Поверхностное каталитическое горени

Были проведены опыты по исследованию поверхностного каталитического горения метана на платиновой сетке (рис. 8, Б) и на насадке из фарфоровых шариков (рис. 8, ). Сетку ставили в горячую зону кварцевой трубки таким образом, чтобы она полностью перекрывала сечение трубки. Схема опытной установки и методика работы описаны ниже в разделе Затопленная турбулентная струя . [c.28]

Окисление сажи. Частицы сажи могут окисляться в реакциях с атомами кислорода О, радикалами ОН и молекулами кислорода Ог. В принципе, эти поверхностные реакции должны рассматриваться Б рамках формализма процесса каталитического горения, описанного в 6.7. Однако из-за отсутствия кинетических данных и острой [c.317]

Каталитическое окисление (сжигание) формальдегида на воздухе вследствие быстрой полимеризации формальдегида на металлических поверхностях опыты проводились в стеклянных сосудах для небольщих концентраций формальдегида скорость нагревания проволоки пропорциональна концентрации формальдегида если содержание формальдегида поднимается до 20—65%, воспламенение происходит после начала реакции на поверхности при более высоких концентрациях происходит одновременно гомогенное окисление если содержание альдегида выше 85%, гетерогенная реакция подавляется это показывает, что присутствие адсорбированного кислорода имеет большое значение для поверхностного горения [c.207]

Как известно, каталитическое действие раскаленных поверхностей на процесс горения, даже при так называемом беспламенном или поверхностном горении, в настоящее время полностью отвергается. [c.111]

В последнее время все большее распространение получает метод поверхностного — беспламенного сжигания газа. Беспламенное горение газа осуществляется путем соприкосновения горючих газовых смесей с нагретой поверхностью твердого тела, непосредственно около которой происходит горение. Горение газа на раскаленной поверхности твердых тел значительно ускоряется, что объясняется каталитическим воздействием поверхности на процесс сжигания. Каталитическое действие некоторые исследователи объясняют адсорбцией нагретой поверхностью горючего газа, а возможно, также и воздуха, что сопровождается активацией газов. [c.248]

Скорость объемного горения возрастает с увеличением температуры и уменьшается с увеличением скорости потока. В данном случае роль поверхностного горения зависит от величины функции переноса ф = Ыи/Ре. Расчетом процесса горения газовой смеси в канале на основе установленных закономерностей доказано, что горение практически идет как объемный процесс. К аналогичным выводам приходит 3. Ф. Чуханов, указывающий, что доля газа, сгорающего в туннельных горелках на поверхности, практически невелика при любой каталитической активности этой поверхности. [c.94]

Рассматривая обычную поверхностную горелку, к аналогичным выводам приходит 3. Ф. Чуханов, указывающий, что доля газа, сгорающего в туннельных горелках на поверхности, практически невелика при любой каталитической активности поверхности горелок. Он считает, что поверхностное горение действует посредством теплового режима стенок тоннеля на процесс гомогенного горения, интенсифицируя его и повышая предельные нагрузки топочного объема. [c.119]

Для приближенной оценки роли каталитического поверхностного горения можно воспользоваться расчетным уравнением, предложенным Л. Н. Хитриным [1958] [c.247]

Оба упоминавшихся выше затруднения при использовании горения предварительно перемешанной бедной смеси значительно смягчаются, если используется каталитическая камера сгорания. Топливо (и СО) окисляются на поверхности в серии реакций с низкой энергией активации, и, таким образом, реакции окисления протекают энергично при более низких значениях Ф (более низких температурах), чем газофазные реакции (см. 6.7). Кроме того, в поверхностных реакциях не образуются окислы азота N0 выход КОз, меньше 1 миллионной доли. Что касается динамики акустических эффектов, то большая плош адь поверхности катализатора обеспечивает вязкое сопротивление, которое ослабляет пульсации давления и, кроме того, скорости химических процессов на поверхности менее тесно связаны с осцилляциями давления. [c.297]

Задача о массообмене движущейся твердой частицы, капли или пузыря с окружающей средой лежит в основе расчета многих технологических процессов, связанных с растворением, экстракцией, испарением, горением, химическими превращениями в дисперсной системе, осаждением коллоидов и т.п. Так, в промышленности процесс экстракции проводится из капель или пузырей, широко применяются гетерогенные превращения с использованием частиц катализатора, взвешенных в жидкости или газе. При этом скорость экстракции и интенсивность каталитического процесса в значительной мере определяются величиной полного диффузионного притока реагента к поверхности частиц дисперсной фазы, который в свою очередь зависит от характера обтекания и формы частицы, влияния соседних частиц, кинетики поверхностной химической реакции и других факторов. [c.136]

Основная часть первых работ по изучению поверхностного и каталитического горения была выполнена фирмой Bone. Это направление начало развиваться в Великобритании приблизительно в 1965 г. в качестве наиболее перспективного подхода к созданию нового метода сжигания каменного угля. Инертным флюидизированным материалом служит преимущественно каменноугольная зола, которую смешивают с мелкозернистым углем, имеющим строго определенный размер частиц. Через относительно невысокий слой этой смеси продувают воздух, который флюидизирует ее начальное зажигание можно осуществить газовым факелом. Тепло, выделяющееся при горении угля в псевдоожиженном слое, непосредственно нагревает змеевики, расположенные в топочном пространстве. Прогоревшие частицы удаляют, смешивают со свежим топливом и снова возвращают в зону слоя. В настоящее время изучается возможность получения тепла путем сжигания котельного топлива, впрыскиваемого в псевдоожиженный слой огнеупорного материала. [c.582]

Отделение физической химии Заведующий М. W. Roberts Направление научных исследовани химия поверхностно-активных веществ и твердых тел кинетика реакций в газовой фазе каталитическое горение и окисление термодинамика жидких смесей адсорбированные мономолекулярные слои на поверхности раздела жидкость — воздух реакции радиоизотопного обмена ЯМР-спектры твердых полиамидов, аминокислот и пептидов расчеты молекулярных орбит комплексов переходных металлов расчеты полей двухатомных молекул программирование в физической химии. [c.252]

Перечисленные задачи химмотологии как науки не исчерпывают всего многочисленного перечня нерешенных еще вопросов теории и практики рационального применения ГСМ, они скорее отражают лишь основные научные направления, по которым химмотологи должны проводить работы в ближайшем будущем. Важное место в этих работах должны занять теоретические исследования, например установление механизма действия многочисленных присадок и их композиций в топливах, смазочных материалах и специальных жидкостях разработка научно-теоретических основ подбора присадок, особенно их синергических смесей установление важнейших закономерностей самоорганизующихся процессов в двигателях и механизмах при применении ГСМ (например, при воспламенении и горении топлив) дальнейшее развитие и углубление теории поверхностных явлений в двигателях и механизмах, в частности в условиях граничного трения, при каталитических превращениях топлив и масел в контакте с нагретыми поверхностями металлов, при протекании электрохимических процессов на границе раздела металл — нефтепродукт, а также в условиях одновременного действия всех перечисленных факторов. [c.12]

В ре зультате реакции окисления могут образовываться малоустойчивые соединения, являющиеся источниками радикалов, которые в дальнейшем ускоряют эту реакцию. Поэтому при бесконтрольном течении процесса может получиться сложная смесь органических соединений (сложные эфиры, оксикислоты, различные MOHO- и дикарбоновые кислоты и т. д.) и даже продукты горения с образованием двуокиси углерода и воды. Учитывая это, процесс окисления высших алканов проводят при температуре около 150°С в присутствии солей марганца (катализатор). При этом можно добиться получения только одного определенного продукта (с небольшими примесями). Например, при каталитическом окислении высших парафинов нормального строения ( 12 — С25) получают высшие л ирные кислоты (ВЖК) и высшие жирные спирты (ВЖС), представляющие собой весьма ценные продукты, применяемые для производства поверхностно-активных веществ (ПАВ). [c.54]

Наиболее часто в качестве реагентов, добавляемых к пробе, используют оксид марганца (IV), продукт термического разложения перманганата серебра (ПРПС), оксиды кобальта(И) и (III), меди(И), вольфрама (VI), хрома (III). Последний играет роль катализатора поверхностного горения, а оксид вольфрама (VI) образует термостойкие соли и гетерополикислоты с мешающими элементами. При смешивании нескольких реагентов обычно стремятся совместить в одном препарате окислительную способность, каталитическое действие, поглощение мешающих элементов, а также получить смесь, активную в широком диапазоне температур. [c.817]

АФ ),АФ — соответственно концентрации г-го компонента и г-го элемента при подходе к фронту горения со стороны тела, поверхностная скорость образования г-го компонента в результате гетерогенных каталитических реакций, энтальпия г-го компонента в газообразном состоянии при температуре поверхности тела, теплота фазового перехода г-го компонента из конденсированного состояния в газообразное — тепло, необходимое для нагрева единицы массы материала тела от первоначальной температуры Т оо в глубине тела до температуры поверхности с учетом всех возможных реакций пиролиза, исключая фазовые переходы на [c.172]

При ноявлении первых образцов горелок беспламенного сжигания существовало ошибочное мнение, что высокая пнтепсивпость процесса связана с поверхностным горением , с каталитическим влиянием керамических стенок. В связи с этим проводились большие работы ио изысканию наиболее эффективных катализаторов, конструкции горелок создавались с сильно развитыми активными поверхностями. [c.127]

У многих, занимающихся изучением этого вопроса, сложилось мнение, что причиной высоких тепловых напряженмй при поверхностном горении является каталитическое воздействие керамических стенок горелки на скорость реакции. [c.172]

Рассмотрение конструкции и работы промышленных печей в задачу этой книги, несомненно, не входит. Цель данной главы—привлечь внимание читателя к обширной области вопросов горения в отопительных устройствах, в которых теплопередача и движение газа играют важную роль. По данному вопросу опубликовано большое число книг и технических статей, к которым и следует обратиться за подробностями [1] ). Приводимая литература имеет дело с отопительными процессами, предусматривающими устройства для быстрого смешения горючего газа с воздухом. Вопросы скорости реакции являются здесь обычно второстепенными, а основную роль играет теплопередача от сгоревшего газа к нагреваемому материалу либо непосредственно, либо путем лучеиспускания от предварительно нагретого огнеупорного материала, служащего источником излучения. Заметим, между прочим, что нагревание огнеупорного материала может производиться так, что пламя смеси горючего газа с воздухом будет образовываться на поверхности материала, а не у отверстия форсунки. Это принято называть поверхностным горением. Условия скорости потока и состава смеси в граничном слое таковы, что скорость распространения пламечи в смеси в этом слое меньше, чем скорость газового потока (см. гл. XI). Поэтому пламя не будет отходить от препятствия, поставленного на его пути. Нет основания приписывать поверхности каталитическое действие, подобно действию платины и других металлов при низких температур-ах. [c.387]

Правильнее полагать, что каталитические функции К2СО3 являются здесь в основном теми же, что при рассмотренных выше реакциях горения угля (см. например, работы А. Ф. Семечковой и Д. А- Франк-Каменецкого [82]). Внедрение калия в межбазисные пространства решетки графита ведет к облегчению процесса десорбции продуктов распада поверхностных соединений угля. В пользу этого говорят, в частности, интересные наблюдения В. М. Гриневича [229], установившего, что каталитическая активность угля растет вместе с повышением его реакционной способности. Например, чем выше каталитическая актив ность угля, тем ниже его темп( ратура воспламенения. [c.274]

Теория массообмена может быть применена также к случаю горе1шя гомогенных смесей на твердых. раскаленных или каталитических поверхностях. Это явление носит название поверхностного горения его использование 184 [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология