Хлорид натрия месторождение

Каменная соль одного из месторождений содержит хлорид натрия (массовая доля 96%), хлорид кальция (0,2%), хлорид магния (0,2%)и другие компоненты, не содержащие хлор. Какой объем соляной кислоты с массовой долей НС1 36% и плотностью 1,18 кг/л можно получить из образца каменной соли массой 5 кг Ответ 7,08 л. [c.107]

Природные растворимые соли встречаются в виде солевых залежей или естественных растворов (рассолы, рапы) озер, морей и подземных источников. Основные составляющие солевых залежей или рапы соляных озер хлорид натрия, сульфат натрия, хлориды и сульфаты калия, магния и кальция, соли брома, бора, карбонаты (природная сода). Советский Союз обладает мощными месторождениями ряда природных солей. В СССР имеется более половины разведанных мировых запасов калийных солей (60%) и огромные ресурсы природного и коксового газа для получения азотнокислых и аммиачных солей (азотных удобрений). В СССР есть большое количество соляных озер, рапа которых служит источником для получения солей натрия, магния, кальция, а также соединений брома, бора и др. Основными методами эксплуатацни твердых солевых отложений являются горные разработки в копях и подземное выщелачивание. Добычу соли в копях ведут открытым или подземным способом в зависимости от глубины залегания пласта. Таким путем добывают каменную соль, сульфат натрия (тенардит), природные соли калия и магния (сильвинит, карналлит) и т. д. Подземное выщелачивание является способом добычи солей (главным образом поваренной соли) в виде рассола. Этот метод удобен, когда поваренная соль должна применяться в растворенном виде — для производства кальцинированной соды, хлора и едкого натра и т. п. Подземное выщелачивание ведут, размывая пласт водой, накачиваемой в него через буровые скважины. Естественные рассолы образуются в результате растворения пластов соли подпочвенными водами. Добыча естественных рассолов производится откачиванием через буровые скважины при помощи глубинных насосов или сжатого воздуха (эрлифт). Естественные растворы поваренной соли, используемые как сырье для содовых и хлорных заводов, донасыщают каменной солью в резервуарах-сатураторах и подвергают очистке. Иногда естественные рассолы [c.140]

Результаты многочисленных исследований минерального состава пластовых вод показывают, что основную долю растворенных веществ составляют хлориды натрия, магния и кальция. Кроме них (в зависимости от месторождения) могут присутствовать иодистые и бромистые соли щелочных и щелочноземельных металлов, сульфиды натрия, железа, кальция, соли ванадия, мышьяка, германия и др. Но в отличие от хлоридов, содержание которых исчисляется процентами и десятками процентов от общего количества растворенного вещества, содержание остальных солей измеряется сотыми, тысячными и еще меньшими долями процентов. В связи с этим минерализацию пластовой воды часто измеряют по содержанию ионов хлора в единице объема с последующим пересчетом на эквивалент натриевых солей. [c.9]

Хлорид натрия встречается в природе в огромных месторождениях. Он является основой для целого ряда важнейших производств, таких, как производство натрия, едкого натра, соды, хлора и др. [c.489]

В пластовых водах нефтяных месторождений Советского Союза соотношение хлоридов натрия, магния и кальция изменяется в широких пределах. [c.9]

Из крупных месторождений хлорида натрия в СССР от етим Славянское и Артемовское (Донецкая область), Соль-Илецкое (Оренбургская область), соленые озера Прикаспийской низменности (Баскунчак и Эльтон). Залежи калийных солей в Соликамске на Урале являются [c.41]

X до П — при 65°С в 0,15%-ном хлориде натрия (солевой раствор нефтяных месторождений), содержащем 10% хлоридов кальция и магния и 0,4% брома, при pH 6 и интенсивном перемешивании для II Укг = 0,40 мм/год (образование питтингов глубиной более 0,25 мм). [c.351]

Основной поставщик каменной соли для хлорной промышленности — Артемовское месторождение. Соль добывают здесь в штольнях и шахтах. Для соли Артемовского месторождения характерен следующий состав (%) хлорид натрия 97,5—99 сульфат кальция ,3—0,4 сульфат магния 0,05—0,3 нерастворимый осадок 0,1—0,3. Самосадочная соль в основном поступает с разработок Баскунчакского озера. Ее добывают открытым способом экскаваторами или солесосами, установленными на понтонах. Ее состав (%) хлорид натрия 97,5—99 сульфат кальция 0,1—0,7 хлорид кальция 0,05—0,2 сульфат магния 0,05—0,3 нерастворимый осадок 0,1—0,6. [c.35]

Для решения некоторых геохимических задач иногда необходимо определить состав водных вытяжек, в которые обычно переходят хлориды натрия и калия, природные сульфаты щелочных металлов и сульфаты магния, меди, цинка, некоторые сложные минералы соляных месторождений. (Следует учитывать, что растворимость гипса падает с повышением температуры.) [c.160]

По наиболее известной классификации [36] пластовые воды по химическому составу растворенных в них солей делят на хлоридно-кальциевые и щелочные. Первые, наиболее распространенные, содержат в своем составе смеси хлоридов натрия, магния и кальция (воды многих месторождений Башкортостана, Татарстана, Туркменистана, Азербайджана и др.). [c.48]

Процесс концентрирования, основанный на электродиализе с ионообменными мембранами, впервые был разработан в Японии, которая не имеет природных месторождений сопи. Солнечное выпаривание морской воды при значительной дождливости является относительно дорогим способом производства соли. Тем не менее до разработки электродиализного способа концентрирования солнечное выпаривание было в Японии единственным способом производства хлорида натрия. Стоимость и количество продукции полностью зависели от погодных условий. Поэтому соль, используемая в качестве сырья для производства щелочи, импортировалась из других стран, [c.92]

По физико-химическому составу содержание пластового флюида в коллекторе может быть разнообразным и зависит от соотношения углеводородной и водной фаз и состава коллектора. Химический состав как углеводородной, так и водной фаз колеблется в широких пределах. Так, нефть и газ представляют смесь углеводородов парафинового, нафтенового и ароматического рядов. Обычно преобладают метановые и нафтеновые углеводороды. Химический состав вод нефтяных и газовых месторождений характеризуется преобладанием хлоридов натрия, калия, магния, кальция, содержанием сульфатов, йода, брома, бора, солей нафтеновых кислот наличием растворенных газов — углекислоты, метана, сероводорода, азота, реже гелия и аргона. [c.82]

Высокой эффективностью характеризуется термохимический метод удаления отложений гипса. Вначале скважину промывают горячей нефтью, а затем закачивают раствор 15%-ной соляной кислоты с добавлением 10—15 % хлорида натрия. Через сутки скважину вводят в эксплуатацию. Этот метод дал хорошие результаты на месторождениях Оренбургской области, но он достаточно трудоемок, а горячий [c.481]

Из изложенного выше следует, что приоритетными загрязняющими компонентами преет подземных вод I подзоны нефтегазовых и газоконденсатных месторождений являются нефтяные углеводороды, ПАВ, хлориды, натрий, кальций и сероводород. Рассмотренные материалы однозначно свидетельствуют о том, что следует различать два вида нефтяного загрязнения. К первому виду относится загрязнение, возникающее в результате просачивания сырой нефти. Загрязнение второго вида наблюдается при поступлении в водоносные горизонты минерализованных пластовых и сточных вод, содержащих нефтяные углеводороды и отдельные продукты нефтехимического синтеза. Первый вид загрязнения обычно характерен для грунтовых вод, второй вид - для грунтовых и пластовых вод I подзоны. [c.198]

Все эти процессы, продолжающиеся и в настоящее время, привели к образованию многочисленных месторождений растворимых солей — соляных озер и их донных отложений, подземных скоплений рассолов и мощных твердых залежей, состоящих из покрывающих, друг дру-га солевых пластов различного состава. Вследствие осадочного происхождения твердые солевые отложения, находящиеся в геологически не нарушенных районах, залегают в виде пологих пластов разной толщины, измеряемой десятками и сотнями метров и распространяющихся на значительных пространствах. Твердые хлориды натрия и калия обладают пластичностью, вследствие чего они часто встречаются в месторождениях, имеющих форму соляных куполов, которые образовались в результате выдавливания этих пластичных горных пород к земной поверхности. Такие соляные купола, обычно овальной формы, достигают 2—3 клг в длину и опускаются в глубь земли на сотни и даже тысячи метров. [c.46]

Сырьем для производства хлора и гидроксида калия служат растворы хлорида калия, получаемые растворением твердого хлорида в воде. В СССР твердый хлорид калия вырабатывают из минералов сильвинита или карналита Верхнекамского или Соли-горского месторождений. В сильвините содержится 20—40% хлорида калия, 58—78% поваренной соли в карналите — 20—25% хлорида калия, 20—25% поваренной соли и 25—30% хлорида магния. Хлорид калия извлекают из этих минералов в основном галур-гическим процессом, основанном на различии в растворимости солей в воде при изменении температуры. Так, при извлечении хлорида калия из сильвинита используют то обстоятельство, что растворимость поваренной соли мало изменяется с повышением температуры, а растворимость хлорида калия при этом резко растет. Этот процесс проводят следующим образом. Сильвинит растворяют при температуре около 100° С, получая насыщенный раствор очищают полученный рассол от нерастворимых примесей и охлаждают его. При этом из раствора выделяется достаточно чистый кристаллический хлорид калия, который отфильтровывают, промывают и сушат. В хлориде калия так же, как и в хлориде натрия, ограничиваются примеси кальция, магния и сульфатов. [c.36]

Советский Союз занимает одно из первых мест в мире по количеству и размерам месторождений минеральных солей. Наиболее богаты ценными минеральными продуктами горные районы страны Урал, Кавказ, Кольский полуостров и т. д. Эти месторождения открыты и исследованы крупнейшими нашими учеными (Н. С. Курнаковым, В. И. Вернадским, А. Е. Ферсманом, Я- В. Самойловым и др.) и являются богатейшей сырьевой базой химической промышленности. На первом месте по добыче натриевых солей стоит хлорид натрия, находящийся в земной коре в виде мощных пластов каменной и самосадочной соли, которая кристаллизуется из рапы озер. Рапа соленых озер и морских заливов служит также источником получения, кроме натрия хлорида, и других солей натрия, калия, магния, брома. [c.183]

Подробные сведения о физических свойствах хлорида натрия, о месторождениях и составе природной соли и расплавов приведены в монографии [17] и справочнике [20]. [c.35]

Таким образом, чем меньше радиус собственно иона М+, тем сильнее он гидратируется, тем большие размеры имеет гидратированный ион. Так как в условиях разрушения горных пород при выветривании, а также при дальнейшей миграции ЩЭ, обязательным партнером ионов ЩЭ+ является вода, следует рассматривать сорбцию именно гидратированных ионов. С этой точки зрения наибольшим эффектом сорбции обладают тяжелые ЩЭ+, в том числе K" -aq, а наименьшим— легкие ЩЭ+, в том числе Na+ aq, отличающийся громадным (7 А ) радиусом гидратированного иона. Большой радиус гидратированного иона Na+-aq препятствует проникновению таких частиц в поры природных ионообменных материалов — цеолитов, почвенных гуминовых кислот и т. д. Поэтому Na+-aq преимущественно остается в растворенном состоянии и уносится в океан, а K+-aq задерживается почвой и растениями. Понятно, что на дне древних (теперь высохших) морей откладывался хлорид натрия как минеральная составляющая морской воды. Поэтому месторождения Na l (каменной или самосадочной соли) встречаются довольно часто, а таких же по запасам и концентрации основного компонента месторождений КС1 известно мало. [c.8]

В природе хлорид натрия встречается обычно в виде каменной соли (минерал галит), соли озерных месторождений, а также растворен в морской воде. Запасы каменной соли в недрах Земли огромны и оцениваются в 6,5-10 т, а в Мировом океане общее количество соли составляет 3,9-10 т причем в 1 м воды океана содержится в среднем 35 кг различных солей, из которых 27,2 кг составляет хлорид натрия [1, 2]. [c.6]

Нефть, извлекаемая из скважин, всегда содержит в себе попутный газ, механические примеси и 1тластовую воду, в которой растворены различные соли, чаще всего хлориды натрия, кальция и магния, реже — карбонаты и сульфаты. Обычно в начальный период эксплуатации месторождения добывается безводная или малооб — нодненная нефть, но по мере добычи ее обводненность увеличива — (гтся и достигает до 90 — 98 %. Очевидно, что такую "грязную" и сырую нефть, содержащую к тому же легколетучие органические (от метана до буп ана) и неорганические (Н 5, СО ) газовые компоненты, нельзя транспортировать и перерабатывать на НПЗ без тщательной ее промысловой подготовки. [c.142]

Щелочные металлы в природе. Получение и свойства щелочных металлов. Вследствие очень легкой окисляемости щелочные металлы встречаются в природе исключительно в виде соединений. Натрий и калнй принадлежат к распространенным элементам содержание каждого из них в земной коре равно приблизительно 2% (масс.). Оба металла входят в состав различных минералов и горных пород силикатного типа. Хлорид натрия содержится в морской воде, а также образует мощные отложения каменной соли во многих местах земного шара. В верхних слоях этих отложений иногда содержатся довольно значительные количества калия, преимущественно в виде хлорида илн двойных солей с натрием и магнием. Однако большие скопления солей калия, имеющие промышленное значение, встречаются редко. Наиболее важными из них являются соликамские месторождения в СССР, стассфуртские в ГДР и эльзасские — во Франции. Залежи натриевой селитры находятся в Чили. В воде многих озер содержится сода. Наконец, огромные количества сульфата натрия находятся в заливе Кара-Богаз-Гол Каспийского моря, где эта соль в зимние месяцы толстым слое.м осаждается на дне. [c.562]

В пластовых водах нефтяных месторождений соотношение хлоридов натрия, магния и кальция различно например, для арланской нефти оно составляет 56 10 34, для ромашкинской - 86 6 8 и для самотлорской 59 6 35. [c.8]

Для сопоставления в табл. 3 приведены результаты анализа пластовых вод Ромашкинского и Арланского месторождений. Как видно из этих результатов, соотношение хлоридов натрия, магния и кальция совершенно другое для арланской нефти соответственно 56 10 34 и для ромашкинской 86 6 8. [c.9]

Пластовые воды юрских отложений зтих месторождений относятся к сред-исминерализованным. Соли в них представлены пренмуществеч хлоридами натрия и кальция, сухой остаток находится в пределах 12—15% при плотности веса 1,09-1,11. [c.78]

Хлор. Элемент в химическом отношении очень энергичный. Поэтому в свободном виде в природе не встречается. Однако солеобразные соединения хлора с другими элементами в природе очень распространены. Широко распространен хлорид натрия Na I. У нас имеются мощные залежи твердой кристаллической соли (каменная соль). Богатейшие залежи хлоридов калия, натрия и магния имеются в Соликамских месторождениях и других местах. Морская вода содержит около 3% Na l. [c.522]

Природный натрий — стабильный изотоп 1 Ма. Искусственно получен радиоактивный изотоп Ма с (3-излучением и периодом полураспада 15,06 ч. По распространенности в литосфере натрий занимает шестое место среди других элементов системы Менделеева. Доказано присутствие его в атмосфере Солнца и в космическом пространстве. Наиболее распространен в природе хлорид натрия, содержащийся в морской воде и образующий после высыхания морей мощные пласты каменной соли (галита) (Соликамск, Илецк, Артемовск и др.). Из вод залива Кара-Богаз-Гол на Каспийском море добывают глауберову соль Ка2804Х X ЮНаО (мирабилит). В Чили находится богатейшее месторождение нитрата натрия. [c.289]

Хлорид калия КС1 образует бесцветные кубические кристаллы, напоминающие кристаллы хлорида натрия. Известны очень мощные залежи хлорида калия вместе с другими солями Стасфуртское месторождение (ГДР), месторождение близ Карловых Вар (ЧССР), в штате Нью-Мексико (США). Кроме того, хлорид калия добывают в США из воды Сирлского озера (Калифорния). [c.520]

Весьма перспективным представляется вовлечение в совместную с углеводородами переработку различного минерального сырья, месторождения которого располагаются вблизи соответствующего газохимического комплекса. В этом плане проработана схема совместной переработки этилена, получаемого пиролизом этана, и хлорида натрия (поваренной соли), что позволяет организовать выпуск на комплексе на первом этапе — винилхлорида и гидроксида натрия (щелочи), на втором — поливинилхлорида, на третьем и последующих — изделий из полившшлхлорида. Показано, что в этом случае удельный выход (т/т хлорида натрия) составляет поливинилхлорида — 1,0, гидроксида натрия — 0,45. [c.571]

Хлорид натрия — Na l, молекулярная масса 58,44, встречается в природе в виде растворов или кристаллических отложений. Чистая каменная соль бесцветна. Примеси глины придают ей серый оттенок, коричневые и желтые тона каменной соли обусловлены примесью соединений железа, черная и бурая окраска — примесями органических веществ. Встречается также каменная соль, окрашенная в розовый, синий, фиолетовый и другие цвета. Синюю и фиолетовую окраски объясняют воздействием излучения радиоактивных примесей, находящихся в соляных месторождениях [18]. При прокаливании окрашенной соли ее цвет обычно- исчезает, а растворы этой соли обычно бесцветны. [c.33]

В перспективе в СССР предполагается вовлечь в производство бесхлорных калийных удобрений полигалитовые руды Жилянского месторождения (в Казахской ССР). Их переработка может быть осуществлена с получением как сульфата калия, так и калимагнезии. Полигалит весьма медленно растворяется в воде его растворение еще более замедляется в растворах, насыщенных Na l. Поэтому полигалитовую руду предварительно отмывают от хлорида натрия и прокаливают при 500 °С. Последующая переработка руды включает 1) выщелачивание сульфатов калия и магния водой и ггромыв-ными растворами при 100 °С, отделение щелоков от гипса и его про-мывку 2) упарку щелоков и конверсию сульфата магния в сульфат калия при 55 °С с добавкой КС (при выпуске калимагнезии добавлять КС1 не требуется — упаренный щелок охлаждают до 20— 25 °С, отделяют и сушат шенит, а маточный щелок возвращают на упарку) 3) отделение и сушку сульфата калия 4) упарку щелоков, отделение и возврат на конверсию леонита и шенита 5) переработку хлормагниевых щелоков. [c.276]