Капельные реакции на бумаге

При проведении капельных реакций на бумаге образуется пятно, состоящее из различно окрашенных зон вследствие различной скорости диффузии компонентов раство-1 1 23 ра. Если при этом образуется несколько труднорастворимых соединений, то они располагаются в пятне зонами в зависимости от их растворимости. Следует помнить, что характерный эффект реакции, указывающей на присутствие того или иного иона, получается лишь при правильной технике работы. Иногда прибегают к особым приемам нанесения капли перечеркиванию пятна по диаметру или крест-накрест, а также обведению пятна капилляром. [c.254]

Капельные реакции на бумаге можно применять и для проведения реакций отделения с последующим обнаружением отдельных ионов. Это достигается подбором соответствующих реактивов и применением некоторых приемов, позволяющих сосредоточить искомые ионы в центре или периферии пятна. [c.127]

При выполнении капельных реакций на фарфоровых пластинках каплю анализируемого раствора смешивают с каплей реактива в углублении фарфоровой пластинки, капли растворов наносят при помощи капиллярных пипеток. Чувствительность капельных реакций на бумаге больше, чем при выполнении реакций на пластинках, так как бумага [c.127]

Фракционированное осаждение используют в качественном химическом анализе. Кроме того, принцип дробного осаждения находит применение в осадочной хроматографии, а также при выполнении капельных реакций на бумаге. [c.85]

Для экстракта алое характерна капельная реакция на бумаге при взаимодействии ацетоновой вытяжки с 1 %-ным водным раствором буры [c.305]

Обычно количественная оценка капельных реакций на бумаге основывается на сравнении реакционного пятна, образуемого раствором известной концентрации, с пятном, образуемым исследуемым раствором. [c.92]

Рассмотрим технику выполнения капельных реакций на бумаге. Для реакций применяется рыхлая, относительно толстая бумага, хорошо впитывающая растворы. Так как минеральные соли, содержащиеся в обыкновенной фильтровальной бумаге, иногда могут мешать открытию тех или иных ионов, то необходимо пользоваться имеющимися в продаже беззольными фильтрами , т. е. фильтрами, приготовленными из бумаги, освобожденной от большей части минеральных солей промыванием кислотами (НС1 и НР). [c.61]

Техника выполнения капельных реакций на бумаге. Для реакций применяется рыхлая, относительно толстая бумага, хорошо впитывающая растворы. Так как минеральные соли, содержащиеся в обыкновенной фильтровальной бумаге, иногда могут мешать об-нарул ению тех или иных ионов, необходимо пользоваться имеющимися в продаже беззольными фильтрами , т. е. фильтрами. [c.57]

Капельными реакциями можно обнаружить 0,001—10 микро- ч раммов вещества в твердой пробе или в капле раствора. Такой Ч малый открываемый минимум , или минимум идентификации , К означает, что можно анализировать сильно разбавленные растворы, т. е. растворы малой концентрации. Если открываемый минимум может быть достигнут проведением капельных реакций на бумаге, то их правильнее называть микрореакциями . [c.17]

Сопутствующее проведению капельных реакций на бумаге осаждение и фильтрование применимо не во всех случаях. Например, такая техника неприменима для сильнокислых или щелочных растворов или если требуется продолжительное и интенсивное нагревание. Как правило, невозможно также открывать и выделять на бумаге малые количества бесцветных продуктов реакции. В этих случаях должны применяться другие способы разделения твердой и жидкой фазы. Выбор метода определяется сложившимися в данный момент условиями. [c.68]

Капельные реакции на бумаге под действием газов или паров (НаЗ, ННз, галогены, водяной пар) можно проводить, пропуская газ непосредственно из генератора или помещая полоску фильтровальной бумаги над горлом открытой склянки, заполненной сероводородной водой, водным аммиаком ИТ. п. В качестве генератора газов может быть использован прибор, изображенный на рис. 21 его резервуар заполняют сероводородной водой, бромной водой или водным аммиаком, а вещество, подвергаемое действию газов, помещают в боковой отросток. Затем колбу нагревают. [c.74]

При выполнении капельных реакций на бумаге не всегда производят смешение капли анализируемого раствора с каплей реагента. Иногда фильтровальную бумагу пропитывают соотве-ствующим реагентом и на высушенную поверхность наносят каплю анализируемого раствора. Преимущество этого метода, для проведения которого, конечно, требуются устойчивые реагенты, заключается в том, что исключается взаимное разбавление реагента и анализируемого раствора. Продукты реакции лучше локализуются в месте образования пятна и яснее видны, чем при соединении двух капель. Еще лучшие результаты получаются прн пропитывании фильтровальной бумаги реагентами, столь мало растворимыми в воде, что при нанесении на бумагу капли анализируемого раствора вымывания реагента не происходит. Такими свойствами обладают органические реагенты, плохо растворимые в воде, но легко растворимые в спирте или других органических растворителях. Для этой цели можно использовать также труднорастворимые соединения, осаждающиеся на бумаге и в ее капиллярах в результате протекания некоторых химических реакций. [c.80]

Обнаружение редуцирующих сахаров по восстановлению окиси серебра может быть осуществлено в виде высокочувствительной капельной реакции на бумаге . Полоски фильтровальной бумаги смачивают 0,2 н. раствором нитрата серебра и высушивают [c.532]

Описано количественное определение лития при помощи 8-оксихинолина в слабо щелочном растворе 95%-ного этанола (см. табл. 1У-11) определению мешает даже натрий в количестве более 1 мг [358]. Отмечена сине-зеленая флуоресценция морина при содержании лития 0,2 мкг мл [245] и капельная реакция на бумаге с кверцетином [278]. [c.164]

Капельная реакция на бумаге [c.212]

Алюминий (даже в виде гидроокиси) образует с эриохромом черным Т очень устойчивое красно-фиолетовое комплексное соединение, не реагирующее с комплексоном. Однако возможно косвен-,кое его определениеобратным титрованием солью цинка. Согласно Шварценбаху [14], алюминий можно определить следующим способом к кислому анализируемому раствору соли алюминия прибавляют раствор, комплексона в возможно малом избытке и аммиаком доводят pH раствора до 7—8 (контролируют капельной реакцией на бумаге с феноловым красным). После прибавления Индикатора титруют, по мере возможности быстро, до появления винно-красной окраски. При титровании нужно следить за тем, чтобы pH раствора не опускался ниже 7 (при образовании комплекса выделяются ионы водорода). По окончании титрования через некоторое время отмечают, что красный цвет раствора изменился в красно-фиолетовый. Это вызывается реакцией вытеснения алюминия из его комплексного соединения [c.308]

При помощи капельных реакций на бумаге можно не только проводить непосредственное ссажденне и фильтрование, но и очищать осадки промыванием. Для этого капли воды или соответствующего промывного раствора наносят в центр пятна при этом вследствие капиллярной диффузии вокруг осадка распространяется концентрическое кольцо. Если для последующих проб фильтрат не нужен, то для промывания лучше погрузить бумагу с пятном в соответствующую промывную жидкость, которую периодически можно заменять свежей. Если осадок хотят промывать последовательно наносимыми каплями воды, то последующую каплю следует прибавлять только после того, как предыдущая капля полностью впитается. [c.67]

Как уже указывалось, капельный анализ можно проводить на фарфоровой пластинке с углублениями, на часовом или предметном стекле, положив его на белую бумагу, или на фильтровальной бумаге. При этом на пластинку или на бумагу наносят 1—2 капли анализируемого раствора и 1—2 капли реактива, дающего характерное окрашивание или образование кристаллов. В последнем случае это представляет особый интерес, так как используются капиллярно адсорбционные свойства бумаги. Капля жидкости, нанесенная на бумагу, быстро рассасывается по капиллярам, а окрашенное соединение адсорбируется на небольшой площади листа (рис. 9). При наличии в растворе нескольких веществ скорость движения их может быть различной, что дает распределение ионов в виде концентрических зон. Наносить капли на пластинку или на бумагу можно капиллярной пипеткой, или стеклянной палочкой с заостренным концом, или тонкой платиновой (нихромо-вой) проволочкой с петелькой на конце. Для проведения капельных реакций на бумаге целесообразно употреблять обеззоленные фильтры типа белая лента , которые применяют в количественном анализе, предварительно разрезав их на полоски. [c.37]

Оптимальные условия образования окраски для каждого соединения различны. Минимальные обнаруживаемые количества для некоторых соединений, например для серного иприта, составляют несколько микрограммов в 1 мл, для других ОВ, таких, как фосфонаты, чувствительность еще меньше. Савицкий и его сотр. продолжили работу по применению других производных пиридина. Исключительно высокая чувствительность, являющаяся следствием аутокаталитического эффекта, достигается при обнаружении некоторых соединений 4-пиридинкарбоксиальдегид-2-бензтиазолилгидр-азоном (т. пл. 70—71 °С). Этим реагентом можно обнаружить 0,05 мкг мл 1-иодбутана он с успехом использовался также для проведения капельных реакций на бумаге. [c.88]

Большое число флуоресцентных реакций для открытия олова основано на восстановительных свойствах иона Sn +. Основными реактивами для проведения таких реакций служат нитро-и нитрозо-цроизводные нафталина — при восстановлении азотсодержащих групп до аминов способность этих соединений к флуоресценции (погашенная нитрованием) возникает вновь. В серии статей опубликованы результаты систематического изучения капельных реакций на бумаге, которые дают около пятидесяти производных нафталина. В их числе 3 нитро-2-нафтил-амин-сульфокислоты [186], 13 нитронафтиламинов [226], 3 нит-po-1-нафтиламин-сульфокислоты [184], 6 нитро-2-нафтол-8-суль-фокислот [187], 7 нитро-1-нафтолов и 6 нитро-2-нафтолов [183], 14 различных нитро- и нитрозо-производных нафталина (включая 1-нитрозо-2-нафтол и нитрозо-Р-соль) [188]. Шесть наиболее чувствительных из числа этих реагантов приведены в табл. [c.168]

Рассмотрим технику выполнения капельных реакций на бумаге. Для реакций применяется рыхлая и относительно толстая бумага, хорошо впитывающая растворы. В некоторых случаях присутствие зольных элементов в обыкновенной фильтровальной бумаге может мешать открытию тех или иных ионов. В таком случае необходимо пользоваться применяемыми в количественном анализе безвольными фильтрами , т. е. фильтрами, освоь божденными от большей части зольных элементов промыванием кислотами (НС1 и НР). [c.45]

ВЕССТРУЖКОВЫЙ МЕТОД АНАЛИЗА метод качественного и количественного химического анализа сплавов и стекол, позволяющий провести определение их химического состава без поврензде-ния образца. Р-р, необходимый для анализа, получают нанесением на тщательно очищенную поверхность 0,1—0,5 мл подходящего растворителя, например HNO3 (1 1). По окончании реакции р-р снимают капилляром. Если остаются нерастворившиеся частицы (напр, карбиды), трением кончика палочки их счищают, переводят в р-р сплавлением или агрессивными растворителями и присоединяют к основному р-ру Для определения элемента в полученном р-ре пользуются обычными колориметрическими реакциями или реакциями осаждения. Качественное определение обычно проводят капельными реакциями на бумаге или в градуированных капельных пробирках. При количественном определении используют стандартный образец, к-рый растворяют в одинаковых с испытуемым образцом условиях. Сравнивая интенсивности окрасок полученных р-ров визуа,льно или на фотоколориметре, находят процентное содержание определяемого элемента в образце. Определение можно вести также и по стандартному раствору, не проводя параллельного растворения стандартного образца. Б. м, а. можно использовать для анализа готовых изделий, миниатюрных деталей, для анализа покрытий, послойного анализа образцов, а также для фазового (карбидного) анализа. Б. м. а. отличается быстротой выполнения, малым [ асходом реактивов и простотой аппаратуры. Длительность количественного анализа составляет в большинстве случаев 10—30 мин. Длительность карбидною анализа 1—2 часа Относительная ошибка количественных определений обычно не превышает (5—10%). Большая заслуга в разработке метода принадлежит Н. А. Тананаеву. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология