Свободная неактивная, связанная СаО

В состав заводской извести входит свободная и связанная, активная и неактивная окись кальция. [c.44]

Фосфорный ангидрид при гидратации образует ряд фосфорных кислот. Фосфорная кислота в катализаторах существует в двух формах — свободной и связанной. Связанная кислота неактивна. [c.9]

В состав заводской извести входят свободная и связанная окись кальция [79]. Свободная СаО включает активную и неактивную окиси кальция. Связанной СаО называется окись кальция, которая вступила во взаимодействие с примесями и образовала новые химические соединения (безвозвратные потери). Неактивная СаО — часть свободной окиси кальция, которая в обычных условиях гашения не реагирует с водой, но может быть превращена в активную (например, при тонком размоле). Активная СаО — часть свободной окиси кальция, которая реагирует е водой в обычных условиях гашения (без предварительного размола). [c.42]

Углеводородный компонент такого комплекса имеет высокий молекулярный вес (300 и больше) и на каждую молекулу около двух свободных валентностей, причем на каждую из них приходится по меньшей мере 2 моля хлористого алюминия. Этот комплекс способен растворить еще некоторое количество хлористого алюминия, что в присутствии хлористого водорода еще больше повышает активность катализатора. Во время изомеризации комплекс становится все более ненасыщенным. От углеводородов, связанных в комплексе, водород переходит к олефинам, образующимся в реакции. Тем самым хлористый алюминий в комплексе связывается все прочнее и прочнее, теряя постепенно свою активность. В результате катализатор медленно переходит в неактивное соединив и его необходимо удалять. [c.527]

Э.д.с. не зависит от стехиометрических коэффициентов уравнения, поэтому в расчетах, связанных с использованием стандартных редокс-потенциалов, они не учитываются. Однако изменение свободной энергии Гиббса АС [см. уравнение ( 11.21)] зависит от числа электронов, участвующих во взаимодействии, а следовательно, и от стехиометрических коэффициентов в уравнении реакции. Гальванические цепи подобного типа (рис. 84) называются редокс-цепями с неактивными (инертными) электродами. Величины редокс-потенциалов определяются природой раствора, соотношением концентраций окисленной и восстановленной форм и температурой. Эта зависимость количественно выражается уравнением Нернста, которое для редокс-систем имеет вид [c.180]

Рассмотрим получение о-, м- и п-дибромбензолов, содержащих радиоактивный изотоп брома (при облучении бромбензола нейтронами) [114]. После облучения производится разделение органических веществ (бромбензола и дибромбензола) и неорганических форм брома, возникающих в результате радиоактивной отдачи при реакции (п, у)- Бром, находящийся в форме свободных атомов и ионов, удаляется из органической фазы многократной экстракцией водным раствором сульфита натрия, содержащего в качестве носителя иодид калия. После добавления к органической фазе неактивных изомеров дибромбензола в качестве носителя производится отгонка бромбензола. Для более полного удаления радиоактивного бромбензола добавляется неактивный бромбензол и снова производится дистилляция. Эта операция повторяется до полного устранения активности в дистилляте, связанной с присутствием бромбензола. Для определения удельной активности смеси изомеров дибромбензола аликвотная часть вещества омыляется щелочью, образующийся бромид-ион осаждается в форме А Вг, после чего измеряется активность осадка. [c.62]

Применяя гормон, связанный с полилизином, можно получить антисыворотку, специфичную к декапептиду ангиотензину. Если инкубировать такую сыворотку с ангиотензином, содержащим радиоактивную метку, а затем хроматографировать на сефадексе G-25, то можно установить, что он элюируется вместе с сывороточными белками и при этом объем выхода равен свободному объему (Kav = 0). Однако если постепенно увеличивать количество неактивного ангиотензина, то все большая часть радиоактивной метки будет обнаруживаться в низкомолекулярной области Kav = ) Такое поведение явно свидетельствует о присутствии в применяемой сыворотке специфического антитела. [c.149]

Наиболее характерное свойство свободных радикалов — это их неустойчивость, связанная с присутствием неспаренного электрона. Очень часто радикалы обладают высокой химической активностью и, реагируя, присоединяют другой радикал, так что их электроны спариваются или же отдают электрон по механизму электронного переноса. Иногда в результате некоторых реакций неустойчивые радикалы дают более стабильные свободные радикалы. Активность и устойчивость радикалов зависят от их структуры. В общем случае радикал может быть очень активным и мало стабильным при нормальных условиях или неактивным и относительно стабильным. Ниже приводятся примеры этих двух крайних случаев [c.146]

При механическом крекинге полимеров наблюдается как гомолитическое, так и гетеролитическое расщепление макромолекул . В большинстве случаев пластикация сопровождается деструкцией и структурированием, связанными с возникновением свободных радикалов и их взаимодействием с неактивными макромолекулами, отдельными ингредиентами и между собой. Механические силы, растягивающие макромолекулы без их разрыва, способны изменять реакционную способность хими ских связей, оказывая тем самым влияние на дальнейшее протекание реакций . Установлено , что при механическом крекинге твердых полимеров число возникающих радикалов во много раз превышает число разрывов основной цепи. [c.404]

Оксид кальция, входящий в состав извести, может быть в виде свободного (активного или неактивного) либо связанного, т. е. вступившего во взаимодействие с примесями и образовавшего новые соединения (безвозвратные потери СаО). [c.66]

Индуцированное соответствие обеспечивает контроль и специфичность ферментативной реакции, однако оно не включает непосредственного использования связывающих сил для уменьшения активационного барьера реакции. Равновесия и соответствующие свободные энергии этого механизма представлены схемой (3), в которой Е — неактивная форма свободного фермента Е З — модифицированный активный фермент, связанный с субстратом. Поскольку Е — энергетически предпочтительная форма свободного фермента (свободный фермент каталитически неактивен) и Е З — каталитически активная форма фермент-субстратного комплекса, силы связывания фермента и субстрата должны являться движущей силой энергетически неблагоприятного превращения Е в Е. Наблюдаемая энергия связывания субстрата (с образованием Е З) должна уменьшиться на эквивалентную величину. [c.229]

Близкие величины общего содержания ИУК наблюдаются и в том случае, когда зараженные листья не образуют желваков. Однако в этом случае свободная форма ИУК составляет лишь 8% от суммы. Можно предположить, что переход ИУК, образующейся под воздействием инфекции, в неактивную форму, представляет собой защитную реакцию, связанную с усиленным образованием антоцианов. [c.282]

В процессе деполимеризации крахмала участвуют и предельные декстриназы (/гmг декстриназы), имеющие три формы свободную активную, связанную неактивную и латентную растворимую, но известны сообщения об обнаружении лишь неактивной ее формы [76]. Считается, что латентная форма декстриназы представляет собой комплекс из граничной декстриназы с ингибиторами белка ячменя [54]. Высвобождение глюкозы из оконечных нередуцированных групп олигодекстринов и мальтозы происходит под воздействием еще одного фермента — а-глюкозидазы. Активность этих ферментов значительно снижается при повышенных температурах, применяемых для желатинизации крахмала, а при температурах затирания у а-амилаз наблюдается явная деполимеризационная активность (их стабильность повышается при присутствии в сусле ионов кальция ). Таким образом, для пивоварения важно содержание в замочной воде минеральных веществ, которые влияют на состав сбраживаемых веществ в сусле и качество получаемого пива. [c.33]

Крупный белок eIF-2B, построенный из 5 различных субъединиц, имеет вспомогательное значение. Он образует комплекс с eIF-2, в котором сродство eIF-2 к ГДФ уменьшено, а к ГТФ увеличено, в результате чего обеспечивается эффективный обмен связанного ГДФ на свободный ГТФ. (Иначе, при физиологических концентрациях ГДФ и ГТФ более 90% молекул eIF-2 было бы связано с ГДФ, существуя, таким образом, в неактивном состоянии.) Образующийся комплекс eIF-2B eIF-2 GTP непосредственно связывает инициаторную метионил-тРНК, и затем комплекс Met-tRNA р eIF-2 GTP переносится от eIF-2B на инициирующую 40S рибосомную частицу. Таким образом, eIF-2B катализирует повторное использование eIF-2 после его освобождения (в форме eIF-2 GDP) из рибосом, заканчивающих инициацию (см. рис. 124). [c.249]

Более подробно эффект каталитического выделения водорода исследовали Штакельберг с сотр. [16, 20]. На основании изучения 230 различных веществ Штакельберг пришел к заключению, что в буферных растворах каталитически активными являются соединения, содержащие атом азота, который имеет свободную электронную пару и поэтому способен присоединять протон. Четырехзамещенные соединения аммония каталитически неактивны. Каталитический процесс связан с образованием катионов ВН+, являющихся протонированной формой азотсодержащего основания. К этому же выводу ранее пришел Кноблох [9], который в ряду производных пиридина нашел прямую зависимость между каталитическим эффектом и кислотной константой диссоциации соответствующего протонированного катиона ВН + (в данном случае тина НЫН+). Хотя все соединения с амин-ным азотом способны образовывать такие ионы, тем не менее не все они обладают каталитической активностью. [c.387]

Основным методом оценки фракций алкилсалициловых кислот, Еспользуемых для получения алкилсалицилатных присадок MA K, -АСК и АСЕ к смазочным маслам, в настоящее время является определение кислотных чисел фракций этих кислот в виде их натриевых олей [558] или в свободном виде по ГОСТ 11362—6,5. Жидкостная адсорбционная хроматография на активном силикагеле позволяет определить во фракции алкилсалициловых кислот (после разложения их натриевых солей) содержание не вошедших в реакцию карбокси-лирования групп парафино-олефиновых углеводородов, вторичных алкилфенолов и алкилсалициловых кислот [559]. Установлено, что, изменив условия жидкостной адсорбционной хроматографии, гможно во фракциях алкилсалициловых кислот в виде натриевых солей определить группы алкилсалициловых кислот. Причем не вошедшие в реакцию карбоксилирования алкилфенолы выходят из слоя силикагеля двумя фракциями в виде алкилфенолятов натрия >в смеси с парафино-олефиновыми углеводородами и алкилфенолов, с алкилфениловыми эфирами. Практически полное протекание реакции замещения катионов натрия, содержащихся в исходной пробе алкилсалицилатов, на ион водорода происходит за счет наличия необходимого числа парных ОН-групп, связанных с атомом кремния на поверхности силикагеля. Активной в этом обмене является одна из парных ОН-групп, одиночные ОН-группы неактивны [560]. [c.330]

Реакция (1) представляет образование из перекиси прн ее взаимодействии с ионом закисного железа одного свободного радикала и одного иона кислоты, который связывается в виде соли. Реакция (2) ведет к разложению образовавшегося радикала ионом закисного железа — с образованием иона кислоты, который так же может быть связан в виде соли. Реакция (2) привела бы к полному восстановлению перекиси железом, если бы этому не препятствовали другие реакции. Так, свободный радикал может взаимодействовать с мономером, образуя радикалы растущей цепи по реакциям (3) и (4) при этом радикалы растущей цепи уже не способны к восстановлению по типу реакции (2), так как они не могут образовать стабильных солей с железом. Реакция (5) подобна реакциям передачи цепи н ведет к образованию неактивного полимера и нового радикала, т. е. перекись при полимеризации может играть роль не только инициатора, но и регулятора процесса. Реакция (6) выражает действие присутствующих органических восстановителей на рюны окисного же. 1еза, которые переходят при этом вновь в ионы закисного железа. [c.168]

Экстракционная фосфорная кислота, полученная сернокислотным разложением фосфоритов, частично нейтрализована примесями катионов и содержит свободную серную и кремнефтористоводородную кислоты. Расход такой фосфорной кислоты нельзя определять достаточно точно на основе общего содержания в ней Р2О5, так как связанная с катионами часть фосфорной кислоты неактивна. С другой стороны, примеси H2SO4 и HjSiFe увеличивают количество активных ионов водорода в кислоте. [c.337]

А. Фаркаш [69] нашел, что превращение параводорода катализируется вольфрамовой проволокой, и изложил свои результаты, используя представление о диссоциации и рекомбинации водорода в свободно связанном хемосорбированном слое. Данные Робертса о стабильности хехмосорбированной пленки показали малую вероятность этого механизма при данном катализаторе и условиях опыта [70]. Скорость соединения хе.мосорбированных атомов при комнатной температуре неизмеримо мала и не мол<ет объяснить наблюдаемое исключительно быстрое превращение. В ответ на это Фаркаш высказал предположение [71], что большая часть хемосорбированного водорода неактивна. Превращение по указанному им механизму осуществляется только на немногих активных центрах, которые не могли быть обнаружены в работе Робертса. [c.172]

Свободный ацетилхолин в неактивной форме, связанный с белками, накапливается в окончании нервного волокна в специальных пузырьках — везикулах. В момент достижения нервным импульсом пресинаптической мембраны везикулы лопаются и ацетилхолин изливается в синаптическую щель. Достигая постсинаптической мембраны,, он воздействует на холинорецепторы и вызывает соответствующую реакцию, например сокращение в случае мышечного волокна или нервный импульс в случае нервной клетки. Затем ацетилхолин быстро разрушается ферментом белковой природы — ацетилхолинэстеразой, находящейся на внешней поверхности постсинаптической мембраны, на малоактивные холин и уксусную кислоту. Расход ацетилхолина постоянно пополняется его синтезом — ацетилированием холина. Все процессы, происходящие при передаче импульса через холинэр-гический синапс, можно представить следующей схемой (см. на стр. 139). [c.138]

Экстракционная фосфорная кислота, полученная сернокислотным разложением фосфоритов, частично нейтрализована примесями катионов и содержит свободную серную и кремнефтористоводородную кислоты. Норму расхода такой фосфорной кислоты нельзя определять, исходя из общего содержания в ней Р2О5, так как связанная с катионами часть фосфорной кислоты неактивна. [c.184]

С этой точки зрения тройная связь представляет специфический случай и отличается от двойной связи именно этим большим количеством свободного сродства, которое существует всегда, даже если два атома, связанные в систему С=С, обладают значительно большими сродствоем-костями. Действительно, с чисто экспериментальной точки зрения, можно констатировать значительное различие между двойными и тройными свя-ЗЯ.МИ. В то время как первые, как мы видели выше, различаются по своей способности к реакциям присоединения и могут иногда быть совершенно неактивными,, мы не знаем случая, в котором тройная связь была бы неспособна к реакциям присоединения. Теоретические соображения находят в данном случае поддержку в экспериментальных данных. Таковы [c.39]

Важная роль принадлежит способности клетки переводить основную часть присутствующей в ней индолилуксусной кислоты в связанное, неактивное состояние. В нерастущих тканях ИУК почти нацело находится в неактивной форме. В растущих тканях значительные количества ИУК находятся в свободной форме (см., например, Ракитин и Поволоцкая, 1957). [c.282]

Данные показали, что па свету идет образовапие или переход в активную свободную форму гиббереллинов, причем иптепсивпость их образования прп 16 ч и 24 ч света в сутки отличается мало в темпоте идет разрушение или переход в связанную неактивную форму гиббереллипов и тем сильнее, чем дольше тянется период темноты. Это, по-видимому, показывает, что различие в содержании гиббереллипоподобпых веществ па длиппом и коротком дпе связано с соотношением периодов света и темноты в течение суток гиббереллипоподобпых веществ па длинном дне больше, чем па коротком. [c.289]

Смотреть страницы где упоминается термин Свободная неактивная, связанная СаО: [c.36] [c.432] [c.368] [c.125] [c.292] [c.129] [c.790] [c.107] [c.86] [c.109] [c.133] [c.110] [c.31] [c.119] [c.451] [c.212] [c.189] [c.238] [c.152] [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология