Усиление термодинамика

То же самое происходит во всех реально протекающих процессах. Переход от согласованного движения (вращающаяся шина) к несогласованному (разогретая, но остановившаяся шина) осуществляется очень легко, однако обратный переход дается более дорогой ценой. Как мы узнаем из гл. 16, в любом реально протекающем процессе обязательно возрастает степень неупорядоченности рассматриваемого объекта и всего взаимодействующего с ним окружения. Другими словами, в нашем мире постоянно происходит усиление беспорядка. Это утверждение представляет собой простейшую формулировку второго закона термодинамики. Величина, служащая мерой этого беспорядка, называется энтропией X и будет в дальнейшем изучаться применительно к химическим явлениям. [c.139]

Развитие термодинамики неорганических соединений шло в первую очередь в направлении исследования процессов цветной металлургии, хлорирующего обжига, металлотермии, металлургии титана, циркония и ряда более редких элементов. Вместе с тем методы термодинамики начинают использоваться и при изучении различных проблем геологии. Повышение интереса к химии высоких температур привело к усиленному изучению термодинамических свойств веществ при высоких и очень высоких температурах. [c.20]

Настоящий курс составлен, исходя из основных изменений в учебных планах нефтяных техникумов, принятых на методическом совещании в 1944 г., согласно которым введены такие дисциплины, как анализ нефтепродуктов, теоретические основы химической термодинамики, катализа и усилен курс технологии нефти. Введение этих предметов освобождает программу курса химии нефти и газов от изложения материала по методам изучения качеств нефтепродуктов и основам технологических процессов переработки нефти. [c.3]

На основе теоретической термодинамики можно установить предельную возможную степень превращения. Степень превращения зависит от давления, температуры и участвующих в реакции углеводородов. При рассматриваемом процессе молекулы и протекающие между ними реакции сравнительно просты и их термодинамические свойства хорошо изучены. Значительное увеличение степени превращения может быть достигнуто соответствующим повышением температуры и снижением давления. В практических условиях, однако повышение температуры ограничивается стоимостью необходимых конструкционных материалов и усиленным образованием нежелательных побочных продуктов реакции. Применение очень низких давлений также связано с чрезмерным удорожанием производства. Поэтому приходится идти по пути компромиссного оптимального решения, которое легче всего можно найти на основании теоретического анализа. [c.278]

Усиление исследований по термодинамике природных водных растворов в геологических и геохимических научных учреждениях. [c.293]

Усиление исследований по термодинамике металлических сплавов и металлургических процессов в научных учреждениях по металлургии и металловедению. [c.293]

Усиление подготовки молодых работников в области химической термодинамики и физико-химии растворов путем организации соответствующих специализаций и аспирантуры в тех высших учебных заведениях, где для этого имеются благоприятные условия. [c.293]

Таким образом, область применения термодинамики влажного газа чрезвычайно обширна, и необходима усиленная работа по изучению газовых тепловых процессов и по созданию новых более точных методов расчета этих процессов. [c.148]

В этих областях может происходить усиление на частоте СО] (дополнительные ограничения налагает II принцип термодинамики). Об обращении комбинационного рассеяния уже говорилось в начале этого параграфа. Своеобразное угловое распределение антистоксова излучения будет рассмотрено в следующем параграфе. [c.519]

Приближение раствора к критической точке расслоения сопровождается также изменением ряда физических свойств раствора [227], связанных с усилением флуктуаций концентраций. По этой причине во многих растворах наблюдается значительное добавочное рассеяние света, которое вблизи критической точки переходит в критическую опалесценцию. Отсюда следует, что между флуктуациями концентрации и величиной термодинамической устойчивости раствора по отношению к распаду на две фазы смежного состава должна быть тесная связь. Действительно, в статистической термодинамике доказывается [130,137], что [c.108]

Настоящее пособие написано на основе многолетнего опыта чтения лекций по курсу общей и неорганической химии в МХТИ им. Д. И. Менделеева и отражает стремление к усилению в нем элементов термодинамики. Можно с удовлетворением отметить, что идея тгрмодинамизации курса химии нашла поддержку как в практике преподавания в других вузах, так и в ряде книг, вышедших в последние годы. [c.6]

Повышение температуры приводит к пощцению внутренней энергии за счет работы против сил меямоле1 лярного сцепления (сил когезии),разрушению межмолекулярных связей за счет усиления теплового движения молекул. В неоднородной по составу системе эти силы неоднородны. При данной температуре сообщаемой жидкой подсистеме, испаряется группа компонентов с близкими энергиями когезии.Из первого закона термодинамики и уравнения Клайперона-Клаузиуса следует [c.120]

Описанные выше эффекты, большая часть которых относилась к бесконечно разбавленным растворам в более концентрированных растворах, в ряде случаев усиливаются нетривиальным образом. С точки зрения термодинамики неаддитивное усиление эффектов можно рассматривать как проявление эффектов межионных взаимодействий, однако ясно, что это усиление связано и со структурой воды. Ранее уже обсуждалось влияние взаимодействий между структурами воды вокруг различных ионов на коэффициенты активности электролитов (гл. 1, разд. З.Б). Парциальные моляльные объемы R4NBr (R = Pr, Bu) проходят через глубокие минимумы вблизи концентрации 1 моль/кг. Тангенс угла наклона графика концентрационной зависимости парциального моляльного объема отрицателен, d jiHjR =Et, однако кривая не имеет минимума. Если R = Me и —СН2СН2ОН, наклон положителен, как и в случае простых солей [823, 824]. Уменьшение объема с ростом концентрации объясняют взаимодействием структур типа клатратных гидратов, приводящим к образованию более объемных агрегатов с общими гранями, т.е. предполагают, что в этих системах начинается проявление дальней упорядоченности, характерное для кристаллических клатратов. [c.265]

Ныне на повестку дня встает вопрос об экономически оправданной добыче соли из морской воды с последующим ее использованием в качестве сырья для получения соды. В этом направлении идут активные научно-исследователь-ские работы. С точки зрения термодинамики получение соли из морской воды состоит в отделении от нее водного раствора соли и перевода соли в твердое состояние. На одном из этапов этого процесса вода пребывает в виде пара, и, поскольку это приводит к значительным ее потерям, получение соли из морской воды связано с обильным расходом энергии. Поэтому в настоящее время усиленно изучаются возможности совершенствования оборудования для получения соли из игорской воды с помощью высоких давлений а также возможности применения метода концентрации с помощью электролиза и метода охлаждения. Сущность метода концентрации с номощью электролиза состоит в непосредственном улавливании из морской воды ионов натрия и ионов хлора. С этой целью исследуются возможности использования ионообменных смол Метод охлаждения особенно интенсивно изучается в Токийской экспериментальной лаборатории. Он заслуживает весьма серьезного внимания. Суть этого метода состоит в том, что неносредственно в морскую воду [c.303]

Усиленное развитие химии элементоорганических соединений, в том числе кремнийорганических, практически не сопровождалось с11стематически.ми исследованиями термодинамических свойств вновь синтезированных и даже уже известных соединений. Небольшой материал по термодинамическим свойствам, ил евшийся к началу наших работ [1], не позво.лял говорить о каком-либо серьезном применении методов химической термодинамики к расчетам химических процессов с участием кремнийорганических соединений. Представлялось необходимым значительно расширить работы по термодинамике этого класса соединений непосредственно в институте. [c.227]

Хотя эффекты усиления чаще проявляются в керавко-весных явленьях разрушенья, рассмотрение термодинамики системы наполнитель — каучук представляется целесообразным. Свободная энергия адгезии между двумя фазами выражается следующим образом [c.116]

Вторая количественная мера — сила — характеризует интенсивность универсального силового взаимодействия сила измеряется в ньютонах мы ее будем обозначать Рх. Такого рода величины в термодинамике принято именовать факторами интенсивности, или обобщенными потенциалами, или обобщенными силами. Латинское п1еп510 — напряжение напряженный, усиленный в противоположность экстенсивному определяет не количественную, а качественную сторону явления. В работах [20, с. 235 21, с. 296] для факторов интенсивности принято сокращенное название интенсиал . Это слово служит ключевым, его окончание используется для образования терминов [c.87]

В табл. 8.2 дана сводка качественных эффектов различных реагентов в опытах на коже лягушки. Как видно из этих данных, в ряде случаев и ингибиторы, и стимуляторы транспорта влияют на феноменологические коэффициенты и А. Возможно, в некоторых случаях такие комбинированные эффекты отражают механизмы, модифицирующие трансэпителиальный перенос, в условиях примерного постоянства внутриклеточной концентрации электролитов. Например, после введения альдостерона возрастание А и ма, г, которое должно было бы снизить концентрацию натрия в клетках, может компенсироваться усилением апикальной проводимости (что проявляется как возрастание ма) с повышением внутриклеточного уровня натрия. Чтобы выяснить, в каких условиях параллельные эффекты, затрагивающие А и коэффициенты Ь, представляют собой дискретные процессы, в противоположность взаимодействиям между кинетическими и энергетическими факторами, модулирующими транспорт, необходимы дальнейшие исследования. При этом формализм неравновесной термодинамики позволяет дать систематическое описание функций системы активного транспорта в разнообразных условиях. [c.173]

Механизм ингибирующего действия на коррозию железа с точки зрения электрохимической термодинамики очень сложен и не может быть объяснен только усилением естественной пленкй FegOg за счет МпОз [814], [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология