Молекулы, возбужденные в реакции

Длина цепи определяется числом звеньев связанных между собой элементарных химических процессов, обусловленных возникновением одного активного центра. В различных реакциях число подобных звеньев может колебаться в широких пределах от 2—3 до нескольких тысяч. Так, установлено, что каждая активированная молекула С1а обеспечивает до 100 ООО элементарных реакций образования H I. Таким образом, достаточно возбудить светом (или поджиганием смеси + I2) очень небольшое число молекул хлора для того, чтобы цепная реакция быстро распространилась на всю массу указанной смеси. [c.147]

Такое внимание реакции первого порядка мы уделили потому, что очень многие химические процессы идут именно по этому типу уравнений, несмотря на общее количество молекул, участвующих в реакции (с. 123). Для возбуждения такого процесса не требуется избирательности столкновений — любое столкновение может возбудить данную молекулу и вызвать ее диссоциацию, если энергия была для этого достаточна. Во всех остальных типах химических реакций мы будем наблюдать избирательность столкновений, что уменьшает вероятность активных столкновений. [c.120]

Коллоидные растворы иначе называют золями. Их получают дисперсионными и конденсационными методами. Диспергирование чаще всего производят при помощи особых коллоидных мельниц . При конденсационном методе коллоидные частицы образуются за счет объединения атомов или молекул в агрегаты. Так, если возбудить в воде дуговой электрический разряд между двумя проволоками из серебра, то пары металла конденсируются в коллоидные частицы. При протекании многих химических реакций также происходит конденсация и образуются высокодисперсные системы (выпадение осадков, протекание гидролиза, окислительно-восстановительные реакции и т.д.). [c.217]

Как можно бьшо бы реализовать то, что называется когерентным контролем реакции в данном примере Предположим, что импульсом света можно возбудить продукт (состояние 2). Возбужденная молекула может, например, диссоциировать. Наибольший выход продуктов распада получится в том случае, когда этот импульс света подается в один из тех моментов времени, когда в результате когерентного движения система пол- [c.139]

Прежде всего это, конечно, нагревание. С повышением температуры вещества возрастает энергия составляющих его молекул, что облегчает преодоление энергетического барьера, который всегда (точнее, почти всегда) разделяет вещества, вступающие во взаимодействие друг с другом. Именно поэтому нагревание — самый распространенный способ возбудить либо ускорить химическую реакцию. [c.48]

При возбуждении фотохимических эффектов у двухатомных молекул за счет поглощения ими излучения представляют интерес в первую очередь такие длины волн, которые приводят к диссоциации молекул. Так, например, в случае галогенов имеется в виду использование излучения следующих длин волн для хлора—короче 4785 А, для брома—5107 А и для йода—4989 А. Все эти три длины волны расположены в сине-зеленой видимой части спектра, так что любой источник света, у которого синяя и фиолетовая области обладают высокой интенсивностью, вызывает диссоциацию этих молекул. Например, рассеянного дневного света достаточно, чтобы возбудить некоторые из этих реакций, в частности произвести хлорирование. Однако если требуются большие скорости, то можно использовать прямой солнечный свет или излучение лампы накаливания. [c.227]

Согласно этой теории вещества, электронно-возбужденные молекулы которых способны при ударах второго рода колебательно возбудить реагирующие молекулы, ускоряют химические реакции в разрядах. Такие вещества были названы энергетическими катализаторами. Активирующее действие добавок паров ртути, например, было установлено в реакциях крекинга углеводородов [136], а также при синтезе [79] и разложении [78] аммиака в тлеющем разряде. [c.125]

Когда ваша любимая собака почует кость, она сразу начинает вилять хвостом. Но ведь требуется время для того, чтобы новость дошла от собачьего носа через все тело до хвоста, который и откликнется на нее с энтузиазмом. Сколько же нужно времени, чтобы нежный аромат кости заставил собаку завилять от радости хвостом Очень похожие вопросы химики сейчас решают в отношении их любимых молекул. Если возбудить один конец молекулы, то сколько потребуется времени, чтобы возбуждение достигло другого ее конца В зависимости от этого химическая реакция может произойти либо в том месте молекулы, где первоначально сосредоточивалась энергия возбуждения, либо в другом каком-то ее месте, либо не произойти вовсе. [c.140]

При комнатной температуре молекулы обычно обмениваются лишь вращательной и поступательной энергиями. Они редко получают при соударениях достаточно энергии, чтобы выйти из основного колебательного уровня, если только не происходит реакция. В этом случае энергии реакции может быть достаточно для того, чтобы возбудить колебания продуктов. После такого возбуждения или после высокотемпературного соударения, которое возбуждает более высокие колебательные состояния, молекулы, вероятно, совершают несколько колебаний, прежде чем подвергнутся новому соударению. В течение этих колебаний добавочная колебательная энергия может распределиться среди других связей, если молекула является многоатомной. Такого перераспределения нельзя, конечно, ожидать в двухатомной молекуле. В результате перераспределения в многоатомной молекуле возможна стабилизация ее усреднением энергии по нескольким связям или распад молекулы, если энергия сконцентрируется на относительно слабой связи. Таким образом, молекула может получить энергию в одной точке, а вступить в реакцию в другой точке вследствие перераспределения энергии (см. рис. 19.1). [c.63]

Основной задачей стабилизации полимерных материалов, бензинов, смазочных масел, пищевых продуктов и лекарственных веществ является поиск эффективных веществ —ингибиторов, которые, взаимодействуя с радикалами, образуют насыщенные молекулы, или неактивные свободные радикалы, неспособные вести цепную реакцию. Для каждой цепной реакции нужен свой ингибитор. Последний вступает в реакцию со свободными радикалами быстрее, чем какие-либо другие присутствующие в системе вещества, а образующиеся продукты реакции уже не способны возбудить цепной процесс. Особенно эффективные ингибиторы свободно-радикальных реакций создает природа. Например, витамины Е и С осуществляют функцию защиты жировой и водной фаз животного организма от разрушительного действия возможных окислительных цепных реакций. Благодаря им поглощение вдыхаемого [c.123]

Применение изотопов возбудило интерес к таким превращениям, которые химики обычно ранее не рассматривали. Сюда, во-первых, относятся случаи обмена одинаковыми атомами, которые удалось обнаружить путем каталитического обмена с тяжелым водородом [320—322] (7.1), а также с другими изотопами [323, 324], и которые интенсивно исследуются и в настоящее время, так как они дают представление о подвижности атомов в молекуле. Во-вторых, сюда относятся случаи, когда продукты реакции могут быть получены из исходных веществ путем разрыва различных связей в последних. Так, установлено, что в молекуле кислоты при этерификации разрывается связь С—О, а не О—Н это имеет большое значение для изучения кинетики данного процесса, а также для целого комплекса связанных с ним вопросов [325, 326]. Мы замечаем, что здесь молекулы спирта и кислоты сдвинуты вдоль мысленной поверхности скольжения, причем реагируют между собой соседние атомы (7.2) и (7.3). [c.362]

При конденсационном методе коллоидные частицы образуются за счет объединения атомов или молекул в агрегаты. Так, если возбудить в воде дуговой электрический разряд между двумя проволоками из серебра, то пары металла конденсируются в коллоидные частицы. При протекании многих химических реакций также происходит конденсация и образуются высокодисперсные системы (выпадение осадков, протекание гидролиза, окислительно-восстанови-тельные реакции и т. д.). [c.218]

Галоидирование. Иевозбужденпый хлор и бром пе реагируют с алканами. Если же хлор или бром возбудить освещением (молекула галоида дрп этом разрывается на атомы), происходит замещение водорода на галоид. Эта реакция, открытая Дюма, названа им металеп-сией. Итоговые результаты хлорирования метана можно выразить серией уравнений [c.72]

Если реакция совершается в самый момент соударения, то энергия внутренних колебаний атомов в молекуле не успевает возбудиться. Кинетическая энергия столкновения сразу переходит в энергию ослабления или разрыва нужной связи, т. е. при активном столкновении реагируют обе столкнувшиеся молекулы, реакция неотделима от активного столкновения. В таком случае число активных столкновений можно определить по числу реагирующих в единицу времени молекул. Если же реагируют молекулы сложного строения, то энергия столкнове 1ия должна [c.39]

Может быть построен и график распределения молекул НС1 по враш,ательным состояниям для колебательных уровней v = 1-ч-4, наблюдающихся при наинизших давлениях. Было найдено, что для J 1ч-7 ротаторы, относящиеся к каждому колебательному уровню, находятся в тепловом равновесии, соответствующем одной и той же температуре ( 100° С) для всех значений v. При увеличении значений J распределения смещаются в сторону распределений, характеризующихся более высокими температурами. Суммарная избыточная энергия, выделяющаяся в этой реакции, ( а АЯ) равна 45 -Н 2,5 = 47,5 ккал/молъ. Энергия, таким образом, достаточна для того, чтобы возбудить вращательные уровни с / = 20, отвечающие г = 4, что соответствует энергии 31 + 11 ккал1моль. Наивысший наблюдавшийся уровень отвечал J П (оценено из графиков цитированной работы). Молекулы НС1 претерпевают в среднем приблизительно 10 столкновений [c.80]

Одновременно с постановкой химиками проблемы строения химических соединений разрабатывались и методы синтеза 1, оказавшиеся весьма плодотворными как в области неорганической, так и органической химий. Однако в органической химии наряду с анализом и реакциями ностепей-ного расщепления молекул методы синтеза в первую очередь способствовали установлению строения самых сложных соединений. В первой половине XIX в. знание синтетических методов было ограниченным, как быйо ограничено и то значение, которое им придавали. Достаточно вспомнить, что синтез мочевины (Вёлер, 1828), который представляется нам теперь вехой в истории химии, если и не прошел незамеченным современникамй вследствие знаменитого имени автора и обсуждения этой работы Берцелиусом, все же не вызвал того интереса, который должен был бы возбудить. [c.329]

Исследования показывают, что скорость фотохимических процессов может достигать больших величин. Так, первичное воздействие света ( возбуждение ) длится прибли-аительно секунды, скорость же реакции по отдельным звеньям цепного процессе равна сотым долям секунды. При этом установлено, что каждая активированная светом молекула la создает до 100 ООО элементарных реакций образования хлористого водорода. Таким образом, достаточно возбудить светом очень небольшое число молекул хлора, чтобы реакция потекла быстро по всей массе хлористоводородной смеси. [c.176]

Для осуществления фoтoqинтeзa пигменты в тканях растений должны поглощать энергию фотонов нужных длин волн и затем использовать эту энергию для запуска цепи химических реакций фотосинтеза. Позднее мы покажем, что электрон отрывается от молекулы пигмента практически сразу после поглощения кванта света соответствующей энергии. Следует подчеркнуть, что фотон не может отдать свою энергию двум или большему числу электронов и, с другой стороны, энергии двух или нескольких фотонов не могут складываться для того, чтобы высвободить электрон. Следовательно, чтобы возбудить электрон молекулы пигмента и запустить процесс фотосинтеза, фотон должен иметь энергию, превышающую некоторую критическую величину. Этим объясняется низкая эффективность инфракрасного излучения для фотосинтеза растений энергия кванта инфракрасного света слишком мала. Однако некоторые бактерии содержат пигменты, поглощающие инфракрас- [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология