Оксисоединения свойства

В первых разделах настоящей главы изложены наиболее важные методы получения, общие свойства и реакции алкилсерных кислот, синтезированных из различных алифатических оксисоединений и олефинов. В последующих разделах детально разбираются наиболее важные индивидуальные соединения и их раз.чичные производные. [c.7]

Наличием хелатного кольца можно объяснить и отмечавшийся выше факт, что о-оксиазобензол, в отличие от пара-изомера, перегоняется с водяным паром, так как в этом случае водородная связь должна ослаблять свойства, типичные для о-оксисоединения. [c.274]

Нами предпринята попытка систематизировать имеющиеся данные по физико-химическим свойствам и формам существования оксисоединений серы в водных растворах, кинетическому и термодинамическому описанию ион-молекулярных равновесий, уточнению природы сульфитирующих агентов. [c.4]

Основным направлением настоящей работы был синтез и исследование СВОЙСТВ простых виниловых эфиров ароматических оксисоединений. Объектом исследований являлись ароматические углеводороды коксохимической промышленности аценафтен, антрацен, карбазол, пирен, фенантрен и др. [c.311]

При сплавлении ароматических сульфокислот со щелочами образуются соответствующие оксисоединения, содержащие гидроксильную группу в бензольном или нафталиновом ядре—фенолы и нафтолы. Соединения эти находят широкое применение в различных областях органического синтеза. В табл. 16 приведены некоторые физико-химические свойства важнейших соединений этого ряда. [c.356]

Реакции сочетания протекают количественно и достаточно быстро, но при выполнении их требуется соблюдение ряда условий, зависящих от свойств определяемых амино- или оксисоединений. Растворы диазосоединений малоустойчивы и могут быть пригодными в качестве титрованных растворов также только при известных условиях. [c.370]

Некоторые физико-химические свойства наиболее распространенных оксисоединений [c.357]

Невозможность решения вопроса, образуется ли комплексный ион или молекула ионными или ковалентными связями, должна быть отнесена за счет того, что до сих пор учитывалось только количество имеющихся электронов, т. е. внешние электронные структуры атома, без рассмотрения других характерных свойств данного элемента. Например, фтор и хлор имеют одинаковое расположение внешних электронов, тогда как между химическими свойствами этих двух элементов существует значительное различие. Фтор не всегда образует соединения, аналогичные соединениям хлора. В частности, фтористых оксисоединений очень мало, хотя существует много оксисоединений хлора, и вообще химия фтора отличается от химии остальных галоидов, Совершенно очевидно, что сколько-нибудь удовлетворительная трактовка межатомных связей должна также принимать во внимание не только распределение орбитальных электронов, но и другие факторы. [c.64]

Большинство ароматических оксисоединений представляет собой бесцветные кристаллические вещества, некоторые фенолы — жидкости, легко летучие с парами воды. Оксисоединения растворимы в спирте, эфире и бензоле. В воде растворяются только низшие фенолы. Фенолы обладают сильными антисептическими свойствами. [c.96]

Эти аддукты обладают большей реакционной способностью по отношению к алифатическим и ароматическим оксисоединениям, чем соответствующие производные угольной кислоты " . При взаимодействии аддуктов с оксисоединениями получаются эфиры угольной кислоты и гидрохлорид пиридина. Последний с фосгеном и эфирами хлоругольной кислоты не образует реакционноспособных соединений. Поэтому, как показано на схеме реакции, необходимо брать по крайней мере 2 моль пиридина на 1 моль дифенилолпропана. Для образования высокомолекулярного поликарбоната с хорошими свойствами необходимо вести реакцию в жидкой фазе, поэтому берется избыток пиридина по сравнению с рассчитанным количеством. Избыточное количество пиридина — дорогостоящего растворителя с неприятным запахом и токсичного — может 6biTjj заменено другим инертным растворителем. [c.42]

Аминонафтолы, в молекуле которых содержатся обе функциональные группы, сочетаются в кислой среде в о- или -положение к аминогруппе, а в щелочном растворе — во- или -положение к оксигруппе. При промежуточных значениях pH скорость сочетания зависит от величины онстэнты диссоциации ароматического оксисоединения или амина. Те нафтолы (например, 1-нафтол-4-сульфокислота рК = 8,2), которые уже в слабощелочной среде существуют главным образом в виде нзфтолятов, сочетаются при pH = 10 лишь немного быстрее, чем при pH = 9 в случае же нафтолов, обладающих слабыми кислотными свойствами (например. 1-нафтол-8-сульфокислота рК=12,6), при таком повышении pH скорость азосо-четания увеличивается в 10 раз. [c.594]

Трансаргоноидные оксисоединения серы устойчивее соответствующих соединений хлора, а соединения фосфора еще устойчивее. Хлорная кислота и перхлораты являются сильными окислителями, тогда как серная кислота и сульфаты слабые окислители, а фосфорная кислота и фосфаты еще слабее. Это различие в свойствах соответствует значениям электроотрицательности х=3 для С1, 2,5 для S, 2,1 для Р, причем Ах (относительно кислорода) равно 0,5 для С1, 1,0 для S, 1,4 для Р. Приведенные ниже характерные значения теплот реакции отражают увеличение значений Ах [c.215]

Фенол и другие оксисоединения являются регуляторами молекулярного веса образующегося поликарбоната, и их содержание в бисфеноле А должно быть точно определено. Избыточное количество фенола не позволяет получать поликарбонат нужного молекулярного веса, обеспечивающего хорошие свойства полимера. Для количественного определения фенола его отгоняют с водяным паром и затем находят его содержание в дистилляте колориметрическим методом с помощью 4-аминоанти-пирина [6, с. 74 7]. [c.48]

Мы постарались дать по возможности полный ответ на поставленные вопросы. Особое внимание в книге уделено природе сульфити-рующего агента. Именно присутствие в варочных растворах на отдельных стадиях технологического процесса различных по своим свойствам форм оксисоединений серы обусловливают как механизм, так и кинетические аспекты протекания реакций нуклеофильного сульфи- [c.3]

Основа для осуществления как классических, так и модифицированных сульфитных способов делигнификации - использование в качестве варочных растворов водных растворов оксисоединений серы. Последние относятся к сложным многокомпонентным аналитическим системам, состав которых определяется концентрацией и активностью протонов, температурой, наличием растворенного в воде кислорода, катионов металла и т.д. В результате протекания реакций саморазложения, димеризации, комплексообразования и др. образуются соединения, близкие по физико-химическим свойствам (табл. 1.1 1.2). Это вызывает, в свою очередь, трудности их идентификации, и в связи с этим возникает большое количество противоречивых сведений о составе растворов ЗОз. Вместе с тем, именно присутствие на отдельных стадиях технологического процесса различных по своим свойствам форм оксиосоединений серы определяет кинетические аспекты протекания химических реакций получения целлюлозы. [c.5]

Вследствие кислотно-основного катализа растворителя на первой стадии процесса происходят фрагментация и функциолизация структурных звеньев лигнина, что приводит к увеличению количества структур со свободным фенольным гидроксилом. Молекулы растворителя атакуют органический субстрат, облегчая его диссоциацию, и гидратируют богатые энергией и легко подвергающиеся электростатическому взаимодействию ионы. В качестве таковых в литературе рассматриваются карбоний-катионы и хинонметид, являющиеся по существу мезомерными формами одной и той же активной кинетической частицы (см. гл. 3). Присутствие в растворе гидратированных активных частиц приводит к образованию органической редокс-сис-темы алкилфенол - карбоний - катион. Кроме того, в результате кислотно-основного катализа растворителя при варьировании условий (концентрация оксида серы (IV), активность протонов, температура) изменяется ион-молекулярный состав сульфитных варочных растворов, который характеризуется концентрацией равновесных форм оксисоединений серы, различающихся по редокс-свойствам и также способных образовывать ОВС. Потенциалопределяющими из этих окислительно-восстановительных систем являются системы пиросульфит -бисульфит и пиросульфит - сульфит (см. гл. 2). [c.252]

Контрольные испытания сульфитного, бисульфитного, моносуль-фитного и пиросульфитного способов в лабораторных условиях показали, что вследствие близости редокс-потенциалов ОВС лигнинных структур и оксисоединений серы окислительно-восстановительные взаимодействия в процессе пиросульфитных варок заметно активизируются и приводят к образованию сульфосоединений фенольного типа. Повышенные гидрофильные свойства последних, по сравнению с продуктами бисульфитных варок, определяют и более высокую изби- [c.256]

В преобладающем числе случаев щелочное плавление дает начало оксигруппе, которая способна реактивировать азосочетание— образование при взаимодействии с диазониями характерных окрашенных оксиазосоединений, т. е., иначе говоря, сплавление со щелочами образует азосоставляющие красителей. На этом свойстве основан общий способ определения, как качественного, так и количественного, гидроксильной группы. Если в соединении нет других реактивирующих азосочетание групп [например NHa, NHAr, N(Alk)a и пр. у аминонафтолов и их замещенных], то тогда качественное определение сводится к наблюдению, появляется ли интенсивная окраска, обычно в оранжевый до красного тон, при сливании раствора испытуемого соединения и соды с раствором достаточно удобной для приготовления диазониевой соли. В качестве таких солей пользуются или хлористым фенилдиазонием (из анилина) или хлористым -нитрофенилдиазонием (из л-нитроанилина). Последний предпочитают ввиду его относительной стойкости. Раствор диазониевой соли ие должен заключать свободной "минеральной кислоты, исключаемой прибавлением уксуснокислого натрия, так чтобы при смачивании Конго-бумажки употребляемым раствором она оставалась красной. Для количественного анализа ароматических оксисоединений применяют раствор хлористого л-нитрофенилдиазония определенного титра. Для приготовления его можно пользоваться таким приемом [c.182]

Подобно в имной кислоте теми же свойствами обладают многие другие органические омоикислоты и оксисоединения, как, наприм.ер, яблочная и лимонная кислоты, различные сахара, крахм Злы и т. д. [c.212]

Статья представляет собой обобщение результатов исследований по синтезу и определению свойств простых виниловых эфиров ароматических оксисоединений. Объектом исследований взяты ароматические углеводороды, являющиеся побочными продуктами коксохимической прозяыш-ленности аценафтен, антрацен, пирен, фенантрен и др. [c.415]

Производные тиофена также очень сходны по свойствам с соответствующими производными бензола. Это относится к галогенопроизводным, нитросоединениям, сульфокислотам, оксисоединени-ям, аминам, солям диазония, альдегидам, кетонам, карбоновым кислотам и т. д. Все эти производные получаются сходными с производными бензола методами и проявляют аналогичные свойства. [c.464]

Поскольку диенон, используемый в реакции 3, а также родственные ему диеноны, получающиеся при реакции Реймера — Тимана (см. 25.6) и при аллилировании по Клайзену (см. 22.23), по своему строению и свойствам аналогичны п-хинолам, мы предлагаем для соединений всех этих четырех классов название ареноны. Аренон (о- или п-) является диеновом, способным образовываться из ароматического оксисоединения или превращаться в него. [c.437]

В преобладающем числе случаев при щелочном плавлении образуется оксигруппа, которая способна активировать азосочетание, т. е. образование при взаимодействии с солями диазония характерных окрашенных оксиазосоединений, иначе говоря, при сплавлении сульфокислот со щелочами образуются азосоставляющие красителей. На этом свойстве основан общий способ как качественного, так и количественного определения гидроксильной группы. Если в соединении нет других активирующих азосочетание групп [например, NH2, NHAr, N(Alk)2 и тому подобные группы у аминонафтолов и их замещенных], то качественное определение сводится к наблюдению, появляется ли интенсивная окраска, обычно от оранжевого до красного тонов, при сливании раствора испытуемого соединения к соды с раствором диазосоединения. В качестве диазосоединений обычно пользуются или хлористым бензолдиазонием (из анилина) или хлористым п-нитробензолдиазонием (из л-нитроанилина). Последний предпочитают ввиду его относительной стойкости при хранении. Раствор диазониевой соли не должен содержать свободной минеральной кислоты поэтому к раствору прибавляют уксуснокислого натрия до отрицательной реакции на кислоту по бумажке конго. Для количественного анализа ароматических оксисоединений применяют раствор хлористого л-нитробензолдиазония определенного титра. [c.352]

К сказанному необходимо добавить, что наличие в молекуле красителя аминогруппы ( и ее Н-замещенных) и оксигруппы оказывает очень существенное влияние на его оттенок и на красильные свойства. Эти две группы являются, как говорят, типичными ауксохро-мами (усиливающими цветность). Таким образом, значение амино-и оксисоединений в синтезе красителей трудно переоценить. [c.437]

При рассмотрении максимальных ковалентностей галоидов М1л находим более сложные закономерности. Фтор никогда не образует )олее одной ковалентной связи соединения, в которых проявляется кажущаяся двухвалентность фтора, упомянуты ниже. С другой стороны, хлор может образовывать до четырех связей, а бром образует больше трех связей только в ВгРв иод в некоторых оксисоединениях шестива-лентсн и кроме того образует 1Р,. В дальнейшем, при описании некоторы.ч более важных соединений, мы детальнее рассмотрим различие между галоидами здесь можно указать лишь, что фтор резко выделяется из шсех галоидов и что иод по многим свойствам отличен от хлор [c.306]

Азот стоит несколько в стороне от доугих элементов V группы. Он представляет собой наиболее электроотрицательный элемент в этой группе, и, с нашей точки зрения, наибольшее значение имеют два сле-дующ,ие свойства азота. Для образования связи могут быть использованы только четыре орбиты -оболочки, и поэтому азот образует не более четырех тетраэдрических связей, причем этот максимум достигается только в и в замещенных ионах аммония. В галогени-дах и в оксисоединениях образуются только три связи. Кроме того, так же как соседние элементы первого короткого периода — углерод и кислород, — азот характеризуется сильной тенденцией к образованию кратных связей. По этой причине азот образует значительное число соединений, которые не имеют аналогов у других членов этой группы ввиду этого мы рассмотрим стереохимию азота отдельно. Таким образом, хотя азот и фосфор часто объединяют в одну группу, единственными соединениями этих элементов, которые структурно подобны друг другу, являются трехковалентные молекулы и ионы фосфония и аммония. Соединений азота, аналогичных пентагалогенидам фосфора, не существует, а между кислоротными соединениями этих двух элементов, которые несколько потро нее будут рассмотрены ниже, имеется лишь небольшое схотство. Одноатомные ионы азота и фосфора встречаются только в твердом состоянии и только в солеподобных нитридах и фосфитах наиболее электроположительных элементов. Трехатомный ион не имеющий аналогов, мы рассмотрим ниже- [c.454]

Борная кислота является столь слабой кислотой, что выделение азотистой кислоты наступает лишь через 10—15 мин. Однако кислотность можно усилить добавлением 1,2-оксисоединений. Зто хорсшо известное действие вызывается образованием комплексного сложного эфира ортоборной кислоты, в которой одна ОН-группа гликоля приобретает сильнокислотные свойства [c.242]

Производные UAIH4 с двумя лигандами обладают более слабыми восстановительными свойствами, чем сам LiAlH . Среди алк-оксисоединений наиболее важным является три(г/7ег-бутокси)алю-могидрид лития [495,496,3229]. В диглиме при 0° С это соединение восстанавливает альдегиды и кетоны до спиртов (при соотношении 1 моль восстановителя на 1 моль восстанавливаемого соединения), хлорангидриды и ангидриды кислот до альдегидов или лактонов (молярное соотношение реагентов 2 1 соответственно). Ангидриды кислот при использовании двух гидридных эквивалентов восстанавливаются только до стадии лактонов. Сложные эфиры, нитрилы, галогенпроизводные, нитросоединения [496], 1,2-окиси [987], лактоны [1779] и амиды кислот [1655] не восстанавливаются тр а трет-бутокси) алюмогндридом лития. [c.268]

Поликоиденсация дихлорангидридов фосфиновых кислот с различными ди-оксисоединениями была использована для синтеза гетероценных фосфорсодержащих полиэфиров различного строения, что позволило сделать ряд выводов о влиянии природы и строения исходных веществ на свойства гетероценных фосфорсодержащих [c.244]

Таким образом, для окисно-кислотных цементов соотношения комнонентов и условия реализации взаимодействия их должны быть таковы, чтобы, как правило, происходило связывание затворителя в гидрокси- и оксисоединения и растворитель—вода входил в состав новообразований. Это условие весьма важное, хотя необходимо подчеркнуть, что его выполнение не во всех случаях приводит к формированию цементного камня. Ассортимент вяжупщх композиций для разных кислот разный, что связано, как уже отмечалось выше, с различной природой продуктов взаимодействия окислов и кислот, с одной стороны, и с разной степенью различия кислотно-основных свойств исходных компонентов цементных композиций, с другой. [c.257]

Карбонильная группа сахарина присоединяет магнийорганическое соединение, давая оксисоединение, которое не имеет вкуса и нерастворимо в щелочи [383]. Отсутствие кислотных свойств делает сомнительным строение, приписываемое этому соединению, хотя последнее дает дибензоильное производное. При действии магнийорганических соединений на К-алкилсахарины происходит расщепление кольца [384] [c.65]

При взаимодействии со щелочами оксисоединения образуют растворимые в воде соли — феноляты (из фенолов) и нафтоля-ты (из нафтолов). В этом случае металл замещает атом водо- рода в гидроксиле. Если в оксисоединениях содержится сульфогруппа (фенол- и нафтолсульфокислоты), то при растворении в щелочи металл может замещать атомы водорода только в сульфогруппе или в сульфогруппе и гидроксиле одновременно. Получающиеся при этом соли обладают различными свойствами. Оксисоединения с аминогруппой в ядре (аминофенолы и аминонафтолы) могут реагировать с кислотами как амины и со щелочами как оксисоединения, т. е. обладают одновременно основными и кислотными свойствами. [c.96]

Амино- и оксисоединения имеют большое значение в синтезе красителей. Наличие в ароматическом соединении амино- и оксигрунп делает их более реакционноспособными облегчает вступление в ядро новых заместителей, уменьшает стойкость к окисляющим воздействиям. Присутствие в красителе амино- и оксигрупп существенно влияет на его оттенок н красящие свойства. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология