Катализаторы квасцы

Простые эфиры получают также дегидратацией спиртов при 190—250° С, применяя в качестве катализаторов квасцы или активную окись алюминия. [c.139]

В США применяли в качестве катализатора квасцы или борат алюминия, осуществляя процесс в паровой или в жидкой фазе. При 280° С в паровой фазе в присутствии калиевых квасцов получалась смесь, состоявшая из 80% пропионового альдегида, 2% аллилового спирта, 15% неизмененной окиси и некоторого количества высших продуктов конденсации. При 240° С в присутствии квасцов, суспендированных в даутерме (эвтектическая смесь дифенила и дифенилоксида), получалась смесь, состоявшая из 88% пропионового альдегида, 2% аллилового спирта и 10% неизмененной окиси продукты с большим молекулярным весом отсутствовали [39]. [c.363]

Выход диэтилового эфира и, вероятно, других простых эфиров может быть повышен применением избирательно действующих катализаторов. Например, с помощью очень активной АЦО,, при 250° получается 78—80%, а над прокаленными квасцами при 200°—75%) диэтилового эфира. [c.461]

Хлорид алюминия в больших количествах используется а технологии органических веществ в качестве катализатора (реакция Фриделя - Крафтса и др.). Квасцы применяют в кожевенной и текстильной промышленности. [c.356]

Аллиловый спирт был также получен, наряду с пропионовым альдегидом, при пропускании окиси пропилена в смеси с азотом над активированной окисью алюминия при 200—400° й из окиси пропилена с помощью щелочных квасцов и катализаторов окисления, например, пятиокиси ванадия при 200—300° . Аллиловый спирт образуется также при термическом разложении аллил-сульфита . [c.28]

В соответствии с рекомендуемой авторами методикой к анализируемому раствору, содержащему 50—100 мг урана, добавляют 2,5 мл концентрированной серной кислоты и разбавляют водой до объема 50 мл. Раствор охлаждают и пропускают через цинковый редуктор, который затем промывают 4 раза 5% -ным раствором серной кислоты порциями по 25 мл. Через восстановленный раствор продувают воздух в течение 5 мин., добавляют из бюретки определенный объем (20—25 мл) 0,05 N раствора железоаммонийных квасцов в 5%-ной серной кислоте и оставляют в течение 5 мин. для окисления всего урана (IV) до урана (VI). Затем добавляют 1 г карбоната натрия для вытеснения воздуха выделяющейся углекислотой, 10 г твердого иодида калия, 2 капли 0,25%-ного раствора четырех-окиси осмия в 5%-ной серной кислоте, закрывают колбу и размешивают до полного растворения иодида калия. Выделившийся иод титруют 0,05 N раствором тиосульфата натрия, применяя крахмал в качестве катализатора. Ошибка определения достигает 0,4% (отн.). [c.97]

Дегидратация спиртов часто происходит с меньшими осложнениями, если ее осуш,ествлять путем пропускания спирта над катализатором. Катализатором в этом случае служат окись алюминия или прокаленные квасцы. Считается, что дегидратация в присутствии окиси алюминия осуществляется в тех местах поверхности катализатора, где имеются связи А1—О—Н. Переходному состоянию процесса приписывают структуру восьмичленного цикла [c.234]

К такого рода реакциям, прежде всего, относятся реакции процессов обжига минерального сырья (доломита, магнезита, кальцита и т. д.), дегидратации кристаллогидратов (сульфатов меди, никеля и цинка, квасцов и др.), разложения взрывчатых веществ, производства многих катализаторов. [c.107]

Н2804) с добавкой сернокислого серебра, а также нри 227 и 249 С с алюмокалиевыми квасцами или окисью алюминия в качестве катализатора. В этой работе равновесие также было определено с двух сторон (табл. 8). [c.344]

Если целлюлозу (например, хлопковый делинт) подвергнуть предварительно механохи.мической деструкции, то ее гидролитическое гидрирование протекает в более мягких условиях подобно крахмалу, деструктированная целлюлоза гидрируется на никелевом катализаторе в присутствии сульфата никеля или железоаммиачных квасцов с выходом сорбита 94—967о- В аналогичных условиях из арабогалактана лиственницы при гидролитическом гидрировании получен дульцит (с примесью арабита) с выходом выше 90% [23]. [c.77]

Удаление отработанного катализатора. Использованный катализатор выводят из системы в виде водного раствора. Обычно отработанный катализатор лучше всего применять для обработки сточной воды. Часто его продают или используют как заменитель квасцов или купороса при осветлении воды. Можно его использовать, как это делается в городском хозяйстве США, для обработки полей орошения с целью извлечения фосфатов. В Японии отработанный хлористый алюминий пр ращают в полиалюминий-хлорид и используют для обработки воды. Существуют и другие пути его использования. [c.276]

Из солей алюминия наибольшее распространение и значение имеют хлорид алюминия, сульфат алюминия и алюмока лиевые квасцы. Хлорид алюминия AI I3 используется в качестве катализатора в органическом синтезе. Сульфат алюминия AI2(804)3 применяется для очистки воды, производства бумаги. Алюмокалиевые квасцы КА1 (504)2-I2H2O применяются для дубления кож, протравливания тканей при крашении Все эти соли хорошо растворимы в воде. [c.271]

Некоторые соли А1(1П) получили практическое применение. Квасцы KAI(S04)2-12НгО используются (в качестве протравы) в текстильной промышленности и при дублении кож. Безводный хлорид AI I3 — мощный катализатор в органическом синтезе. Реакция гидролиза солей А1(1П), например сульфата, используется при очистке воды — образующийся при разведении соли А1(1П) осадок гидроокиси А1(ОН)з, имеющий сильно развитую поверхность, сорбирует и уводит в ил большое число нежелательных примесей. Нитрат алюминия используется в качестве высаливателя при экстракции [1]. [c.60]

Из соединений алюминия практический интерес представляют оксид, хлорид и сульфат А12(504)з-I8H2O алюминия, а также алюмокалиевые квасцы KA1(S04)2X X I2H2O. Оксид алюминия в количестве 45% (масс.) содержится в огнеупорном кирпиче ш.амоте). Хлорид алюминия является катализатором при переработке нефти и в различных органических синтезах. С помощью сульфата алюминия очищают воду, так как при его гидролизе выделяющийся осадок А1(0Н)з захватывает взвешенные в воде частицы, бактерии и т. д. Алюмокалиевые квасцы служат для дубления кожи, в качестве протравы при окраске хлопчатобумажных тканей. [c.438]

НИ зависит от катализатора. Так, над высокоактивной А12О3 при. 250 " образуется 78—80%, а над прокаленными при 200° квасцами—75% этилового эфира. [c.338]

Синтез оксимов из солей диазония наиболее удовлетворительно Т1ротекает в кислой среде при pH 5,5—6,0 (буфер из ацетата натрия) в присутствии смеси сульфат меди — сульфит натрия в качестве катализатора [41]. Альдегид получают из соответствующего оксима гидролизом в кислой среде или обработкой водным раствором желе-.-зоаммонийных квасцов. Выходы редко превышают 40—50%, хотя [c.58]

Химия ванадия очень сложна. Этот элемент образует соединения, в которых он имеет степени окисления +2, +3, +4 и +5. Гидроокиси ванадия (И) и ванадия (П1) обладают основными свойствами, а гидроокиси ванадия в высших состояниях окисления амфотерны. Соединения ванадия окрашены в самые разные цвета. Ионы V + имеют глубокий фиолетовый цвет соединения V +, например калиево-ванадиевые квасцы KV(504)2 12НгО, окрашены в зеленый цвет двуокись ванадия VO2 — вещество темно-зеленого цвета она растворяется в кислоте с образованием синего ванадил-иона V0 +. Окись ванадия (V) V2O5 — вещество оранжевого цвета — применяют в качестве катализатора при (контактном методе производства серной кислоты. Метаванадат аммония NH4VO3 образует желтые кристаллы при кристаллизации из раствора. Его применяют для получения препаратов окиси ванадия(V), используемых в контактном методе производства серной кислоты. [c.575]

Наиболее удобным методом получения 2,3-диметилбутадиена является дегидратация пинакона. Для этой реакции применялись различные катализаторы, как, например, бромистоводородная , иодистоводородная и серная кислоты -4 сульфокислоты бензольного и нафталинового рядов в- кислый сернокислый калий квасцы бромистоводородная соль анилина - иод , медь, нагретая до 450—480° окись алюминия при 400° 2-i . Этот диен был также получен перегонкой продукта взаимодействия иодистого метилмагния с этиловым эфиром а-метакриловой кислоты обработкой дихлорида тетраметилэтилена спиртовым раствором едкого кали взаимодействием гидрохлорида пинакона и углекислого натрия действием натрия или пиридина на [c.191]

О. о. при нагр. или в присут. нек-рых катализаторов изомеризуются в альдегиды или кетоны. Так, при изомеризации этиленоксида образуется ацетальдегид, при изомеризации пропиленоксида-смесь пропионового альдегида, ацетона и аллилового спирта. Соотношение продуктов зависит от условий р-щш при 240-280 °С в присут. паров воды, 8Ю2, А12О3 или квасцов в реакц. смеси содержится ок. 85% пропионового альдегида при катализе У3РО4 при 250 °С содержание аллилового спирта увеличивается. [c.370]

Выход эфиров при получении по этому методу в значительной степени зависит от катализатора. Так, над высокоактивной А1гОз при. 250° образуется 78—80%, а над прокаленными при 200° квасцами—75% этилового эфира. [c.338]

Остаток, получающийся после извлечения из глииы алюминия серной кислотой при производстве квасцов, состоящий из кремнезема и неразложениого алюмосиликата ( сиштоф ), изомеризует пинен подобно глине. Выходы 1ЭВ получаются примерно одинаковые [65, 161]. Однако, если на поверхности катализатора остаются сернокислый алюминий и серная кислота, выходы увеличиваются и при соотношении между ними 1- 1 мол выходы ЕЭВ достигают 75—78%. Катализатор этого типа действует на пииен меиее энергично, чем активная глина или остаток, отмытый от солей алюминия. Образующийся камфен сильно загрязнен фенхенами. Выход 63—68% ЭВ был достигнут и на синтетических силикатах алюминия, хрома и железа, полученных из растворимого стекла и соответствующих солей [162]. [c.46]

Препараты окиси алюминия, служившие катализатором, приготовлялись из алюминиевых квасцов осаждением аммиаком и последующей дегидратацией прокаливанием. Препараты окисножелезных катализаторов приготовлялись из одной и той же пенты металлического железа Армко , путем растворения в азотной кислоте и последующего осаждения аммиаком. [c.282]

Однако эфирное каталитическое разложение спиртов оказалось реакцией, весьма чувствительной к малейшим изменениям условий и, следовательно, не столь податливой в смысле управления по сравнению с другими видами разложения алкоголей. Кроме того, выходы соответствующих эфиров в результате этой реакции резко падали по мере возрастания молекулярного веса исходных спиртов. Пропиловый спирт в лучшем случае (с безводными квасцами в качестве катализатора при температуре 180— 195° С) дает 54% эфира, амиловый агГирт — 28%, а более высокомолекулярные спирты — совершенно ничтожные выходы. [c.38]

Этилбензол Стирол в катализате 38—40%. Активность и селективность выше, если ZnO получен из гидроокиси, а не сжиганием цинка лучшие результаты получены с А1аОз, приготовленной из алюмоаммиачных квасцов [188]. См. также [189] ZnO—АЬОз—СаО 525—625° С, достигается равновесный выход [190] ZnS частично переходит в ZnO) ZnS—ZnO ZnS—ZnSO, 500—650° С, в процессе реакции содержание серы в катализаторах падает. На стенках реактора обнаружен кокс и металлический цинк [191]. См. также [192] [c.1363]