Метатитановая кислота получение

При синтезе дегидратированных титанатов хрома осадочно-прокалочным методом пасту метатитановой кислоты обрабатывают насыщенным раствором бихромата натрия в присутствии восстановителя и полученную массу прокаливают [c.65]

Двуокись титана, полученная после специальной очистки, выпарки, кристаллизации и прокаливания метатитановой кислоты, поступает на мокрое измельчение (рис. 13). [c.20]

Установлено, что метатитановая кислота, полученная из разбавленных растворов сернокислого титана, переходит в рутил легче, чем из концентрированных первая при 850°, вторая при 950°, [c.175]

Удаление воды из метатитановой кислоты происходит при 200— 300 С, а SO3 при 500—800 °С. SO3 сообщает метатитановой кислоте и прокаленным продуктам кислый характер. По мере прокаливания и улетучивания SOo кислотность уменьшается, но получение нейтрального продукта (с pH = 7) достигается лишь при В50—900 °С. [c.154]

После разложения ильменита серной кислотой, фильтрации полученной суспензии и вымораживания из фильтрата железного купороса получают кристаллы н<елезного купороса (ГеЗО и раствор метатитановой кислоты. [c.20]

Гидролиз солей титана (IV). 1. В пробирку к 4—5 каплям раствора сульфата титана, полученного в предыдущем опыте, добавьте 10—15 капель воды. Прокипятите раствор, наблюдая за образованием белого осадка метатитановой кислоты (Р-форма) TiO(OH)2. Напишите уравнения реакций гидролиза сульфата титана. [c.229]

Фильтрат из вакуум-фильтров поступает в вакуум-кристаллизатор для выделения железного купороса. После отделения железного купороса иа центрифугах оставшаяся суспензия подвергается вакуум-выпарке и далее гидролизу для выделения метатитановой кислоты. Последняя поступает на барабанные вакуум-фильтры. Паста с фильтров поступает в печь прокаливания. Полученная двуокись титана охлаждается и измельчается. [c.337]

В результате гидролиза раствора сернокислого титана образуется суспензия метатитановой кислоты в неразбавленной гидролизной кислоте, предназначенная для получения малярной двуокиси титана. Содержание твердой фазы в суспензии составляет примерно 12—13% [c.328]

Таким образом, метатитановая кислота, получаемая в присутствии одновалентных анионов (СР, ЫОз"), значительно легче переходит в модификацию рутил, чем полученная в присутствии двухвалентных анионов (504 ). Можно предположить, что ионы ЗО . которые остаются в метатитановой кислоте, получаемой при гидролизе растворов серно- [c.150]

При получении чистой метатитановой кислоты (свободной от примесей), например окислением чистого металлического титана перекисью водорода в аммиачном растворе, температура перехода анатаза в рутил находится в пределах 610—730°. [c.150]

Растворы сернокислого титана получаются путем разложения титансодержащих материалов концентрированной серной кислотой и очистки полученных растворов. Метатитановая кислота получается путем гидролиза растворов сернокислого титана и отмывки осадка от примеси. [c.156]

Растворы сернокислого титана с небольшим содержанием титана (до 120—150 г/л ИОг) образуют при гидролизе метатитановую кислоту, которая при прокаливании переходит в крупнодисперсную двуокись титана с низкими малярно-техническими свойствами. Для получения тонкодисперсной двуокиси титана, пригодной в качестве пигмента, необходимо, чтобы концентрация титана в растворе, считая на ТЮг, была бы порядка 180—200 г/л. Но даже при такой концентрации титана не удается получить тонкодисперсную двуокись титана, если фактор кислотности раствора значительно превосходит 2, т. е. содержит активной серной кислоты более 400—450 г/л, а также при недостаточной стабильности растворов. [c.169]

Недостаточно кислые растворы с фактором кислотности ниже 1,7—1,8 довольно быстро теряют в производственных условиях свою стабильность, в связи с чем они также мало пригодны для получения тонкодисперсных сортов двуокиси титана. Условия гидролиза оказывают влияние не только на качество двуокиси титана, но и на поведение метатитановой кислоты при фильтрации и прокаливании. Иногда при неправильно проведенном гидролизе метатитановая кислота получается в виде неоседающей взвеси, не поддающейся фильтрованию эти взвеси невозможно использовать, и их приходится выбрасывать. Неоседающие взвеси получаются главным образом при гидролизе в отсутствие или с недостаточным количеством зародышей или при неполном гидролизе. [c.170]

Удаление воды из метатитановой кислоты происходит в интервале температур 200—300°, а сернокислых групп — при 500—800°. Для примера приводим в табл. 19 данные по изменению состава метатитановой кислоты и ее удельного веса в результате прокаливания при различных температурах. Сернокислые группы SO3 сообщают метатитановой кислоте и прокаленным продуктам кислый характер. По мере прокаливания и улетучивания SO3 кислотность уменьщается, но получение нейтрального продукта (с pH = 7) достигается лишь при высокой температуре порядка 850—900°. [c.173]

Метод совместного гидролиза, который состоит в том, что в раствор сернокислого титана перед гидролизом вводят наполнитель, тщательно перемешивают, производят гидролиз обычными способами, после чего полученную смесь метатитановой кислоты и наполнителя прокаливают при высокой температуре. [c.185]

Рис. 66. Схема получения двуокиси титана. Отделение промывки и прокаливания метатитановой кислоты, размола и упаковки двуокиси титана

Все методы производства титановых белил состоят из следующих основных стадий 1) получения водорастворимых соединений титана 2) отделения примесей и очистки раствора титана 3) гидролиза раствора для осаждения метатитановой кислоты и 4) прокаливания [12, 13]. [c.136]

Этот метод состоит из следующих основных процессов 1) разложения ильменита концентрированной серной кислотой для получения растворимых солей титана и железа 2) очистки титановых растворов 3) выделения железного купороса 4) гидролиза с получением титана в осадке 5) промывки и обработки метатитановой кислоты и 6) прокаливания. [c.137]

Барабанные вакуум-фильтры с намывным слоем применяются для отделения метатитановой кислоты от гидролизной кислоты н могут быть использованы для фильтрации суспензии, полученной при разложении серной кислотой высокопроцентного ильменита или титанистых шлаков, а также для других суспензий, дающих большой проскок твердой фазы в фильтрат при тканевых перегородках. [c.64]

Двухводный титанилсульфат готовился из метатитановой кислоты, полученной из перовскитового концентрата, гидролизом раствора двойного сульфата (N114)2X10(304)2 Н2О. [c.11]

Руду после обогащения обрабатывают концентрированной серной кислотой полученные сульфаты 11(804)2, 110804 и Ре804, Ре2(804)з выщелачивают водой, подвергают электролизу или действию металлического железа с целью переведения солей железа (III) в соли железа (И). Затем продолжительным кипячением или нагреванием в автоклаве осаждают метатитановую кислоту Н2ТЮз. [c.294]

Ильменит сплавляют с бисульфатом натрия и нефтяным коксом. По охлаждении сплав ликвируется на два слоя верхний содержит почти все железо, а нижний — титанат натрия. Полученный титанат натрия отделяют механически и обрабатывают кипящей разбавленной серной кислотой. При этом получается нерастворимый осадок метатитановой кислоты. [c.294]

Для получения титаната натрия можно с успехом использовать н техническую метатитановую кислоту — полупродукт производства двуокисн титана, получаемую водным гидролизом сернокислого титана. Техническая метатитановая кислота содержит 7—8% 50з, н не имеет ясно выраженных каталитических свойств. С едким натром она реагирует под атмосферным давлением. [c.48]

Изомеризация пинена в камфен Катализатор этой реакции приготовляют из технической метатитановой кислоты Н2Т1О3, используемой в производстве титановых белил Для очистки метатитановой кислоты и придания ей каталитической активности ее переводят в натриевую соль, промывают водой, снова выделяют в свободном виде путем подкисления муравьиной кислотой, промывают водой до нейтральной реакции, отфильтровывают и подсушивают сначала на воздухе, а потом в сушильном шкафу при 70—80 °С Полученный катал113ятор измельчают в порошок и хранят в закрытых бутылях [c.315]

СЛОТЫ —тетраэтилового и тетрабутилового [Ti(OR)4, где R — органический остаток] и нагревания образующейся метатитановой кислоты при 500 . Полученная при этом двуокись титана состоит из смеси модификаций анатаз и брукит в примерном отнощении 3 1 [22]. [c.151]

Получение метатитановой кислоты. Метатитановая кислота получается путем гидролиза раствора сернокислого титана. Обычно применяются растворы, содержащие примерно 200 г/л Т102, 400 г/л активной серной кислоты и некоторое количество (3—5 г/л) [c.167]

Как отмечалось выше (стр. 149), состав и условия получения метатитановой кис 1оты оказывают значительное влияние на скорость кристаллизации. С уменьшением содержания SO3 в метатитановой кислоте скорость кристаллизации возрастает так, при 6—7% SO3 на рентгенограмме двуокиси титана все линии анатаза образуются при 950° в течение одного часа при 4—6% SO3 этот же эффект достигается при 680° за 2,5 часа, при 830° происходит перекристаллизация в рутил. [c.175]

В связи с этим были разработаны условия получения двуокиси титана при более низких температурах, при которых указанные отрицательные явления не имеют места. Оказалось, что понижение температуры прокаливания может быть достигнуто путем добавления к метатитановой кислоте небольших количеств минерализаторов—K2SO4, N32804 и др., которые ускоряют рост частиц как при низкой, так и при высокой температуре, а также выделение SO3. Наилучшим является сернокислый калий K2SO4, в присутствии которого можно снизить температуру прокаливания до 800—850° и [c.175]

Смешивание метатитановой кислоты с минерализаторами (K2SO4) или с рутилизирующими добавками (ZnO) производится в деревянном баке, куда сбрасывается с вакуумфильтра промытая метатитановая кислота, дозируется добавка и приливается вода из расчета получения пульпы с концентрацией 300—350 г/л ТЮ2. Пульпа затем перемешивается и направляется на вакуум-фильтр, откуда фильтрат поступает в канализацию, а паста загружается в приемную воронку шнека, питающего непрерывно действующую вращающуюся печь. Печь футерована высокоглиноземистым кирпичом и обогревается продуктами сгорания нефти или [c.177]

Производство непигментных сортов двуокиси титана. Непигментные сорта двуокиси титана применяются для получения металлических сплавов, керамических изделий, оптического стекла и др. К этим сортам предъявляются лишь требования химической чистоты, физические же и физико-химические свойства, определяющие качество TIO2 как пигмента, почти не имеют значения. В связи с этим при производстве непигментных сортов TIO2 исключаются операции, обусловливающие пигментные свойства концентрирование растворов сернокислого титана, отбелка и солевая обработка метатитановой кислоты, а также мокрая обработка двуокиси титана после прокаливания. [c.183]

Основными стадиями процесса являются гидролиз и прокаливание метатитановой кислоты. Гидролиз происходит в присутствии зародышей, получаемых из T1 U при pH 2—3 путем разбавления или нейтрализации, и протекает весьма легко. Двуокись титана, полученная по этому методу, обладает низкими пигментными свойствами. Улучшение свойств может быть достигнуто путем гидролиза растворов Ti U, к которым добавлена серная кислота или сернокислый натрий из расчета 20—30% по отношению к TiOa- [c.193]

Полученный твердый сплав выщелачивают для получения раствора сульфатов титана, железа и других металлов. В выщелоченном растворе восстанавливают Ре + до Ре2+, затем раствор очищают от шлама (нерастворимых примесей неразложенного концентрата, кремневой кислоты и т. д.) в отстойниках или путем фильтрации на барабанных вакуум-фильтрах с намывным слоем из древесной муки. Очищенный раствор направляют на установку периодической или непрерывной вакуум-кристаллизации, где большая часть железа выпадает в виде железного купороса Ре304 7НгО, который отделяют центрифугированием. Раствор упаривают до концентрации Т10а 200—220 г/л и подвергают гидролизу, который проводят в присутствии специально приготовленных зародышей . Выпавшую в результате гидролиза гидроокись титана (метатитановую кислоту) фильтруют на барабанных или погружных листовых вакуум-фильтрах, отмывают от серной кислоты и сульфата железа, подвергают очистке ( отбелке ) от адсорбированных солей железа и других металлов, промывают на барабанных или листовых вакуум-фильтрах методом многоступенчатой репульпации водой и подвергают солевой обработке, заклю- [c.281]

Из других кобальтовых пигментов наибольший интерес представляют титанаты [8]. Титанат состава ТЮ2-0,5СоО (Т10г — 68,1%, СоО — 31,9%) обладает насыщенным зеленым цветом, его цветовые характеристики Х = 501,6 нм, Р = 26,7%, р = 22,3 укрывистость 15 г/м маслоемкость 20—25. Дисперсный состав частицы размером до 1 мкм — 25—40%, до 3 мкм — 83%, >3 мкм — 17%. Его получают мокрым смешением метатитановой кислоты с солью кобальта, преимущественно карбонатом кобальта, и прокаливанием полученной пасты при 950—1000 °С в течение [c.463]

При производстве двуокиси титана (рис. 1) ильменит разлагают серной кислотой образовавшийся раствор сернокислых солей титана, железа и других растворившихся в серной кислоте примесей ильменита освобождают от шлама. Осветленный раствор охлаждают для выделения из него основной части железного купороса, который затем отделяют на центрифуге. Полученный раствор выпаривают, гидролизуют и образовавшуюся метатита-новую кислоту после отделения гидролизной кислоты подвергают промывке методом многократной репульпации. Свободную от солей железа метатитановую кислоту подвергают прокаливанию, при котором она переходит в двуокись титана, последняя затем подвергается сухохму и мокрому измельчению в замкнутом цикле. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология