Источники света для спектрального анализа газов

Пламенная фотометрия — один из методов атомно-эмиссионного спектрального анализа. Этот метод состоит в том, что анализируемый образец переводят в раствор, который затем с помощью распылителя превращается в аэрозоль и подается в пламя горелки. Растворитель испаряется, а элементы, возбуждаясь, излучают спектр. Анализируемая спектральная линия выделяется с помощью прибора — монохроматора или светофильтра, а интенсивность ее свечения измеряется фотоэлементом. Пламя выгодно отличается от электрических источников света тем, что поступающие из баллона газ-топливо и газ-окислитель дают очень стабильное, равномерно горящее пламя. Из-за невысокой температуры в пламени возбуждаются элементы с низкими потенциалами возбуждения в первую очередь щелочные элементы, для определения которых практически нет экспрессных химических методов, а также щелочно-земельные и другие элементы. Всего этим методом определяют более 70 элементов. Использование индукционного высокочастотного разряда и дуговой плазменной горелки плазмотрона позволяет определять элементы с высоким потенциалом ионизации, а также элементы, образующие термостойкие оксиды, для возбуждения которых пламя малопригодно. [c.647]

Спектральный анализ (эмиссионный) — физический метод качественного и количественного анализа состава вещества на основе изучения спектров. Оптический С. а. характеризуется относительной простотой выполнения, экспрессностью, отсутствием сложной подготовки проб к анализу, незначительным количеством вещества (10—30 мг), необходимого для анализа на большое число элементов. Спектры эмиссии получают переведением вещества в парообразное состояние и возбуждением атомов элементов нагреванием вещества до 1000—10 000°С. В качестве источников возбуждения спектров прп анализе материалов, проводящих ток, применяют искру, дугу переменного тока. Пробу помещают в кратер одного из угольных электродов. Для анализа растворов широко используют пламя различных газов. Качественный н полуколичественныйС. а. сводятся к установлению наличия или отсутствия в спектре характерных линий и оценки по их интенсивностям содержания искомых элементов. Количественное определение содержания элемента основано на Эмпирической зависимости (при малых содержаниях) интенсивности спектральных линий от концентрации элемента в пробе. С. а.— чувствительный метод и широко применяется в химии, астрофизике, металлургии, машиностроении, геологической разведке и др- МетодС. а. был предложен в 1859 г. Г. Кирхгофом и Р. Бунзеном. С его помощью гелий был открыт на Солнце ранее, чем на Земле. Спектроскопия инфракрасная — см. Ифракрасная спектроскопия. Спектрофотометрия (абсорбционная)—физико-химический метод исследования растворов и твердых веществ, основанный на изучении спектров поглощения в ультрафиолетовой (200—iOO нм), видимой (400—760 нм) и инфракрасной (>760 нм) областях спектра. Основная зависимость, изучаемая в С.,— зависимость интенсивности поглощения падающего света от длины волны. С. широко применяется при изучении строения и состава различных соединений (комплексов, красителей, аналитических реагентов и др.), для качественного и количественного определения веществ (определения следов элементов в металлах, сплавах, технических объектах). Приборы С.—спектрофотометры. [c.125]

В методах спектрального анализа электрический разряд постоянного тока является одним из первых источников света. 0№ не утратил своего значения в настоящее время и широко применяется для качественного и количественного анализа порошкообразных материалов — руд, минералов, особо чистых веществ и др. В дуге постоянного тока возбуждаются практически все-элементы, за исключением трудновозбудимых, например инертных газов. [c.34]

ИСТОЧНИКИ СВЕТА ДЛЯ СПЕКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА ГАЗОВ ) [c.36]

В практике спектрального анализа газов установка такого типа может быть использована лишь с некоторыми изменениями. Прежде всего необходимо отметить, что не всегда возможно непосредственно использовать в качестве элемента сравнения общее излучение разрядной трубки, так как оно в сильной степени зависит от состава смеси. Из общего излучения можно с помощью фильтра выделить излучение, соответствующее основному компоненту смеси. Затем нужно привести в соответствие с источником возбуждения спектра усилительную схему. Если источником света служит разрядная трубка постоянного тока, то свет необходимо модулировать, Если используется высокочастотный разряд, то частота генератора не должна выходить за пределы полосы пропускания усилителя. [c.118]

Безэлектродный разряд как источник света для спектрального анализа газов.) [c.810]

Экспериментальные трудности количественного спектрального анализа газовых смесей заключаются главным образом в невозможности в большинстве случаев использовать конденсированную искру, — надежный источник света, широко применяемый при спектральном анализе твердых веществ, обеспечивающий равномерное свечение всех компонентов анализируемого вещества. Искра не применима для спектрального анализа газов, так как в ней спектр газа почти всегда забивается спектром электродов. Другая причина трудностей заключается в тех изменениях в исследуемой смеси газов, которые происходят в ней во время свечения. Газы адсорбируются электродами и стенками сосуда. В газах, кроме того, под влиянием электрического разряда происходят химические процессы, состав газов меняется, возникают новые компоненты, которые могут вступать в реакцию с электродами и стенками сосуда. И поэтому изменения, происходящие в газовой смеси при свечении, делают результаты спектральных анализов газов мало воспроизводимыми. [c.248]

МЫ, возникающей в дуговом или искровом разряде, а также энергетических плазм имеют одинаковую температуру. Такие плазмы называются изотермическими. В остальных типах разряда существует неизотермическая плазма, электроны которой имеют более высокую температуру, чем ионы, так как первые намного подвижнее тяжелых ионов и несут поэтому больще энергии. В неизотермической плазме редко наблюдается ионизация всех атомов и молекул. Источники света, чаще всего применяемые для спектрального анализа газов (тлеющий разряд и высокочастотный разряд), подчиняются законам неизотермической плазмы. [c.95]

Из сказанного выше следует, что для анализа различных примесей недостаточно иметь в своем распоряжении трубку только одного типа. Однако прежде чем перейти к обсуждению конструкций разрядных трубок, необходимо более подробно познакомиться с характеристиками различных источников света. Источником света в спектральном анализе газов обычно служит тлеющий и высокочастотный разряды, а также разряды, занимающие по своему типу промежуточное положение между ними. [c.96]

Общие требования к источникам света. Источники света, применяемые в спектральном анализе, выполняют обычно две функции перевод пробы из конденсированной фазы в газообразную и возбуждение спектра газообразной фазы. В некоторых случаях, например при спектральном анализе газов, необходимость в первой операции отпадает, а иногда она осуществляется независимо от работы источника. [c.31]

Получение удовлетворительного источника возбуждения спектра — наиболее трудная сторона спектрального количественного анализа, так как интенсивность источника возбуждения очень сильно влияет на интенсивность линий. В качестве источников возбуждения применяют пламя горелки, электрическую дугу, электрическую искру (так называемый конденсированный электрический разряд с применением повышающего трансформатора на 15 000 в). Электрическая искра особенно удобна для количественного анализа металлов. При это.м электроды изготовляют из анализируемого металла, иногда в качестве одного из злектродов используют даже готовое изделие. Для специальных целей применяют и другие источники света (например, для газов — газоразрядные вакуумные трубки, для галогенов — низковольтные искры, для органических препаратов — высокочастотные искры). [c.507]

В последние годы стали использовать в качестве источника света так называемые плазматроны. В плазматроне мощная дуга горит в замкнутом пространстве между охлаждаемыми водой электродами. Дуга горит в атмосфере аргона, азота или другого газа. Нагретый в дуге до температуры около 10 000° газ через сопло выходит из плазма-трона, образуя яркий конус. Свечение этого конуса и используется при спектральном анализе. Проба (порошок или раствор) вводится в горячую струю газа после электродов и поэтому не влияет на горение разряда. Плазматрон так же, как и пламя, имеет высокую стабильность и яркость, а по своей температуре близок к электрическим источникам света — дуге и искре. [c.82]

Высокочастотная индуктивно-связанная аргоновая плазма (ИСП) как источник света в спектральном анализе применяется сравнительно недавно. Для получения плазмы используются, как правило, разряды тороидальпой формы, возбуждаемые могцным вы oкoч l тoт lым нолем в потоке плазмообразующего 1-аза, двигающегося вдоль осн разряда. Горелки ИСП отличаются по форме, размерам и конфигурации, а также по способу охлаждения стенок горелки, по виду рабочего газа и т. п. [c.69]

Разряд в полом катоде. Особое место среди источников света в спектрографическом анализе веществ особой чистоты занимает разряд в полом катоде, позволяющий понизить пределы обнаружения на несколько порядков [162, 165, 361, 367, 1163]. Показана эффективность применения полого катода для определения многих примесей, в том числе натрия, в труднолетучих основах и особо чистых веществах [386]. Изучено влияние различных факторов на интенсивность линий натрия химических свойств газа-носителя, геометрических )азмеров полости, величины разрядного тока [358], давления газа 176, 358, 661], способа введения раствора в полый катод [366], наложения магнитного поля [423, 541]. Исследовано распределение интенсивности спектральных линий натрия по поперечному сечению [c.110]

Проведении спектрального анализа металлов и сплавов, а также руд и минералов, мы тоже сталкиваемся с тем, что в состав смеси входят элементы с различными критическими потенциалами но, во-первых, в этих случаях различие между потенциалами возбуждения значительно меньше, чем для газов и, во-вторых, можно применить источники света, где это различие меньше сказывается на электронной температуре. Поэтому различие потенциалов возбуждения отдельных элементов не приводит к заметному изменению чувствительности анализа. Чувствительность определения цезия, например, значительно ниже, чем бериллия, хотя потенциал ионизации цезия много меньше, чем у бериллия ). Различие же в потенциалах ионизации газов столь велико, что в ряде источников света, в частности, в положительном столбе тлеющего разряда, при небольших плотностях тока можно не обнаружить примесь, присутствующую даже в больших количествах (например, 20—30% гелия в азоте). [c.136]

Остановимся на вопросе о предыстории разрядной трубки. Во многих случаях на результаты анализа влияют газы, которые ранее в ней светились. Особенно это сильно сказывается при использовании источников света с внутренними электродами. Поэтому разработку всякой методики спектрального анализа газовых смесей следует начать с проверки того, влияет ли на результаты анализа газ, светившийся в разрядной трубке до впуска анализируемой смеси. На основании длительного опыта по анализу газовых смесей мы можем рекомендовать следующий прием. Пусть определяются малые примеси элемента В в элементе А. Тогда надо снять последовательно три спектра при определенном содержании газа В в газе А. Каждому из трех снимков предшествуют три операции [c.163]

Общеизвестная схема эмиссионного спектрального анализа сводится к возбуждению свечения атомов и ионов в источнике света (в котором проба, если она не газообразная, переводится в пар, и происходит диссоциация ее на атомы и ионы), к разложению этого свечения в спектр и регистрации соответствующих спектральных линий. В качестве источников света применяют, как правило, различные виды электрических газовых разрядов (например, дуга, искра), пламя горючих газов, а также некоторые специальные источники. Разложение свечения в спектр производят с помощью спектральных аппаратов (спектрографов, монохроматоров), диспергирующими элементами которых являются либо призмы из оптически прозрачных материалов (стекло, кварц), либо дифракционные решетки. (Иногда применяют комбинацию тех и других элементов, как, например, в отечественном спектрографе СТЭ-1.) При анализе в пламени в ряде случаев выделение необходимых спектральных линий производят с помощью светофильтров с узкой спектральной полосой пропускания. Регистрацию спектра [c.7]

Метод основан на поглощении ультрафиолетового или видимого излучения атомами газа. Чтобы перевести пробу (хотя бы частично) в газообразное атомное состояние, ее впрыскивают в пламя. В качестве источника излучения применяют лампу с полым катодом из определяемого металла. Интервал длин волн спектральной линии, испускаемой источником света, и линии поглощения того же самого элемента в пламени очень узок, поэтому мешающее поглощение других элементов практически не сказывается на результатах анализа. [c.19]

Кальций. Соли кальция — постоянная составная часть поверхностных, грунтовых и сточных вод различных производств. Определение кальция методом атомно-абсорбционной спектрометрии (ААС) основано на поглощении УФ или видимого излучения атомами газа. Чтобы перевести пробу (хотя бы частично) в газообразное атомное состояние, ее впрыскивают в пламя. В качестве источника излучения применяют лампу с полым катодом из определенного металла. Интервал длин волн спектральной линии, испускаемой источниками света, и линии поглощения того же самого элемента в пламени очень узок, поэтому мешающее поглощение других элементов практически не сказывается на результатах анализа. [c.153]

Дуговая плазменная горелка, обычно именуемая в отечественной литературе плазматроном, является логическим развитием способов стабилизации дуги потоком газа и стенками. Сравнительно давно был предложен дуговой источник света, в котором струя плазмы при высоком давлении истекала из сопла в аноде [838], но первые современные дуговые плазменные горелки для целей спектрального анализа появились позднее [388, 1248, 391]. В последующих многочисленных работах плазматрон исследовали, совершенствовали и он находил все большее практическое применение [240, 831, 662]. [c.162]

Значительный экспериментальный материал, накопленный в настоящее время в атомно-абсорбционном спектральном анализе, подтверждает это обстоятельство. При атомно-абсорбционных измерениях, проводившихся с графитовой кюветой при давлении постороннего газа 1 атм, градуировочные графики для большинства элементов оказываются также криволинейными уже при оптических плотностях выше 0,6—0,8. Степень кривизны и положение графиков, как и следует ожидать из теоретических предпосылок, изменяются в зависимости от условий возбуждения спектров в источниках света. [c.301]

Высокая температура искры обеспечивает возбуждение искровых линий, т. е. линий ионизированных атомов, не только всех металлов периодической системы элементов, но и некоторых трудновозбудимых металлоидов и газов. Особенностью искры как источника света является малое разрушение поверхности пробы анализируемого металла. Искра воздействует — обрабатывает поверхность металлических электродов на глубину нескольких десятков микронов на плош,ади нескольких мм . Это дает возможность применять искру для спектрального анализа готовых изделий без порчи их, а также для локального анализа при исследовании включений в сплавах, минералах и др. [c.28]

Лаборатория спектрального анализа должна иметь общую хорошую приточно-вытяжную вентиляцию. Над каждым источником света должен быть вытяжной короб с подсосом для удаления вредных газов и паров. [c.117]

Пламя —самый старый источник света для эмиссионного анализа. Оно применяется с тех пор, когда Кирхгоф и Бунзен в 1854 г., вводя в пламя соли металлов, открыли характеристичность атомных и молекулярных спектров и положили тем самым начало спектральному анализу. Но работали они с одним из самых холодных пламен— пламенем бунзеновской горелки, используя горючую смесь светильный газ — воздух. [c.96]

Принцип отрывной дуги находил многообразное применение для физического исследования спектров. Оказалось, что он дает особенно выгодный источник света и для химического спектрального анализа. Вольтова дуга при низком напряжении отличается тем, что она особенно интенсивно испускает только дуговой спектр и из этого последнего — только основные линии. Таким образом прежде всего спектр беднее линиями, чем другие виды раз ряда. Далее оказалось, что полосы, которых никогда не удается устранить полностью и которые обязаны своим происхождением отчасти газам воздуха и отчасти продуктам реакции вещества электрода с этими газами, обладают в отрывной дуге значительно меньшей интенсивностью и к тому же гораздо более простой структурой. Наконец, так называемые воздушные линии при дуговом разряде исчезают совершенно. [c.48]

Специальный тип газоразрядных источников света представляют собой источники света -для спектрального анализа. Это, во-первых, различного рода трубки для получения стандартных спектров сравнения или определённых спектральных линий. Таковы, например, трубки тлеющего разряда с положительным столбом в узком капилляре, наполненные различными газами (смотрите, например, [2404]). Другая разновидность источников света для спектрального анализа имеет целью получить разряд в парах тех или иных исследуемых веществ, вносимых в разрядный промежуток или представляющие собой электроды. последнего. В этих приборах используется либо дуговой разряд для получения дугового спектра, либо конденсированный искровой разряд, либо так называемая активированная или горячая дуга — дуга постоянного или 50-периодного тока с наложенным на электроды добавочным высокочастотным напряжением. [c.711]

В атомно-абсорбционном анализе имеется другая возможность уменьщения помех от фона-—это использование приема модуляции излучения источника света и селективных регистрирующих устройств, настроенных на частоту модуляции. Поэтому увеличение разрешающей силы приборов, используемых в этом методе, сверх требуемой для разделения наиболее близких линий спектра источников света не является необходимым. Однако приходится учитывать, что применяемые в атомной спектроскопии источники света, т. е. ЛПК и лампы с ВЧ-возбуждением, часто имеют довольно сложные многолинейчатые спектры, так как в них возбуждаются почти все атомные и ионные линии элементов, входящих в состав катода, а также и линии спектра газа-наполнителя. При этом резонансные линии, используемые для анализа элементов с многолинейчатыми спектрами, таких как железо, молибден, редкоземельные элементы и т. п., часто оказываются довольно близко от нерезонансных (иногда на расстояниях порядка 0,1 нм или даже несколько меньших). Поэтому в качестве универсального прибора для атомно-абсорбционного анализа желательно иметь монохроматор с разрешающей силой, достаточной для разделения близлежащих линий источника дальнейшее ее увеличение нецелесообразно. Этим требованиям удовлетворяют спектральные приборы средней дисперсии, которые наиболее [c.122]

Все методы количественного спектрального анализа основаны на сравнении интенсивностей спектральных линий. Для целей спектрального анализа газов важно выяснить, какова зависимость интенсивности спектральных линий от силы тока, давления и концентрации элемента в смеси ). Это дает возможность судить о процессах, происходящих внутри источника света, так как всякое изменение параметров разряда неизбежно вызывает изменение интенсивности спектральных линий. Связь параметров разряда с интенсивностью лииий и метод подсчета интенсивностей линий является чрезвычайно сложной проблемой, которой посвящены многие исследования, в том числе работы В, Фабриканта РП С. Э. Фриша рэ, 40, 142] [c.30]

Ранее были рассмотрены процессы возбуждения в различных источниках света, влияние параметров разряда на концентрацию возбужденных атомов и интенсивность линий. Это позволит сознательно подойти к выбору источника света для спектрального анализа газов. Трудности, которые приходится преодолевать при проведении анализа могут быть разделены на две группы трудности, связанные с механизмом возбуждения спектра в газах, и трудности, связанные с изменением состава смеси в процессе разряда p65-з69j [c.135]

R таблице приведены ориентировочные данные о наименьших весовых количествах элементов, которые могут быть обнаружены с помощью эмиссионного спектрального анализа а электрических источниках света (дуге, искре, разрядной трубк з). Приведенные значения получены для разных элементов различными техническими приемами, обеспечивающими достижение максимальной чуйствительности. Данные для металлов относятся, как правило, к анализу микрообразцов, содержащих только определяемые элементы, дан ные для газов — к анализу газовых смесей. [c.720]

Многоканальные фотоэлектрические спектрометры (каантометры) широка применяют а промышленности для экспрессного и маркировочного анализа металлов и сплавов. Типичная функциональная схема квантометра показана на рис. 3.31, Спектральный прибор представляет собой полихроматор, в котором входная ш,ель, вогнутая дифракционная решетка и передвижные выходные щели расположены по кругу Роуланда. Излучение источника света, работающего в атмосфере инертного газа, растровым конденсором направляется через входную щель на дифракционную решетку с радиусом кривизны 1—2 м и числом штрихов до 2400 на 1 мм. Дифракционная решетка разла- гает излучение в спектр и фокусирует его по дуге АВ. Выходные щели выделяют из этого спектра нужные линии. За выходными щелями расположены зеркала, направляющие выделенные излучения на фотокатоды фотоумножителей. [c.133]

По этому методу определяют коэфф. контрастности для фотонластинок, на к-рых сфотографированы спектры эталонов, и для фотопластинок со спектрами анализируемых проб. Св-ва фотопластинок учитывают введением переводного множителя , позволяющего согласовывать измерения, сделанные па разных фотопластинках использованием характеристической кривой фотопластинки фотометрировапием со ступенчатым ослабителем, дающим возможность измерять непосредственно величину логарифма интенсивности (метод фотометрического интерполирования). Для контроля положения аналитической кривой фотографируют спектры эталонов (метод контрольного эталона). При фотоэлектрической регистрации спектра световая энергия преобразуется фотоэлементом или фотоэлектронным умножителем в электрическую. По величине же электр. сигнала оценивают интенсивность спектральной линии. Фотоэлектрические методы основываются на тех же зависимостях, что и визуальные и фотографические. Однако используются другие устройства — двухканальные (папр., тина ФЭС-1) или многоканальные установки типа квантометров (напр., типов ДФС-10, ДФС-31, ДФС-36, ДФС-41). В фокальной плоскости 36-канального прибора типа ДФС-10 есть 36 выходных щелей и приемных блоков, к-рые настроешл на определенные спектральные линии и сведены в программы по 5—12 элементов в каждой (сталь, чугун, цветные снлавы). Для анализа одного образца необходимо 3—5 мин. Пламенная фотометрия также является фотоэлектрическим методом анализа, где в качестве источника света используется пламя горючего газа (напр., светильного) [c.423]

Энергия разряда определяется величиной разрядного промежутка и емкостью. Как правило, хотя известны и исключения [25 ], во внешних слоях кольца возбуждаются спектральные линии с большей энергией возбуждения, чем во внутренних слоях. Поэтому кольцевой разряд оказывается полезным в работах по классификации спектров [255-238] дает возможность одновременно наблюдать линии, принадлежащие нормальным и ионизованным атомам. Если спроектировать изображение светящегося кольца на щель стигматического спектрографа, то получаются снимки с длинными линиями — дуговыми и короткими — искровыми. При увеличении разрядного промежутка искровые линии, принадлежащие однозарядному иону, удлиняются, и появляются короткие линии дважды ионизованных атомов. Возможность одновременного наблюдения спектральных лииий, которые требуют различной энергии возбуждения, указывает на целесообразность использования этого источника для спектрально-аналитических задач и, в частности, для анализа газов, где основная трудность и заключается именно в том, чтобы заставить одновременно светиться два компонента смеси с сильно отличаюищмися нотенциала.ми ионизации. [c.54]

В практике спектрального анализа используется и такой прием в исследуемую смесь вводят посторонний элемент, например металл. Б случае источников света с внутренними электродами чаще всего из этого металла изготовляется один из электродов. Для газовой смеси этим дополнительным элементом является газ, вводимый в разрядную трубку в строго определенных количествах (см. 24). Линии дополнительно введенного газа являются линиями сравнения. Обычно этот прием используется в тех случаях, когда линии основного компонента смеси не могут быть взяты в качестве линий сравнения, например, когда основой смеси является элемент с малым числом линий в выбранной области спектра или его потенциал ионизации сильно отличается от потенциалов ионизации примесей. Различие потенциалов ионизации приводит к сильному изменению интенсивности линий основдого компонента при изменении концентрации примесей, и поэтому при анализе многокомпонентных смесей основной элемент не может служить элементом сравнения ). [c.151]

Метод спектрального анализа двухкомпонентных газовых смесей был описан в работе С. Э. Фриша и Е. Я. Шрейдер [53],. Источником света служит кварцевая трубка с внешними электродами и со средней частью в виде трубки двух разных сечений. Легко возбудимый компонент светится в основном в широкой части трубки. Питание трубки осуществлялось высокочастотным ламповым генератором. Тот же источник света был с успехом применен к анализу простейшей трехкомпонентной газовой смеси, состоящей из гелия, неона и аргона. Такой состав смеси исключал возможность химических реакций между газами и стенками трубки. Был разработан метод количественного [c.247]

За последние годы стали часто пользоваться пламенем, как источником света для спектрального анализа, в особенности для анализа щелочей. Различные модификации этого метода сводятся главным образом к роду горючего газа и прибору, служащему для распыления подлежащих анализу жидкостей. Особое значение имеет та модификация, которая была предложена Гультгреном. 2 И он пользуется пламенем светильного газа, куда вдувается при помощи распылителя подлежащий анализу раствор. Но одновременно с этим он, для более сильного возбуждения, главным образом высших членов серии и линий искры, пропускает через пламя конденсированный разряд между двумя вольфрамовыми электродами. Этим значительно ослабляются полосы воды и цинка, обычно мешающие распознаванию действительного спектра. [c.19]

Разумеется, такая схема является весьма упрощенной и нуждается в подробной расшифровке. При этом особое внимание необходимо уделить процессам, протекающим в низкотемпературной плазме поглощающих сред и источников света, используемых для атомноабсорбционного анализа. Ввиду большой сложности этих процессов при их описании обычно приходится пользоваться упрощенными моделями. Так, рассматривая поглощение и излучение отдельных спектральных линий пламенами, а также находящимися в электротермических атомизаторах газами, можно в первом приближении считать, что эти среды термически равновесны и подчиняются закону Кирхгофа. Однако при этом необходимо учитывать специфику трактовки закона Кирхгофа для плазмы, как это сделано, например, в монографии С. С. Пеннера [12]. Для источников света, применяемых в атомной абсорбции (лампы с полыми катодами или лампы с ВЧ- [c.18]

В тридцаты.х годах источник света с полым катодом широко применялся при нсследовании сверхтонкой структуры спектральных линий. За последние годы источники этого типа находят все большее применение и в спектральном анализе, хотя впервые он был использован для анализа смеси газов в 1934 г. В 1947 г. разряд с полым катодом был применен для анализа на галогены а позднее также для решения более простых задач — анализа стали и анализа щелочных элементов р ]. [c.249]

Трубка с полым катодом была впервые применена С. Э. Фришем и В. А. Коноваловым р7] ддд решения задачи спектрального анализа газовых смесей. С помошью этого источника им удалось возбуждать газы с высоким потенциалом возбуждения в присутствии легковозбудимых газов. В частности была решена задача количественного спектрального определения аргона в воздухе, что не удавалось сделать при применении других источников света. [c.411]