Структура полимеров глобулярная

Такова одна из возможных структур полимера — глобулярная. Другая возможная структура полимера — пачечная. При ее образовании развернутые макромолекулярные цепи ассоциируют друг с ару-гом и получаются линейные агрегаты — пачки макромолекул (рис. 61), Это происходит из-за того, что отдельные макромолекулы не мог>тр [c.162]

При изучении надмолекулярной структуры полимеров методом электронной микроскопии наименьшие искажения получаются при травлении полимеров в плазме высокочастотного кислородного разряда. Это дает возможность оценить соотношение между объемом, занимаемым упорядоченными микрообластями (микроблоками структуры) независимо от их природы, и неупорядоченной частью полимера (свободные цепи и сегменты), а также средний линейный размер микроблоков. Например, для эластомеров при комнатной температуре характерна объемная доля микроблоков примерно 20%. Это значит, что 80% по объему занимают свободные цепи и сегменты, ответственные за высокую эластичность этих материалов. Средний линейный размер структурных микроблоков 10—30 нм, что соответствует типичным размерам частиц в коллоидных системах. Малое различие в плотностях упорядоченных и неупорядоченных микрообластей (1—2%) является причиной того, что применение дифракционных методов для исследования структуры аморфных эластомеров не всегда эффективно. Некоторые полимеры в блоке характеризуются глобулярной структурой (рис. 1.12) с размерами микроблоков 12—35 нм. [c.27]

Химическое строение полиарилатов фенолфталеина и ароматических дикарбоновых кислот определяет высокую жесткость их макромолекул. Поэтому при синтезе таких полиарилатов в дитолилметане, который не является растворителем образующегося полимера, свободная энергия образования свернутых макромолекул должна быть меньше свободной энергии образования развернутых. Это-то и приводит к отбору в процессе синтеза глобулярных форм макромолекул, что и обуславливает у полиарилата фенолфталеина, синтезированного в дитолилметане, глобулярный тип надмолекулярной структуры. При синтезе же полиарилата фенолфталеина в "хороших" растворителях, например в а-хлорнафталине или нитробензоле, преимущественно синтезируются развернутые (вытянутые) макромолекулы. В результате этого возникают фибриллярные надмолекулярные структуры. Полимеры же с такой надмолекулярной структурой, естественно, обладают лучшим комплексом физико-механических свойств, как это можно видеть из табл. 4.14 на примере полиарилатов изофталевой кислоты и фенолфталеина, синтезированных в разных средах. [c.93]

Кроме глобулярных надмолекулярных структур полимеров широко распространены линейные. Образование линейных агрегатов мо.текул начинается в расплавах и растворах в результате действия межмолекулярных сил при складывании одной макромолекулы или ее частей либо при сближении отдельных макромолекул (рис. 24). Возможно, что одна молекула может одновременно принимать участие в образовании двух или большего числа таких структурных элементов. Отдельные участки той же молекулы, соединяющие эти элементы, остаются в неупорядоченных областях полимера. [c.69]

С точки зрения химии полимеров глобулярные белки обладают рядом необычных свойств как уже упоминалось, каждый белок характеризуется точным молекулярным весом. Структура таких макромолекул, вообще говоря, жесткая и довольно компактная. Удельная плотность у разных веществ этого типа одинакова и, следовательно, можно считать, что каждой единице молекулярного веса свойствен определенный объем а это является обязательной предпосылкой для определения молекулярного веса путем сравнения объемов исследуемых молекул с объемом молекул стандартных соединений. Поэтому некоторые авторы [58, 65], которые, количественно оценивая поведение белка при элюировании, пытались исходить из теоретических представлений, связывали радиусы по Стоксу с объемом выхода. Почти во всех рассмотренных выше работах, касающихся определения молекулярного веса с помощью гель-хроматографии, несколько настораживает тот факт, что установленные соотношения предполагают наличие у молекул белков симметричной (сферической) формы. Однако в действительности форма молекул нативных белков не настолько отличается от симметричной, чтобы это могло повлиять на разделение, основанное на различии в размерах. Лишь Зигель и Монти [66] описали два предельных случая, когда высокомолекулярные белки, имеющие небольшой радиус (по Стоксу), элюировались на сефадексе 0-200 после низкомолекулярных компонентов. Однако эти белки — фибриноген (мол. вес 330000), ферритин (мол. вес 1 300000) и уреаза (мол. вес 483 ООО) — еще настолько мало [c.169]

При помощи метода реплик и электронной микроскопии обнаружено существование в термореактивных полимерах глобулярных структур диаметром 400—900 А и предложена гипотеза деформации сферического полимера [c.903]

По структуре полимера полиэфирные смолы делят на смолы глобулярной и линейной структур. [c.577]

Прочность связи резина—корд по Н-методу повышается примерно на 10 % (по сравнению с обычным метилвинилпиридиновым латексом) при модификации латекса в процессе его синтеза введением активных по отношению к субстратам мономеров при определенной степени конверсии. Это связано с изменением структуры полимера на глобулярном уровне. Изменение структуры на молекулярном уровне приводит к возрастанию прочности (измеренной тем же методом) на 20 %. [c.122]

Необходимо упомянуть также, что наряду с пачками макромолекул в полимерных телах наблюдаются и совершенно иные образования. В ряде случаев гибкие макромолекулы свертываются в хаотические или упорядоченные клубки, каждый из которых состоит всего лишь из одной макромолекулы. Такие клубки, называемые глобулами, встречаются как в аморфных, так и в кристаллических полимерах. Они, как и пачки, могут быть элементами более крупных структурных образований (известны, например, глобулярные кристаллы полимеров), а также располагаться между пачками в аморфных полимерах и между пачечными надмолекулярными структурами в кристаллических полимерах. Глобулярные структуры имеют особое значение в биологии, так как многие белки и вирусы, являясь [c.227]

Наибольшее значение для получения покрытий из расплавов имеют термопластичные полимеры (полиолефины, полиамиды, эфиры целлюлозы, виниловые полимеры и др.), которые, как правило, не образуют трехмерных структур в процессе пленкообразования. Однако такие покрытия термопластичны, не теплостойки, растворимы в органических растворителях (т. е. обратимы). Полимеры превращаемого типа (эпоксиполимеры, полиуретаны и др.) в этом отношении имеют преимущество перед термопластами, но получать из них покрытия методом плавления несколько сложнее. Многообразие структур полимеров связано с различным конфор-мационным расположением макромолекул. Наиболее типичными являются пачечная и глобулярная структуры, свойственные развернутому (цепочечному) или свернутому (клубкообразному) состоянию молекулярных цепей [25]. Пачки могут иметь набор регулярно и нерегулярно построенных цепей. От этого зависит тенденция полимера к кристаллизации. [c.16]

Структура полимера зависит от скорости его охлаждения. При быстром охлаждении в воде соединений полиэтилентерефталатной пленки с алюминием формируется аморфная структура, полимер имеет меньшую плотность и сравнительно небольшие остаточные напряжения, а адгезионные характеристики соединения в три раза превосходят таковые для соединений, полученных с охлаждением на воздухе. В последнем случае образуется кристаллическая структура, полимер имеет повышенную плотность и характеризуется высокими остаточными напряжениями [80]. Точно так же при закалке соединений целлофана с полипропиленом образуется мелкодисперсная кристаллическая структура смектической формы, соединения имеют повышенную адгезионную прочность [81]. В линейных аморфных и пространственных полимерах обычно возникают глобулярные образования наряду со значительной бесструктурной частью. Твердые поверхности обусловливают уменьшение размера глобул, так же как уменьшаются размеры сферолитов в кристаллических полимерах. [c.21]

Так, введение ОДА приводит к возникновению более однородной глобулярной структуры полимера по сравнению с исходной пленкой размер глобул при этом в основном находится в интервале значений 120—130 нм. Введение СК вызывает образование ассо-циатов глобул вытянутой формы. Размер этих ассоциатов больше максимальных размеров глобулярных образований в исходной немодифицированной пленке и пленке, модифицированной ОДА, и составляет 300 нм. Введение наполнителя в модифицированные пленки практически не влияет на структуру полимера. [c.40]

Структура полимера на поверхности разрушения клеевого соединения, сформированного на алюминии, модифицированном необратимо связанными слоями ПАВ, остается глобулярной. Диа- [c.40]

В настоящее время после открытия глобулярной и пачечной структуры полимеров происходит ломка многих представлений о связи между структурой и свойствами полимеров. Этот процесс еще не закончился. Поэтому в очерках встречаются новые представления там, где они уже ясны, а также старые представления в тех случаях, когда еще не все выяснено. [c.3]

Изменение физической структуры макромолекул при синтезе. Способ и условия синтеза могут оказывать существенное влияние на физическую структуру образующегося полимера (аморфная или кристаллическая, сферолитная, глобулярная, фибриллярная). В качестве примера в табл. 9.3 показано влияние физической структуры на физико-механические свойства иоли.мера. Из табл. 9.3 видно, что упорядоченность структуры полимера существенно влияет на его свойства. [c.240]

Рис. 33. Типичные глобулярные структуры полимеров.

В. А. Каргин исследовал смачивание полимерами твердых тонкодисперсных порошков. Исследовались полимеры глобулярной (полиакриловая кислота) и фибриллярной (полиакрилат натрия) структуры. Порошок кристаллической гидроокиси алюминия обычно смачивается любыми низкомолекулярными органическими кислотами. Полимерами он не смачивался. Очевидно, механизм смачивания твердой поверхности низкомолекулярными углеводородами и полимерами различен. [c.50]

Большое значение для создания этих представлений имело применение электронной микроскопии в исследовании структурообразования в полимерах Теория пачечно-глобулярного строения полимеров была в дальнейшем экспериментально подтверждена данными электронно-микроскопических и электронографических исследований структуры полимеров. В настоящее время, благодаря многочисленным работам Каргина с сотр. и других исследователей в СССР , а также работ Келлера и других ученых за рубежом , уже ни у кого не вызывает сомнений, что те или иные надмолекулярные структуры наблюдаются почти во всех полимерных телах. Интересно, что при электронно-микроскопических исследованиях аморфных полимеров, не говоря уже о кристаллических, чрезвычайно редко удается наблюдать бесструктурное тело, причем такое кажущееся отсутствие структуры часто объясняется неправильной методикой приготовления образцов. [c.32]

При наличии специфического взаимодействия на границе полимер — наполнитель, приводящего к образованию около его частиц более упорядоченной и прочной структуры, наибольшее упорядочение структуры полимера в объеме наблюдается при формировании покрытий на подложке, отличающейся малой адгезией к полимеру — в нашем случае на поверхности медной фольги. Значительная ориентация структурных элементов на поверхности подложки в присутствии наполнителя при малой адгезии на границе полимер — подложка обусловлена наибольшей подвижностью структурных элементов. Как видно из рис. 1.15,а, при формировании покрытий из ненасыщенных полиэфиров на медной фольге в присутствии активного наполнителя — диоксида титана рутильной формы с удельной поверхностью 10 м /г — вместо глобулярной структуры, наблюдаемой в ненаполненных покрытиях, образуются более упорядоченные структурные элементы анизодиаметричного типа. [c.29]

Для аморфных полимеров с гибкими цепями простейшим типом структур являются глобулярные структуры, состоящие из одной или многих макромолекул, свернутых в сферические частицы. Возможность сворачивания макромолекул в клубок определяется их высокой гибкостью и преобладанием сил внутримолекулярного взаимодействия над силами межмолекуляр-ного взаимодействия. В растворах с повышением концентрации единичные глобулы либо контактируют между собой и образуют би-, три- и полимолекулярные глобулы, либо нри опреде- [c.142]

В настоящее время известны две кристаллические структуры полимеров глобулярная и фибрилярная. [c.258]

Некоторые формы надмолекулярной структуры полимеров глобулярная (а), фибриллярная (б) и дендритная (в) формы в аморфном полимере (сополимер диэтилового эфира винилфосфиновой кислоты с акриловой кислотой) фибриллярный сферолит полиамида (г) пластинчатый сферолит изотактического полистирола (9) отдельный сферолит (е) и сферолитная лепта ( к-) изотактического полистирола (в поляризованном свете) сферолиты и кристаллы изотактического полибутилепа (з) монокристалл полиэтилена (и) глобулярный монокристалл вируса некроза табака (к) различные формы надмолекулярной структуры изотактического кристаллического полипропилена (л, м, н) и соответствующие им диаграммы растяжения (о). [c.161]

С другой стороны, о существовании субмикротрещин в нагруженных полимерах известно уже давно, с тех пор как ленинградская школа [17, 18, 27, 28] применила для их изучения методы рассеяния рентгеновских лучей. Подобные субмикротрещины были обнаружены в ПЭ, ПП, ПВХ, ПВБ, ПММА и ПА-6. Авторы данных работ отметили две существенные особенности образования субмикротрещин [28]. Во-первых, субмикроскоиические трещины имеют конечные размеры, причем их поперечные размеры практически не зависят от продолжительности действия нагружения, величины напряжения и температуры (табл. 8.3). Во-вторых, поперечный размер субмикротрещин определяется структурой полимера. Для ориентированных кристаллических полимеров поперечный размер субмикротрещин совпадает с диаметром микрофибрилл для неориентированных аморфных полимеров, имеющих глобулярную структуру, данный размер совпадает с диаметром глобул [28]. [c.254]

Полимеры в стеклообразном состоянии обладают прочностью твердых тел если прилолсить значительную силу (при сжатии, растял ении, изгибе), они деформируются незначительно. Это объясняется тем, что в стеклообразном состоянии молекулы связаны наиболее прочно и наименее гибки. В сравнении с низко-молекулярными стеклами полимерные стекла могут несколько изменять свою форму под действием деформирующих усилий. Объясняется это тем, что часть звеньев сохраняет подвил<ность при наличии прочной связи на многих других участках макромолекулы. Низкомолекулярные стекла разрушаются без деформации или претерпевая едва заметную деформацию. В этом легко убедиться, если сравнить свойства органического стекла (поли-метилметакрилата) с обыкновенным (силикатным) стеклом. Чем нил<е температура в области стеклообразного состояния, тем меньшее число звеньев обладает подвилсностью, и при определенной температуре, называемой температурой хрупкости, полимерные стекла разрушаются без деформации, подобно низкомолекулярным стеклам. Более хрупки в равных температурных условиях стеклообразные полимеры, построенные из глобулярных частиц. Глобулярные молекулы теряют подвижность в целом, подобно молекулам низкомолекулярных соединений, и полимеры глобулярного строения раскалываются по линии раздела глобулярных частиц. Весьма валено поэтому в процессе переработки полимеров преобразовать глобулярную структуру в фибриллярную, что удается, например, при переработке поливинилхлорида. [c.17]

Надмолекулярной структурой полимера определяются следующи специфические особенности течения псевдопластичность, обусловлен ная разрушением глобулярной структуры агрегатное течение, связан Ное с неполным плавлением микроглобул химическое течение, т.е непрерывное протекание процессов термомеханодеструкции [3, 37, 56] зависимость вязкости от термомеханической предыстории образцо [44, 45]. [c.186]

Кроме глобулярных надмолекулярных структур полимеров широко распространены линейные. Они возникают обычно в расплавах и растворах либо в результате действия межмолекулярных сил при складывании одной макромолекулы или ее частей, либо при сближении отдельных макромолекул. В линейных структурах складчатые образования ( домены , зерна) собраны в виде вытянутых волокноподобных супердоменов (рис. П. И). Супердомены могут агрегировать, образуя более крупные линейные структуры — фибриллы. Фибриллярная структура свойственна некоторым аморфным полимерам, но встречается реже, чем глобулярная. [c.32]

Рассмотренные до сих пор низкомолекулярные вещества образуют нормальные стекла, для которых характерен сравнительно небольшой интервал размягчения, охватьГвающий 20—50 . К подобным стеклам относятся низкомолекулярные полимеры глобулярной структуры (канифоль, пеки, новолаки). Ниже Та такие полимеры отличаются хрупкостью и разрушаются до достижения предела упругости выше Тст они ведут себя как упруговязкие тела, у которых диаграмма растяжения состоит из линейного участка, отвечающего упругой деформации, и нелинейной части, соответствующей пластической деформации. [c.408]

Обнаружен ионный обмен между катионами твердой фазы и полиэлектролита, а также анионный обмен между анионами сорбента и полимера. Влияние конформации молекул сорбента на величину адсорбции с переходом глобулярного типа надмолекулярной структуры полимера в фибриллярный выражается в увеличении адсорбции. Адсорбция ПАВ частицами дисперсной фазы из разбавленных растворов, где вероятность столкновения молекул растворенного вещества мала, отличается от адсорбции из концентрированных растворов. В обоих случаях общим служит наличие индукционного периода адсорбции из растворов. Установлено, что чем гидрофильнее сорбент, тем больше этот период. Это обусловлено тем, что адсорбционное взаимодействие в системе твердая фаза — вода — ПАВ начинается после завершения смачивания водой поверхности частиц твердой фазы и формирования гидратного слоя. Таким образом, адсорбционные взаимодействие в данном рассматриваемом случае осуществляется через молекулы воды [19]. По-видимому, этот механизм адсорбции является общим, так как обнаруживается увеличение адсорбции полярных молекул из неполярной среды с ростом количества предсорбированной [c.199]

Вокруг частиц наполнителей видны 2 области с различной степенью совершенства структуры полимера (рис. 2). Прилегающий к поверхности слой 0,3 мк) состоит из ориентированных фибриллярных структур с пониженной плотностью упаковки и почти не содержит глобулярных образований. Следующий слой, простирающийся вглубь полимерной фазы на расстояние свыше 1 мк, построен из упорядоченных глобулярных ламелей, радиально расходящихся от поверхности частиц. Менее значительные изменения характера скола наблюдаются на весьма больших удалениях от границы раздела фаз. [c.62]

Высокотемпературной поликонденсацией (чаще всего при 180—220 °С) в атмосфере инертного газа в среде высококипящего растворителя (например, динила, дитолилметана, совола, а-хлорнафталина, трихлор-бензола). Природа реакционной среды оказывает большое влияние на формирование надмолекулярной структуры полимера. Так, П. фенолфталеина и изофталевой к-ты (Ф-1), полученный в среде дитолилметана, в к-рой полимер не растворяется, имеет глобулярную надмолекулярную структуру П., синтезированному в среде, в к-рой он хорошо растворяется (а-хлорнафталин, нитробензол), свойственна фибрилярная надмолекулярная структура. [c.376]

Спранг и Гантер [232] изучили структуры полимеров, образующихся при гидролизе метилтриэтоксисилана. Аналогичные исследования были проведены Андриановым и Ждановым [233] для полимеров, полученных при гидролизе фенилтрихлорсилана. Исследования показали, что полученные полимеры имеют структуру циклов, пространственно связанных между собой в сложные глобулярные образования. [c.264]

Процесс поликонденсации более высокофункциональных молекул того же строения (реакции типа 2,3 2,4 3,3 и т. д.) приводит к образованию трехмерных пространственных полимеров глобулярной структуры. Обычно в технике этот процесс происходит последовательно. Сначала получают плавкие и растворимые низкомолекуляриые смолы, которые при обычной температуре медленно, а при высокой температуре быстрее переходят в неплавкие и нерастворимые смолы, т. е. в пространственные полимеры. [c.66]

Один из видов надмолекулярной структуры аморфных полимеров— глобулярная структура. Макромолекулы свертываются в шарообразные частицы — глобулы. Глобулы обычно образуются у тех полимеров, молекулы которых не несут заряда, например у полиакриловой кислоты. Полиакриловая кислота (ПАК)—очень слабая кислота, практически не диссоциированная ( СН2.-СН-) . [c.31]

Так, Бойер 7 предположил, что молекулярные клубки агрегируют в неизменной форме. Следовательно, и в концентрирова 1-ных растворах присутствуют клубки. Некоторые исследователи и сейчас придерживаются таких представлений. Но если это так, то по мере изотермического испарения растворителя всегда должны образовываться полимеры глобулярной структуры. В ряде случаев это наблюдается. Однако из растворов многих а олимеров выделяются сферолиты, монокристаллы, структурные образования фибриллярной формы. В то же время в разбавленных растворах этих полимеров присутствуют молекулярные клубки. Остается предположить, что при изменении концентрации макромолекулы изменяют свои конформации, т. е. происходит переход типа лубок — спираль или клубок — пачка, хорошо изученный для биополимеров. Таким образом, при изменении концентрации должны происходить одновременно два процесса агрегация макромолекул и изменение их конформаций, т. е. разворачивание клубков. Раздетить их очень сложно. [c.83]

Сферолиты и единичные кристаллы образуются из пачек двух видов. Одни из них — только что ОЕШсанного фибриллярного типа, другие — пластинчатые — образуются посредством складывания пачек в плоскости, и уже из этих плоскостей строятся сферолиты и единичные кристаллы (рис. 39). Этот тип сферолитов и кристаллов характерен и для полиэтилена. Теперь стало ясно, что неблагоприятными структурами полимеров в механическом смысле являются глобулярные и сферолитные. Уже упоминалось, что сворачивание молекул полимера в глобулы в общем ухудшает механические свойства полимеров. [c.115]

Было экспериментально доказано, что изменением условий синтеза можно вместо глобулярной структуры полимера получить фибриллярную уже в процессе полимеризации (рис. 46). Ниже (см. табл.) иоказапо, как изменяются свойства полимера при изменении его структуры. [c.115]

Вследствие ненадежности прочностных характеристик глобулярных и сферолитных структур полимеров машиностроителям необход]1мо создать службу микрофотографии (элек-троноскопия) с целью выявления структур полимеров и материалов на их основе в деталях, поставляемых химической промышленностью. [c.124]

Однако картина не всегда столь проста. Бывают условия, при которых структура полимера при растяжении успевает самоупрочниться из-за развития молекулярной ориентации или кристаллизации быстрее, чем развиваются дефекты, приводящие к разрушению. Такой образец обладает высокой прочностью при растяжении. В то же время образец той же резины, но другой физической структуры из-за меньшей интенсивности развития процесса упрочнения разрывается при меньшем напряжении. Примерами образцов второго типа являются эластомеры с преобладанием глобулярной структуры. Как известно, глобулы ориентируются значительно слабее, чем фибриллы, а к моменту разрыва они не успевают полностью развернуться, поэтому вулканизаты бутилкаучука, полученного из разных растворителей [22] и обладающие преимущественно глобулярной и фибриллярной структурами, имеют прочность [c.46]

Решена обратная задача —вычисление параметров Ыо и у по времени до разрыва и напряжению при разрыве, определенных экспериментально для одноосного растяжения с постоянной ско-5остью с помошью соотношения (41). 1ри таком расчете необходимо учитывать одно важное обстоятельство соотношения (39) и (41) справедливы лишь в том случае, когда параметры о и у — постоянные величины. Это значит, что в процессе испытаний структура полимера не должна заметно изменяться, т. е. соотношения (39) и (41) применимы лишь при хрупком разрушении полимера, когда разрыв происходит при очень малой деформации. Поэтому определение параметров щ ц у оказалось возможным только для полиарилатов, имеюших глобулярную структуру и разрушающихся при малых деформациях 8. [c.90]

Во всех исследованных растворителях надмолекулярная структура полимера существенно различалась при проведении процесса выше и ниже предельной равновесной концентрации мономера по отношению к растворенному полимеру ([М] р). Абсолютные значения [М] пр различны для разных растворителей. При [М] > > [М]пр ( 1м.раств> Лп.раств) полимер представляет собой мелкие (0,1 мкм) неправильной формы, часто глобулярные образования, при [М]< [1М]пр (М М.раств< 1п.растЕ) —крупные (5—10 мкм и более) хорошо ограненные пластинчатые кристаллы, характерной для полиоксиметилена формы. При этом существенна не абсолютная величина концентрации мономера, а именно соотношение Цм.раств и Хп.раств, т. е. [М] И [М] Изменение концентрации и природы катализатора и времени реакции не влияет качественно на морфологию образующегося полимера. Это означает, что абсолютное значение скорости полимеризации и выхода полимера не оказывает определяющего влияния на структуру полимера в данном случае. Аналогичные результаты были получены при катионной полимеризации гриэтилендиамина. [c.87]

Физико-механические свойства полиэфиракрилатов с различной природой и длиной олигомерного блока сопоставлялись с характером надмолекулярной структуры полимеров (рис. 3.24 и 3.16). Видно, что для полимеров с жесткими олигомерными блоками типа ПОКЭМ характерна сетчатая структура, образованная анизоди-аметричными структурными элементами. С увеличением гибкости олигомерного блока путем введения в цепь кислородного мостика, заменой карбонатных групп сложноэфирными или метильных групп атомами водорода наблюдается структура глобулярного типа, при этом размер глобул увеличивается с введением в цепь более полярных групп, усиливающих межмолекулярное взаимодействие. [c.163]

Структуру полимеров исследовали методом электронной микроскопии путем снятия реплик с поверхности сколов, предварительно подвергнутых кислородному травлению. Для исследованных образцов наблюдается глобулярная структура, характерная для многих трехмерных полимеров с числом сшивок выше 5-10 ед/см (рис. 3.26). В ряду олигокарбонатметакрилатов полимер ОКМ-8 отличается нечетным числом метиленовых групп в олигомерном блоке и обнаруживает неоднородную глобулярную структуру с размером глобул 20—40 нм, образующих в ряде случаев более крупные ориентированные структурные элементы, в отличие от аналогов с четным числом метиленовых групп, характеризующихся однородной упорядоченной структурой из анизодиаметричных структурных элементов. Наиболее крупные глобулярные структуры размером до 150 нм наблюдаются для полимера ОКМ-11. [c.166]