Изоамиловый эфир из изоамилового спирта

В водных растворах надхромовая кислота неустойчива и разлагается до соединений хрома(1П), окрашивающих раствор в зеленый цвет. Однако в растворах органических растворителей она сравнительно устойчива. Поэтому ее обычно экстрагируют из водного раствора органическим экстрагентом (диэтиловым эфиром, изоамиловым спиртом и др.), который окрашивается в интенсивно синий цвет [c.382]

Диоксан Диэтиловый эфир Изоамиловый спирт Изопропиловый спирт [c.111]

Медь (П), кобальт, вис гут, титан и молибден образуют с роданид-ионами окрашенные комплексы. Роданидный комплекс железа экстрагируют эфиром, изоамиловым спиртом или другими растворителями. [c.222]

Между интенсивностью окраски и концентрацией галлия в застворе соблюдается прямо пропорциональная зависимость. Лри нагревании возможно проводить определение галлия методом колориметрического микротитрования. В описанных условиях галлион реагирует со многими элементами, поэтому галлий определяют лишь после тщательного предварительного отделения его от большинства элементов, например при анализе мине- рального сырья экстракцией этиловым эфиром, изопропиловым эфиром, изоамиловым спиртом, уксусноэтиловым эфиром в 6 N НС1 или хроматографическим методом [8]. Определение галлия возможно в присутствии элементов, не образующих окрашенных соединений с галлионом [c.137]

Для случая, когда р, = 3 (рис. 2), была изучена экстракция диэтиловым эфиром, изоамиловым спиртом и метилизобутилкетоном. При этом было найдено, что зависимость IgD от lg [Н ]равн выражается прямыми линиями с тангенсом угла наклона, близким единице при экстракции изоамиловым спиртом и диэтиловым эфиром, и с тангенсом угла наклона, близким 2, при экстракции метилизобутилкетоном. [c.99]

Па рис. 3 представлены кривые зависимости коэффициента распределения пятивалентного молибдена от равновесной концентрации водородных ионов при экстракции диэтиловым эфиром, изоамиловым спиртом [c.99]

Тетра-хлорэтан Г ексан Гептан Декан Додекан Тетрадекан Ацетон Бензол Вода Толуол Четыреххлористый углерод Этиленгликоль Вода Бензол Диэтиловый эфир Изоамиловый спирт Сероуглерод Хлороформ Этиловый спирт Вода Этиловый спирт Вода Бензол Вода [c.410]

Мо + Роданид аммония Диэтиловый эфир Изоамиловый спирт НС1, 0,8 н. НС1, 1 и. 470 470 19,5 15,3 [c.379]

Дибутиловый эфир Изоамиловый спирт [c.218]

Чувствительность метода можно значительно повысить экстрагированием окрашенного родано-вольфрамового соединения органическими растворителями, например эфиром, изоамиловым спиртом, амилацетатом , которое проводится следующим образом. [c.775]

Эффективность экстрагентов при экстракции индия уменьшается в ряду метилпропил (изопропил) кетон циклогексанон метилизобутилкетон ТБФ фурфурол > этилацетат диэтиловый эфир изоамиловый спирт изоамилацетат 2,2 -дихлордиэтиловый эфир диизопропиловый эфир дибутиловый эфир. [c.156]

Диэтиловый эфир. Изоамиловый спирт Изобутилацетат. Метилацетат. . . Метиловый спирт. [c.116]

Со(Ш) восстанавливался, тиоцианат кобальта (И) переходил в смесь эфир— изоамиловый спирт [c.278]

Тиоцианат кобальта (II) переходил в смесь эфир — изоамиловый спирт [c.278]

Нагревание солянокислого раствора после экстрагирования заметно повышает степень извлечения вольфрама только для диэтилового эфира, изоамилового спирта, амилформиата и этилацетата. [c.144]

Калий хлористый Спирт этиловый Кислота лимонная Спирт изоамиловый Эфир этиловый Спирт этиловый Разные растворители Спирт этиловый+толуол Калия бензоат Соли [c.2031]

Таблица 16. Влияние природы кислоты на выход эфиров изоамилового спирта

Метод заключается в экстрагировании в присутствии комплексона III соединения 1 с диэтилдитиокарбаматом, хлороформом, диэтиловым эфиром, изоамиловым спиртом, этилаце- [c.119]

Хлороформ (или диэтиловый эфир, изоамиловый спирт, этилацетат, амилацетат). [c.120]

Диэтиловый эфир Изоамиловый спирт Иод [c.601]

Из эфиров азотистой кислоты наибольшее значение имеет эфир изоамилового спирта, называемый обычно амилнитритом (точнее, изоамилнитритом). Получается при пропускании азотистого ангидрида через подогретый изоамиловый спирт [c.154]

ДИИЗОАМИЛОВЫЙ ЭФИР (изоамиловый эфир) [(СНз)2СНСН2СН2]20, мол. в. 168,28 — бесцветная жидкость с эфирным запахом т. кип. 173,4°/760 мм, 60,0°/10 ММ-, df Q,mi 7i i 1,4085 теплота парообразования при темп-ре кипения 8,40 ккал/молъ, растворим в органич. растворителях, малорастворим в воде, образует с ней азеотроп (46,6% Д. э.), т. кип. 97,4°. Получают Д. э. из изоамилового спирта при нагревании с HjSOj (см. Диэтиловый эфир). Применяют Д. э. как высококипящий растворитель при определении активного водорода по Церевитинову и при Гриньяра реакции. а. Е. Васильев. [c.556]

Этиловый эфир пимелиновой кислоты может быть получен следующим образом. Вместо того, чтобы подвергать соединенные водные вытяжки перегонке с водяным паром, их упаривают на водяной бане до образования густой кристаллической массы, которая лишь слабо пахнет изоамиловым спиртом. Массу растворяют в 600 лл воды и добавляют 800 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь охлаждают до комнатной температуры, фильтруют и к фильтрату приливают 170 мл концентрированной соляной кислоты. [c.415]

Хорошего выхода эфира без применения избытка кислоты или спирт можно достигнуть, удаляя воду из сферы реакции в виде двойной ил. тройной азеотропной смеси. Так, из смеси изоамиловый спирт—уксуснаг кислота—вода—сложный эфир отгоняют азеотроп с т. кип. 94°, имеющи, состав 0,788 моля воды и 0,212 моля сложного эфира. Если взять в реакцию эквимолекулярные количества кислоты и спирта, то после отгонки азеотропнрй смеси остается чистый эфир . [c.354]

В отличие от галогенидов, Hg (II) в виде роданида экстрагируется этиловым эфиром совсем незначительно [496]. В то же время хорошо экстрагируются этиловым эфиром роданиды Ве гп, Со, Зс, Са, 1п, Т1 (П1), Ге (1П), Зп (IV), Мо (V). В малой степени экстрагируются А1, V (IV), и (VI). В качестве экстрагентов предложены также этилацетат, бутанол, изобутанол, изоамиловый спирт и их смеси с СНС1д или СС14 [726, 727]. [c.47]

Для повышения устойчивости окраски и чувствительности метода комплекс можно экстрагировать органическим экстрагентом (изопропиловым эфиром, изоамиловым спиртом или н-бутклацетатом). Кроме того, окраску можно усилить и стабилизировать, если применять растворители, полностью смешивающиеся с водой, например ацетон бутилцеллозольв или бутилкарбитол Раствор, полученный после растворения пробы, окисляют азотной кислотой, которую затем удаляют упариванием с серной кислотой (в противном случае результаты анализа будут занижены). Для полного развития окраски концентрация серной кислоты в растворе должна быть 1 20. [c.64]

Отделение галлия от алюминия [720] и индия [14, 509] может быть осуществлено экстрагированием купфероната галлия хлороформом из 2 N НС1 и 2 Л/ H2SO4 соответственно. В зависимости от кислотности среды экстракция купфероната галлия может быть проведена диэтиловым эфиром, изоамиловым спиртам, бензолом, циклогексано-ном [14]. Щавелевая и этилен-диаминтетрауксусная кислоты уменьшают извлечение купфероната галлия [14]. [c.58]

Члсть остатка переносят (при малых количествах с по- мощью эфира н последующего удаления его) в пробирку и исследуют реакцией с салициловым альдегидом или ванилином в концентрированной серной кислоте — розово-красное окрашивание (реакция А. С. Комаровского). Этой реакцией удается обнаруживать 1,5 мг изоамилового спирта в остатке, полученном после изолирования его перегонкой с водяиым паром (А. А. Васильева). Реакция неспецифична. Ее дают альдегиды и ряд органических веществ, летучих с водяным паром при дистилляции мочи и мозга, а также образуемых при контакте горячего водяного пара с каучуковыми пробками, трубками и т. д. Реакция может иметь только отрицательное значение. [c.101]

На рис. 5 представлена зависимость коэффициента распределения молибдена от равновесной концентрации ионов водорода при экстракции диэтиловым эфиром, изоамиловым спиртом и изоамплацетатом при [c.103]

Из эфиров азотистой кислоты наибольшее значение имеет эфир изоамилового спирта С5Н11—О—N=0 —амилнитрит (точнее, изоамилнитрит). Амилнитрит — жидкость желтоватого цвета с сильным, довольно приятным запахом. Применяется в медицине как средство, расширяющее кровеносные сосуды. [c.245]

Pd (II) Десятикратный избыток S N- pH = I 1 М NHiS N 0,5 М НС1 Избыток S N pH < 4 20%-ный трибутилфосфат в хлороформе Диэтиловый эфир Изоамиловый спирт или циклогексанон 99,3 ,7 >95 [c.292]

Из эфиров азотистой кислоты наибольшее значение имеет эфир изоамилового спирта С5Н11—О—N=0 — амилнитрит (точнее, изоамил-нитрит), [c.174]

Вскрытие серной кислотой. По сернокислотному методу [9] отвальный кек подвергается действию 98%-ной НзЗО (Т Ж = I 1) в течение 4 ч при 220° С, что обеспечивает практически полный переход скандия в воднорастворимое состояние. При водном выщелачивании сульфатизированной массы в раствор вместе со скандием (0,2—0,3 г/л) переходит большая часть железа (15—25 г л) и марганца (15—20 г л), цирконий, титан, торий, редкоземельные элементы, алюминий, ниобий, тантал и другие примеси. Для отделения от железа и марганца, которые являются основными примесями, используется способность скандия к образованию комплексных карбонатов с содой Ыа53с(СОз)4, и с карбонатом аммония — ЫН48с(СОз)2, растворимых в избытке соответствующего карбоната. Осуществляют эту операцию следующим образом. Сернокислотные растворы после нейтрализации аммиаком до pH 2 и кипячения в течение 30—40 мин отстаивают, декантацией отделяют осадок, который отмывают горячей водой. Объединенные основной и промывной растворы при перемешивании вливают в 20%-ный раствор соды или карбоната аммония равного объема. После 2-часового отстаивания раствор, в котором содержится скандий, отделяют от осадка, где остается основная часть Ре, Мп и Са. Осадок подвергают 3-кратной репульпации 10%-ным раствором соды. Из объединенных основного и промывного растворов после подкисления соляной кислотой (pH < 1) и кипячения для удаления СО2 гидроокись скандия осаждают прибавлением концентрированного раствора аммиака. Прокаливанием при 850° С гидроокись переводят в окись, содержащую 40—70% ЗсгОд. Схема процесса представлена на рис. 54. Основные примеси в полученном концентрате — Т1, 2х, А, Ве, ТЬ и РЗЭ. От Т1, 2г, ТЬ и РЗЭ отделяют экстракционными методами с применением в качестве экстрагентов диэтилового эфира, изоамилового спирта, бутилацетата, ацетофенона. Для отделения от А1 и Ве можно осаждать скандий в виде оксалата. Извлечение скандия в окись чистотой 99,99% составляет 80—88% [9]. [c.262]

Этот метод целесообразно применять для аналитических целей. Ои состоит в экстрагировании соединения урана с диэтилдитиокарб-аминатом натрия —( 9H5)2N (S) SNa ЗН2О— хлороформом, диэтиловым эфиром, изоамиловым спиртом, этилацетатом или амилацетатом из нейтрального раствора (рН = 6,5-н7,5) и реэкстракции соединения урана водным раствором (NH4)2 Oa. После разрушения [c.279]

Тиоцианатные комплексы, как правило, экстрагируются лучше, чем галогенидные. В качестве экстрагента обычно используют тиоцианат калия или аммония в присутствии разбавленной серной или соляной кислоты. В виде тиоцианатных комплексов экстрагируются В1, Ре, Со, 1п и другие элементы трибутилфосфа-том, диэтиловым эфиром, изоамиловым спиртом и иными растворителями. [c.308]

Метод основан на получении молибден-роданидного комплекса, окрашенного в слабо-оранжево-желтый цвет, образующегося в кислой среде в присутствии роданида калия и восстановителя (хлорида олова). Определения обычно проводят на ФЭК или спектрофотометре после экстрагирования полученного комплекса органическим растворителем (этиловый эфир, изоамиловый спирт и др.). В модификации Ринькиса рекомендуется визуальное определение молибдена по пробирочным шкалам. [c.55]

Газохроматографический анализ ароматических компонентов спиртовых напитков. (Найдены ацетали, уксусно-изоамиловый эфир, фенилэтиловый спирт и уксуснофенил-этиловый эфир.) [c.264]

Этот комплекс слегка флуоресцирует, растворяется в бензоле, изопропиловом эфире, изоамиловом спирте. Окрашенные экстракты использовались Ониши [11, 25] и другими авторами [3, 13, 20, 28] для фотометрического определения таллия. [c.383]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология