Температура от молекулярного веса

В выражение для многочленной функции поступательного движения наряду с основными физическими константами входят температура, молекулярный вес и молярный объем газа. [c.371]

К этим параметрам относятся общий массовый расход покомпонентный состав смеси параметры физико-химических свойств компонентов смеси (критическое давление, критическая температура, молекулярный вес, точка кипения при нормальных условиях и т. п.). Кроме того, в блоке Инфор содержатся сведения о заданном качестве продуктов разделения и список [c.291]

Минимальная программа исследования включает лабораторную атмосферно-вакуумную перегонку (на 10-градусные фракции до 300 и 50-градусные после 300° С) и физико-химическую характеристику нефти по следующим показателям содержание механических примесей, солей, воды температура вспышки температура застывания давление паров зольность коксуемость плотность вязкость при различных температурах молекулярный вес содержание серы и сернистых соединений содержание парафина и его температура плавления содержание асфальтенов содержание смол (различными методами) кислотность элементарный состав. [c.75]

К этим параметрам относятся общий массовый расход покомпонентный состав смеси параметры физико-химических свойств компонентов смеси (критическое давление, критическая температура, молекулярный вес, точка кипения при нормальных условиях и т. п.). Кроме того, в блоке Инфор содержатся сведения о заданном качестве продуктов разделения и список возможных типовых процессов разделения (ректификация, сорбционные и экстракционные процессы, выпарка и т. д.). [c.289]

Момент завершения реакции между стиролом и натрийнафталином определялся титрованием избытка последнего иодистым метилом. Полимеризация проводилась в диоксане при комнатной температуре. Молекулярный вес, определенный вискози-метрически и методом двойного лучепреломления, состав.чял 80—95% от теоретического значения. [c.541]

Четыреххлористый теллур — белое кристаллическое вещество. Т. пл. 225° т. кип. 390° (755,6 мм). Легко гидролизуется, во влажном воздухе. Данные растворимости показывают, что ТеСи является полярным соединением. Молекулярный вес при 420° равен 290,3 при повышении температуры молекулярный вес падает и при 595° равен 246,6 (теоретически молекулярный вес ТеСЬ = 269). Величина давления пара показывает очень малую ассоциацию ТеСи в парах. Плотность жидкого четыреххлористого теллура составляет 2,559 при 232° и 2,260 при 427°. Поверхностное натяжение при 238° равно 40,2 дин/см и при 413,5° — 2%, дин см. Теплота парообразования 18,400 кал моль. [c.134]

Основным сырьем для- производства вискозного волокна является древесная целлюлоза (чаще всего еловая), поступающая на заводы искусственного волокна в виде листов картона. Такая целлюлоза должна содержать не менее 88% альфа-целлюлозы (той части целлюлозы, которая не растворяется в 18°/q-hom растворе едкого натра при комнатной температуре). Молекулярный вес исходной целлюлозы [c.426]

Текучесть полимеров зависит от ряда причин температуры, молекулярного веса, а также величины и времени действия силы, вызывающей течение полимеров. При повышении молекулярного веса полимера текучесть уменьшается. [c.23]

EJ равна примерно —15 ккал/моль (—62,5-10 Дж/моль), следовательно, при повышении температуры молекулярный вес уменьшается. Уравнение (3.166) справедливо также для чисто термической полимеризации (см. рис. 3.15). При чистой фотополимеризации положительна и равна приблизительно 5 ккал/моль (20,9-10 Дж/моль), так как Е , равна нулю следовательно, Х несколько увеличивается с повышением температуры. Во всех других случаях Хп понижается с температурой. [c.225]

Развитие исследований вязкоупругости полимеров еще пе совсем достигло этой стадии, но оно уже пришло к такому уровню, когда становятся желательными определенные обобщения. Феноменологическая теория линейной вязкоупругости в общих чертах завершена. Полуколичественно описана молекулярная природа некоторых характерных для полимеров особенностей вязкоупругих свойств, как, например, их зависимость от температуры, молекулярного веса, концентрации и других переменных. Более того, эти полуколичественные соотношения обоснованы достаточно хорошо, чтобы позволить в значительно большей степени, чем это делалось до сих пор, грубо предсказывать поведение полимеров в практически.х условиях. Другие же особенности, как, например, влияние распределения по молекулярным весам, а также свойства [c.11]

Зависимость молекулярного веса полимера от температуры та же, что и при радикальной полимеризации с возрастанием температуры молекулярный вес снижается. [c.21]

Изотропные растворы в амидных и амидно-солевых системах. Реологические свойства изотропных растворов ароматических полиамидов исследованы недостаточно. По имеющимся в литературе [39, 40] сведениям можно сделать заключение о том, что поведение этих полимеров принципиально ничем не отличается от поведения других полимерных систем. Это относится к характеру кривых течения, а также к зависимостям вязкости от скорости и напряжения сдвига, температуры, молекулярного веса полимера и его концентрации в растворе. Важной особенностью концентрированных растворов многих ароматических полиамидов в амидных растворителях (без добавок солей) является их нестабильность. При хранении при комнатной температуре в них нарастает вязкость, концентрированные растворы желатинизируются, мутнеют и синерируют, а более разбавленные— расслаиваются с выпадением полимера в осадок. Детальное исследование концентрированных растворов поли-лг-фениленизофталамида оказывается затруднительным вследствие низкой стабильности этих растворов. Например, 18%-ный раствор этого полимера в диметилформамиде начинает мутнеть уже через 15 мин после приготовления, а через 4 ч становится абсолютно непрозрачным, превращаясь практически в твердое тело. Раствор с концентраций 16% начинает мутнеть через 1,5 ч, вязкость его при этом возрастает в 3 раза. Через сутки мутнеет 10%-ный раствор, через неделю — 2%-ный. [c.164]

По мере повышения температуры молекулярный вес полимеров постепенно уменьшается. При высоких температурах основная реакция заключается в превращении диолефина в димер циклического строения, мало склонный к дальнейшей полимеризации. В этом случае реакция термического превращения диолефинов перестает уже носить ценной характер. Так, при температурах 300—700° С и атмосферном (94) илп повышенном давлепии (12) основное паиравление реакции крекинга бутадиена-1,3 заключалось в образовании циклического димера, которому большинство авторов приписывает следующее строение [c.124]

Энергия активации реакций передачи цепи больше энергии кгивации роста цепи, поэтому с повышением температуры молекулярный вес образующегося полимера снижается. Молекулярный вес поливинилхлорида практически не зависит от концентрации инициатора, если количество его в реакционной смеси составляет 0,5—2%. При дальнейшем увеличении концентрации инициатора [c.262]

Инийолве вероятны процессы обрыва и передачи цепи при повышенных темцературах, так как энергия активации передачи цепи на 5—7 ккал/моль выше энергии активации роста цепи. Поэтому с повышением температуры молекулярный вес полимера уменьшается, а разветвленность цепей увеличивается. [c.120]

Несмотря на различные проектные решения наших проектных организаций по режимам абсорбции (давление, температура, молекулярный вес абсорбента и т. д.), каждая из проектных организаций гарантирует один и тот же отбор по контрольному компоненту 80—85% пропан-пропиленовой фракции от потенциала. Не имея достаточных оснований в отношении правильности проведенных технологических расчетов, возникают некоторые сомнения в возможности достижения запроектированного отбора целевых фракций от потенциала в первую очередь из-за ловышенных температур процесса. Правда, уже имеется опыт работы АГФУ одного из НПЗ, спроектированный Гипроазнефтью, на которой уже сейчас практически достигнут отбор пропа н-,пропиленовой фракции 76Р/о от по- [c.257]

Основным сырьем для производства вискозного волокна является древесная целлюлоза (стр. 76), чаще всего еловая, поступающая на заводы искусственного волокна в виде листов картона. Она должна содержать не менее 88% а-целлюлозы (целлюлоза, не растворимая в 17,5%-ном растворе NaOH при комнатной температуре). Молекулярный вес исходной целлюлозы колеблется в пределах 100 ООО—150 ООО, что соответствует степени полимеризации 650—900. Отдельные партии поступающей целлюлозы могут несколько отличаться по свойствам, поэтому для придания большей однородности исходному сырью партии сначала смешивают, а затем составляют навески целлюлозы, соответствующие объемам производственного оборудования. [c.447]

Детально исследованы такие системы, >как ароматические полиамиды, например поли-/га/ а-фенилентерефталамид и полп-пара-бензамид, ароматические полигидразиды и полиамидгидразиды. Эти полимеры состоят из сегментов, соединенных вместе в вытянутые цепи. Предполагается, что в ароматических полиамидах амидные связи находятся преимущественно в гране-конфигурации. Жесткость цепи обеспечивает существование анизотропных растворов в щцроких областях температур, концентраций и молекулярных весов. Ароматические полиамиды хорошо растворимы в сильных кислотах, например в серной кислоте, олеуме, фтористоводородной кислоте, а также в их смесях с другими сильными полярными растворителями. Ароматические полигидразиды могут растворяться в системах диметилсульфоксид — хлорид лития, а полиамвдгидраэиды — в обычных амидных растворителях [77]. Параметрами, определяющими область стабильности анизотропных растворов, являются растворитель, концентрация полимера, температура, молекулярный вес полимера, а также концентрация шелочного металла [78]. Соль взаимодействует с полимером, улучшая тем самым процесс растворения. [c.38]

Основными факторами, управляющими геометрическими параметрами жидкокристаллических структур, являются концентрация, природа и полимеризуемость растворителя, температура, молекулярный вес сополимера, число блоков, их относительное расположение и химическая природа. [c.225]

Полиэтилен высокого давления термоустойчив приблизительно до температуры 290°. При нагревании полимера выше этой температуры молекулярный вес его уменьшается, хотя при этом не выделяется значительных количеств летучих продуктов термодеструкции. 11ри температурах выше 360° происходит быстрое образование летучих веществ. Из данных по определению изменений вязкости растворов полиэтилена, подвергаемого термодеструкции в интервале температур 290—360°, Оакс и Ричардс [99] вычислили число разрывающихся при этом связей (рис. У1П-20). Интересно, что в процессе термодеструкции полиэтилена скорость расщепления цепей непрерывно уменьшается, вместо того чтобы представлять постоянную величину, как это должно быть, если реакция протекает полностью по закону случая. Поскольку низкомолекулярные линейные углеводороды устойчивы к действию значительно более высоких температур, при термодеструкции полиэтилена в указанном температурном интервале происходит, по-видимому, расщепление каких-то связей, отличающихся от обычных углерод-углеродных связей, расположенных между мет1гаеновыми группами. В этом отношении процесс термодеструкции полиэтилена напоминает расщепление слабых связей в молекуле [c.48]

С повышением температуры вероятны процессы обрыва и передачи цепи, так как энергия активации передачи цепи на 5—7 ккал1молъ выше, чем энергия активации роста цепи. Этим объясняется то, что с повышением температуры молекулярный вес полимера уменьшается, а разветвлен-ность цепи увеличивается. Помимо полимеризации этилена при высоком давлении недавно (1962 г.) был опубликован новый метод радикальной полимеризации этилена при невысоких давлениях от 1 до 5 аг и 25—30° С [10], в водных растворах солей в присутствии перекисей. Этот метод основан на том, что этилен в водной среде с ионами тяжелых металлов Си+, Л +, Hg +, Р(1 +, образует комплексы, которые повышают растйо- [c.66]

Несмотря на различные проектные рещения по режимам абсорбции (давление, температура, молекулярный вес абсорбента и т. д.) каждая из проектных организаций гарантирует один и тот же отбор по контрольному компоненту — фракции Сз — 80—в5% от шотенциала. Нл одна из проектных организаций не предусматривает извлечение этан-этиленовой фракции из жирно(го газа термического крекинга, где она содержится в большом количестве. [c.28]

Влияние температуры на нротоканне крекинга можно легко проследить на примере этилена. При 370° С и 150 ат этилен превращается преимущественно в высокомолекулярные соединения. При повышении температуры молекулярный вес полимеров и их количество быстро уменьшаются. [c.214]

Анионная полимеризация. Большинство реакций анионной полимеризации протекает при низких температурах. Однако в некоторых случаях процесс удобнее проводить при комнатной или даже несколько повышенной температуре. Часть реакций этого типа, особенно если используется гетерогенный катализатор, обнаруживает стереоспецифичность. Данное явление наблюдается не только при полимеризации монозамещенных производных этилена, но и при 1,4- и 1,2-полимеризации бутадиена и его производных. Исследование типичной реакции анионной полимеризации (например, полимеризации стирола в жидком аммиаке, катализируемой амидом калия) выявило следующие закономерности а) глубина реакции возрастает с понижением температуры б) молекулярный вес полимера не зависит от концентрации амид-иона в) при постоянной степени конверсии молекулярный вес полимера зависит от концентрации иона калия г) молекулярный вес полимера зависит от начальной концентрации мономера д) с понижением температуры молекулярный вес полимера увеличивается е) образующийся полимер содержит азот, количество которого в среднем составляет один атом на каждую молекулу полимера ж) полимер не содержит остаточных двойных связей з) амид калия не расходуется в процессе полимеризации. Эти экспериментальные факты можно объяснить в рамках следующего механизма реакции [c.241]

Бюшом [915,929] исследовано влияние температуры, молекулярного веса и концентрации полистирола на вязкость системы полистирол —диэтилбензол. Получена серия прямых lg[ o] =/(1/т-) для разных температур, концентраций и фракций. [c.218]

Исследовано влияние температуры, молекулярного веса, толщины пленки на газопроницаемость полиэтилентерефталата Не, Иг, СО2, О2 и N2 [1119]. Изучено двойное лучепреломление и инфракрасный дихромизм нолиэтилентерефтала [1Ц5, 1116]. Миллер и Уиллис [И 17] привели инфракрасныеспектры неориентированного и ориентированного полиэтилентерефталата и разработали количественный метод определения в полимере аморфной фазы [1120]. [c.39]

Прочность поливинилацетата зависит от температуры, молекулярного веса и степени растяжения при —10° предел прочности на разрыв 600/сг/сл 2 при - -10° 400кг/сж2 и при - -30° 150—200 кг1сл . Ориентированные пленки поливинилацетата при 5—6-кратном растяжении имеют прочность 1500—2000 кг см . [c.285]

Высокомолекулярные соединения представляют собой смесь полимеров , отличающихся молекулярным весом и относящихся к одному гомологическому ряду. Поэтому они плавятся и затвердевают в некотором интервале температур. Молекулярный вес таких соединений составляет величину от нескольких тысяч до нескольких миллионов. Как известно, увеличение молекулярного веса сопровождается повышением температуры плавления и кипения -и уменьшением давления паров вещества. Вследствие этого высокомолекулярные соединения нередко трудноплавки или совсем неплавки и нелетучи. [c.11]

В безводной азотной кислоте большая часть HNO3 находится, поиидимому, в виде нейтральных молекул HONO2. Некоторые свойства азотной кислоты (изменение поверхностного натяжения с температурой, молекулярный вес, ультрафиолетовые спектры) указывают на частичную ассоциацию (димеризацию) азотной кислоты с образованием за счет водородных связей димера, имеющего, вероятно, строение [c.146]

Эти исследования были проведены с продуктами, которые получали при температурах 200° и ниже, чтобы по возможности уменьшить отш,епление концевых групп. При более высоких температурах молекулярный вес, определяемый химическими методами по концевым группам, значительно более высок, чем определенный вискозиметрически, как это представлено в табл. 9 и 10. [c.20]

Влохович проводил исследование стабилизации полиэтилен-терефталатного волокна в процессе термической обработки горячим воздухом. При 190 °С наблюдается резкое уменьшение молекулярного веса волокна в ненапряженном состоянии, а в напряженном состоянии молекулярный вес волокна начинает падать при 205 °С. При термообработке волокна в токе азота не наблюдается резкого снижения молекулярного веса (18% при 230 °С), а на воздухе при этой же температуре молекулярный вес уменьшается на 70%. [c.82]

Из описанного выше экспериментального материала ясно, что знак изотопного эффекта в давлении пара зависит от температуры, молекулярного веса и относительного различия масс изотопных молекул. Как следует из работы [211], значительную роль в этом отношении играет и природа самих изотопов. Было установлено, что при перегонке хлороформа и четыреххлористого углерода тяжелый углерод (С ) накапливается в дистилляте, как это имеет место при перегонке бензола, но тяжелый хлор (СР ), наоборот, концентрируется в остатке. Дистилляция проводилась при 307,8° К в колоннах с большим числом теоретических тарелок и при очень высоких флегмовых числах. Анализ проводился масс-спектрометрически. Относительное различие давлений пара вычислялось по уравнению Фенске (1.12) в форме [c.50]