1ением энергии ионизации , отвечающей распаду кристалла на свободные ионы. [c.244]

В это же время М. Фарадей разработал методы получения золей металлов (например, Аи, Ag) и показал, что коллоидные частицы в них состоят из чистых металлов. Таким образом, ко второй половине XIX в. сложился ряд представлений о жидких коллоидных растворах и других дисперсных системах. Обобщение в 60-х годах XIX в. этих взглядов, формулировка основных коллоидно-химических идей и введение термина и понятия коллоиды принадлежат Грэму. Изучая физико-химические свойства растворов, в частности диффузию, он обнаружил, что вещества, не кристаллизующиеся из раствора, а образующие студневидные аморфные осадки (АЬОз, белки, гуммиарабик, клей) обладают весьма малой скоростью диффузии, по сравнению с кристаллизующимися веществами (Na I, сахароза и др.), и не проходят через тонкие поры, например пергаментные мембраны, т. е. не диализируют, по терминологии Грэма. Основываясь на этом свойстве, Грэм разработал метод очистки коллоидов от растворенных молекулярных веществ, названный им диализом (см. главу II). После того, как был найден способ получения чистых объектов исследования, началось бурное развитие коллоидной химии. [c.18]

Примером системы второго типа может служить экстракционная система, состоящая из слоя жидкого тетрахлорида углерода ССЦ, над которым расположен водный слой причем в обеих контактирующих жидких фазах растворен молекулярный иод Ь, вследствие чего жидкая органическая фаза окрашена в фиолетовый цвет (основная часть иода содержится в жидкой органической фгие), а водная — в желтый [c.85]

При определенных условиях кинетика электрохимического восстановления кислорода контролируется замедленной стадией диффузии растворенного молекулярного кислорода из (збъема раствора к поверхности катода, т. е. процессом [c.173]

Следствием сформулированного выше общего правила взаимной растворимости полярных и неполярных веществ в себе подобных является вывод, относящийся к ионным и молекулярным веществам при растворении ионного кристалла в растворе содержатся его ионы, а раствор, образующийся при растворении молекулярного вещества, содержит его молекулы. Например, в растворе ацетата натрия (ионное вещество) раствореннь[м веществом преимущественно являются его ионы, а при растворении ацетата свинца (молекулярного вещества) растворенное вещество остается преимущественно в молекулярной форме. Впрочем, из этого правила имеются и некоторые исключения, к которым в основном относятся вещества, сильно взаимодействующие с растворителем. Так, растворение хлористоводородной кислоты (молекулярного вещества) в воде приводит к образованию ионного раствора, потому что сильное взаимодействие между растворенным веществом и растворителем вызывает появление из молекул НС1 и Н О ионов Н,0 и 1 [c.210]

Обратную реакцию — восстановление растворенного молекулярного кислорода — исследовали в работах [182, 183]. Скорость реакции очень низка, по всей вероятности, из-за слабой адсорбции на электроде промежуточных продуктов реактши. Предполагается, что реакция протекает на активных -местах (sp -углерод был в основном удален предварительной анодной поляризацией). В щелочной среде кинетические параметры реакции таковы а = 0,24, = 1 10 см с . Существештым моментом является то, что из-за высокого перенапряжения этой реакции растворенный кислород не может являться помехой при исследовании других катодных реакций на алмазных электродах даже в не продутых инертным газом растворах. Этим можно воспользоваться при некоторых аналитических определениях. Электрокатадиз кислородной реакции на дисперсном алмазе, промотированном порфирином Со и его пирополимером, исследовал в работе [184]. [c.62]

Кондон [278], по данным табл. 56, вычислил константу скорости мономолекулярной реакции и, отложив lg к против давления, нашел по уравнению (11.46), что 40 см /молъ. В действительности, однако, эта величина в данном случае представляет собой не изменение объема при образовании активированного комплекса ( Аг ), а изменение объема при реакции дегидрирования метилциклопентана с образованием растворенного молекулярного водорода. Интересно в связи с этим отметить, что согласно данным табл. 24 (стр. 66) парциальный мольный объем водорода, растворенного в органических растворителях, составляет около 40 см /моль. [c.163]

В приводимых в литературе данных по растворимости хлора в воде [37] отмечается, что двухфазную систему хлор — вода можно рассматривать как состоящую пз газообразного хлора, находящегося в равновесии с молекулярным хлором в растворе в этом случае система должна следовать закону Генри. Растворенный молекулярный хлор находится в равновесии с хлорноватистой кислотой и ионамл водорода и хлора в растворо [c.138]

В протолитических растворителях или апротонных, содержащих доноры протонов, восстановление происходит в две двухэлектронные необратимые ступени, как и в водных растворах. Первая из них, как правило, определяющая скорость электродного процесса, соответствует образованию пероксидного иона, вторая — воды. Например, в формамидных растворах КС1 восстановление растворенного молекулярного кислорода осуществляется в следующие две ступени I — 0г+2Ф+2е- Н202+2Ф II — Н202+2е ->20Н-(Н202+2Ф+2е->Н20+2Ф-). Образующийся в первой стадии восстановления кислорода во всех апротонных растворителях радикал-анион Ог очень нестабилен в присутствии доноров про- [c.103]

Активный хлор — растворенный молекулярный хлор и его соединения двуокись хлора, хлорамиды, органические хлорамины, гипохлориты и хлориты. [c.586]

Понятие активный хлор охватывает кроме растворенного молекулярного хлора и другие соединения хлора, как, например, двуокись хлора, хлорамины, органические хлорамины, гипохлориты и хлориты, т. е. вещества, определяемые иодометрическим методом или при помощи о-толидина (вариант А). В практике хлорамины и другие соединения хлора обозначаются термином активный связанный хлор , а молекулярный хлор и гипохлориты как активный свободный хлор . Если нужно отдельно определить эти две формы, пользуются методом с применением о-толидина (вариант Б). Для определения двуокиси хлора приведены специальные методы. [c.118]

Лонятие активный хлор охватывает, кроме растворенного молекулярного хлора, и другие соединения хлора, как, например, двуокись хлора, хлорамины, органические хлорамины, гипохлориты [c.226]

Н. Н. Старинская. ГАЗЫ (голл. gaz, от греч. x og— бесформенное состояние) в металлах — газы, содержащиеся в металле в растворенном, молекулярном или адсорбированном состоянии. В растворенном состоянии газовый элемент входит компонентом в состав твердого или жидкого металла в атомарном, в частично ионизированном или (иногда) в мол. состоянии. В твердых растворах отдельные атомы газового элемента входят в состав кристаллической решетки металла, располагаясь преим. [c.248]

Коэффициент распределения иода между сероуглеродом и водой равен 586. Когда в опыте по определению распределения вместо воды использовали 0,25 М раствор К1, то было установлено, что количество растворенного иода составляет 0,0200 моль/л в сероуглероде и 0,0060 молъ/л в водном растворе иода. Исходя из предположения, что в воде иод присутствует в виде растворенных молекулярных частиц Тг, определите концентрации 12 и 1з в водном растворе К1. [c.287]

В СССР впервые в мировой практике освоено комплексное извлечение металлов из растворов, полученных в результате сульфа-тизации свинцовых пылей. Индий экстрагируют с помощью Д2ЭГФК, а таллий и кадмий— трибутилфосфатом, содержащим растворенный молекулярный иод. Разделение этих элементов осуществляется на стадии реэкстракции [155]. Кадмий из сульфатных растворов можно извлекать также с использованием хлорида триалкиламина [155] (триалкиламин дает возможность очищать сульфатные цинковые растворы от хлора и частично — от фтора). [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология