Вязкость в интервале размягчения

Одна из главных причин переохлаждения силикатов заключается в быстром возрастании вязкости при охлаждении из расплава. С другой стороны, при повышении температуры переохлажденный расплав, т. е. стекло, кристаллизуется выше интервала размягчения, тогда как при более низких температурах то же вещество представляет собой типичное твердое тело. При повышенных температурах, как следствие возрастания энергии атомных колебаний, повышается их подвижность. Тамман это- явление назвал, хотя сначала и в несколько другом смысле, повышением атомного обмена местами . Быстрое понижение вязкости в интервале А1 размягчения стекла выражается в ускоренном спадении этой кривой, но вблизи точки плавления оно несколько задерживается (фиг. 395) (см. А. II, [c.374]

В аморфных телах при температуре структура жидкостей зафиксирована. При температуре Т<Т, аморфные тела не находятся в состоянии термодинамического равновесия их устойчивость является вынужденной, обусловленной высокой внутренней вязкостью (составляющей до 10 пуаз и выше). При нагревании аморфного низкомолекулярного вещества до температур Т>Т межмолекулярные связи разрываются, вязкость резко падает и аморфное тело переходит в жидкое состояние обычно эти переходы около не происходят очень резко и охватывают некоторый температурный интервал размягчения. [c.199]

Независимость температуры начала реакции от времени предварительного освещения и ее слабую зависимость от состава смеси можно объяснить, если предположить, что температура 85—88 К отвечает нижнему пределу интервала размягчения стекла из хлористого аллила и бромистого водорода [395]. В этом интервале происходит резкое изменение ряда свойств системы (теплоемкость, вязкость, тепло- и электропроводность, удельный объем, диэлектрическая проницаемость и др.), которое облегчает инициирование реакции стабилизированными при 77 К активными центрами [393]. В данном случае, по-видимому, основную роль играет уменьшение вязкости системы, приводящее к увеличению подвижности реагирующих частиц. [c.112]

Характер необратимых химических превращений смолы (резол резитол— резит), рассмотренных выше, позволяет отнести процесс отверждения реактопластов к реакциям поликонденсации в расплаве, когда линейные цепи смолы связываются поперечными связями (в основном, метиленовыми мостиками). По мере отверждения смолы физические свойства пресс-композиции — температурный интервал размягчения, вязкость, растворимость — будут больше зависеть от размеров и формы молекул (т. е. от структуры), чем от химической природы соединения. [c.12]

Низкомолекулярные (сферические) полимеры при воздействии тепла ведут себя принципиально так же, как неполимерные аморфные тела. Их переход из твердого (стеклообразного) в текучее состояние сопровождается постепенным размягчением материала, минуя область высокоэластического состояния. Отличие их от неполимерных аморфных тел заключается в величине так называемого температурного интервала размягчения и вязкости вещества в жидком состоянии. В интервале размягчения только часть молекул может свободно перемещаться относительно друг друга, остальная часть остается закрепленной. Чем выше температура, тем способность к свободным перемещениям приобретает большая часть молекул. В интервале размягчения для низкомолекулярных полимеров характерно пластическое течение, а выше этого интервала — нормальное течение, свойственное жидкостям. [c.14]

Ниже температуры ликвидуса ( 200 ) вязкость растет очень быстро, и температура начала интервала размягчения, соответствующая вязкости 10 пз, примерно равна 56°. При температуре ликвидуса значение вязкости составляет меньше 10 пз, что гораздо ниже соответствующих значений для силикатных стекол, близких по устойчивости. [c.225]

По-видимому, во всем интервале жидкого состояния быстро достигается равновесие, и нет указаний на гистерезис вязкости. Однако при быстрой закалке от температуры выше 160° значительная часть полимера сохраняется 18], и если температура закалки достаточно низка, то образуется стекло. Температура начала интервала размягчения Tg равна —27° [19]. Закалка до комнатной температуры приводит к образованию модификации, известной под названием пластическая сера , которая вначале аморфна, но вскоре образует кристаллы орторомбической модификации, если сплав загрязняется атмосферным азотом. [c.264]

Исследования вязкости проливают свет на возможное влияние состава на структуру стекла. Исследование [20] температуры начала интервала размягчения Tg и вязкоупругих свойств стекол в системах Аз—S и Аз—Se показало, что для сульфидных стекол температура Tg линейно зависит от молярного содержания Аз (рис. 130). В ряду стекол системы Аз—S—Se, содержащих 8 мол.% Аз, двойные конечные члены ряда (92% S, 8% Аз и 92% Se, 8% Аз) имеют самые высокие Tg (рис. 131). Их вязкоупругие свойства похожи в значительной сгепени на свойства некоторых органических полимеров, что подтверждает предположение авторов о том, что расплавы S—Se состоят из цепей сополимеров, находящихся в равновесии с молекулами Ss и Ses, и что при добавлении мышьяка цепи разветвляются и в результате образуется полимерная сетка. [c.283]

Для аморфных веществ вблизи температуры стеклования вязкость сильно возрастает, и при величине вязкости, равной примерно 10 пуаз, начинается изменение всех физических свойств аморфного тела. Это значение вязкости является универсальным для всех переохлажденных веществ. Под температурой стеклования (Гц или Т ) следует понимать не определенную температуру, а некоторый интервал Д . Ниже температуры стеклования аморфные вещества тверды и обычно хрупки выше температуры стеклования, в связи с резким снижением вязкости, они становятся пластичными и текучими. Температуру стеклования не следует смешивать с температурой плавления (Гп или Г,). Вместо нее имеется температурный интервал размягчения, в котором происходит постепенный переход от закономерностей жидкого состояния к закономерностям твердого состояния. Верхний предел интервала размягчения мы будем обозначать Тц, а нижний — Тс (температура стеклования). [c.7]

В отличие от многочисленной группы однородных химических соединений глины и глинистые массы, представляющие собой сложную механическую смесь различных минералов, не имеют определенной температуры плавления. Кристаллическая решетка минералов, содержащихся в глине (в особенности наиболее стойких алюмосиликатов), разрушается относительно медленно и постепенно. Поэтому особо важным является интервал температур, внутри которого происходит уменьшение кристаллической и нарастание жидкой фазы и переход материала из твердого в пиропластическое состояние. Такой интервал можно назвать интервалом размягчения. Нижним пределом его будет температура, при которой на кривой вязкости обозначается резкий перелом, характеризующий переход вещества из твердого состояния в состояние минимальной подвижности (точки Б на кривых, рис. 19, а). Верхним пределом будет точка перехода в жидко-подвижное состояние (точки К). Относительная величина интервала размягчения характеризуется кривыми БК и областью температур в пределах отрезков ВС. В пределах отрезков БК и ВС имеется область размягчения МЛ и температур и Т2, отвечающих оптимальной для вспучивания вязкости и образующих область интервала вспучивания. [c.63]

При изучении работниками керамической и стекольной промышленности характера влияния отдельных окислов на плавкость глин оказалось, что при различном сочетании компонентов, взятых в различных количествах, и при различных температурах обжига действие одних и тех же окислов неодинаково Некоторые компоненты в зависимости от количества, состава шихты и температуры могут повышать или понижать температуру плавления, разжижать массу и, наоборот, повышать ее вязкость, сокращать или удлинять интервал размягчения массы. Влияние же других компонентов носит аддитивный характер. [c.67]

Окислы натрия и калия, способные при относительно низких температурах образовывать эвтектики с другими компонентами, в решающей степени влияют на огнеупорность глин, их раннее спекание и интервал размягчения. Если приготовить искусственную смесь только из глинистого вещества и щелочных окислов, то она при нагревании размягчается в широком диапазоне температур и легко достигает вязкости, достаточной для обеспечения интенсивного вспучивания. Отсутствие, однако, в такой системе газообразных продуктов, способных произвести работу вспучивания, приводит к тому, что указанные смеси превращаются в спекшуюся массу или расплав. Этим самым опровергается предположение о возможном порообразовании размягченного при сравнительно низких температурах керамического черепка за счет летучести щелочей. [c.67]

Авторы указывают, что главные компоненты определяют основность стекла, интервал размягчения, формуемость, вязкость, химстойкость, фазовый состав, свойства и поведение при кристаллизации. Побочные компоненты и следы элементов почти не влияют на свойства и могут быть заменены другими или вовсе удалены из сост)ава шлака. Исключение авторы делают только для окиси марганца, углерода и хрома, которые, по их мнению, оказывают влияние на кристаллизацию шлака. Действительно, при исследовании синтетических составов, близких к составам мед- [c.50]

Техническими характеристиками битума служат, в частности, его температура размягчения, температура хрупкости, достигаемая при понижении температуры, температура вспышки, характеризующая степень огнеопасности битума, плотность, вязкость, пластичность, глубина проникновения иглы, растяжимость нити, прилипание к поверхности металла или камня и др. Методы определения их применяются большей частью эмпирические, условные. Остановимся для примера лишь на определении температуры размягчения. Битумы ие обладают резкой температурной границей между твердым и жидким состояниями. Твердый битум при повышении температуры постепенно размягчается и далее переходит в вязкотекучее состояние и, наконец, в более подвижную жидкость. Такой переход охватывает интервал в несколько десятков градусов. [c.209]

Значение температуры хрупкости можно также найти, пользуясь номограммой Ван-дер-Поля [524], связывающей индекс пенетрации с температурой хрупкости, динамической вязкостью и модулем упругости. Зная пенетрацию и температуру размягчения, можно, пользуясь номограммой на рис. 5, найти индекс пенетрации, а затем интервал пластичности и температуру хрупкости по Фраасу. [c.54]

В связи с вышеизложенным очевидно, что сырье для окисления, имея низкую температуру размягчения по КиЩ и малую вязкость, требует окисления на больший интервал по температуре размягчения по КиШ, что вызывает значительное снижение производительности окислительных аппаратов. [c.145]

Исследование вязкости в области температур отжига и размягчения имеет весьма важное значение для производства стекла. При нагревании стекло постепенно меняет свои механические свойства оно переходит из твердого и хрупкого в вязкое вещество. Этот переход осуществляется в пределах отчетливо выраженного температурного интервала. Стекло в его пределах становится подверженным деформациям под действием механического усилия. При определенной температуре деформации на гранях полированных стеклянных кубиков легко получить отпечатки любого предмета. Температура течения может быть измерена в особых условиях нагревания, при которых стеклянные кубики. [c.103]

В круглодонную колбу емкостью 50 мл помещают 9,7 г (0,05 моля) диметилтерефталата, 7,1 г (0,115 моля) и этиленгликоля, 0,015 г чистого безводного ацетата кальция и 0,04 г трехокиси серы. Колбу соединяют с дефлегматором, воздушным холодильником, пауком и приемником. Систему откачивают и заполняют азотом, а содержимое расплавляют на масляной или металлической бане при 170 °С. Через длинный капилляр, опущенный практически до дна колбы, пропускают ток азота. Переэтерификация происходит моментально. Метанол отгоняют и собирают в приемник для определения степени конверсии. Как только прекращается выделение спирта (через 1 ч), температуру повышают до 220 °С и поддерживают ее в течение 2 ч для того, чтобы отогнать остатки метанола. Избыток этиленгликоля удаляют, повысив температуру до 220 °С на 15 мин, а затем до 280 °С. Еще через 15 мин приемник заменяют круглодонной колбой и систему откачивают до 0,5 мм рт. ст., поддерживая постоянную температуру на уровне 280 °С. Через 3 ч реакция поликонденсации заканчивается. Пропуская ток азота в систему, колбу охлаждают, а затем осторожно разбивают молотком и извлекают твердый полиэтиленгликольтерефталат. Полиэфир растворим в ж-крезоле и может быть переосажден эфиром или метанолом. Определите вязкость полимера в. w-крезоле или в смеси фенола с тетрахлорэтаном (1 1) (см. раздел 2.3.2.1) и температурный интервал размягчения полимера. Волокна, полученные из расплава, можно растягивать руками. Для синтеза полиэфира можно использовать прибор, описанный п опыте 4-08. [c.198]

Метод элонгации нити существенно усовершенствовал Лилли при исследовании вязкости вблизи интервала размягчения в основном установка Инглиша осталась неизменной. Подвижность растягиваемой нити М определялась по уравнению M nr EjLmg, где mg — действующая сила (нагрузка), г — радиус, L — эффективная длина нити, Е —скорость удлинения. Вязкость [c.105]

Для измерения высоких значений вязкости вблизи интервала размягчения очень удобен метод крутильных колебаний (крутильных весов). Он применим, например, при измерениях вязкости кварцевого стекла и расплава магматических пород (М. П. Воларович и А. А. Леонтьева) Для исследования сейсмических явлений в эффузивных породах установка, представленная на фиг. 120, оказалась наилучщей. Нихромовый-цилиндр [c.112]

Гомогенность аморфного тела во всем температурном интервале позволяет характеризовать точки Го, Гте1 и интервал размягчения величиной и интервалом вязкости этого тела, не рассматривая структурных изменений, возможных выше и ниже Го. [c.87]

То обстоятельство, что в пределах интервала размягчения вязкость различных веществ имеет соизмеримые значения (при одинаковых методах и скоростях измерения) свидетельствует, что этот интервал, а так-же Го и Гтек характеризуются определен- ной скоростью молекулярных перегруппировок и близкими значениями времен релаксации. Мы можем поэтому считать Г,-, температурой, при которой время релаксации (время, необходимое для перегруппировки частиц) становится равным времени наблюдения, времени действия напряжения. [c.87]

Образование молекулярных комплексов происходит в процессе конденсации. В этот момент, очевидно, создаются благоприятные для донорно-акцепторного взаимодействия ориентации молекул, а благодаря быстрому отводу тепла, выделяющегося при конденсации, эти нестойкие соединения успевают стабилизироваться. Молекулярные комплексы НВг-С3Н5С1 устойчивы лишь при весьма низких температурах. При нагревании образца смеси, спектр которого при 79 К имеет полосу поглощения при Я = =283 нм, до температуры 103 К полоса поглощения в спектре необратимо исчезает (см. рис. 5.4, кривая 4). После нагревания замороженных смесей бромистого водорода с хлористым аллилом наблюдается изменение первоначального давления. По-видимому, образование конечных продуктов в стеклообразной смеси, содержащей молекулярные комплексы, происходит при достижении нижней границы интервала размягчения, что сопровождается сильным уменьшением вязкости. Максимальная степень превращения, рассчитываемая по изменению давления, достигает 4%. [c.114]

Низкотемпературной границы интервала размягчения стекла из хлористого аллила п бромистого водорода. Область размягчения определяли термографическим методом по эндотермическому скачку теплоемкости, наблюдаемому при температуре —187°С. В интервале размягчения стекол происходит изменение таких свойств системы, как теплоемкость, вязкость, удельный объем и т. д. В данном случае основную роль, по-видимому, играет уменьшение вязкости системы, приводящее к резкому увеличению подвижности реагирующих частиц и облегчающее инициирование реакции за счет стабилизированных при температуре —196°С активных центров. При наличии в системе комплексов естественно предположить, что развитие цепи при температуре —184°С осуществляют вдоль цепочек из ориентированных диполей СзНзС и НВг. [c.45]

Взаимосвязь между жидким, кристаллическим и стеклообразным состояниями лучше всего объяснить с помощью диаграммы объем — температура для стеклообразующего вещества, показанной на рис. 1 [3]. При охлаждении жидкости из состояния, обозначенного точкой а, объем ее уменьшается по прямой аЬ. Если скорость охлаждения достаточно мала и в расплаве присутствуют центры кристаллизации, при температуре Г/ произойдет кристаллизация, сопровождающаяся уменьшением объема на величину Ьс. В ходе дальнейшего охлаждения объем кристаллического вещества уменьшается (по прямой ей). Но если скорость охлаждения достаточно велика, кристаллизация при температуре 7/ не происходит. В результате последующего охлаждения объем переохлажденной жидкости уменьшается по прямой Ье, которая представляет собой продолжение прямой аЬ. При определенной температуре Tg кривая переохлажденной жидкости резко изменяет нап равление и дальше идет почти параллельно линии, характеризующей уменьшение объема кристаллического вещества. Температура Tg, при которой наблюдается излом кривой объем — температура для переохлажденной жидкости, называется температурой начала интервала размягчения или температурой стеклования. Вещество можно называть стеклом только в том случае, когда температура его ниже Тд. В интервале температур между Tg и Tf вещество представляет собой переохлажденную жидкость. При Tg вязкость вещества очень велика около 10 пз. Различие между переохлажденной жидкостью и стеклом станет понятным, если рассмотреть, как изменятся свойства стекла, если поддерживать постоянную температуру Т (которая немного ниже температуры Та). Объем стекла при этом медленно уменьшается, и конечное его значение отвечает точке пересечения прямой, соответствующей температуре Т, и пунктирной линии, являющейся продолжением [c.12]

При дальнейшем добавлении Ое вязкое течение вызывает разрыв более сильных связей Ое—5е они полностью определяют структуру стекла, только когда содержание Ое достигает 20%-В табл. 39 приведены некоторые результаты, полученные Ко-ломийцем и Поздневым [58] при исследовании вязкости стекол в системе АзгЗез—АзгТез. Эти авторы нашли, что температура начала интервала размягчения уменьшается при увеличении содержания АзгТез. Применив крутильно-колебательный метод и проводя измерения при более высоких температурах, они получили значения кинематической вязкости (вязкость/плотность). На рис. 133 показаны результаты определения кинематической [c.287]

ЯВЛЯЮТСЯ на самом деле температурами начала интервала размягчения, найденными путем качественных определений вязкости. Несмотря на важность этой системы, дальнейшие исследования диаграммы состояния не проводились. Температуры ликвидуса в системе 5Ь—5 значительно выше, и на диаграмме состояния по обе стороны от границы состава ЗЬгЗз найдены обширные области расслаивания, соответствующие жидкому состоянию. Оба эти фактора, возможно, препятствуют стеклообразованию. [c.290]

Для аморфного состояния вещества характерно изменение эле--ктропроводности в стадии размягчения, особенно при сопоставлении таковой с вязкостью. В основном температурный ход этих констант опре 1еляется изменением степени ассоциации, которая в нижнем пределе интервала размягчения достигает максимума и вещество переходит в твердое хрупкое состояние. Соответствующая этому переходу температура носит название температуры-танге-нс. В опреде ленных координатах те.мпературная зависимость электропроводности и вязкости в процессе размягчения может быть представлена в виде [c.281]

В основу аппарата K-B-S Шимомуры [93] положена конструкция прибора Каттвиикеля [19] для определения зоны размягчения и использовано регистрирующее устройство аппарата Баума [94] (отсюда название K-B-S). При исследовапии 11 японских и китайских углей без дополнительной нагрузки (поршень не нагружен) оказалось, что точка начала вспучивания, отличаясь для отдельных углей, в каждом случае четко определялась конец вспучивания, вблизи точки затвердения, недостаточно хорошо совпадал для одного и того же угля (при параллельном испытании). При испытании углей с добавочной нагрузкой на поршень начальная и конечная точки вспучивания оказались ниже, а конечное расширение меньше, чем в случае опытов без нагрузки. Обычно для определения начала усадки (сжатия) и конца пенетрации дополнительно определяется характеристика зависимости объема от температуры. Температурный интервал между началом сжатия и началом расширения назван автором интервалом сжатия, между началом и концом расширения—интервалом вспучивания и между концом расширения и окончанием пенетрации—интервалом пенетрации. Плоская часть кривой, или интервал равновесия, представляет собой равновесное состояние между силой иоверхностного натяжения расплавленного угля (или силой внутреннего трения— вязкостью) и силой пенетрации нагруженного поршня. [c.160]

Поведение смеси утлой в пластическом состоянии не могло быть предсказано на основании данных о поведении компонентов смеси. Ваниными характеристиками, которые могут быть получены на основании кривой dpldt, являются температурный интервал, внутри которого кокс представляет собой размягченную массу, скорость понижения прохождения газа и скорость изменения вязкости (наклон кривой) до и после точкп максимума. Кривая dpldt долн на медленно возрастать внутри интерва.па от 40 до 50° и затем быстро падать. Авторы считают, что для получения удовлетворительного по качеств " кокса максимальное сопротивление должно быть равно 100—200 м.н вод. ст. [c.186]

Кристаллизация поливинилиденхлорида сильно отражается на всех его свойствах. Аморфный продукт мягок, каучукоподобен, легко размягчается и поддается формованию, однако интервал температур размягчения довольно велик. При переходе этой температуры вязкость резко падает и поливинил-иденхлорид, обнаруживая свойства расплавленного кристаллического вещества, переходит в жидкое состояние, резко снижая свою вязкость. При кристаллизации физические и механические свойства поливинилиденхлорида также изменяютс я его твердость и механическая прочность повышаются, плотность увеличивается, растворимость понижается. Если нить или пленку из поливинилиденхлорида, нагретую несколько выше температуры плавления кристаллита, подвергнуть растяжению и охладить, не снимая нагрузки, то в нити обнаруживается ориентация кристаллитов. Такая нить обладает высоким удлинением (до 400%) и повышенной прочностью на разрыв. Временное сопротивление растяжению такой нити при оптимальных условиях обработки может достигать 7000 кг/см . [c.339]

Смотреть страницы где упоминается термин Вязкость в интервале размягчения: [c.224] [c.224] [c.184] [c.183] [c.871] [c.295] [c.305] [c.239] [c.265] [c.277] [c.281] [c.270] [c.72] [c.149] [c.541] [c.541] [c.32] [c.448] [c.76] [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология