Бром, гидролиз фосфора

Получение тимола из типичного терпенового кетона — /-ментона путем дегидрирования бромом уже рассматривалось (см. 22.2). Целесообразным синтетическим способом получения карвакрола является сульфирование га-цимола (ЬметилЧ-изопропилбензола) с последующим щелочным плавлением полученной 2-сульфокислоты. Пока еще не найден путь введения гидроксила в положение 3, являющееся орто-положением по отношению к более объемистой изопропильной группе, поэтому тимол, изомер карвакрола, в настоящее время выделяют с достаточно хорошим выходом только из природных источников. При нагревании карвакрола и тимола с пятиокисью фосфора изопропильная группа отщепляется в виде пропилена, а нелетучий остаток представ ляет собой эфир фосфорной кислоты, при щелочном гидролизе которого в первом случае образуется о-крезол, а во втором — л<-крезол. В раз личных реакциях замещения карвакрол и тимол подвергаются атаке почти исключительно в пара-положение к гидроксильной группе. [c.300]

Бромистый водород получают гидролизом бромидов фосфора, образующихся при взаимодействии фосфора и брома, или действием брома на тетралин (тетрагидронафталин). Последний способ более удобен и обеспечивает получение сухого бромистого водорода [c.258]

Выполнение. В колбу (круглодонную) поместить немного красного фосфора. Пробкой колбу не закрывать. Капельную воронку укрепить в штативе так, чтобы конец воронки находился в колбе над поверхностью фосфора. Внести в воронку бром (осторожно ). Открывая кран воронки, по каплям спускать бром на фосфор. После падения каждой капли в колбе наблюдается вспышка. После окончания реакции, подействовав несколькими каплями воды, можно показать, что образовавшиеся бромиды фосфора легко гидролизуются. [c.98]

Полный и сжатый обзор весьма обширной литературы по получению бромистого водорода имеется в руководстве Гмелина Наиболее часто применяемые методы основаны на гидролизе некоторых бромидов, в частности, следует указать на действие брома на красный фосфор и воду. Следует также упомянуть о действии брома на углеводороды, в частности на тетралин, а также о непосредственном [c.111]

Бромистый водород нельзя приготовить вышеуказанными методами, так как он частично окисляется концентрированной серной кислотой до брома. Поэтому бромистый водород получают гидролизом бромидов фосфора, образующихся при взаимодействии фосфора и брома или действием брома на тетралин. Бромистый водород может быть также приготовлен взаимодействием отмеренных объемов водорода и брома. [c.623]

В колбу для перегонки помещают смесь из 10 г красного фосфора и 20 мл воды. Из капельной воронки постепенно, по каплям приливают 35 мл брома. Бромистый водород получается в результате гидролиза образующегося в колбе трибромида фосфора. Его пропускают через и-образную трубку, наполненную стеклянной ватой или обрезками стекла, перемешанными с влажным красным фосфором для поглощения паров избыточного брома, и улавливают в поглотителе. Поглотитель представляет собой небольшую колбу, в которую наливают около 75—80 мл воды, а над ней помещают газоотводную трубку. Поглотитель нужно охлаждать, так как при растворении бромистого водорода выделяется много теплоты. При работе с бромом необходимо соблюдать больщую осторожность, потому что жидкий бром и пары его очень ядовиты. Все операции с ним нужно проводить под тягой. При переливании брома следует пользоваться воронкой. Чтобы взять определенное количество брома, нужно избегать взвешивания, а отмерять бром мензуркой или пипеткой. [c.293]

Обработка этих соединений иодистым этилом дает четвертичные аммонийные соли, содержащие только одну этильную группу у атома азота. Таким образом, обе аминогруппы в каждой молекуле являются третичными. Оба соединения при нагревании с уксусным ангидридом образуют моноаце-тильные производные, гидролиз которых приводит к исходным алкалоидам. Поскольку обе аминогруппы являются третичными и, следовательно, неспособны к ацилированию, моноацетильные производные должны получаться за счет ацетилирования гидроксильной группы. Обработка алкалоидов пятихлористым фосфором в хлороформе дает монохлориды, факт, подтверждающий присутствие одной гидроксильной группы и в хинине, и в цинхонине. Оба алкалоида быстро обесцвечивают растворы перманганата и брома. Эти результаты говорят о наличии двойных связей в молекулах. Окисление этих веществ дает муравьиную кислоту и карбоновые кислоты, эмпирические формулы которых указывают, что подверглась деструкции випильная группа. Таким путем выявлен одии из центров ненасыщенности в каждом алкалоиде. Вышеперечисленные превращения суммируются, приводя к следующим частичным структурам [c.543]

Поэтому НВг трудно, а Ш практически невозможно получить действием серной кислоты на бромиды или йодиды. Обычно эти галогеноводороды получают действием воды на соединения брома и йода с фосфором — РВгз и PI3. Последние подвергаются при этом полному гидролизу, образуя фосфористую кислоту и соответствующий галогеноводород [c.487]

Проведение опыта. Заполнить колбу парами брома. Для этого налить на дно колбы несколько капель жидкого брома и подождать, пока он испарится и заполнит весь объем колбы. Закрыть колбу стеклянной пластинкой. Положить в железную ложечку немного красного фосфора, поджечь его и внести в колбу. Фосфор продолжает энергично гореть в броме. После того как весь бром вступит в реакцию, налить в колбу воды и добавить нейтральный раствор лакмуса. Образовавшиеся бромиды фосфора (РВгз и РВгз) легко гидролизуются водой, раствор становится кислым, и лакмус окрашивается в красный цвет. [c.37]

Дисульфид углерода (сероуглерод) Sa — низкокипяш,ая горючая жидкость. Пары его очень токсичны и легко воспламеняются. Он почти нерастворим в воде, является хорошим растворителем многих органических веществ, например жиров, красок и др., а также некоторых неорганических веществ (брома, иода, серы, белого фосфора). Во всех агрегатных состояниях сероуглерод представляет собой линейные неассоциированные молекулы S2. Его химическая структура аналогична структуре СО2. Поэтому молекула Sa также не имеет электрического момента диполя. Реакционная способность сероуглерода в обычных условиях невысока. Он горит синим пламенем с образованием диоксидов серы и углерода S.,+302 = 02 4-2S02 Вода гидролизует его лишь при температуре выше 150 °С [c.189]

Бромо- или иодоводород указанным способом получить нельзя, так как они окисляются концентрированной H2SO4. Получают их при гидролизе бромида фосфора (П1) или иодида фосфора(П1) [c.262]

Предварительно приготовляют пятибромистый фосфор, медленно прибавляя 370 г жидкого брома к 630 г трех-бромистого фосфора, находящегося в литровой перегонной колбе из стекла пирекс, или действуя бромом на красный фосфор (см. синтез 45). Бром вводят через делительную воронку, вставленную б одно из двух отверстий в резиновой пробке, закрывающей тубус колбы. Для предотвращения гидролиза, а также принил1ая во внимание, что происходит расширение газов, к коленчатой стеклянной трубке, вставленной во второе отверстие пробки, присоединяют осушительную трубку с фосфорным ангидридом. При введении брома колбу следует охлаждать проточной водой. Реакционную массу размельчают с помощью стеклянной палочки и добавляют [c.147]

Реакция С -> D при участии трибромида фосфора — один из способов получения из спирта аралкил и алкилгалогенидов, значит вещество D — алкил или аралкилоромид. В результате следующей реакции D Е при участии цианида иатрия бром в D замещается на N-rpynny и образуется нитрил (соединение Е), который при кислотном гидролизе Е - F (реакция омыления) дает кислоту — продукт F. В реакции F - G с участием тионилхлорида ЗОСЬ (хлорирующий агент) гидроксил в карбоксильной группе кислоты F замещается на хлор и образуется хлорангидрид — продукт G. [c.132]

Оксигруппа в 5-окси-1-фенилтетразоле замещается хлором под действием хлорокиси фосфора [109]. При обработке 5-ацетоксимеркур-1-фенилтетразола хлором, бромом или иодом почти с количественным выходом образуются соответствующие 5-галоген производные [88]. Кислотный гидролиз этого ацетокси-меркурпроизводного приводит к 1-фенилтетразолу. Метоксигруппа в 5-метокси-тетразоле [183] и в 1- и 2-метил-5-метокситетразолах [210] легко удаляется [c.35]

Начальной стадией синтеза является получение а-броммасляной кислоты при действии брома и красного фосфора (метод Гелля—Фоль-гарда—Зелинского). В качестве первичного продукта реакции здесь образуется бромангидрид, который галоидируется в а-положение легче, чем свободная кислота. Не выделяя образовавшийся бромангидрид а-бромкислоты, медленно выливают реакционную смесь в горячую воду, чтобы гидролизовать более реакционноспособный атом галоида. Образовавшуюся а-броммасляную кислоту затем гидролизуют для получения оксикислоты кипячением в водном растворе, содержащем один эквивалент карбоната калия. Асимметрия возникает при замещении бромом одного из двух а-атомов водорода, которые, как показывает пространственная модель, совершенно равноценны [c.91]

При бромировании по методу Гелля—Фольгарда—Зелинского (1881 —1887) кислоту обрабатывают бромом в присутствии красного фосфора. При этом сначала образуется бромангидрид кислоты, который далее бромируется в бромангидрид а-бромкислоты и уже последний при действии воды гидролизуется до а-бромкислоты [c.429]

Сультоны вступают в реакции, аналогичные реакциям ациклических сульфоновых эфиров. Изучен механизм их гидролиза [77, 97, 98]. Реакция сультонов с анилинами и аминами происходит по атому углерода (уравнение 58) [99]. Сультон камфена (62) частично восстанавливается алюмогидридом лития с образованием (63) и (64), который легко дегидратируется [100]. При обработке (62) бутнллитием, а зате) 1-бром-3-метилбутеном-2 образуется (65). При восстановлении этого сультона гидридом алюминия и последующей дегидратации хлороксидом фосфора в пиридине образуется (66) [101]. [c.528]

В препаративном значении а-хлоркарбоповые кислоты значительно уступают <х.-бромкарбоновым кислотам. Прямое бромирование карбоновых кислот элементарным бромом с бромидами фосфора в качестве переносчиков приводит без исключений к а-бром-замещепным. При этом можно исходить из элементарного красного фосфора, но в таком случае, по Фольгарду [201], из него нужно встряхиванием с водой удалить фосфорную кислоту, пока не исчезнет кислая реакция, и затем тщательно высушить. С тем же успехом можно применять и треххлористый фосфор. В любом случае по методу Фольгарда [см. примечание 8,стр. 610] получаются бромированные бромангидриды иногда как побочный, иногда как главный продукт реакции. Для получения свободных кислот их гидролизуют. [c.91]

Бромистый водород получается прибавлением жидкого брома к смоченному водой красному фосфору. Реакция идет в две ступени вначале образуется бромангидрид фосфористой кислоты — трехбромистый фосфор РВгз, который затем гидролизуется водой [c.262]

Поэтому указанные галогеноводородные соединения обычно получают действием воды на соединения брома и иода с фосфором — РВгз и Р1з. Последние подвергаются при этом полному гидролизу, образуя фосфористую кислоту и соответствующий галоге-новодород [c.362]

Смотреть страницы где упоминается термин Бром, гидролиз фосфора: [c.365] [c.245] [c.245] [c.177] [c.173] [c.507] [c.32] [c.237] [c.177] [c.138] [c.170] [c.659] [c.204] [c.410] [c.439] [c.439] [c.345] [c.846] [c.69] [c.143] [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология