Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пептиды высокомолекулярные, синтез

    Описан ряд аналогичных реакций [473—477]. К ним относится, например, образование пластеинов [478—482] — нерастворимых высокомолекулярных пептидов с молекулярным весом 2000—400 ООО. Пластеины образуются в известных условиях при действии некоторых гидролитических ферментов (например, пепсина, папаина, химотрипсина) на частично гидролизованные белки. Природа пластеинов и их роль требуют дальнейшего из -чения. По-видимому, при синтезе пластеинов возникают новые [c.262]


    Синтез высокомолекулярных пептидов. [c.263]

    СИНТЕЗ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ПЕПТИДОВ С МОЛЕКУЛЯРНЫМ ВЕСОМ 100 000—150000 [c.269]

    И сопоставлению возможностей различных синтетических методов, хотя это особенно важно в отношении синтеза высокомолекулярных полипептидов и низших белков и эта проблема приобретает сейчас первостепенное значение. Здесь следует подчеркнуть, что классический пептидный синтез, по-видимому, начинает приближаться к границам своих возможностей, и для получения более высокомолекулярных белков потребуется разработка новых принципов построения пептидной цепи, где, по нашему мнению, одним из наиболее перспективных может оказаться направленное регулирование биосинтетического аппарата клетки, реализующего построение белковых молекул. Подготавливаемый к изданию в русском переводе второй том монографии посвящен вопросам выяснения структуры и синтеза природных пептидов и обсуждению их биологических свойств, а также зависимости между строением и биологической активностью пептидов. [c.6]

    Первый том посвящен общим методам работы в органической химии, второй — анализу органических соединений (этот том переведен на русский язык [12]), третий (в двух книгах) — физико-химическим методам исследования. Четвертый том, посвященный общим методам синтеза, первоначально был издан в двух книгах, в 1975 г. к нему появились важные дополнения, посвященные фотохимическим реакциям и реакциям окисления. В последующих томах описываются методы синтеза органических соединений разных типов. Материал классифицирован по гетероэлементам, составляющим основу соответствующих функциональных групп (соединения, содержащие галогены, кислород, азот, фосфор, металлы). Отдельные тома посвящены высокомолекулярным соединениям и пептидам. Каждый том имеет предметный указатель, в конце издания предусмотрен справочный том с общим предметным указателем и главами, посвященными номенклатуре и систематике органических соединений и их реакций. [c.45]

    Синтез аминокислот, пептидов и протеинов. Высокомолекулярные соединения [c.99]

    А—В—В—А—В—А—А—). Методы синтеза высокомолекулярных соединений, построенных из различных элементарных звеньев со строго определенным их расположением, не были известны. В настоящее время уже синтезированы некоторые высокомолекулярные сополимеры со строго определенным чередованием различных элементарных звеньев, например пептиды с заданным расположением аминокислот в молекулярной цепи. [c.66]


    СИНТЕЗ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ПЕПТИДОВ [c.368]

    К-Кар бокс и ангидриды аминокислот. Для целей пептидного синтеза используют некоторые циклические производные аминокислот. Так, для получения высокомолекулярных полипептидов реакцией поликонденсации широко применяют М-карбоксиангидриды аминокислот Бейли предложил метод их использования в ступенчатом синтезе пептидов [c.114]

    Наибольший интерес представляют данные в пользу возможности абиогенного синтеза высокомолекулярных пептидов (полипептидов). С. Фокс (S. Fox) осуществ ил опыты по термической сополимеризации смеси, состоящей из 18 природных аминокислот. Нагревание безводной смеси аминокислот в течение 6—10 ч при 170—180° приводило к образованию полипептидов, выход которых в зависимости от условий составлял 5—40%. Проведение реакции в присутствии фосфорной или полифосфорной кислот ускоряло процесс полимеризации и позволяло снизить температуру опыта до 65°, а его продолжительность — до 1 ч. [c.168]

    Жилкофазный способ синтеза пептидов используется в некоторых типах автоматических синтезаторов для получения относительно небольших пептидных молекул (в случае высокомолекулярных пептидов синтез нередко осложняется из-за изменения растворимости полимера). [c.147]

    Азот органических соединений - это прежде всего белковый азот. Подобно другим высокомолекулярным соединениям, белки сначала расщепляются внеклеточными протеазами на фрагменты, способные проникнуть в клетку,-полипептиды, олигопептиды и отчасти аминокислоты. Пептиды поступают в клетки и гидролизуются внутриклеточными протеазами до аминокислот. Последние либо используются клеткой как таковые для синтеза белка, либо подвергаются превращениям, в результате которых они в конечном счете дезаминируются и после этого вовлекаются в промежуточный обмен (рис. 14Л4), [c.429]

    Некоторые протеолитические ферменты обладают способностью инициировать образование высокомолекулярных белковоподобных соединений из концентрированных растворов продуктов ферментативного расщепления протеинов. Изучение этого ферментативного синтеза полипептидов (пластеиновой реакции) до недавнего времени проводили лишь на смесях пептидов, образующихся при ферментативном гидролизе белков. Аналогичные работы с синтетическими пептидами были опубликованы только в течение нескольких последних лет. Пластеин-активны-ми ферментами являются химотрипсин и пепсин. Оптимальные значения pH для образования пластеинов равны 7 в случае химотрипсина [2284] и 4 в случае пепсина [2378]. При этих же значениях pH протеолитическая активность ферментов минимальна. [c.393]

    В области синтеза белковых веществ за последние годы достигнуты большие успехи. По.мимо методов получения высокомолекулярных синтетических полипептидов, построенных из большого числа молекул одинаковых а-аминокисл от, разработаны методы синтеза смешанных пептидов с заранее заданны.м порядком чередования различных а-а.минокислот, что является большим достижением на пути к синтезу белка. В 1956 г. был синтезирован антибиотик грампцидин, который является циклическим декапептидом. Синтез этого антибиотика еще раз подтверждает правильность полипептидной теории строения белка. [c.329]

    Синтез свободного и частично замещенного а-МСГ был одновременно и независимо осуществлен Буассона и сотрудниками и Гофманном и сотрудниками соответственно. Схемы синтеза отличались комбинацией защитных групп и строением исходных пептидных фрагментов. Обе работы содержат большое число экспериментальных данных, являясь источником ценной информации для исследователей, работающих в области синтеза пептидов и особенно синтеза высокомолекулярных биологически активных пептидов. Позднее несколько новых вариантов синтеза а-МСГ было предложено Швицером. Гофманну и сотрудникам удалось использовать ряд фрагментов а-МСГ в качестве исходных соединений при синтезе адренокортикотронных гормонов. [c.232]

    Дополнительные проблемы возникают при рассмотрении процессов сорбции ионитами белков и высокомолекулярных пептидов. Хорошо известно, что стандартные иониты большей частью необратимо сорбируют белки, притом с весьма незначительной сорбционной емкостью. Задача создания сорбентов, способных избирательно и с большой емкостью поглощать белки, в том числе ферменты, была решена на основе синтеза биосорбентов нового типа, получивших наименование биокарб [18, 19]. Они предстапляют собой высокоироницаемые карбоксильные сетчатые полиэлектролиты гетерогенного типа, отличительной особенностью которых является структурная устойчивость полимерной сетчатой структуры, ее малая деформируемость при изменении pH и ионной силы раствора. Вместе с тем эти иониты отличаются ограниченной пористостью в дегидратированном состоянии. Их канальная структура возникает в процессе набухания и представляет собой сочетание уплотненных сетчатых участков с заполненными растворителем пустотами. [c.132]


    В химии белка уже достигнут ряд выдающихся результатов. Разработаны современные физико-химические методы исследования аминокислот, пептидов и белков. Установлена первичная структура некоторых белковых ферментов и гормонов, таких, как адренокортикотропный гормон, инсулин, рибонуклеаза, миоглобин, гемоглобин, цитохром с, лизоцим, химотрипсиноген, белок вируса табачной мозаики и других. Успешно развиваются методы синтеза биологически активных белков и пептидов. В 1963 г. осуществлен синтез первого высокомолекулярного белка гормональной природы — инсулина, а в 1969 г. — синтез фермента р1[бонуклеазы (124 аминокислотных остатка). Изучена пространственная структура миоглобина, гемоглобина, лизоцима, химотрипсина, карб-оксипеитидазы А, рибонуклеазы и других белков. Эти достижения помимо их высокой научной ценности имеют громадное практическое значение для медицины, сельского хозяйства и ряда отраслей промышленности. [c.18]

    Однако твердофазный пептидный синтез, как бы эффективен ни б ь1л этот метод, не может автоматически гарантировать удовлетворительный результат любого предпринятого синтеза. Методы, которые обычно обеспечивают полноту протекания реакции пептидообразования, могут оказаться непригодными для нового класса пептидов или для высокомолекулярных пептидов и белков, в которых могут проявиться особенности их вторичной структуры. Каждый исследователь обязан доказать однозначными мето- [c.158]

Смотреть страницы где упоминается термин Пептиды высокомолекулярные, синтез: [c.217]    [c.52]    [c.42]    [c.438]    [c.179]    [c.524]    [c.368]    [c.182]    [c.79]    [c.87]   
Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.269 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Высокомолекулярные пептиды

Синтез пептидов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте