Аммиак, высушивание III

В коническую колбу налейте 35 мл 60 %-го раствора фосфорной кислоты (р = 1,44) и нейтрализуйте ее при охлаждении, добавляя небольшими порциями 25 %-й раствор аммиака до рН = 7. После этого добавьте избыток аммиака до появления резкого запаха, в результате чего pH раствора должно быть равно 8. Полученный раствор упарьте в фарфоровой чашке на водяной бане в вытяжном шкафу и охладите. Полученные кристаллы отфильтруйте, промойте их на фильтре концентрированным раствором аммиака и высушите на воздухе. Поскольку из гидроортофосфата аммония на воздухе постепенно улетучивается аммиак, его необходимо после высушивания поместить в хорошо закупоренную пробирку. [c.185]

Гидрат этого оксида железа можно получить, приливая смесь растворов солей Fe (II) и Fe (III) к аммиаку. Полученный гидрат ярко-зеленого цвета, при высушивании превращается в черный порошок. [c.356]

Проведение опыта. Собрать установку, изображенную на рис. 21. Для высушивания аммиака поставить колонку с твердой щелочью. Чтобы регулировать скорость подачи аммиака, перед колонкой можно установить счетчик пузырьков, заполненный вазелиновым маслом. [c.63]

Влажный аммиак также реагирует с пятиокисью фосфора. Кроме того, пятиокись фосфора не пригодна для высушивания непредельных углеводородов, так как способствует их полимеризации с образованием смолистых веществ. Для высушивания аммиака- также мало пригодны взаимодействующие с ним хлорид кальция и перхлорат магния. [c.47]

DT стехиометрнческого количества. После наполнения колбы ее горло закрывают пришлифованным колпачком (нли запаивают) и весь прибор эвакуируют. Закрывают кран ///, конденсаторы 2, помещают в баню со смесью льда и воды, а конденсатор 5 в сосуд Дьюара со смесью твердой углекислоты и ацетона и нагре-вают колбу I на песчаной бане. Выделяющийся аммиак после высушивания в конденсаторах 2 и колонке 3 конденсируется в сосуде 5. [c.184]

Кипячением в течение часа удаляют основное количество аммиака. После охлаждения и фильтрования фильтрат сразу подкисляют примерно 100 мл ледяной уксусной кислоты. При охлаждении выпадает антрол-1, который после высушивания весит 18,6 г (96%) [27]. [c.288]

Газообразный аммиак из баллона для высушивания пропускают через три колонки, заполненные КОН. [c.19]

Подлинность препарата устанавливают по изменению цвета желтой куркумовой бумажки, которая, будучи смочена раствором борной кислоты и несколькими каплями соляной кислоты, окрашивается при высушивании в розовый или буровато-красный цвет, переходящий от смачивания раствором аммиака в зеленовато-черный. [c.66]

Количественное определение весовым путем производят осаждением фосфатом натрня в присутствии аммиака после высушивания и прокалива- [c.72]

Чистоту препарата определяют по прозрачности 2"о-ного водного рас вора в проходящем свете и опалесцирующего в отраженггом отсутств щелочности при разбавлении данного раствора водой, фенолфталеин должен окрашиваться в розовый цвет, отсутствию продуктов разложен белка (при нагревании раствора протар ола с едким натром не должен обн руживаться аммиак ни по запаху, ни по посинению влажной лакмусовс бумажки), отсутствие посторонних соединений серебра (протаргол извл кают Э5°-ным спиртом фильтрат не должен изменяться от прибавлен соляной кислоты). Потеря в весе при высушивании до посгоянного ве при 80° не должна превышать 3,5%. [c.221]

Дионин — белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса, т. пл. 170° (с разл.), растворим в 12 ч. воды, в 25 ч. спирта, мало растворим в эфире и хлороформе. Препарат с двумя молекулами воды плавится при 119—123°. Ог кодеина отличается тем, что основание, т. пл. 89—90°, осаждается аммиаком. Подлинность и доброкачественность препарата устанавливают аналогично кодеину. Потеря веса при высушивании вначале при 55—60°, затем при 110° до постоянного веса, не должна превышать 9,5 . [c.470]

Хлор-ион соли определяют реакцией с нитратом серебра. Чистоту препарата определяют по отсутствию посторонних алкалоидов (2,5%-ныи раствор соли не должен выделять осадка или мути при прибавлении раствора аммиака), посторонних органических веществ (1 -ный раствор сати в концентрированной серной кислоте должен быть бесцветен и прозрачен), солен тяжелых металлов. Потеря веса при высушивании до 100—105° не должна превышать 0,5 o. [c.510]

Реакционную смесь перегоняют до тех пор, пока не начинает переходить бесцветный эфир, что обычно наблюдается после отгонки около /з эфира. Ни в коем случае не следует перегонять весь эфир. Полученный таким образом раствор окончательно высушивают плавленым едким кали. Раствор содержит следы Л1етиламина, но не содержит ни метилового спирта, ни аммиака. Высушивание нельзя производить с помощью щелочных металлов, так как в этом случае могут произойти взрывы. [c.129]

Стекловидную окись бернллия получают путем обработки азотнокислого, бериллия избытком раствора аммиака, высушиванием образующейся кашицы гидроокиси и прокаливанием ее [c.331]

Шмитц (84) производит реаа щ1Ю следующим образом в смесь из 50 см масла II 25 см формалина прп 5° приливается ло каплям, в течение 2—3 час., БО с.м серной кпслоты. При этом смесь асе время самы-м энергичным образом перемешивается хорошей мешал1 ой. После нескольких часов стояния на льд , смесь разлагается водой, нейтрализуется аммиаком и осадок формолита, на фильтре, хорошо промывается водой п бензином. После высушивания осадок взвешивается. По этому способу Шмитц получал довольно хорошо сходя1ш иеся числа. [c.100]

В тех случаях, когда превращение осадка в весовую форму связано с изменением химического состава осадка, обычно требуется очень высокая температура . Так, например, гидроокись железа частично теряет химически связанную воду даже при хранении осадка под водой тем не менее полное удаление воды происходит только при температуре 1000—1100°. То же относится к гидроокиси алюминия и ряду других осадков. При прокаливании осадка MgNH. P0 6H20 удаляются вода и аммиак, причем образуется пирофосфат магния. Вода и аммиак начинают заметно удаляться уже при высушивании осадка до 100°, однако для полного превращения в пирофосфат требуется очень высокая температура. Сульфиды металлов обычно путем прокаливания на во.здухе переьсдят в окисел соответствующего металла, для этого также необходима высокая температура. То же относится к превращению в окислы ряда осадков, полученных с помощью органических реактивов. [c.85]

Оксихинолинат магния представляет ссбой зеленовато-желтый кристаллический осадок, содержащий 4 молекулы воды. При высушивании при 105° осадок теряет две молекулы воды, а при 130—140° совершенно сбезвожи-вается. Для осаждения оксихинолината магния необходима щелочная среда (pH 9,5—12,7). Осаждение ведут, прибавляя раствор оксихинолина к аммиачному раствору соли магния или, наоборот, нейтрализуя аммиаком кислый раствор, содержащий ионы магния и избыток оксихинолина. В обоих случаях к раствору соли магния необходимо прибавить перед осаждением достаточное количество хлористого аммония, чтобы предупредить образование гидроокиси магния. [c.398]

Если в растворе одновременно с катионами алюминия присутс гвуют другие катионы, также дающие с ализарином комплексы, то капельную реакцию с ализарином проводят на фильтровальной бумаге, пропитанной раствором ферроцианида калия К4[Ре(СЫ)б]. При нанесении капли раствора на такую бумагу образуются малорастворимые ферроцианиды мешающих катионов, дающие темное пятно, а катионы аР, не дающие осадка ферроцианида, при прибавлении капли воды переносятся растворителем на периферию пятна, где после обработки парами аммиака и раствором ализарина образуют атизариновый комплекс алюминия. При высушивании бумаги фиолетовый фон ализарина исчезает, а красная окраска алюминиевого лака — остается (см. также в гл. 13, раздел 13.2.4 Открытие катионов алюминия ). [c.376]

Золотисто-желтые кристаллы виде игл, пл. 1,91 г/ом=. Реактив хорошо растворим в воде (28,7% приX) С). При хранении на воздухе или при высушивании теряет часть аммиака) переходя в (NH,)J гJO,. При быстром нагревании соль разлагается (с появлением пламени), при этом образуется СгаОз в виде рыхлого порошка [c.51]

Получение цианистого водорода проводят в приборе, показанном на рис. 88. Длинногорлая колба 1 емкостью 3 л плотно закрыта резиновой пробкой, в которую вставлена капельная воронка 2 емкостью 0,5 л и трубка, со- диняюшая колбу с водяным холодильником 3. Для улавливания аммиака и -с оиденс рованных водяных паров служит промывная склянка 4, содержа-дая 50 мл 10%-ного. раствора серной кислоты.. Для высушивания газ проходит через колонки 5, 6 я 7, каждая длиной 30 см, диаметром 3 см. Первая колонка содержит плавленый хлорид кальция, а две другие пяти-лкнсь фосфора, Затем газ конденсируется в приемнике 8. [c.254]

Полученный газ очищают, пропуская его после высушивания безводным хлоридом кальция -в колонке 3 (см. рис. 106) через ряд промывных склянок с раствором натрия в жидком аммиаке для удаления непрореагировавшего -бутилхлорида (склянка 4, находящаяся в дьюаровском сосуде 5) с ледяной водой и 6 н. раствором Н2804 для удаления эммиака (склянки 7 и Р) с насып1енной бромной водой для удаления непредельных соединений (оклянки 10) , е раствором КОН для [c.323]

Для получения метилмерваптаиа применяют прибор, показанный на рис 123. Реакционная колба /, снабженная обратным холодильником 2, имеющим вверху-газоотводящую трубку, соединена последовательно с небольшой промывиой склянкой 3, содержащей 10%-иый раствор серной кислоты. Для очистки газа от аммиака, и с колонкой 4, нашолнеиной плавленым хлоридом кальция, для высушивания газа. К колонке присоединен приемник 5, охлаждаемый до —15°С, в котором происходит конденсация выделяющегося ме-тилмеркаптана. [c.412]

Получение газообразного аммиака. Если в лаборатории нет баллона с аммиаком, то сухой аммиак получают кипячением концентрированного раствора аммиака в круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником. Выделяющийся аммиак для высушивания пропускают через колонку, наполненную твердым едким кали н натронной известью (рис. 36). [c.91]

Подлинность препарата устанавливают по окрашиванию пламени в желтый цвет (натрий), но если соль смочить глицерином, то происходи г окрашивание пламени в зеленый цвет (бор). Подкисленный солнной кислотой раствор препарата окрашивает куркумовую бумажку в розовый или буровато-красный цвет, что становится особенно заметно при высушивании. При смачивании бумажки раствором аммиака окраска переходит в зеленоваточерную. Чистоту препарата определяют по отсутствию примесей в соответствии с требованиями ГФ1Х. Количественное определение производят титрованием раствора буры 0,1 н. раствором соляной кислоты, в присутствии индикатора метилового оранжевого (до розовато-оранжевого окрашивания) [c.68]

Теофиллин — белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса, т. пл. 269—272°, легко растворим в горячей воде и в горячем спирте, мало растворим в холодной воде. Растворяется в кислотах и в растворах щелочей. Насыщенные растворы теофиллина — нейтральной реакции. Дает мурексидную реакцию. Чистоту препарата определяют по отсутствию посторонних органических примесей (5%-ный раствор в серной кислоте должен быть прозрачен и бесцветен), других пуриновых оснований (4%-ный раствор в аммиаке должен быть также бесцветен и прозрачен), хлортео-филлина (препарат должен растворяться в воде при кипячении в количестве 66,60%), влаги (не более 9,5% при высушивании при 100—105° до постоянного веса), других примесей не выше норм ГФ1Х. [c.518]

Смотреть страницы где упоминается термин Аммиак, высушивание III: [c.418] [c.338] [c.329] [c.13] [c.301] [c.255] [c.394] [c.39] [c.95] [c.95] [c.209] [c.277] [c.509] [c.116] [c.182] [c.253] [c.418] [c.119] [c.221] [c.424] [c.428] [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология