Рутений в виде

Рутений в виде серебристо-белого металла используется в ювелирном деле. Ювелирные изделия, изготовленные из сплавов на основе рутения, в отличие от серебряных, не чернеют со временем. Рутений применяется в термопарах и в качестве катализатора при некоторых химических реакциях. [c.365]

Это указывает на частичный унос рутения в виде летучего газообразного соединения. Экспериментально установлено, что для очистки газов от летучих соединений рутения в качестве сорбентов могут [c.103]

Метод Венедиктовой и др. (187, стр. 81], так же как и другие методы [159 361, стр. 1549], основан на возгонке рутения в виде четырехокиси. [c.418]

По методу Реми и Кён можно получить двуокись рутения в виде очень твердого порошка голубовато-стального цвета при прокаливании тонкоизмельченного металлического рутения в электрической печи в токе сухого кислорода при температуре около 1000 С. [c.311]

Выделение рутения в виде гидроокиси. Объединяют растворы из поглотительных колб и выпаривают па водяной бане. Влажный остаток обрабатывают 10 мл соляной кислоты и нагревают раствор в закрытом стакане на водяной бане 30 мин. Прибавляют 50 мл воды и нагревают до кипения для растворения образующихся при выпаривании малорастворимых соединений рутения. По окончании растворения фильтруют и промывают фильтр разбавленной (1 99) соляной кислотой. Этим фильтрованием [c.426]

Определение рутения в виде металла. Осадок гидроокиси рутения отфильтровывают и остатки его со стенок стакана и стеклянной палочки никают небольшим кусочком безвольной фильтровальной бумаги. Фильтр и осадок тщательно промывают горячим 1 %-ным раствором сульфата аммония, а под конец 3—4 раза холодным 2,5%-ным раствором той же соли. Затем фильтр помещают в фарфоровый тигель, сушат и медленно обугливают. Высушенный фильтр обычно обугливается полностью, если только он начал дымиться. Эту операцию следует проводить осторожно, чтобы избежать потери рутения вследствие воспламенения фильтра. Сильно прокаливают осадок сначала на воздухе, а затем в атмосфере водорода так, как это описано при определении осмия. Металл охлаждают в атмосфере водорода, после чего выщелачивают горячей водой для удаления следов растворимых солей. Целесообразно выщелачивание провести сначала в тигле, а затем осадок перенести на фильтр. Полученную металлическую губку вместе с фильтром прокаливают сначала на воздухе, а затем в токе водорода, после чего металлический рутений охлаждают также в токе водорода и взвешивают. [c.427]

Осаждение рутения в виде гидрата окиси [65]. Гидрат окиси рутения (IV) мол ет быть выделен после удаления избытка кислоты из растворов хлоридов, нитратов и перхлоратов. Для осаждения гидрата окиси рутения применяют углекислый аммоний и бикарбонат натрия. [c.125]

Раствор кипятят несколько минут, затем охлаждают и нейтрализуют до слабокислой реакции НС1 с целью разрушения растворимой сульфосоли. Сернистый рутений отфильтровывают, промывают горячей водой и осторожно озоляют фильтр. Медленно сжигают осадок на воздухе, затем прокаливают и восстанавливают в токе водорода, охлаждают в токе СОг, взвешивают рутений в виде металла. [c.127]

Рутений в виде двуокиси или на носителе является превосходным катализатором гидрирования азотистых оснований, таких, как пиридин. Пиридин в присутствии этого катализатора при умеренной температуре и давлении с количественным выходом превращается в пиперидин. [c.560]

Комплексы рутения (в виде Кислородсодержащие производ- Химического сырья [c.68]

Изучены условия спектрофотометрического определения рутения в виде перрутената [3]. Рутений окисляли в среде. [c.170]

После отделения неблагородных металлов из растворов, содержащих платину и ее спутники, обычно отгоняют прежде всего осмий и рутений в виде летучих четырехокисей. Затем сравнительно легко можно отделить платину и палладий. [c.223]

В неорганическом анализе дистилляционными методами отделяют мышьяк, сурьму и олово в виде галогенидов, хром — в виде Сг02СЬ, осмий и рутений — в виде тетраоксидов. При определении кремния в силикатах его отделяют в виде 51р4. Серу в форме сульфитных и сульфидных ионов обычно выделяют в виде ЗО2 и Н2З после подкисления анализируемого раствора. Галогены можно отогнать из водного раствора в виде свободных элементов (часто после селективного окисления) и галогеноводородов. Из трудно-плавящихся веществ примеси металлов можно выделить в элементарном виде нагреванием при высокой температуре. Наоборот, в легколетучих веществах, (например, кислотах) содержание металлов определяют после полного или частичного отделения основного вещества дистилляцией. Примером использования рассматриваемых методов для очистки веществ служит дистилляция воды — стандартная операция в практике аналитических лабораторий. Методом сублимации можно хорошо очистить иод или некоторые органические соединения (например, 8-гидроксихинолин). [c.80]

Рутений предварительно концентрируют на осадке сульфида никеля или меди, который после отделения от раствора растворяют в азотной кислоте. Окончательная очистка рутения производится экстракцией трибутилфосфатом в виде нитроао-нитрата. Можно также использовать метод отгонки рутения в виде КиО. Концентрирование циркония и ниобия производится соосаждением этих элементов с гидроокисью железа. Этот осадок отделяют от раствора, растворяют в азотной кислоте и выделяют и протнвоточной экстракцией трибутилфосфатом. [c.24]

H. K. Пшеницын и H. A. Езерская > разработали амперометрический метод определения рутения, основанный на титровании рутения в виде черной соли — КгНиСЦ — растворами гидрохинона или аскорбиновой кислоты, восстанавливающими рутений (IV) до рутения (И). Титруют при -1-0,5 б (Нас. КЭ) потоку восстановления рутения (IV) на платиновом вращающемся электроде на фоне соляной кислоты (1 1). В присутствии золета (III), которое также восстанавливается на электроде при указанном потенциале, ток повышается, но это не мешает определению конечной точки, если количество золота не слишком велико — не больше 15—20-кратного по отношению к рутению. Если золота больше, то оно одновременно с рутением восстанавливается гидрохиноном. При относительно малых количествах золота эта реакция незаметна, так как она протекает значительно медленнее, чем восстановление рутения (IV). Определению рутения этим методом мешают двухвалентное железо (анодный ток окисления, компенсирующий катодный ток рутения) и иридий. Метод применим для определения 0,02—2,0 мг рутения. [c.288]

Удалять или разложить эти соединения очень трудно. В процессе промышленной переработки ядерного горючего около 0,5% Ю околочяого рутения в виде гаитрозилрутения может удерживаться ТБФ в форме этих соединений. [c.346]

Другие платиновые металлы. Методы, рекомендуемые для определе-ленйя палладия осаждением диметилглиоксимом, а также для выделения иридия, родия, осмия, рутения в виде гидроокисей и родия в виде сульфида, описаны в разделе Систематический ход разделения и определения платиновых металлов (ст]>. 423). [c.422]

Для получения в растворе исходного соединения Na2[RuOH l5] испытуемый раствор, содержащий 5—20 мг рутения в виде хлорида, предварительно выпаренный до минимального объема, выпаривают затем с 5—7 мл концентрированной НС1 и 0,2—0,3 г Na l до влажных солей, добавляя при этом 1—2 мл хлорной воды. Влажные соли растворяют ъ Ъ мл НС1 (1 4), добавляют 2—3 мл хлорной воды и кипятят раствор в течение 5—7 мин. Повторно добавляют 3 мл хлорной воды и кипятят 5—10 мин. до удаления запаха хлора [c.149]

Определение рутения в виде глюконата [353]. Для количественного определения используют волну восстановления глюконата рутения (III), полученного в щелочной среде. Метод рекомендуется для определения от 1 10 до 5- 10 М рутения. Мешают определению платина и оомий (VI) не мешают малые количества палладия и осмия (IV) родий и иридий не мешают при их избытке. [c.198]

Отделение рутения от осмия экстракцией хлороформом его соединения с дифенилтиомочевиной [66]. К 5—20 мл солянокислого раствора, 5—7 N по НС1 и содернощего оба металла, добавляют 2 мл насыщенного раствора дифенилтиомочевины в метаноле, нагревают 30 мин. при 80° С, охлаждают и экстрагируют рутений хлороформом (3 раза по 10 мл). Экстракт фильтруют, растворитель отгоняют, после чего отгоняют рутений в виде четырехокиси. [c.235]

К 150 мл раствора, содержащего рутений, медь, железо, никель и 20 г Na l, добавляют 25 мл концентрированной НС1 и выпари вают на водяной бане досуха. Затем добавляют 5 мл НС1, разбавляют раствор водой до pH 0,9—1,1 и пропускают его через катионит в Na-форме со скоростью 25мл1мин. Колонку промывают 2,5 л НС1 (pH 1). Фильтрат выпаривают, после чего отгоняют рутений в виде четырехокиси. [c.258]

Осмий и рутений определяют из отдельной навески сплавлением металла с ЫагОг и отгонкой осмия и рутения в виде че-тырекокиСей (ом. гл. IV, стр. 99). [c.291]

Очень удобны в ряде случаев дистилляционные методы выделения технеция, основанные на сублимации пятиокиси технеция при 550° или дистилляции семиокиси технеция из сернокислых растворов в токе воздуха. Имеются также указания [6] на возможность дистилляции технеция из растворов хлорной кислоты при этом следует учитывать, что одновременно с технецием перегоняется также рутений в виде RUO4. Для выделения рутения из дистиллата последний обрабатывают этиловым спир- [c.454]

По-вндимому, наибольшую радиоактивность из всех газообразных отходов имеют отходящие газы заводов по переработке ядерного горючего. При растворении твэлов выделяются образовавшиеся при делении криптон и ксенон. В некоторых условиях могут улетучиваться и другие вещества, например иод в виде свободного элемента и рутений в виде летучей четырехокиси рутения Ри04. Обычно выбираются такие условия ведения процесса, чтобы свести к минимуму улетучивание рутения. Иногда сделать это очень трудно, особенно при тех концентрациях, в которых рутений присутствует в высокоактивных жидких отходах. Рутений может улавливаться фильтрами или химическими газоочистителями. При достаточно высоком уровне активности иод, встречающийся в виде (71/2 = 8,05 суток), улавливается из отходящих газов насадкой, содержащей серебро (обычно в колонках с насадкой, покрытой нитратом серебра). Окончательное удаление отработанного иода из поглотителей не представляет серьезной проблемы вследствие его короткого периода полураспада. Основным источником активности газов в охлажденном в течение нескольких недель реакторном горючем является (71/2=5,27 суток). Обычно длительность охлаждения отработанного горючего выбирается таким образом, чтобы уровень активности ксенона в отходах был достаточно низким и не мешал безопасной разгрузке. В связи с малым выходом (0,33%) и низкой удельной активностью Кг (71/2=10,6 лет) его -можно сбрасывать прямо в атмосферу. [c.321]

Рутений в виде Ри04 извлекают из смеси перегонкой. Определяют эффективность разделения а) при перегонке без носителя, б) при перегонке с 50 мг носителя. [c.286]

Главный раствор содержит осмий и рутений в виде осмиата и рутениата, а также часть иридия. Кроме того, раствор может содержать еще хром, алюминий и марганец, связанные со щелочью. Нерастворимая часть содержит остаток иридия, окиси никкеля и железа и незначительную примесь платины, палладия и родия. Раствор переводят в перегонную колбу н присоединяют три приемника, наполненные охлажденной льдом соляной кислотой (1 2). Все соединения прибора должны быть на шлифах. Затем пропускают хлор до насыщения и постепенно нагревают до 70—80°. Осмий и рутений перегоняются в виде четырехокисей и сгущаются в приемниках, охлаждаемых льдом. Раствор в перегонной колбе всегда должен оставаться щелочным. [c.336]

Существует несколько экстракционных методов отделения технеция от рутения с применением различных экстрагентов. Наиболее эффективным является метод разделения, основанный на экстракции технеция в виде пертехнетата трифенилгуанидиния хлорексом (Р, Р -дихлордиэтиловым эфиром) из сернокислых сред [31]. На рис. 26 показано влияние концентрации H2SO4 на извлечение, пертехнетат-, перренат- и молибдат-ионов хлорексом из растворов, содержащих трифенилгуанидинийхлорид. Технеций и рений экстрагируются с высокими коэффициентами распределения во всем изученном интервале концентраций кислоты, в то время как молибден экстрагируется значительно хуже. Рутений в виде катионов Ru " и Ru , а также нитрозокомплексов вообще не экстрагируется в этом случае. Методика разделения состоит в следующем. [c.67]

Смотреть страницы где упоминается термин Рутений в виде: [c.257] [c.266] [c.581] [c.188] [c.74] [c.315] [c.174] [c.99] [c.127] [c.200] [c.219] [c.270] [c.594] [c.280] [c.368] [c.378] [c.379] [c.460] [c.619] [c.192] [c.91] [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология