Калийные соли калий, определение

Поскольку изотопный состав постоянен, то по радиоактивности образцов можно судить о содержании калия в природных и искусственных материалах, в частности в природных и технических калийных солях. Для определения калия чаще всего используется основной путь распада К ° с выделением -частии [c.124]

Применение радиоактивных изотопов для непосредственного аналитического определения и для химического контроля производства. Определение урана, тория и др. тяжелых радиоактивных элементов в различных минералах применялось давно. Разработаны также методы определения калия в калийных солях. Однако значительно большее значение имеет использование метода для изучения распределения какого-либо элемента между отдельными фазами. Для исследования распределения, например, фосфора во время плавки стали вводят в металлургическую печь фосфорнокислый кальций, содержащий радиоактивный фосфор Р"" с периодом полураспада 14,3 дня. [c.20]

Благодаря малому содержанию изотопа в природе и большому периоду его полураспада, естественная радиоактивность калия невелика. Однако на многотоннажных производствах калийных солей необходимо соблюдать определенные правила радиационной безопасности, которые учитывают и при расчете норм внесения калийных удобрений в почву. Имеются санитарные нормы, ограничивающие содержание калия в строительных материалах. Естественная радиоактивность калия находит и практическое применение. Поскольку она пропорциональна содержанию калия в руде, последнее можно определить по измерению радиоактивности образца руды и стандартного образца чистого хлорида калия. Распространен также калий-аргоновый метод определения возраста горных пород по количеству накопившегося в порах минералов изотопа Аг. [c.131]

Для сельского хозяйства представляет интерес определение влажности различных материалов (удобрений, почвы, кормов). В этом случае также предварительно доводят бюкс до постоянной массы. Из средней пробы измельченного анализируемого материала берут навеску (2—5 г) и высушивают в бюксе до постоянной массы при определенной температуре. Например, суперфосфат сушат при 100—102°С. Такие удобрения, как сильвинит, сульфат калия, известняк, доломит, цианамид кальция, высушивают при 100—105°С хлорид калия, калийную соль и натриевую селитру — при 105—110°С, а калийную селитру — при 120°С. [c.213]

В природном калии изотопа около 0,012% от общей массы элемента. Поэтому соли калия имеют хотя и небольшую, но измеримую радиоактивность. На этом основано радиометрическое определение калия в природных калийных солях и в сложных калийных удобрениях, а также определение примесей калия в других веществах. [c.453]

Радиометрическое определение калия за последние годы приобрело большое значение при добыче калийных солей и в сходных областях промышленности [c.360]

В качестве мер борьбы с необменным поглощением калия почвой рекомендуется а) вносить калийные удобрения на достаточную глубину, чтобы исключить влияние пересыхания, неизбежного в верхней части пахотного слоя б) заделывать калийные туки локально, в определенный слой почвы или очагами (без смешивания со значительным объемом почвы) в) применять умеренные дозы калийных удобрений, но чаще их вносить в севообороте г) смешивать калийную соль перед заделкой в почву с небольшим количеством перегноя. [c.288]

Известно, что калий является необходимым элементом для минерального питания животных и растений, используется в технологических ионообменных процессах. Поэтому попутная соль калийных производств имеет определенные преимущества перед обычной поваренной солью в ряде отраслей народного хозяйства и неправильно причислена к отходам. В литературе этот продукт по его основному компоненту называют галитовы-ми отходами. [c.29]

Радиоизотопный концентратомер калия РКК-Б-1 (рис. 104) предназначен для периодического определения концентрации калия в растворах калийных солей путем прямого измерения счетным методом интенсивности -излучения К . [c.208]

В морской воде содержится довольно много калия. При постепенном ее испарении в определенной последовательности из раствора по мере его насыщения выпадают находящиеся в нем соли — карбонат кальция, карбонат магния, сульфат кальция, хлорид натрия и калийные соли. [c.167]

Едва ли надо говорить, что применяемые в данном случае методы, имеем ли мы дело с калийными или натровыми щелоками, будут совершенно одинаковы, поскольку это касается производства. Для готовых продуктов в случае калиевых щелоков конечно необходимо проводить определение содержания калия по методам, приведенным в главе Калийные соли . В последующем для упрощения мы употребляем названия углекислый натрий, едкий натр, хлористый натрий и т. д., но при этом постоянно могут иметься в виду и соответствующие калийные соединения. [c.313]

Для определения брома в твердом веществе приготовляют его раствор, предварительно прибавляя поваренной соли, который имел бы приблизительно тот же состав, что и конечный щелок. Для сырых калийных солей и хлористого калия целесообразно брать навеску в 50 г и 155 мл воды, в остальном придерживаясь тех же условий, что и при анализе конечных щелоков. 1 [c.452]

Ход определения. Удобрение хорошо растирают в фарфоровой ступке. Методом, описанным на странице 18, отбирают пробу (0,5 г для хлористого калия, 1 г для калийной соли или сильвинита). Взвешивание ведут на аналитических весах. [c.264]

Ход определения. Пробу хорошо растертого удобрения (0,5 г хлористого калия или калийной соли) взвешивают на аналитических весах, помещают в химический стакан емкостью 150— 200 мл и растворяют 50 мл дистиллированной воды при помешивании стеклянной палочкой. Содержимое стакана переносят в мерную колбу на 250 мл (если удобрение загрязнено — через беззольный фильтр). Стакан и палочку несколько раз ополаскивают дистиллированной водой, а промывные воды сливают в ту же мерную колбу. Затем раствор в ней доводят дистиллированной водой до метки. [c.232]

Комплексометрическое титрование применяют для определения примесей магния в калийных удобрениях, например в сульфате калия или в калийной соли. [c.374]

Применение радиоактивных изотопов для непосредственного аналитического определения и для химического контроля производства. Определение урана, тория и др. тяжелых радиоактивных элементов в различных минералах применялось давно. Разработаны также методы определения калия в калийных солях. Однако значительно большее значение имеет [c.20]

Этот метод дал возможность найти взаимно эквивалентные части соляной, азотной, серной и уксусной кислот (необходимые для образования нейтральной калийной соли из определенного количества карбоната калия) и открыл путь для определения химическо- [c.104]

Основные научные работы относятся к аналитической и неорганической химии. Разработал практически важные методы определения калия, цинка, фтора в плавиковом шпате, апатитах, фосфоритах и др. Предложил (1967—1969) метод изучения гетерогенных систем с малорастворимыми компонентами (метод остаточных концентраций Тананаева). Исследовал фтористые соединения актинидов, редких и других элементов, что позволило ему выявить ряд закономерностей в изменении свойств комплексных фторметаллатов. Разработал методы получения сверхчистых кремния, германия и других полупроводниковых элементов. Установил закономерности образовашш смещанных ферроцианидов в зависимости от природы входящих в их состав тяжелого и щелочного металлов и разработал ферроцианид-ный метод извлечения рубидия и цезия из растворов калийных солей, создал ряд неорганических ионообменников, красителей и др. Провел физико-химические иссле- [c.484]

Изотопный состав калия всегда постоянен независимо от его местонахождения [20], и Р-излучение К можно использовать для количественного определения калия в его солях или растворах, содержащих калий. Подобные методы представляют интерес для промышленности добычи калийных солей, цементной промышленности и других отраслей промышленности, использующих калийные соли. Благодаря простоте и быстроте радиометрического определения эти методы могут быть использованы для промышленного экспресс-анализа. По Гюбели и Штаммбахеру [10], в области насыщения наблюдается экспоненциальная зависимость скорости счета от плотности раствора. Эта зависимость выражается уравнением [c.362]

Наряду со свободными кислотами различные битумы, особенно естественные, содержат также ангидриды асфалътогеновы.х кислот. Для их определения соединяют выделенный спиртом осадок из начального бензольного раствора битума и иеомылевные компоненты, извлеченные бензолом из водно-спиртового раствора при предыдущем определении. Эту смесь подвергают обработке нормальным спиртовым раствором едкого кали при этом ангидриды асфальтогеновых кислот превращаются в калийные соли, из которых свободные кислоты выделяются действием минеральных кислот носле предварительного извлечения неомыляемых бензолом, как это описано выше. [c.258]

И. Определение содержания калия в калийных солях по методу U. Jander и О. Pi un dt можно провести удобно и точно посредством титрования раствора с помощью Na lO при 0°. Кальций, магний и сульфат, обычные примеси калийных солей, не мешают. Отвешенную пробу растворяют в горячей воде, охлаждают в охлаждающей смеси приблизительно до 2°, сливают в сосуд для определения электропроводности и дополняют до 50 мл (до метки). Сосуд помещают в ледяную баню и через несколько минут (когда достигнуто постоянство электропроводности) титруют приблизительно 8 н. раствором хлорнокислого натрия (350 мл насыщенного раствора- -50 мл воды), 2,5 мл которого соответствуют приблизительно [c.469]

Этот метод определения калия дает для техники достаточно точные результаты и имеет преимущество в отношении быстроты. Он основывается на химико-физических процессах—на проводимости электрического тока солевыми растворами. Определение калия по этому методу имеет большое преимущество в том, что обычные примеси калийных солей сульфаты магний и кальций не мешают. Методы разработали Jander и Pfundt. - Удалось составить несложную, удобную на практике аппаратуру. [c.431]

Определение содержания калия в минералах или солях по естественной радиоактивности калия — значительно более быстрый метод, чем объемный и весовой методы, при той же точности. Поэтому радиометрическое определение калия наиболее удобно для контроля. производства калийных солей и удобрений Столь же быстрый фотометрический метод определения калия, но радиометричеокие измерения проще. [c.123]

Появилось большое число работ, в которых описываются подробности методики определения калия. Рассматривается влияние таких факторов, как pH, температура осаждения, температура фильтрования, способ приготовления раствора реактива, стабильность его, состав промывного раствора, температура сушки, возможности определения в присутствии других металлов и т. п. Простейшая методика включает осаждение калийтетрафенилбора в уксуснокислом растворе при 60—70° С, фильтрование через фарфоровый фильтр AI, промывку водой и сушку при 120° С в течение 1 ч (Raff et al., 1951). Калийная соль менее растворима, чем перхлорат калия. Серебро, таллий и другие тяжелые металлы, а также щелочноземельные металлы, которые мешают определению, могут быть удалены перед осаждением при помощи карбоната натрия или динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. [c.136]

Нельзя также допускать обеднения почвы калием ниже определенного уровня, так как дороже обходится восстанавливать плодородие, чем поддерживать его на соответствующем уровне. В ходе опытов, проведенных Ван Дер Паувом (Голландия) и Трокмэ, было установлено, что старый калий, имеющийся в достаточном количестве в почве, может обеспечить более высокий уровень урожаев, чем недавно внесенная в бедную почву калийная соль. В Версале, например, проводили обо- [c.174]

Какие же элементы питания необходимы растительному организму По характеру потребления их разделяют на макроэлементы (азот, фосфор, калий, кальций, магний, железо) и микроэлементы (бор, медь, цинк, молибден, марганец, кобальт). Первые используются растениями в относительно больших количествах, чем вторые. Отечественная промышленность выпускает много минеральных удобрений, содержащих питательные элементы в отдельности или их комплексы в разных соотношениях аммиачная, калийная и кальциевая селитры, мочевина, суперфосфат, хлористый калий, азотнокислый кальций, сульфаты магния, железа, марганца, меди,, цинка, борная кислота и другие. В магазинах Природа продаются полные удобрения А и Б , жидкая смесь Витто . Все удобрения растения получают в растворенном виде и в определенных концентрациях. Молодым растениям дают смеси с преобладанием азотных солей, с возрастом увеличивают количество фосфорных и калийных солей. Хорошо усваиваются комплексные удобрительные смеси Кноппа и Чеснокова. Из расчета на 1 литр рекомендованы следующие концентрации [c.14]

Осн. работы относятся к аналит. и неорг. химии. Разработал практически важные методы определения калия, цинка, фтора в плавиковом шпате, апатитах, фосфоритах и др. Предложил (1967—1969) метод изучения гетерогенных систем с малорастворимыми компонентами (метод остаточных концентраций Тананаева). Исследовал фтористые соед. актиноидов, редких и др. элем. Разработал методы получения сверхчистых кремния, германия и др. полупроводниковых элем. Установил закономерности образования смешанных фероцианидов и разработал ферроцианидный метод извлечения рубидия и цезия из р-ров калийных солей. Провел физико-хим. исследования фосфатов многовалентных металлов в широком интервале т-р. [c.424]

По методу Д Анса и Буша калийная промышленность Германии, перерабатывая карналлит ради получения магния и соединений калия, попутно извлекала рубидий. В 1932 г. была пущена опытная установка в Тойчентале и до апреля 1945 г. перерабатывала карналлит с содержанием 0,007—0,01% рубидия и 0,0002% цезия. Схема сводилась к следующему [44, 168]. Карналлит после измельчения выщелачивался при 90° С водой. По охлаждении отфильтрованный от выделившегося КС1 раствор упаривался до определенного объема в вакуум-аппаратах. При охлаждении раствора выделялся искусственный карналлит, значительно обогащенный рубидием. Процесс перекристаллизации, сопровождавшийся каждый раз разложением карналлита с отщеплением КС1 и последующим выделением из упаренных растворов изоморфных кристаллов калиевого и рубидиевого карналлитов, повторяли многократно. После 10 стадий получали концентрат с содержанием не менее 10% рубидия, т. е. происходило обогащение примерно в 1000 раз. Далее обогащенный концентрат растворяли в воде, однако уже без разложения калиевого карналлита. Для этого в раствор вносили Mg lj. Затем проводили фракционированную кристаллизацию двойных солей, достигая [c.76]

Определение свободной кислоты в растворах солей алюминия и железа (III). Такие растворы всегда имеют кислую реакцию, и pH их очень мало изменяется при добавлении небольших количеств кислоты или щелочи поэтому непосредственное их титрование до значения pH, какое имеет раствор чистой соли, не может быть удовлетворительным (стр. 228). Предложено прибавлять к анализируемому раствору в избытке оксалат калия, который превращает алюминий в комплексный оксалатоалюминат, имеющий нейтральную реакцию. Свободную кислоту, которая была в пробе, можно затем оттитровать иодометричеаки или щелочью по фенолфталеину Однако малые количества свободной кислоты нельзя точно определить таким способом. При обработке, например, 1 г калийных квасцов 30 мл воды и 20 мл 20%-ного раствора оксалата калия и последующем титровании 0,1 н. щелочью с различными индикаторами мы получили следующие результаты. [c.138]

Для получения калийной удобрительной соли с заданным содержанием в ней полезного вещества (КС1) смешивают в определенной пропорции сильвинит и технический хлсристый калий. [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология