Парафиновые углеводороды адсорбция молекулярными ситам

Синтетические цеолиты, получившие название молекулярных сит, обладают интересными структурными особенностями и специфическими свойствами. Одним из наиболее замечательных свойств цеолитов является их способность к избирательной адсорбции. Они иред-ставляют собой новое эффективное средство для осушки, очистки и разделения углеводородных и других смесей (газообразных и жидких) с целью получения чистых и сверхчистых веществ. Цеолиты применяют для извлечения из газовой смеси непредельных углеводородов (этилена), для очистки этилена от примесей ацетилена и двуокиси углерода, для очистки изопентана от примесей к-пентана, для разделения азеотропных смесей (метилового спирта и ацетона, сероуглерода и ацетона) и смесей, содержащих неорганические вещества (сероводород, аммиак, хлористый водород) и т. д. Они используются также для повышения антидетонационных свойств бензинов нутем избирательной адсорбции из них нормальных парафиновых углеводородов, а также для выделения ароматических углеводородов из смесей углеводородов с близкими физико-химическими константами, например извлечение бензола из смеси его с циклогексаном. В качестве осушителей цеолиты являются незаменимыми при наземном транспортировании газов в условиях севера и особенно при осушке трансформаторных масел. [c.12]

Увеличение степени адсорбции разветвленных парафиновых углеводородов при повышенной температуре может быть объяснено увеличением амплитуды колебания ионов решетки молекулярного сита и возможной некоторой пространственной деформацией метильной группы разветвления у парафинового углеводорода. Подтверждением такого объяснения может быть также плохая десорбция указанных разветвленных парафиновых углеводородов с молекулярного сита при пониженной температуре (кипящим к-гептаном в течение 24 ч). [c.31]

Целью настоящей работы была разработка метода выделения и определения содержания парафиновых углеводородов нормального строения в бензиновых фракциях. Разработанный нами метод заключается в следующем. Исследуемый образец бензина пропускают через адсорбционную трубку высотой 500 мм и диаметром 25 мм, наполненную молекулярными ситами типа 5А. Соотношение продукт сорбент принимается равным от 1 3 до 1 5 в зависимости от содержания нормальных парафинов. Адсорбция проводится при остаточном давлении 20 мм рт. ст. и температуре от 20 до 100 °С. [c.56]

Шварц и Брассе [203] разработали метод определения -парафиновых углеводородов в нефтяных дистиллятах, свободных от олефинов, с помощью адсорбции молекулярными ситами II рефрактометрии [c.74]

Определение нормальных парафиновых углеводородов состава С20—Сз2 в парафине методом адсорбции молекулярными ситами в жидкой фазе было описано в работе [223], [c.77]

На рис. 1 дана схема установки, принятая для адсорбции нормальных парафиновых углеводородов молекулярными ситами. [c.81]

В последнее время примеси нормальных парафиновых углеводородов удаляют избирательной адсорбцией с. помощью молекулярных сит [53]. [c.66]

Способность цеолитов адсорбировать легкие парафиновые углеводороды нормального строения была использована для повьппения октановых чисел бензиновых фракций. В США имеются промышленные установки [7] для разделения бензиновых фракций с помощью молекулярных сит. Адсорбция проводится в паровой фазе нри температуре, обычно на 20—30° С превышающей температуру конца кипения исходного продукта, и при избыточном давлении 7—8 ат. [c.80]

Выделение к-парафиновых углеводородов из нефтяных фракций методом адсорбции на молекулярном сите 5А в жидкой фазе по сравнению с методом комплексообразования с карбамидом более сложно в исполнении, требует очень тщательного выдерживания всех параметров опыта и связано с большими затратами времени. Однако методом адсорбции удается более селективно Отделить к-парафины от других углеводородов и, в частности, от слаборазветвленных изона-рафинов и нафтеновых углеводородов с длинной прямой цепью. [c.30]

Исследование возможности применения молекулярных сит СаА для адсорбции нормальных парафиновых углеводородов, выкипающих выше 200° С [c.92]

Выделение н-парафиновых углеводородов методом адсорбции на молекулярном сите 5А в жидкой фазе [c.30]

Таким образом, для достижения максимальной селективности отделения к-парафиновых углеводородов от других структур необходимо выдерживать возможно малыми температуру адсорбции, время контактирования и соотношение молекулярное сито парафиновые углеводороды. [c.32]

В сочетании с процессом изомеризации селективный гидрокрекинг может эффективно заменить дорогостоящие процессы четкой ректификации и селективной адсорбции на молекулярных ситах, используемые в настоящее время для удаления непрореагировавших при изомеризации н-парафиновых углеводородов. [c.41]

И паровой подогреватель Т-2 в колонну (адсорбер) К-1, заполненную молекулярными ситами (адсорбентом). Адсорбция в описываемом процессе ведется в колоннах диаметром 2,5 м и высотой 22 м. Высота слоя адсорбента 17 м количество адсорбента в каждом адсорбере 54 т. Режим адсорбции температура до 260 °С, давление около 8 ат. Продукт, освобожденный от нормальных парафиновых углеводородов, проходит через холодильник Т-3. Ло истечении периода адсорбции наступает период десорбции (см. рис. 89, б). При этом в колонну К-1, работающую уже при 500 °С и давлении около 2,4 ат, через теплообменник Т-4 и печь П-1 сверху поступают пары десорбента. Смесь нормальных парафиновых углеводородов и десорбента снизу колонны К-1, пройдя через теплообменник Т-4, направляется в ректификационную колонну К-2. В нижней части колонны К-2 продукт циркулирует через паровой подогреватель Т-5. Пары десорбента, уходящие [c.252]

Основными методами извлечения нормальных парафиновых углеводородов из прямогонных бензиновых и дизельных фракций в США, Японии и странах Западной Европы является процесс адсорбции на молекулярных ситах. Только в США обшая мощность установок составляет свыше 500 тыс. т парафиновых углеводородов в год. [c.136]

При денормализации адсорбцией на молекулярных ситах из рафината удаляются парафиновые углеводороды с наименьшей ан-тидетонационной характеристикой. Октановое число денормализо-ванного рафината достигает 76, и его с большим успехом можно использовать при приготовлении товарных, в том числе высокооктановых, бензинов. Выделяющиеся же нормальные парафиновые углеводороды можно использовать для разных целей, в том числе для получения поверхностно-активных веществ и белково-витаминных концентратов (БВК). [c.125]

Выше указывалось, что в процессе адсорбции и десорбции нормальных парафиновых углеводородов в силу ряда обстоятельств, а именно ухудшения качества сырья (его утяжеление или повышение содержания серы, увеличение базового числа), колебания температуры (особенно в сторону ее снижения), уменьшения кратности циркуляции газа-носителя и его чистоты, попадания водяных паров с сырьем — возможно проявление капилтярной конденсации. В этом случае парафины из внутренних полостей цеолита десорбируются не полностью, оставшиеся парафины в порах начинают подвергаться коксованию, и объем пор и полостей сокращается. С течением времени этот процесс прогрессирует и, в конце концов, молекулярные сита теряют активность. [c.250]

Адсорбцией на молекулярных ситах типа СаА или 5А нормальных гексана, гептана, октана и нонана из бензинов разного фракционного состава (из ромашкинской нефти с примесью шкаповской) можно повысить октановое число бензинов на 17—21 пункт. Выход таких депарафинированных бензинов составляет 65—70% продукты десорбции содержат 96—100% нормальных парафиновых углеводородов. [c.94]

Учитывая большое различие в адсорбируемости на молекулярном сите 5А к-парафиновых углеводородов и углеводородов других структур [44, 45 ], оформление процесса по типу жидкостной колоночной хроматографии заменяют простым контактированием в стеклянной колбе [45—48 ]. С цеЦъю увеличения скорости адсорбции -парафинов может быть использовано молекулярное сито в виде кристаллов" (диаметром 0,5—5 мкм) без связующего материала. Процесс проводят в среде несорбирующегося растворителя (изооктан — 100 Л1Л на 1 г образца парафинов), при повышенной температуре (99,3 °С) и перемешивании (500 сб/мин). В этих условиях [45] предварительно активированные при 350 °С в течение 24 ч кристаллы молекулярного сита 5А практически полностью (на 99,3%) адсорбируют в течение 1 ч к-парафиновые углеводороды из образцов с температурами плавле-вмя 53—67 °С (содержание 70—95% к-парафинов до С40) при соотношении молекулярное сито парафиновые углеводороды 7—10 1 (по массе). [c.30]

Исследование кинетики адсорбции индивидуальных к-ыарафинов Сщ—Сгв на молекулярном сите 5А из раствора в изооктане [49,501 позволило установить наличие зависимости скорости адсорбции от длины углеводородной цепи и температуры при 20 °С скорость адсорбции с увеличением длины цепи падает, при 100 и 150 °С различие в скорости адсорбции указанных к-парафинов уменьшается. Изучение адсорбции индивидуальных линейных, разветвленных и циклических с длинной прямой цепью углеводородов показало, что при увеличении времени контактирования с молекулярным ситом 5А до 24 ч или при повышении температуры до 177 °С в значительной степени происходит адсорбция монометилразветвленных парафиновых углеводородов, тогда как циклические углеводороды с прямой цепью не адсорбируются (табл. 3) [c.31]

Концентраты высокомолекулярных парафиновых углеводородов получают депарафинизацией в растворителе при пониженной температуре остаточных нефтяных фракций, выкипающих при температуре выше 371/ °С, с последующей разгонкой на фракции с интервалами температур кипения 30 °С. Методика препаративного выделения к-парафинов примерно до С50 из указанных концентратов высокомолекулярных парафинов состоит из двух этапов 1) адсорбция на молекулярном сите 5А в среде кипящего бензола 2) выделение н-парафинов разлджением молекулярного сита водным раствором HF. [c.32]

Практический интерес представляют комплексные методы разделения и анализа бензиновых фракций, включающие стадии селективной абсорбции й (или ) гидрирования олефинов и ароматических углеводородов, адсорбции н-парафинов молекулярным ситом 5А, адсорбции на молекулярном сите 13Х изо- и циклопарафиновых углеводородов [61—65 ]. Комплексные методы позволяют определить содержание ароматических, блефиновых, н-парафиновых, цикло- и изопарафиновых углеводородов, причем, три последние группы углеводородов анализируют также по числу атомов углерода. В частности, на молекулярном сите 13Х (натриевая форма, размер пор 0,8 нм) JB паровой фазе осуществляют-четкое разделение изо- и циклопарафинов по числу атомов углерода в молекуле от j до Сц. Молекулярное сито 10Х (кальциевая форма) применяют также для селективной адсорбции в паровой фазе ароматических углеводородов [65]. [c.42]

Для выделения из сложных смесей олефинов во многих случаях используются физико-химические методы. Наиболее перспективным из физико-химических методов разделения олефинов следует признать метод адсорбции неразветвленных олефинов на молекулярных ситах [145, 164]. Метод основан на селективном извлечении олефинов нормального строения. Хотя эти углеводороды извлекаются из сложных углеводородных смесей вместе с н-парафинами, однако последние могут быть отделены от олефинов при продувке углеводородными газами (пропилен, этилен и др.). Остающиеся на ситах олефины регенерируются продувкой водяным паром, вакууми-рованием и другими путями. Смеси, содержащие разветвленные и неразветвленные парафиновые и олефиновые углеводороды Се и выше, пропускаются через слой [c.194]

В схеме использованы два основных принципа при адсорбции— извлечение нормальных парафинов из сырья с применением кипящего слоя адсорбента, а при десорбции — вытеснение поглощенных нормальных парафинов из молекулярных сит с помощью н-бутана. Сырье в виде перегретых до 200 °С паров поступает в адсорбер И, где оно контактируется с кипящим слоем микросферического адсорбента при этом из сырья извлекаются нормальные парафины. Од-, повременно из молекулярных сит вытесняется к-бутан, который уносится парами сырья в стабилизатор 14. В стабилизаторе 14 и-бутан отделяется от оставшегося после извлечения нормальных парафинов высокооктанового компонента, который направляют для смешения с бензинами. Насыщенный адсорбент поступает в десорбер 10, где предварительно продувается небольшим количеством газа для выделения из него увлеченных изомерных углеводородов. В десорбере для вытеснения нормальных парафинов адсорбент продувается н-бутаном. Бутан из адсорбента вытесняется в адсорбере содерл<ащимися в сырье нормальными парафиновыми углеводородами. Примерно 1—2% адсорбента выводятся непрерывно в регенератор 12 для прокаливания и удаления кокса. [c.221]

Получаемые из сернистых нефтей В. содержат в своем составе различные сернистые соединения, наличие которых снижает восприимчивость В. к ТЭС. Некоторые сернистые соединения, например HjS, элементарная сера и низшие меркаптаны вызывают коррозию металлов и присутствие их в В. недопустимо. Очистка В. от нежелательных примесей является одним из важных элементов их технологии. Необходимо удаление сернистых соединений, смолистых веществ, органич. к-т и их солей и др. Очистка В. может производиться серной к-той, щелочью, плюм-битом натрия, гипохлоритом, действием водорода под давлением (гидроочистка) и др,, а также обработкой адсорбентами, катализаторами, избирательными растворителями, В. газовые и прямой перегонки из малосернистых нефтей очищаются от сероводорода и меркаптанов щелочью, В случае высокосернистого сырья применяют гидроочистку, Крекинг-Б, обессеривают обработкой щелочью, после чего в них вводят ингибиторы. Последнее время в США получили распространение процессы удаления из В. нормальных парафиновых углеводородов путем адсорбции на высокоизбирательных адсорбентах — цеолитах ( молекулярных ситах ). При этом поры адсорбента заполняются только молекулами углеводородов с прямой цепью. Этот процесс позволяет значительно повысить 04 В, прямой перегонки и термич, крекинга. [c.202]

Процесс осуществляется в результате адсорбции нормальных парафинов, содержащихся в дизельных дистиллятах, на молекулярных ситах. Процесс протекает в три стадии первая — адсорбция нормальных парафинов на молекулярных ситах вторая — промывка-вытеснение денормализованной фракции десорбированными парафиновыми углеводородами, полученная смесь углеводородов [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология