Водород с олефинами

Октановое число продуктов алкилирования системы пропилен — изобутан приближается к 90, выход составляет 1,7 объема алкилата на 1 объем пропилена и 1 объем изобутана [44]. На 1 кг НГ образуется 840 л алкилата. Недостатком процесса является слабое взаимодействие фтористого водорода с олефинами (в результате [c.258]

При взаимодействии окиси углерода и водорода с олефинами гидроформилирование) образуются альдегиды [c.168]

Производство спиртов гидратацией олефинов — одна из важнейших отраслей нефтехимической промышленности. Вместе с тем большое количество спиртов получается на основе окиси углерода и водорода и продуктов взаимодействия окиси углерода и водорода с олефинами, окислением высших парафинов и другими методами. Советский Союз стоит на первом месте в мире по производству этилового спирта у нас получается большое количество метанола из окиси углерода и водорода, бутилового и изопропилового спиртов из газов пиролиза и высших спиртов окислением жидких и твердых парафинов. Спирты являются массовой продукцией нефтехимического синтеза, их производство достигает /5 от общей продукции всех органических нефтехимических продуктов, поэтому большое значение для экономики их производства имеют методы их получения и исходное сырье. Этиловый спирт наиболее многотоннажный среди продукции остальных спиртов. Этиловый спирт получается тремя основными способами синтетически из этилена, из пищевого сырья и гидролизом древесины. [c.330]

Взаимодействие окиси углерода и водорода с олефинами при участии гидрокарбонила кобальта может быть выражено схемой [c.503]

Кислородсодержащие соединения могут быть получены на основе процесса оксосинтеза, заключающегося во взаимодействии окиси углерода и водорода с олефинами при повышенных температурах и давлениях в присутствии кобальтовых катализаторов. [c.79]

Одноатомные С. часто получают, используя СО. Так, восстановлением СО водородом в газовой фазе [275—375°С, 25—35 Мн/м (250-350 кгс/см )] в присутствии смешанных катализаторов (окисей Zn и Сг, Си или А1) получают метанол. Взаимодействием СО и водорода с олефинами (140—175°С, давление) в присутствии карбонила никеля (оксосинтез) синтезируют первичные С. (к-бутанол, изооктанол, 2-этилгексанол и др.) [c.238]

Кинетика катализируемой хлоридом галлия реакции хлористого водорода с олефинами. [c.122]

Внутримолекулярный перенос водорода из координированного органического лиганда, приводящий к образованию гидридного комплекса и олефина, является важной стадией ряда каталитических процессов (см. гл. 6). Реакция переноса водорода была изучена на примере довольно малого числа надежно охарактеризованных алкильных комплексов переходных металлов [258]. Однако этот процесс несомненно заключается в образовании связей металл — водород из литий-, магний- и алюминийорганических реагентов (см. разд. П1,Е, 1). Некоторые обменные реакции с участием связей металл—водород с олефинами обсуждаются в разд. IV, В, 3. [c.234]

И при взаимодействии роданистого водорода с олефинам и [c.89]

Исследования реакции атомов водорода с олефинами и другими углеводородами как одной из примеров низкотемпературной реакции, происходящей между твердой поверхностью, находящейся при низкой температуре, и реагентом из газовой фазы, продолжаются и развиваются. [c.25]

На базе этих первичных продуктов химической переработки природного горючего газа в настоящее время созданы важнейшие производства. Аммиак производят в нашей стране из природного газа. Из оксида углерода СО и водорода синтезируют метанол — сырье для получения формальдегида, а следовательнв, феноло-форм-альдегидных полимеров и полиформальдегида. Развивается производство альдегидов и спиртов на основе реакций СО и водорода с олефинами (оксосинтез). Цианистый водород-—исходное вещество для получения акрилонитрила и других полупродуктов для синтетических каучуков, пластических масс и синтетических волокон. Доля химической переработки в потреблении природного газа растет. Особенно много из природного газа производят водорода (для синтеза аммиака, гидроочистки нефти и нефтепродуктов, для гидрокрекинга и синтеза метанола). [c.237]

С хлористыми алкилами. Изопарафины (в отличие от ароматических углеводородов) подвергаются алкилированию при обработке хлористыми алкилами в присутствии хлористого алюминия в малой степени вместо этого происходит межмолекулярная гидрогенизация, при которой галоидный алкил восстанавливается в соответствующий парафин и хлористый водород, причем водород поставляется исходным изопарафином, превращающимся при этом в парафинистый продукт самоконденсации или в ненасыщенный углеводород, соединяющийся с хлористым алюминием в нижнем слое. Суммарная реакция подобна реакции перераспределения водорода с олефинами (см. стр. 137) [c.141]

Эффективность столкновений для реакций этильных радикалов исследовали при помощи поверхности трехокиси молибдена методом посинения, сущность которого состоит в захвате поверхностью окиси молибдена С2Н5-радикалов и изменения окраски ее. Использование окиси молибдена в качестве радикальной ловушки имело место при изучении различных газовых реакций и, в частности, реакций атомов водорода с олефинами, для которых этим методом опреде- [c.229]

Гидроконденсация окиси углерода и водорода с олефинами. Этот процесс открыт Я. Т. Эйдусом [18]. Изучая синтез углеводородов по Ф. Фишеру и Г. Тропшу, Я. Т. Эйдус сделал предположение, что этилен должен включаться в этот процесс предположение это было подтверждено экспериментально [191. Показано, что водяной газ или смеси окиси углерода с водородом разных составов конденсируются с олефинами, образуя масла с очень высокими выходами— до 700 мл1м [20]. При этом установлено, что отдельно СО и Но не реагируют с олефинами, но смеси СО+Нд+СзН легко подвергаются дегидрополимеризации. [c.700]

При атмосферном давлении взаимодействие окиси углерода и водорода с олефинами изучали Я. Т. Эйдус, Н. Д. Зелинский и К. В. Пузицкий [190, 191]. В результате взаимодействия получаются высокомолекулярные предельные углеводороды (продукты конденсации этилена), этан и небольшие количества кислородсодержащих соединений, в числе которых обнаружен нропиловый спирт. Этот процесс был назван указанными авторами гидроконденсацией. [c.325]

Реакция перекиси водорода с олефинами, спиртами и сложными эфирами (например, сульфатами, метансульфонатами, монофталатами), а также галогенпроизводнымн в кислой или щелочной среде является методом синтеза большого числа алкил-гидроперекисей и дигидроперекисей. [c.26]

Впервые из окиси углерода и водорода был получен этилен Е. И. Орловым в 1908 г. на катализаторе, состояшем из никеля и палладия, осажденных на коксе. В 1926 г. немецкие химики Фишер и Тропш из окиси углерода и водорода получили моторное топливо—синтин. Реакция взаимодействия окиси углерода и водорода с олефинами с образованием альдегидов (оксосинтез) открыта в 1938 г. немецким химиком Рёленом. Синтез углеводородов протекает по уравнению [c.227]

С промышленной точки зрения реакция взаимодействия окиси углерода и водорода с олефинами представляет интерес как метод получения низкомолекулярных альдегидов и высших спиртов — лауринового, миристилового, гексадецилового, идущих на производство моющих средств. Додецен, гексадецен и другие высокомолекулярные олефины образуются при крекинге парафина. В принципе для реакции окоосинтеза могут быть использованы разнообразные олефины. [c.240]

Зто, г.сБиди.мому, п происходит, так как получаю-щ нся продукт действительно является 3-хлорпро-пноновой кислотой XXI. Нужно указать, что хотя это присоединение дет с нарушением правила Марковникова, но механиз.м его, вероятно, совершенно иной, чем при соединении бромистого водорода с олефинами в присутствии перекисей. Реакции с другими з(,3-нена-сыщенными кис.тотами и а,3-ненасышенными альдегидами и кетонами, должны итти так же, как с акриловой кислотой во всех этих реакциях атом хлора (или в общем случае, атом галоида) действительно присоединяется в Р-положение, вопреки правилу Марковникова, НС в согласии с нашим предположением. [c.355]

Он также катализирует разнообразные реакции водорода с олефинами, альдегидами и спиртами. Наиболее известной из них является реакция гидроформилирования (оксореакция), исследованная Реленом [40], при которой молекулы водорода и окиси углерода одновременно присоединяются к олефину (обычно при температурах от 75 до 200° и парциальных давлениях окиси углерода и водорода от 50 до 150 атм), давая альдегид [c.354]

На рис. 2 показано, что скорость адсорбции водорода увеличивается, если на катализаторе до введения водорода было предварительно адсорбировано эквивалентное количество бутилена. Поглощенный на У52-катализаторе олефин гидрируется добав--ленным водородом, который адсорбируется из газовой фазы. В условиях этих опытов образующийся парафин в основном остаетея полностью адсорбированным и поэтому изменение давления является мерой степени взаимодействия водорода с олефином. Образующийся по реакции бутан может быть полностью десорбирован при откачивании. [c.266]

Почему электрофильная реакция перекиси водорода с олефинами катализируется карбоновыми кислотами Каков, по-рашему, механизм катализа вольфрамовой кислотой H2WO4 [c.105]

Для промышленности взаимодействие оксида углерода и водорода с олефинами представляет интерес как метод получения низкомолекулярных альдегидов и высших спиртов (лаурилово-го, миристило вого, гексадецилового), идущих на производство моющих средств. Необходимые для оксосинтеза додецен, гекса-децен и другие высокомолекулярные олефины образуьэтся при крекинге парафина. В принципе, для оксосинтеза можно использовать разнообразные олефины. Из этилена вырабатывают про-пионовый альдегид, из пропилена — бутиловый и изобутиловый спирты, из гептенов, образующихся при совместной полимеризации пропилена и изобутилена, — октиловые спирты. Так же успешно можно использовать диизобутилен, три- и тетрамеры пропилена. [c.170]

Перекись водорода в определенных условиях способна реагировать с олефинами с образованием эпоксидных соединений и/или гликолей. Взаимодействие щелочного раствора перекиси водорода [159, 160] с двойными связями, сопряженными с карбонильными группами (a, -нeнa ыщeн-ные альдегиды или кетоны), позволяет получать эпоксиды с хорошим выходом, Действием этого же реагента удалось синтезировать глицидиловый и а-метилглицидиловый альдегиды из акролеина и метакролеина соответственно [161—162], Милас, Курц и Анслоу [164] описали реакцию взаимодействия перекиси водорода с олефинами при облучении светом, Милас и Зусман [165] исследовали реакцию олефинов с перекисью водорода в растворах в безводных третичных спиртах в присутствии четырехокиси осмия. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология