Флюсы, анализ

Партию флюса одной плавки подвергают испытаниям на сварку, химическому анализу, гранулометрическому или ситовому анализу. Каждую партию флюса снабжают документом в соответствии с данными контрольных испьгганий и анализов. В нем указывают марку флюса, номер партии, дату изготовления, химический анализ флюса, влажность и т.п. [c.282]

Химическим анализом было установлено, что металл сварного шва на уча-спке зарождения трещины содержал до 1,5% Сг, тогда как на других участках сварных швов содержание хрома составляло 0,7%. Этот шов и накладка были сварены послойно погружной дутой с использованием легированного флюса. Низкая температура термообработки и высокое содержание хрома привели к высокой твердости н низкой ударной вязкости металла сварного шва, что в конечном итоге и привело к разрушению колонны. [c.30]

Различия в растворимости сульфидов лежат в основе их определения в качественном анализе. Нерастворимые в воде сульфиды имеют разнообразную яркую окраску ( dS — желтый, ЗЬгЗз — оранжевый, PbS — черный и т. д.), что объясняет их широкое использование в качестве пигментов при производстве красок. Сплавы, полученные в результате прокаливания сульфидов щелочно-земельных металлов с добавками флюса (плавиковый шпат, бура) и следами солей тяжелых металлов, применяют для изготовления светящихся красок. В кожевенной промышленности сульфиды натрия, кальция, бария нужны для обезволашивания шкур, а в медицине ванны с раствором сульфида калия применяют для лечения кожных заболеваний. [c.243]

Партию флюса одной плавки подвергают испытаниям на сварку, химическому анализу, гранулометрическому или ситовому анализу. [c.420]

Каждую партию флюса снабжают документом в соответствии с данными контрольных испытаний п анализов. В нем указывают марку флюса, номер партии, дату изготовления, химический анализ флюса, влажность и т. п. [c.420]

Химический анализ и испытания сварных швов на коррозионную стойкость. Основной, наплавленный и электродный металлы, а также компоненты электродных покрытий и флюсов подвергают контрольному анализу. [c.251]

Химический анализ проб шлака, взятых с различных характерных участков шлакового нароста, показывает, что все эти пробы являются продуктом взаимодействия золы и флюса. Как видно из табл. 5, доля флюса, поданного в опыте 11 октября 1963 г. в количестве 35% и вступившего в реакцию с золой, различна и зависит от места отбора пробы. [c.106]

При анализе зол нефтей, углей и морских илов анализируемая проба, когда содержание кремнекислоты и примесей, влияющих на свечение урана, невелико, может непосредственно вводиться во фтористый натрий (или флюс) [261, 326]. [c.164]

Для изготовления маленьких платиновых чашек рекомендуется применять специальный пресс [414]. При массовых анализах флюс добавляют определенной меркой, иногда из фтористого натрия предварительно при помощи пресса заготовляют таблетки [596] или гранулы [53а]. Описана специальная машина для приготовления люминесцирующих плавов [938]. Предлагался и другой способ введения флюса в виде 2%-ного раствора фтористого натрия с последующим выпариванием, но такой прием в анализе широкого распространения не получил. [c.155]

Способ разбавления получил широкое применение при анализе порошкообразных веществ путем их предварительного сплавления с флюсом. В этом случае не только устраняется влияние химического состава на интенсивность аналитических линий, но и обеспечивается получение однородного материала пробы. [c.31]

По аналогии с методами, применяемыми в керамике и порошковой металлургии, В. Гольдшмидт и его сотрудники рекомендовали использовать таблетки, прессованные в холодном или горячем состоянии (горячее прессование)для синтеза минералов при относительно низких температурах. При этом цель В. Гольдшмидта, который успешно пользовался этим методом, состояла в широком и более общем применении рентгеноструктурного анализа к геохимическим исследованиям. Его методика оказалась очень удачной она позволила упростить синтез ряда соединений и чистых минералов и устранить трудности, возникающие при использовании других методов. Метод, предложенный В. Гольдшмидтом, имеет особое преимущество перед методами плавления и гидротермального синтеза с одной стороны, он возможен при относительно низких температурах, причем воздействие расплавленных фаз (флюсов) необязательно, с другой — исключает какой-либо контакт с водой, которая [c.708]

Куделя Е. С. Синтетические эталоны для спектрального анализа. Тр. по автомат, сварке под флюсом (Ин-т электросварки им. Па-тона) 1949, сб. 6, с. 98—108. 1223 [c.54]

Растворение может быть выполнено путем высокотемператур-лого сплавления или спекания с флюсами (ЫагСОз, ЫагОг и др.). Сплав охлаждают и растворяют в растворителе. При переведении лробы в раствор в нее могут попасть вещества, искажающие результат анализа. Например, материал сосуда может растворяться и попасть в пробу или часть пробы адсорбируется сосудом. Анионы адсорбируются слабее, чем катионы, поэтому для уменьшения потерь катионы следует связать в анионные комплексы например, Hg +—>HgI4 , Ag+—>-Ag( N)2 . [c.247]

При пайке с флюсом Прима П1 в печи, нагретой на 70 и 110° С выше температуры плавления припоя было обнаружено понижение температуры смачивания меди припоем П0С61 и оловом ниже их автономного плавления температура начала смачивания меди припоем П0С61 была 177° С, а оловом — 222° С. Сразу же после начала смачивания наступило резкое уменьшение контактного угла с 01 до значения 0з и растекание припоя. Во всех случаях растекание припоев П0С61 и олова происходило с образованием перед их фронтом блестящей каймы после легкоплавкой фазы со значительно меньшим контактным углом смачивания, чем у припоя. Перед фронтом каймы после пайки был обнаружен темный ореол. По данным рентгеноструктурного анализа порошка, снятого с блестящей каймы (в медном /Са-излучении), она содержит 5п, РЬ, 2п. Темный ореол состоит из олова и свинца. Смачивание и растекание свинца на меди с флюсами Прима II и Прима III в печи, нагретой до температуры на 70° С, превышающей температуру плавления свинца, происходило сразу же после достижения температур его автономного плавления (см. рис. 2). [c.83]

Здесь следует сказать также о солярке , которую мастера серебряного и золотого дела применяли (иногда в сочетании с бурой) в качестве флюса при переплавке отходов своей работы. В 1785 г. Д. Ладыгин передал акад. Георги образец солярки с пояснением, что готовят ее из тех соляных глыб , которые появляются около старых, подтекаюпгих мыловаренных котлов, когда подмыльный щелок попадает на золу. Проведя анализы и пробные варки, Георги нашел, что из уваренного досуха под-мылья легко приготовить настоящую солярку , содержащую очень много поваренной соли. Здесь уместно вспомнить весьма давние сведения о применении русскими ювелирами мыла, золы мыла и варахи . [c.174]

На поверхности шва и в изломе образцов, испытанных на разрыв, признаков горячих трещин не наблюдается. Металлографический анализ показал отсутствие в металле шва и в зоне термического влияния закаленных структур. Это подтверждается также результатами замера твердости (табл. 9). Причем, твердость металла шва в случае сварки без подогрева несколько выше, чем при подогреве (см. табл. 9). Наибольшая разница твердостей наблюдается при автоматической сварке проволокой Св-ШГ2 под флюсом АН-348А. [c.75]

Пробирный анализ —самый распространенный метод, применяемый лри определении благородных металлов в рудах и продуктах металлургического передела (4, 6—12]. Этот метод позволяет брать для анализа большие навески (1до2 г] и относительно легко и быстро отделять небольшие количества платиновых металлов и золота от породы и примесей. Метод основа на плавке исследуемых материалов в тиглях из огнеупорной глины с сухими реактивами, содержащими металл— коллектор благородных металлов и флюсы, состав которых меняется в зависимости от состава исходного материала. В качестве коллекторов золота, платины и палладия используютчаще всего сви- нец и серебро [12—16]. Коллектирование родия, иридия, рутения и осмия свинцом и серебром представляет значительно ббльшие трудности [10, 17—22], так как эти металлы легко образуют устойчивые при высокой температуре окислы (а рутений и осмий—летучие окислы), а также соли, многие из которых разлагаются только при высокой температуре. Однако родий и иридий довольно легко образуют сплавы с платиной и палладием, что облегчает их сплавление со свинцом и удерживание в сплаве с серебром [13], Для концентрирования платиновых металлов применяют также плавки навесок бедных материалов с ферроникелем [23—30], медью [31, 32] и оловом [33]. [c.251]

После получения представительной средней пробы исследуемого материала (см. Проба аналитическая) берут обычно большую навеску (до 100 г), т.к. содержание благородных металлов, как правило, низко. Навеску смешивают с шихтой. В состав последней входят коллектор (РЬО), флюсы (кварц, бура, сода и др.), восстановители (напр., древесный уголь, крахмал), иногда окислители (PbjO , KNO3 и др.). Состав и соотношение компонентов шихты определяется составом анализируемого материала. Обычно применяют тигельную плавку - восстановительно-раство-рит. плавление навески материала с шихтой при 1000-1150 С в огнеупорных (шамотных) тиглях объемом от 300 до 800 см . При этом РЬО восстанавливается до РЬ, происходит шлакование компонентов породы и образование сплава свинца с благородными металлами (веркблей). Жидкий расплав выливают в изложницы и после охлаждения веркблей отделяют от шлака. Одновременно с РЬО могут частично восстанавливаться оксиды др. металлов (меди, сурьмы, олова, никеля и т. д.), к-рые мешают дальнейшему анализу. [c.96]

Указывают [578], что иногда аналитику трудно быть уверенным в полном удалении фтора и превращении всего фторида тория, образующегося при действии флюса, в сульфат. Кроме того, при анализе руд, содержащих большие количества Ti, Nb и Та, гидратированные окиси этих элементов осаждаются быстрее, чем растворяются в Н2С2О4. [c.188]

Как правило, характерные реакции кач-=ственного анализа осуществляются путем добавления раствора реагента к раствору И сследуемого вещества. Такие реакции называются реакциями мокрым путем в отличие от реакций сухим путем в последнем случае исследуемое вещество или сплавляют с флюсами (сода, бура, метафасфат натрия) или прокаливают его в пламени гарелки на платиновой проволоке или на древесном угле. [c.12]

Известны приемы анализа сталей, предусматривающие предварительное сплавление образца с флюсами смесью тетрабората лития, борной кислоты, окисями стронция, кобальта и бериллия или смесью тетрабората лития, карбоната лнтия и борного ангидрида [758]. В первом случае внутренними стандартами служат кобальт и бериллий, D0 втором — бериллий и ванадий. Описан способ определения 3-10 % кальция в сталях, который предусматривает отделение Ге, Сг н Ni с ртутнылг катодом [1591 . [c.132]

Пробу необходимо тонко измельчить, равномерно, тонким слоем распределить на дне лодочки для сжигания и покрыть слоем флюса. Кислород и аргон перед подачей в печь для сжигания пропускают сначала над платинированным асбестом при 450 °С для окисления присутствующих углеводородов, затем черев карбосорб и ангидрон для извлечения двуокиси углерода и воды. Газы, выходящие из печи для сжигания, проходят через ангидрон для удаления воды, затем через двуокись марганца для извлечения сернистога ангидрида. При анализе титановой губки или гранул, содержащих хлориды магния и натрия, для извлечения хлора необходима еще одна ловушка с асбестом, покрытым безводным сульфатом меди. [c.28]

Содержание углерода в ниобии реакторного сорта обычно меньше 2-10" % и может быть определено кондуктометрическим или ваку-умным мет0д0м (см. стр. 30 и 33), но берется навеска образца 2г и 3 г свинцового флюса. Для анализа ниобиевых сплавов, содержащих более 2-10 % углерода, навеску образца пропорционально уменьшают н берут 2 г флюса. Можно применять в качестве флтоса смесь I г-железа и 2 г висмута это существенно для анализа проб, содержащи)е цирконий или гафний. [c.191]

Сплавление производят при температуре 600-1300 °С в зависимости от используемого флюса, степени разбавления и состава исследуемого материала. Для получения стекловидных образцов необходимо строго вьщерживать режим охлаждения, чтобы избежать растрескивания дисков. Кристаллизующиеся плавки и неоднородные стекловидные диски не годятся для анализа. [c.37]

В промышленном анализе для быстрого определения основных компонентов шлаков, флюсов, руд и других материалов металлургического производства широко используются приборы Директермом . [c.227]

Издательство ]Четаллургия и некоторые другие издательства выпускают довольно много книг по анализу материалов черной металлургии. С начала 70-х годов изданы, например, следующие руководства В. Д. Жалыбина, П. Я. Яковлев, О. А. Коваленко Химический анализ металлургических флюсов (1973) А. А. Федоров Новые методы анализа металлических порошков и шлаков (1971) П. Я. Яковлев, Е. Ф. Яковлева, А. И. Оржеховская Определение углерода в металлах (1972), Н. Ф. Лашко, Е. Ф. Яковлева Физико-химические методы фазового анализа сталей и сплавов (1970). В ежегодно выпускаемых сборниках трудов ЦНИИчермета Новые методы испытаний металлов много внимания уделяется методам аналитической химии. [c.148]

Гипотеза о реакциях при обжиге глинистых минералов подтверждается электронно-микроскопическими исследованиями. У совершенно и хорошо развитых кристаллов каолинита или диккита (фолерита) в области эндотермических реакций, при увеличении в 25 ООО раз, не обнаружено никаких изменений внешней формы отмечено лишь незначительноё отслаивание, сходное со) вспучиванием вермикулитов (см. С. II, 82) Метафаза выглядит однородной, состоящей как бы из однотипных кристаллов. Только после нагревания до температуры выше 900°С становится заметным разложение на тонкодисперсные частицы глинозема и свободного кремнезема, а при температурах выше 1000°С появляются тонкие иголочки муллита, что хорошо согласуется с результатами рентгеновского анализа. Незначительные примеси флюсов уже на этих ранних стадиях благоприятно действуют на процесс спекания (см. В. II, 150 и ниже), который сопровождается образованием зерен большей величины и выделением новых, отчетливо выраженных кристаллических фаз. Свойства синтетического каолинита, полученного Ноллем гидротермальными методами (см. С. I, 1136), подобны свойствам природного минерала. [c.734]

Образец плавят в вакууме в индукционно нагреваемом графитовом тигле, иногда добавляют флюс — расплавленный металл. Газообразные продукты откачивают диффузионным насосом, собирают и анализируют кислород из образца выделяется в основном в виде СО. Чтобы расплавить тугоплавкие металлы, карбиды и нитр-зды, необходимы очень высокие температуры, при этом используются специальные методики, например плавление в платиновой ванне [43] или в графитовом расплаве при 2400—2800 °С [45]. Для металлов и карбидов IV группы эти методики не обеспечивают стабильно хороших результатов. Устойчивость растворов кислорода в таких материалах велика, и поэтому его трудно удалить. Для определения кислорода в некоторых карбидах успешно используется нейтронный активационный анализ. Кислород активируется в процессе реакции Ю( , p) N и его количество определяется регистрацией 6,1 и 7,1 МэВ у-излучения от [46]. [c.32]

Бура, как и метафосфаты щелочных металлов, в расплавленном виде способна растворять окислы металлов, образуя прозрачные стекла, окрашенные в цвет ионов соответствующего металла. Поэтому бура применяется в качественном анализе, а также в качестве флюса, растворяющего окислы металлов, при пайке металлов. В стекольном производстве бура находит применение в качестве составной части шихты оптических стекол и стойких по отношению к температуре сортов поде- л04ного стекла. [c.438]

Лангер Н. А. Химический анализ флюсов для автоматической сварки. [Определение SlOa, R2O, , FegOg, aO, MgO, Мп, Р, S, Р, окисей щелочных металлов] Тр. по автоматич. сварке под флюсом (Ин-т электросварки им. Патона), 1948, сб. 2, с. 60— [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология