Магнезиальная фосфат-ионов

Определение фосфат-ионов методом радиометрического титрования проводят путем осаждения меченых Р фосфат-ионов магнезиальной смесью [c.350]

Метод основан на осаждении фосфат-ионов магнезиальной смесью в виде магний-аммоний фосфата [c.338]

Выбирают оптимальные условия осаждения фосфат-иона магнезиальной смесью. [c.324]

Принцип метода определения воднорастворимого фосфора состоит в приготовлепии водной вытяжки из суперфосфата и установлении в ней содержания Р2О5 весовым (цитратным) способом Бетхера — Вагнера, принятом в качестве стандартного при анализе суперфосфата. Сущность его состоит в том, что фосфат-ион осаждается из раствора щелочной магнезиальной смесью в виде магний-аммонийфосфата по схеме [c.259]

Небольшие количества кальция не мешают осаждению фосфат-ионов магнезиальной смесью. Так, например, когда к анализируемому раствору или к магнезиальной смеси была добавлена 0,01 г СаО, осадок фосфата магния и аммония после однократного осаждения не был загрязнен кальцием, а введение даже 0,1 г СаО в анализируемый раствор не вызвало никаких затруднений при двукратном осаждении . [c.791]

Фосфат-ион осаждается. магнезиальной смесью [c.298]

Выполнение определения. Для определения усвояемой P Og берут пипеткой 50 мл водного и 50 мл цитратного раствора, выливают в стакан, прибавляют туда 25 мл реактива Петермана или 8—10 мл 50%-ного раствора цитрата аммония, размешивают, нейтрализуют 2,5%-ным раствором аммиака по фенолфталеину и осаждают фосфат-ион 25—30 мл магнезиальной смеси. Затем прибавляют 10 мл 25%-ного раствора аммиака и содержимое перемешивают 30 мин. (или оставляют стоять 4—16 час.), фильтруют через плотный беззольный фильтр и промывают осадок 2,5%-ным раствором аммиака (промывных вод должно быть не менее 100 мл). [c.240]

В случае облучения серы ее растворяют в сероуглероде и, упарив до малого объема, окисляют фосфор. Облучение растворимых солей серной кислоты приводит к образованию смеси сульфат- и фосфат-ионов. В этом случае удобно производить отделение радиоактивного фосфора прямым осаждением фосфат-иона молибдатным реактивом или магнезиальной смесью, что в остальных методах является лишь конечной фазой процесса отделения. [c.263]

Исторически изучение аналитически важных реакций шло не на основании периодического закона, а эмпирическим путем. При этом было установлено, что некоторые реакции характерны только для ионов данного химического состава. Прн помощи этих реакций можно доказать присутствие или отсутствие в исследуемом веществе какого-либо определенного иона. Такие реакции называются специфическими. Так, катионы меди дают цветную реакцию (синее окрашивание) с избытком гидроокиси аммония, фосфат-ионы образуют характерный кристаллический осадок с магнезиальной смесью ( 111). [c.10]

Отделение Mo i и V —от фосфат-ионов достигают осаждением фосфатов магнезиальной смесью, содержащей тартрат аммония. [c.538]

Фосфат-ион РОГ открывают из отдельной пробы раствора магнезиальной смесью или молибденовой жидкостью. [c.251]

Для дробного обнаружения арсенат-иона используют его свойство окислять в кислой среде 1 до свободного иода. Обнаружение АзО данной реакцией мешают ионы-окислители, окисляющие также I" до Ь- Для устранения их влияния арсенат-ион переводят сначала в осадок действием магнезиальной смеси, которая одновременно осаждает и фосфат-ион, а затем осадок растворяют и в растворе открывают АзОГ действием иодида калия в присутствии концентрированной соляной кислоты. [c.264]

Если в растворе присутствуют анионы второй группы и ион то открытие фосфат-иона РО - производят следующим образом. К 5—6 каплям анализируемого раствора прилейте такой же объем раствора хлорида бария. Осадок отцентрифугируйте, промойте водой и растворите его в 2 н.растворе хлороводородной кислоты. Полученный солянокислый раствор нейтрализуйте аммиаком до pH 7— 8, добавьте несколько кристаллов хлорида аммония, слегка нагрейте, если появится осадок поликремниевой кислоты, отфильтруйте и откройте анион Р0 " магнезиальной смесью или молибденовой жидкостью. [c.268]

Это достаточно чувствительная реакция на арсенат-ионы. Ей мешают фосфат-ионы РО4", так как они с магнезиальной смесью дают такой же по внешнему виду осадок, как и арсенат-ионы. [c.124]

Вполне удовлетворительное отделение фосфат-иона от четырехвалентного и пятивалентного ванадия достигается осаждением его магнезиальной смесью в присутствии винной кислоты, но обычно этому методу должно предшествовать отделение фосфат-иона в виде фосфоромолибдата аммония. [c.10]

При сплавлении фосфорорганического соединения с металлическим натрием образуются фосфат ионы, которые определяют по реакциям с молибдатом аммония или магнезиальной смесью. [c.14]

Метоксильная группа в молекуле кодеина фосфата обуславливает реакции, характерные для кодеина. Дополнительно к ним цроводятся реакции на фосфат-ион (с магнезиальной смесью, раствором нитрата серебра). [c.352]

Если доказано отсутствие иона AsOf, то выпавший при добавлении магнезиальной смеси осадок содержит ионы POj в этом случае проверочное испытание на ион POf можно провести, как указано в 18, В присутствии ионов AsO= д л я о б н а-ружения фосфат-иона применяют следующую реакцию. [c.111]

Общее содержание усвояемой фосфорной кислоты определяют, отбирая по 50 мл обоих полученных растворов, которые переносят в стакан, добавляют около 10мл раствора цитрата аммония (50%-ного) и нейтрализуют аммиаком по фенолфталеину. Для осаждения фосфат-ионов при непрерывном перемешивании медленно приливают 25—35 мл магнезиальной смеси и 20 мл аммиака (25 %-ный). Смесь перемешивают в течение 30 мин и выдерживают 30—40 мин (можно оставить на 4—16 ч). Осадок переносят на безвольный фильтр, промывают 3—4 раза раствором аммиака (2,5%-ный). После этого фильтр помещают с осадком в предварительно прокаленный и взвешенный тигель, высушивают, обжигают при 1023 К и прокаливают при температуре 1273—1323 К ДО получения белого осадка. [c.48]

Определение фосфора в виде Mg2P20 может быть осуществлено и без образования осадка фосфоромолибдата аммония. Осаждение проводят из раствора, содержащего фосфат-ионы, действием магнезиальной смеси далее поступают так же, как и при определении ионов магния (см. 17). [c.302]

Когда соляная кислота, содержащаяся в магнезиальной смеси, будет нейтрализована аммиаком, начнет появляться осадок. Раствор аммиака при этом следует прибавлять со скоростью приблизительно 4 капли в минуту, постепенно увеличивая ее к концу осаждения. Получающийся осадок MgNH4P04 имеет кристаллическое строение. Если вместо осадка появится белкя муть, то растворите ее, добавив несколько капель НС1, и начните осаждение аммиаком снова. Прибавление аммиака прекратите, когда жидкость станет заметно пахнуть аммиаком. Затем, дав раствору остыть, прилейте к нему аммиак с массовой долей NHa 25%, около /s общего объема жидкости, чтобы добиться полного осаждения фосфат-иона. Однако и концентрированный аммиак нужно прибавлять не сразу, а небольшими порциями при непрерывном перемешивании раствора иначе может выделиться осадок гидроксида Mg(OH)a. [c.220]

Качественные реакции на фосфат-ион (РО4З-). а) Реакция с магнезиальной смесью. [c.319]

Методом, совершенно аналогичным рассмотренному в преды-дущ,ем параграфе, определяют содержание фосфат-иона в растворимых солях фосфорной кислоты, например в Na2HP04-12Н,0 и т. п. Отличие заключается лишь в том, что в качестве реактива вместо фосфата натрия употребляют так называемую магнезиальную смесь, т. е. определенным образом приготовленную смесь Mg U, NH4 I и НС1. [c.198]

Магнезиальная смесь предназначена для осаждения фосфат-иона в виде КН4М2Р04. Для приготовления магнезиальной смеси растворяют 50 г МеСЬ-бН О и 100 г КН4С1 в 500 мл воды, подкисляют I мл концентрированной НС и доводят объем раствора водой до 1 л. [c.231]

Если при добавлении магнезиальной смеси осадок не выпадает, это указывает на отсутствие арсенат- и фосфат-ионов. В этом случае к раствору добавляют Н2О2, взбалтывают его 1 мин и нагревают. Выпадение белого кристаллического осадка указывает на присутствие арсенит-иона. [c.268]

Определение. В химический стакан на 250 мл берут 50 мл раствора гидрофосфата натрия НзгНРО . Туда же приливают 5 мл 2 н. раствора хлорида аммония и 15 мл раствора магнезиальной смеси. Стакан с содержимым нагревают на асбестированной сетке до 40—45 С. Затем из бюретки по каплям при непрерывном перемешивании прибавляют 2,5-процентный раствор гидроксида аммония. К концу осаждения скорость прибавления гидроксида аммония можно увеличивать. Появляющийся при этом белый осадок фосфата аммония-магния MgNH4P04 имеет кристаллическое строение. Прибавление гидроксида аммония заканчивают, когда раствор будет пахнуть аммиаком. После остывания раствора приливают к нему небольшими порциями 25-процентный раствор гидроксида аммония, около общего объема жидкости для более полного осаждения фосфат-ионов. После этого стакан с содержимым оставляют стоять для созревания осадка не менее чем на 6 ч. [c.315]

В том случае, когда в анализируемом растворе вместе с ионами АзОз " и А3О4 " содержатся фосфат-ионы РО4 ", которые с магнезиальной смесью дают такой же по внешнему виду осадок, как и ионы АзО/", арсенит- и арсенат-ионы обнаруживают следующим образом. [c.125]

III группа, а) Фосфат-ион (РО/"). Р. т. С AgNOg — желтый осадок, с магнезиальной смесью белый кристаллический осадок MgNH PO (476, стр. 174), с раствором NH -молибдата желтый осадок (NH )gPO [c.179]

Немировская и Петрашень [277] применяли реагент для колориметрического определения вольфрама. Оптимальные условия определения интервалы концентраций НС1 0,03— 0,15 М, реагента 0,001—0,003%. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации вольфрама в интервале 1—36 мкг мл. Определению 1 мкгЫл W не мешают мгк мл) А1 — 1800, К — 1600, Na - 1100, Са - 1000, Мп - 400, Ni - 300, РОГ - 200, SiOr - 125, Fe(III) - 60, r(VI) и Mo(VI) - по 40, V(V) - 14. Реагент использован [2771 для определения в сталях 0,96 — 2,48% W и в вольфрамате натрия — после выделения вольфрама кислым гидролизом и растворения вольфрамовой кислоты в NaOH для определения 0,05—10% W в рудах [276], содержащих кремний, фосфор и до 10% Мо. В последнем случае кремний выделяют вместе с вольфрамом кислым гидролизом, затем вольфрамовую кислоту растворяют в NaOH фосфат-ионы отделяют магнезиальной смесью. Максимальная ошибка определения 0,2 о. [c.140]

Для определения общего количества цитрато- и водорастворимой фосфорной кислоты из водной вытяжки и нитратного раствора берут по 50 мл и выливают эти растворы в стакан. В стакан наливают 25 мл раствора Патермана, перемешивают и нейтрализуют 2—3-про-центным раствором аммиака по фенолфталеину. Для осаждения фосфат-иона к раствору приливают 25— 35 мл магнезиальной смеси, а затем 10—25 мл 25-процентного раствора аммиака. Содержимое стакана перемешивают в течение 30 мин или оставляют стоять в течение 5 —15 ч. Выпавший осадок магний-аммоний фосфата фильтруют через плотный беззольный фильтр и промывают 2—3-процентным раствором аммиака. Затем фильтр с осадком переносят в тигель, высушивают, озоляют, прокаливают в муфеле при красном калении и взвешивают. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология