Осаждение на бумаге

Чтобы можно было использовать этот фильтр для отделения осадка после вторичного осаждения Са +, его следует промыть один раз водой, слегка подщелоченной аммиаком, и два раза чистой водой, после чего фильтр сохраняют, защищая от пыли кусочком бумаги или часовым стеклом. [c.186]

Отстоявшийся раствор осторожно, без перемешивания фильтруют через двойной фильтр белая лента . Осадок переносят па фильтр, ополаскивая колбу, в которой проводилось осаждение асфальтенов, небольшим количеством петролейного эфира в несколько приемов. Асфальтены на фильтре промывают подогретым до - 50°С петролейным эфиром до полного исчезновения масляного пятна на фильтровальной бумаге после испарения эфира. [c.398]

Вероятные размеры первичных центров кристаллизации соответствуют формулам (СаРз) [Ва (50 )з1+ и т. п. Однако такие группы, по-видимо-му, еще не могут создать поверхности раздела. Образование первых частиц твердой фазы и срастание этих частиц в агрегаты, состоящие из нескольких десятков и сотен молекул, еще не представляет осаждения вещества. Эта стадия формирования осадка соответствует коллоидным системам. Из качественного анализа хорошо известно образование коллоидных растворов сульфидов металлов, например сернистого никеля. Произведение растворимости N 8 очень мало расчет, а также ряд экспериментальных методов подтверждают, что в коллоидном растворе N 5 никель количественно переходит в нерастворимое соединение. Тем не менее отделить сернистый никель от раствора в обычных условиях фильтрования невозможно, так как коллоидный раствор проходит через поры фильтровальной бумаги. [c.54]

Осаждение. Условия осаждения различны в зависимости от характера осадка. В некоторых случаях требуется постепенно сливать реагирующие растворы. Медленное приливание одного из растворов отдельными каплями утомительно, и поэтому часто применяют простое приспособление, облегчающее этот процесс. Оно состоит в следующем над стаканом, на кольце штатива, помещают воронку, в которую вложен один или несколько фильтров из плотной фильтровальной бумаги. На фильтр наливают раствор осадителя, который медленно проходит через плотный слой фильтровальной бумаги и попадает в стакан отдельными каплями, которые распределяют по всему объему раствора, перемешивая стеклянной палочкой. [c.144]

После того как стакан хорошо очищен от осадка, и последний полностью перенесен на фильтр, приступают к промыванию осадка непосредственно на фильтре. Это необходимо сделать для того, чтобы полностью освободить осадок и бумагу фильтра от избытка осадителя и посторонних солей, присутствовавших в растворе при осаждении. В общем случае осадок лучше промывать горячими растворами , так как вязкость [c.146]

В 1868 г. Ленц и Клейн разработали метод осаждения электролитического железа использованный Экспедицией заготовления государственных бумаг. [c.9]

Осажденное соединение удерживается в порах фильтровальной бумаги, а раствор перемещается дальше. В капельных реакциях, связанных с образованием осадков, на листе фильтровальной бумаги в какой-то степени про- [c.53]

После полного осаждения комплексной соли вещество отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают сначала смесью равных объемов спирта и аммиака, затем чистым спиртом и эфиром, сушат между листами фильтровальной бумаги при комнатной температуре и взвешивают. [c.77]

Среди механических методов разрушения дымов и туманов наибольшее значение имеет фильтрация. Применяются фильтры из войлока, бумаги и пористых материалов. Осаждение частиц в фильтре может происходить по различным причинам. Очень мелкие частицы достигают поверхности волокна благодаря броуновскому движению и прилипают к ней. Более крупные отбрасываются на стенки в силу инерции, теряют скорость и остаются в порах фильтра. Наконец, самые крупные могут задерживаться механически так же, как ситом задерживаются частицы более крупные, чем его отверстия. Главную роль в фильтрах играет обычно не размер пор, а их извилистость. [c.151]

Электролиз. Медную пластинку очистить наждачной бумагой до блеска, погрузить на 3—4 мин в 15%-ный раствор азотной кислоты и после травления хорошо промыть водой под краном. Смонтировать установку так, как показано на рис. 69. В стакан-электролизер налить столько раствора для электролиза, чтобы пластинки были на /4 погружены в раствор. Опустить электроды в раствор, включить реостат на полное сопротивление. Замкнуть ключом электрическую цепь, отметить время начала опыта (включить секундомер) и уменьшить сопротивление так. чтобы напряжение было 1,2—1,4 вольта. Отметить по амперметру силу тока. Точно через 15 мин разомкнуть цепь и промыть железную пластинку водой. Осажденная медь имеет вид плотного [c.196]

Избыток двуокиси свинца отфильтровать, а к фильтрату для осаждения комплексного соединения прибавить 250 мл спирта. Выпавшие зеленые кристаллы отсосать, отжать досуха на фильтровальной бумаге и взвесить. Выход —около 70%. [c.351]

Бумажную пульпу готовят из беззольных фильтров. Для этого фильтр разрывают или разрезают на мелкие части и кипятят с водой до распадения бумаги на волокна. Чтобы ускорить процесс, жидкость с бумагой сильно встряхивают. Полученную бумажную массу прибавляют или перед осаждением из раствора или непосредственно перед фильтрованием. Пульпа способствует коагуляции и укрупнению мелких частиц. Можно также наполнять воронку со впаянным в нее стеклянным фильтром бумажной массой и фильтровать. [c.313]

Мелкие частицы можно отделить с помощью тканевых или волокнистых фильтров. В качестве фильтров обычно применяют хлопчатобумажные, синтетические или шерстяные ткани. Действие этих фильтров основано на механическом задержании частиц, не проходящих через поры ткани. Тканевые фильтры легко забиваются, поэтому их применяют для осаждения аэрозолей низкой концентрации. Волокнистые фильтры изготавливают из смеси шерсти или хлопка с асбестом, из стеклянной ваты и других материалов. Часто используют и специальную фильтровальную бумагу. Действие волокнистых фильтров сводится к инерционному осаждению на них частиц аэрозоля. [c.235]

Насыщают аммиаком абсолютный этиловый спирт или абсолютный ди-втиловый эфир, охлаждают раствор до О С и пропускают до насыщения сероводород, тщательно высушенный прокаленным СаС . При этом происходит осаждение кристаллов NH HS. Кристаллы быстро отсасывают на воронке Бюхнера и отжимают между листами фильтровальной бумаги. Препарат следует хранить в запаянной ампуле. [c.44]

Раствор подкисляют до кислой реакции на бумагу конго. Добавив к фильтрату несколько капель кислоты, можно проверить полноту осаждения. [c.394]

В стакане емкостью 1 л, снабженном механической мешалкой, растворяют 8 г едкого натра в 600 мл холодной воды и в раствор вносят все количество полученного красного флуоресцеина. Раствор натриевой соли флуоресцеина, окрашенный в интенсивно-желтый цвет с зеленой флуоресценцией, фильтруют. Фильтрат переносят в стакан с мешалкой и к нему по каплям приливают раствор 12 г уксусной кислоты в 50. ил воды. Выпадает рыхлый желтый осадок, и флуоресценция раствора исчезает. При нанесении капли раствора на бумагу на ней не появляется желтого ободка, что указывает на полное осаждение флуоресцеина. Для полного раздробления комочков осадка смесь перемешивают в течение 0,5 часа, [c.774]

Для выделения свободного гликоколя медную соль растворяют в горячей воде, прибавляют немного свежеосажденного и промытого гидрата окиси алюминия и пропускают сероводород до полного осаждения меди. Раствор кипятят несколько минут и отфильтровывают сернистую медь. Фильтрат упаривают на водяной бане до малого объема и оставляют стоять для кристаллизации. Выделившиеся кристаллы отсасывают, отжимают между листами фильтровальной бумаги и высушивают. [c.152]

Применение в качестве экстрагентов таких растворителей, как ацетон, метанол, изопропиловый спирт, гексан и бензол, позволяет довольно успешно разделять нефти на легкие и тяжелые масла, смолы и асфальтены [243]. Необходимое условие для данного экстракционного разделения нефтей — предварительное осаждение (смесью ацетона и метанола) легкого масла и гудрона. Последний разбавляется в бензоле и наносится тонким слоем на фильтровальную бумагу, играющую роль малоактивного адсорбента. Выделение ф ракции тяжелых масел, смол и асфальтенов осуществляется последовательной многократной экстракцией в аппарате Сокслета сначала изопропиловым спиртом и гексаном (9 1), а затем гексаном и бензолом. Для селективной экстракции рекомендованы также мочевина, спиртовые растворы кислот и щелочей [252], хлорированные алифатические и ароматические углеводороды [253] и др. [c.105]

Настоящий автоматический анализатор ионов — бумажный хроматографический титрометр разработан в Советском Союзе. Он имеет скромный вид узкой (несколько миллиметров) полоски фильтровальной бумаги, равномерно импрегнированной тем или иным осадителем ионов, например карбаминатом свинца — для осаждения ряда катионов или нитратом серебра — для осаждения анионов. Количество импрегната, приходящееся на единицу площади поверхности полоски (титр бумаги), известно. Анализ раствора производится впитыванием его в полоску до первой метки, а затем впитыванием растворителя (обычно воды) до второй метки, более удаленной от впитывающего конца полоски, чем первая метка. Разделение смеси ионов, например хлора, брома, иода, происходит со скоростью впитывания, причем высота зоны каждого иона обратно пропорциональна титру бумаги. Результаты анализа считываются со шкалы, заранее нанесенной на полоску в соответствии с титром бумаги. Анализ при помощи этого анализатора — минутное дело, доступное всем, а не только химикам. Он может быть легко изготовлен в любой лаборатории. [c.15]

Во многих случаях при электрохроматографическом разделении на бумаге порядок движения ионов не совпадает с под- вижностью ионов. Так, порядок движения анионов Г, СМЗ, [Ре(СМ)й] , СгО ", [Ре(СЫ)б] " близок к порядку адсорбции этих ионов на оксиде алюминия, осажденном на бумаге. При разделении протеинов отмечено, что они движутся медленнее по сравнению с тем, что можно было бы ожидать в соответствии с подвижностью соответствующих ионов. Эти факты и ряд других наблюдений указывают на сравнительно большое влияние адсорбции при электрохроматографическом разделе нии эффект адсорбции наиболее ярко выражен у поливалентных ионов. [c.349]

Некоторые осадки настолько замедляют фильтрование, что приходится применять специальные средства, например прибавляют измельченную бумажную массу (так называемажшацерированная бумага ). Для этого беззольный фильтр разрывают на мелкие части и сильно встряхивают или кипятят с водой до распадения бумаги на волокна. Некоторое количество такой массы прибавляют к раствору во время осаждения или перед фильтрованием. Кроме чисто механического действия, такой способ, по-видимому, связан с коагуляцией и укрупнением мелких частиц осадка па волокнах фильтра. [c.83]

Дальнейшее проведение опыта. Полученный золь серы содержит значительный избыток электролитов, главным образом серной кислоты и сульфата натрия. Для удаления последних золь сразу же следует подвергнуть полной коагуляции (осаждению), прибавив к нему небольшое количество насыщенного раствора хлорида натрия. Образовавшийся осадок отделяют от жидкости, отжимают между листами фильтровальной бумаги, а затем пептизи руют его в чистой дистиллированной воде. Не-растворившуюся часть осадка отделяют, сливая золь в другой стакан. Полученный таким образом золь серы обладает высокой степенью дисперсности и сравнительно высокой устойчивостью. [c.155]

Можно избежать осаждения гидроксида, если воспользоваться замкнутой камерой из двух часовых стекол. На нижнее стекло помещают по 1- -2 капли испытуемого раствора и раствора щелочи, а к вогнутой стороне верхнею стекла прикрепляют полоску фильтровальной бума1и, смоченн к) раствором реактива Несслера, затем камеру нагревают па нодяиой бане. Даже при крайне незначительных концентрациях ионов NHI бумага приобретает отчетливо желтую окраску. [c.241]

К центрифугату I, помеп енному в фарфоровую чашечку, добавляют (под тягой ) приблизительно равный объем разбавленной уксусной кислоты и осгорожно кипятят до полного удаления H2S, что устанавливают с помощью полоски фильтровальной бумаги, смоченной каплей раствора РЬ(СНзСОО)2 и каплей щелочи, — бумага не должна почернеть. Осадок серы, образующийся при кипячении раствора, отцентрифуговывают и отбрасывают, а центрифугат выпаривают досуха и затем прокаливают для удаления аммониевых солей, избыток которых может в дальнейшем ходе анализа помешать полноте осаждения катионов II группы карбонатом аммония. [c.275]

При сборке прибора на перфорированное дно сосуда /, соединенного каучуком с трубкой 5, кладут несколько слоев фильтровальной бумаги, и наливают в прибор (через трубку 5) 0,1 н. раствор КС так, чтобы фильтр был покрыт небольшим слоем жидкости. Затем в сосуд 1 на резиновой пробке вставляют трубку 2 таким образом, чтобы нижний конбц ее был плотно прижат к фильтру присоединяют прибор к бутыли (рис. 30) и, наполнив его 0,1 н. раствором КС1, измеряют сопротивление Rh- Затем, закрыв кран 4 и убедившись в отсутствии пузырьков воздуха в приборе, приступают к формированию диафрагмы. Для этого наполняют трубку 2 (рис. 29) суспензией исследуемого порошка в 0,1 п. растворе КС1 . После осаждения [c.64]

Подтверждение инверсии порядка осаждения в таких условиях было дано в опытах разделения смеси анионов солей КВг и KI на бумаге, пропитанной осадителем AgNOj. При соотношении концентраций ионов [Г] [Вг 1 до 1 2,06-10 порядок образования зон подчинялся правилу, по которому последовательность расположения зон в осадочной хроматограмме определяется произведением растворимости (получалась прежде всего желтая зона осадка Agi, а затем серовато-голубая зона осадка AgBr). При соотношении концентраций 1 2,06-10 получалась смешанная зона двух осадков, если же соотношение было выше, порядок зон изменялся [155]. [c.202]

Для понижения предела обнаружения бумагу пропитывают реагентами, как правило, нерастворимыми в воде. Повышение чувствительности происходит по следующим причинам а) реакция проходит на поверхности твердого вещества, следовательно, всегда имеется избыток реагента б) устраняется диффузия и разбавление, что неизбежно при смешивании капель в) окрашенные продукты остаются в зоне осаждения и образуют четкие цветные пятна (см. табл. 5.6). Некоторые реакции на бумаге, пропитанной нерастворимым реагентом, проявляются как цветные, хотя при выполнении их в пробирке не сопровождаются заметным аналитическим эффектом. Например, при нанесении одной капли Н2О2 на бумагу, пропитанную PbS, образуется белое пятно или кольцо (PbSOi) на темном фоне. Таким путем можно обнаружить [c.124]

Чтобы выполнить количественное определение всего железа, содержащегося в растворе, осажденный гидроксид железа собирают на фильтровальной бумаге, промывают и затем высушивают вместе с фильтровальной бумагой. Однако гидроксид железа(Ш) является неподходящим соединением для гравиметрического анализа, поскольку он все1да сохраняет некоторое количество воды. Поэтому фильтровальную бумагу с осадком помещают в тигель и нагревают докрасна. Фильтровальная бумага сгорает, а гидроксид железа(Ш) теряет воду и превращается в оксид железа(П1). [c.403]

Б отфильтрованный теплый раствор 20 г (NHjjjSOj в 250 мл воды приливают раствор 50 г a la (ч.) в 200 мл воды в проверяют полноту осаждения (в отфильтрованном растворе при добавлении a l не должно образовываться осадка). После отстаивания осадок промывают декантацией 5—6 раз водой, отсасывают иа воронке Бюхнера и промывают до полного отсутствия NHJ в промывных водах (проба реактивом Несслера). Препарат сушат на пергаментной бумаге при 60—70 С. [c.152]

Для определения берут 25 см раствора, помещают в стакан емкостью 150 ел 3, подкисляют 25 сл 31/5н. серной кислотой и прибавляют 20 см3 насыщенного раствора х/юристого калия. Приливают медленно медный раствор из бюретки при постоянном помешивании до тех пор, пока весь ферроцианид не будет осажден. Конец титрования определяется следующим образом б.ерут полоску фильтровальной бумаги около П/2 дюймов1 длины и 3/4 дюйма ширины и погружают в жидкость на V3- Затем полоска, пропитанная чистой жидкостью, свободной от коричневого осадка ферроцианида меди, вынимается и к ней прикасаются стеклянной палочкой, смоченной разбавленным раствором хлорного железа. Пока ферроцианид еще находится в растворе, образуется синее окрашивание в месте соприкосновения двух жидкостей, при этом, конечно, нужно остерегаться, чтобы железная соль не коснулась коричневого осадка ферроцианида меди. Образование синего окрашивания указывает на то, 41 о ферроцианид еще имеется в растворе, и чтс нужно добавить еще некоторое количество меди. По мере уменьшения синего окрашивания прибавляют все меньшие количества медного раствора после каждой пробы. Концом титрования считается, когда на бумаге в течение минуты не появляется больше синего окрашивания. Операции установки титра и аналитического определения должны производиться точно при одних и тех же условиях. [c.63]

Для объемного определения приготовляется титрованный раствор хлористоводородного бензидина растворением отвешенного количества чистой соли в воде. Этот нейтральный раствор применяется для титрования нейтральных растворов ферроцианидов. Когда будет прибавлено при постоянном помешивании почти все нужное для полного осаждения количество бензидина, каплю смеси помещают на фильтровальную бумагу. Белый осадок раапагается на воздухе, и образуется голубой центр, окруженный кольцом бесцветного раствора. Кашпо, бромного индикатора (приготовленного растворением нескольких капель брома в 100 смл воды и прибавлением как раз достаточного количества углекислого натрия до обесцвечивания жидкости) помещают теперь на филь-,т ровальнукх бумагу так, чтобы она, впитываясь, коснулась бесцзет-ного кольца. Когда конец реакции достигнут, в месте соприкосновения двух колец жидкостей появляется желтое окрашивание. Пробы [c.66]

Полученный , -диаминодифенилметан загрязнен смолистыми продуктами конденсации анилина с формальдегидом, которые отделяют путем дробного осаждения из кислого раствора. Продукт переносят в стакан и растворяют в смеси 1 л горячей воды и 120 г 30%-ной соляной кислоты. К раствору, при энергичном перемешивании, добавляют тщательно измельченный карбонат натрия до возникновения первого устойчивого помутнения и, при интенсивном перемешивании, очень медленно прибавляют еще 5 г карбоната натрия. Вначале осаждается темное, буро-желтое масло, а затем—все более светлое. Добавляют 10 г активированного угля и после тщательного перемешивания фильтруют в горячем состоянии. К прозрачному раствору медленно добавляют 40 г карбоната натрия. Раствор должен иметь слабо кислую реакцию (рН=6) конечная фракция хлоргидрата должна остаться в водном растворе. Вьщелившееся масло несколько раз промывают горячей, водой и, тщательно отделив воду, выливают в ступку. Постепенно закристаллизовавщ йся продукт измельчают и сушат на бумаге т. пл. около 80°. . [c.770]

К фильтрату прибавляют раствор 1 г хлористого цинка в возможно малом количестве воды и затем насыш,енный раствор хлористого натрия до полного выпадения двойной соли красителя с хлористым цинком (полноту осаждения определяют пробой на фильтровальной бумаге капля раствора должна давать почти бесцветное кольцо вокруг окрашенного пятпа). Краситель отсасывают на маленькой воронке, промывают небольшим количеством насыщенного раствора хлористого натрия, отжимают между листами фильтровальной бумаги и сушат. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология