Бензальдегид алкилирование

Г риньяра реагенты — бензальдегид алкилирование [c.288]

В случае фенилацетона характерны реакции деструкции углерод-углеродных связей с отрывом заместителя от бензольного кольца, раскрытие бензольного кольца с последующим восстановлением, отрыв метильной группы от заместителя с образованием бензальдегида и алкилирования бензольного кольца. Отмечены реакции перераспределения кислорода. [c.12]

Восстановительное алкилирование азобензола бензальдегидом [c.380]

В спирте и восстановительным алкилированием нитробензола или анилина бензальдегидом и водородом в присутствии катализатора и уксуснокислого натрия [c.87]

Алкилирование диметиланилина бензальдегидом [c.341]

Имеется относительно мало сведений о реакции алкилирования карбанионов альдегидами и кетонами. Разработать такой метод, разумеется, трудно из-за возможности протекания различных конденсаций как побочных процессов. Однако в некоторых случаях конденсация может оказаться полезной реакцией. Например, ацетонитрил конденсируется гладко и с хорошим выходом с бензальдегидом [уравнение (10.25)], образуя нитрил коричной кислоты [35]. Реакция является процессом переноса твердая фаза — жидкость, в которой мел<фазный переносчик необходим только в особых случаях. [c.242]

В качестве конкретного гфимера можно рассмотреть уже приводившуюся на стр. 209 реакцию алкилирования ацетат-иона ароматическим 2-хлорэтиламином — 4-(М-2-хлорэтил-М-метиламино)-бензальдегидом [c.234]

При синтезе л-метил- и п-этилбензальдегИда не отмечалось побочных реакций, понижающих выход, но при конденсации изопропилбензола с окисью углерода и хлористым водородом получается небольшое количество п-изопропилбензальдегида и одновременно образуется 2,4-ди-изопропилбензальдегид, бензальдегид и смесь м и л-диизопропилбензо-лов. Одновременное алкилирование и дезалкилирование в значительной мере наблюдается и при формилировании полиалкилбензолов - . [c.298]

Алкилирование шиффовых оснований было использовано также для синтеза разветвленных аминов [292]. С этой целью йолучают основание Шиффа из бензальдегида и бензиламина, затем алкилируют в системе твердая фаза — жидкость (КОН [c.106]

Как и при алкилировании фенола и других ароматических соединений, в качестве источника алкильных групп можно использовать спирты. Так, трет-бутиловый спирт в присутствии активированной глины взаимодействует с тиофеном, образуя тре/и-бутил- и ди-трет-бутилтиофепы. Сравнительно недавно в качестве катализатора для этой реакции удалось использовать хлорное олово [19]. Альдегиды, в частности формальдегид, взаимодействуют с тиофеном в положении 2,5, образуя полимеры эта реакция катализируется сильными минеральными кислотами. Некоторые альдегиды, например бензальдегид, в присутствии активированных глин могут конденсироваться с тиофеном, давая мономерный ди(2-тиенил)фенилметан полимеры при этом не образуются. [c.286]

Интересно отметить, что выход N-бeнзил-p-i aфтилaминa, гю-лученного-при восстановительном алкилировании Р-нафтиламина бензальдегидом и шодородом в присутствии никелевого катализатора, намного лучше (58%), чем при получении подобным же способам соответствующего производного из в iaфтйл-амина (24%) [36] [c.360]

Единственным примером успешного алкилирования вторичных алифатлческих аминов ароматическим альдегидом является синтез белзилдиметиламииа из диметиламина, бензальдегида и водорода с присутствии платины ( выход не указан) [73]. [c.368]

Восстановительное алкилирование аммиака бензальдегидом Диспропорциошфоваиие бензиламина в при сутствни водорода и палладия в кипящем ксилоле [c.379]

Для нейтрализации образующихся гидрохлоридов Д. и диметиламина продукты р-ции обрабатывают водньпи р-ром NaOH. Д. очищают ректификацией. Препаративно его синтезируют также N-алкилированием диметиламина бензиловым спиртом или восстановит, аминированием бензальдегида диметнламином. [c.62]

По литературным данным, дибензиламин может быть получен взаимодействием спиртового раствора аммиака [1, 2, 3, 4] или жидкого аммиака [5, 6] с хлористым бензилом из цианамида кальция и хлористого бензила [7], а также восстановительным алкилированием аммиака бензальдегидом под давлением [8], восстановлением альдазинов цинком в уксусной среде [9], каталитическим гидрированием бензил-амина [10, 11], бепзальдоксима. [c.28]

Метильная или метиленовая группы в положении 2 тритиапенталенов проявляют кислые свойства [60] и дают стирильные производные, например (121), при взаимодействии с бензальдегидом и основанием. Если анион (122) способен к вращению вокруг оси С-2—С-З, то происходит перегруппировка, включающая внутримолекулярную атаку мягкого карбаниона по атому серы и приводящая после алкилирования к производному тиофена (123) [73] (схема 17). [c.315]

Этим путем проводится алкилирование и арилирование первичных и вторичных аминов при помощи не только формальдегида, ио также ацетальдегида, пропионового альдегида, бензальдегида, фенилацетальдегида и т. д., причем для каждой подлежащей введению алкилгруппы прибавляют эквимолекулярное количество альдегида, и, поскольку упомянутые амины содержат не лепф окисляемые заместители, вводят энергичные восстановители, кото рые при алкилировании амина и окисляются . Так, при нагревании, например, фенилацетальдегида и диметиламина со вторичным пропиловым спиртом получают с количественным выходом в растворе ацетона основное вещество горденина — диметилфе-нилэтиламин [c.522]

Альфен предложил способ алкилирования этилендиамина при иомощи бензальдегида. [c.644]

Альдольная реакция с формальдегидом приводит к а-гидро-ксиметилкетонам (42, К", К =Н) и служит поэтому удобным способом получения а-метиленкетонов (43, К", К " = Н). Примеры, приведенные в уравнении (25), показывают, что реакция направляется на наиболее замещенный а-углеродный атом кетона, если концентрация основания поддерживается низкой ацетальдегид обычно ведет себя точно так же. Если используются кислые условия, то другие альдегиды нормально реагируют с алкилме-тилкетонами по С-3 через преобладающий енол, однако основные условия приводят к смесям продуктов, состав которых сильно зависит от реагентов и условий реакции [169]. Многие альдегиды образуют собственные еноляты, которые легче вступают в само-конденсацию, чем реагируют с кетонами (см. разд. 5.1.5.2). В ряде случаев полезными перекрестными реакциями являются катализируемые основаниями конденсации кетонов с бензальдегидом или фурфуролом, позволяющие с прекрасными выходами вводить а-бензилиденовую или а-фурфурилиденовую группы. Обсуждение их использования в качестве защитных групп в реакциях алкилирования см. в разд. 5.2.5. Скорости образования бен- [c.600]

О селективном алкилировании янтарной и других дикарбоновых кислот уже упоминалось в разд. 9.2.1.2. Эти реакции широко применяются в синтезе дополнительные детали [32] подчеркивают возможности применения этого метода схемы (69) — (71) . Конденсация дианионов, полученных из моноэфиров янтарной кислоты, с кетонами или бензальдегидом также протекает специфично по соседнему со сложноэфирной группой а-углеродному атому, приводя к продуктам замещения по этой метиленовой группе. Ациклические и алициклические карбоновые кислоты могут быть превращены [64] в моноэфиры малоновой кислоты алкоксикарбонилиро-ванием соответствующих дианиопов. Этот метод показан на схеме (72) наилучшие выходы получены в случае кислот, имеющих лишь один а-водород. Другие примеры реакций алкоксикарбони-лирования описаны в разд. 9.3.1. [c.97]

ТОВ обычно используют в случае ароматических углеводородов,, иных чем бензол. При этом хлористый алюминий необходимо брать в избытке по сравнению с тем количеством, которое требуется для образования с хлорметиленформамидином комплекса 1 1 [9]. Выходы соответствующих альдегидов, получаемых из толуола и изомерных ксилолов, по-видимому, соответствуют полярности углеводородных реагентов. В этих условиях переход алкильных групп и алкилирование происходили в значительной степени, так что в случае всех трех ксилолов образовывалось некоторое количество 2,4-диметилбензальдегида. Однако выходы этого соединения различны в зависимости от применяемого ксилола в случае о-ксилола выход составляет 75%, ж-кси-лола — 26% и -ксилола—17%. Из реакционных смесей, полученных из м- и -ксилола, может быть выделен 2,4,5-триметил-бензальдегид с выходалга соответственно 13 и 21% из о-ксилола триметилбепзальдегид не получается. [c.57]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензальдегид алкилирование: [c.105] [c.173] [c.148] [c.296] [c.352] [c.380] [c.380] [c.175] [c.354] [c.11] [c.521] [c.325] [c.328] [c.46] [c.325] [c.328] [c.46] [c.592] [c.707] [c.664] [c.513] [c.468] [c.664] [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология