Альдегиды промышленное производство

Промышленное производство пропионового альдегида и н-нро-панола на его основе осуществляется в настоящее время методом оксосинтеза. Этим методом на базе олефинов синтезируют высшие альдегиды и спирты с числом углеродных атомов от 3 до 18. Вследствие важности этого процесса необходимо несколько подробнее остановиться на характеристике метода оксосинтеза. [c.51]

Из высших предельных альдегидов промышленное применение нашли пропионовый, масляный и изомасляный альдегиды. Они используются в производстве полимерных материалов. К числу ненасыш,ен-ных алифатических альдегидов, вырабатываемых в промышленности, относятся акролеин и кротоновый альдегид. Первый применяется главным образом для получения акрилонитрила, второй — синтетического бутанола. [c.169]

Описанная выше методика была использована для анализа ряда промежуточных продуктов промышленного производства -бутанола (возвратного ацетальдегида, дистиллята, ацетальдегида-ректифи-ката, этилацетата-сырца, кротонового альдегида и др.). [c.176]

Исследуемый катализатор обладает достаточно высокой активностью и обеспечивает приемлемую глубину превращения даже при объемных скоростях подачи жидкого сырья 3,0—4,0 при объемных скоростях 1,0—2,0 глубина превращения альдегидов превышает 95%, т. е. вполне удовлетворяет требованиям, возникающим при организации промышленного производства. [c.29]

Эффективное промышленное производство пропионового альдегида может быть организовано методом оксосинтеза. [c.203]

Замкнутый цикл водооборота широко применяется, например, на нефтеперерабатывающих предприятиях. На новых заводах 95—98% всей потребляемой воды находится в обороте. Разрабатываются замкнутые системы, полностью исключающие сброс сточных вод в водоемы. Примером значительного уменьшения объема сточных вод в химической промышленности является повторное использование про.мывных вод после отмывки альдегидов в производстве бутадиена из спирта. [c.259]

В 50-х годах М. Г. Гоникбергу полимеризацией альдегидов удалось получить полиальдегиды [153]. В дальнейшем в СССР основной акцент был сделан на исследование полимеризации формальдегида. В настоящее время в народном хозяйстве широко используются полиформальдегид, пентапласт, ароматические простые полиэфиры и др. Этому в значительной мере способствуют научно-исследовательские работы, выполненные в Московском НПО Пластмассы и Ленинградском НПО Пластполимер , на базе которых созданы промышленные и опытно-промышленные производства. [c.128]

В 1922—1925 гг. на основе работ Джона, Поллака и Риппера началось промышленное производство карбамидных смол, известных также под названием аминопластов. Мочевина, тиомочевина, дицианамид, а за последние годы меламин стали сырьем для этой новой группы пластмасс. Мочевино-альдегид-ные смолы оказались весьма, подходящими в качестве пластмасс для изготовления ряда автомобильных деталей и предметов бытового обихода. [c.9]

Реакция, открытая М. Г. Кучеровым в 1881 г. и положенная в основу промышленного производства синтетического уксусного альдегида из ацетилена.— Прим. ред. [c.762]

Большие возможности промышленного производства ценных алифатических спиртов возникли с открытием уже описанного процесса оксосинтеза. Процесс заключается в присоединении окиси углерода к олефину с одновременным гидрированием. При этом образуются альдегиды и спирты. Таким способом из пропилена получаются бутиловые спирты, из бутилена—амиловые спирты, из димеризованного или более высоко полимеризованного бутилена—другие алифатические спирты. [c.234]

Как видно из схемы, конечными продуктами гидроформилирования являются альдегиды, которые служат ценным сырьем для промышленного производства спиртов и других веществ. Один из наиболее прогрессивных и экономичных промышленных процессов получения оксоспиртов (в частности, 2-этилгексанола) мощностью [c.70]

Комплексное применение полярографического метода в контроле производства 2-метил-5-винилпиридина и пиридинкарбоновых кислот было показано Турьяном с группой сотрудников [201]. Применительно к условиям промышленного производства 2-метил-Ъ-ви-нилпиридина, изоцинхомероновой и никотиновой кислот в указанной работе предложены полярографические методики определения кротонового и уксусного альдегидов в паральдегиде, элементарной серы применяющейся в качестве ингибитора в смеси 2-метил-5-этилпиридина и 2-метил-5-винилпиридина), метола в 2-метил-5-ви-нилпиридине, никотиновой кислоты в присутствии изоцинхомероновой и т. д. [c.119]

До последнего времени нормальный пропиловый Спирт не получил широкого распространения. Это вызвано отсутствием специфических областей применения и относительно высокой стоимостью производства м-пропанола. Тем не менее в настоящее время возникла необходимость организации крупнотоннажного промышленного производства и-пронанола для нужд различных отраслей химической промышленности. В непосредственной связи с проблемой производства и применения и-пропанола находится проблема производства пропионового альдегида, значение которого в промышленности органического синтеза заметно возросло. В годы второй мировой войны значительная часть и-пронанола, получаемого на установках синтеза спиртов из окиси углерода и водорода, перерабатывалась в пропионовый альдегид. Последний направлялся на синтез триметилолэтана (метриола) — трехатомного спирта, заменяющего глицерин. [c.51]

Уксусная кислота восстанавливается в соотв10тственный альдегид, и таким образом получается гамма кислородсодержащих соединений. Несмотря на зна штельный интерес этих исолбдований, промышленное производство синтеза пока еш)е не осущеотвлено. [c.456]

Феноло-альдегидными полимерами называются отвержденные олигомерные продукты поликонденсации фенолов с альдегидами. Для производства подобных олигомеров в качестве фенольного сырья используются фенол, крезолы, ксиленолы, п-/прет-бутилфенол, гидрохинон, в качестве альдегидов — формальдегид и фурфурол. Наибольшее промышленное значение имеют полимеры, полученные из олигомеров на основе фенолов и формальдегида — феноло-формальдегидные полимеры (ФФАП), производство которых составляет около 95% от общего объема феноло- 1льдегидных полимеров. Ниже рассматривается производство ФФАП на основе олигомеров, полученных из формальдегида и простейшего фенола — оксибензола. [c.397]

В основе промышленного производства некоторых практически ценных производных имидазола лежит реакция образования имидазольного кольца исходя из этилендиамина и соответствующих спиртов, альдегидов или насыщенных кислот. Так, при нагревании этилендиамина с уксусной кислохой образуется N. М -диацетилэтилен-диамин, который циклизуется под действием окиси кальция в 2-метилимидазолин [211]. Дегидрирование последнего приводит к 2-метилимидазолу [212, 213]. Обзоры по химии имидазола и ими-дазолина см. [214—216]. [c.72]

До сего времени важнейшим промышленным применением оксосинтеза в США являлось производство изомерных спиртов Сд и Сю, используемых в производстве соответствующих фталатов или фосфатов, представляющих важные пластификаторы для виниловых пластмасс. Однако быстро растет также производство более низкомолекулярных соединений. Ассортимент продуктов оксосинтеза значительно расширился со времени начала промышленного производства октилового спирта в 1948 г. Непосредственное получение многочисленных новых продуктов задерживается лишь экономическими факторами, отсутствием рынков сбыта или соответствующих сырьевых ресурсов. Кроме того, оксосинтез является потенциальным источником весьма много численных продуктов, получаемых дальнейшей переработкой альдегидов или спиртов. Многие вырабатываемые в настоящее время или потенциально возможные оксопродукты не могут быть экономично получены никакими другими промышленными методами. В других случаях оксосинтез вследствие его экономи- [c.277]

Продуктом оксо-синтеза является смесь альдегидов. Продукты, имеющие более 5 углеродных атомов в молекуле, термически неустойчивы, и их выделение из сырого продукта представляет значительные затруднения. Поэтому высших альдегидов не выделяют. Вместо этого их гидрируют в условиях реакции, подобных условиям оксо-синтеза, а получающиеся спирты после очистки выпускают в качестве товарного продукта. Таким образом, оксо-синтез в настоящее время служит для промышленного производства только двух альдегидов (масляного и изомасляного) и ряда спиртов (бутилового, амилового, октилового, нонилового, децилового и триде-цилового). [c.415]

Превращение альдегидов в соответствующие спирты также может со временем приобрести важное нромышленное значение. Ббльшая часть н-масля-ного альдегида, вырабатываемого на установке Истмен кодак , используется дменно таким путем для получения сырья для производства ацетобутирата целлюлозы. Фирма Селаниз начала промышленное производство пропионата целлюлозы, которое со временем может стать важным потребителем пропионового альдегида, получаемого оксосинтезом. [c.278]

Как видно из представленных данных, ректификованные спирты I сорта, полученные из обработанного и необработанного спирта-сырца, имеют одинаковые или близкие показатели по вкусу и запаху, крепости, содержанию фурфурола, альдегидов и сивушного масла. (Понятно, что к характеристикам спирта, обозначенным словами нет и следы , небходимо относиться осторожно, с пониманием того, что анализ произведен в условиях промышленного производства исследования выполнены на Бах-мачском винокуренном заводе Черниговской губернии.) Но в спиртах, полученных перегонкой спирта-сырца, обработанного древесным углем и едким натром, содержание эфиров и кислот ниже, чем у двух других спиртов. Значительно лучше у них и показатель Ланга (см. с. 216—218). Выход ректификованных [c.186]

Промышленное производство DL-мeтиoнинa (в 1977 г. произведено 100 ООО т), который применяется главным образом как добавка в корм скоту, ведется по методу Штрекера из /3-метилмеркаптопропионового альдегида, который получают из акролеина и метилмеркалтана. В этом случае не требуется разделения энантиомеров, так как L- и о-метионин одинаково хорошо усваиваются животными. [c.43]

В 1949 г. Чайкин и Брауи [2] сообщили, что этот гидрид в водном или спиртовом растворе является исключительно эффективным и избирательным реагентом для восстановления альдегидов, кетонов и хлорангидридов кислот, содержащих также и другие группы, способные к восстановлению. В 1953 г. Шлезингер, Браун и др. [31 в серии работ описали детальную методику получения и химические свойства гидридов щелочных металлов и диборана, а в другой работе [4] сообщили о применении Н. б. в качестве восстановителя и источника водорода. В 1950 г. был взят патент и начато промышленное производство боргидридов. В течение последующих нескольких лет были усовершенствованы методы производства боргидридов, и они нашли новые области применепия, иапример в текстильной, целлюлозной и бумажной промышленности, в нефтехимии. [c.381]

Среди сульфидных катализаторов, рекомендуемых для гидрирования альдегидов оксосинтеза, наиболее широко известен сульфид молибдена МоЗд, в некоторых случаях нанесенный на активиро- ванный уголь [1—5). Описано также использование в качестве катализаторов гидрирования сульфидов вольфрама и никеля [6], которые также могут быть нанесены на активированный уголь, пемзу или кизельгур [7]. Представляло практический интерес проверить возможность использования для гидрирования альдегидов сульфидных катализаторов, промышленное производство которых освоено в Советском Союзе, в первую очередь катализатор на ] А120з и 2Ы15- 52 без носителя. [c.17]

Последние исследования весьма важны, так как возможность выделения чистых изомеров позволит организовать промышленное производство 2-этилгексанола из нормального масляного альдегида и диметилдиметилолметана из изомасляного и формальдегида. [c.6]

При получении па установках оксосинтеза масляных альдегидов соотношение и- и изоальдегида будет таким же, как и при получении бутиловых спиртов. В этом случае при многообразии известных и внедренных в промышленность синтезов на основе к-масляного альдегида возможность использования получаемых количеств изомасляного альдегида до последнего времени была проблематичной. Наиболее разработанным синтезом на основе изомасляного альдегида является производство диола-(диметил-диметилолметана), получаемого конденсацией изомасляного альдегида с формальдегидом в присутствии щелочного катализатора. Диол, называемый также неопентилгликолем, является относительно новым продуктом. Имеются сообщения, по которым можно судить о том, что в США диол вырабатывается в промышленном масштабе [7 ]. [c.193]

Наиболее подготовленными к промышленному внедрению синтезами на основе пропионового альдегида является производство пропанола, метриола и метакролепна с последующим окислением его в метакриловую кислоту. [c.203]

Пл Промышленное производство основано на испольаовании природных соедйнёнйй (полисахаридов, гликозидов и др.). Удлинение цепи (метод Килиани — Фишера) приводит к образованию рацемических смесей, которые необходимо разделять. Глицериновый альдегид и океиаЦетон в щелочном растворе превращаются в смесь соединений, из которой Э. Фишеру (1Й90 г.) удалось выделить гексозы. [c.266]

В настоящее время описан ряд электросинтезов органических веществ, промышленное производство которых перспективно и они проходят опытно-промышленную проверку, либо веществ, которые используются в небольших масштабах для получения лекарственных, душистых и реактивных препаратов и т. д. К таким электросинтезам следует отнести получение пропиленоксида через пропилен-хлоргидрин, меламина через бромциан, салицилового альдегида восстановлением салициловой кислоты, -аминофенола и бензидина из нитробензола, циклогекса-диендикарбоновой кислоты из фталевой кислоты, изоиндолов из фталимидов, изо-масляной кислоты окислением изопропанола, глюконата кальция из глюкозы, высших непредельных дикарбоновых кислот аддитивной анодяой димеризацией монометиладипината в присутствии бутадиена. [c.380]

Ддя получения окончательных и надеяных выводов по коррозионным характеристикам сред синтеза глутарового альдегида были проведены длительные испытания конструкционных материалов в аппаратах действуицего опытно-промышленного производства глутарового альдегида на Волжск заводе срганическрго синтеза, т.к. именно здесь металлические образцы находились в реальных условиях стабильного ведения процесса. [c.71]

Восстановление альдегидов, кетонов, кислот, сложных эфиров и окисей олефинов посредством литийалюминийгидрида — это наиболее удобный лабораторный способ приготовления спиртов. Каталитическое гидрирование (гл. 19) тех же классов веществ (кроме кислот) представляет собой более экономически выгодный метод промышленного производства широкого масштаба. Главные методы синтеза альдегидов и кетонов будут рассмотрены в гл. 14, 15 и 20, хотя некоторые из этих методов уже были даны. Как правило, большинство альдегидов и кетонов с пятью углеродными атомами менее доступны в промышленном масштабе. То же самое относится к циклогексанону и многим арилалкилкетонам. [c.301]

Озониды представляют собой вязкие масла шш стекловидные вещества, иногда обладающие взрывчатыми свойствами. Их обычно не выделяют, а расщепляют, получая альдегиды или кетоны, или смесь этих продуктов. При разложении водой третий кислород выделяется частично в виде перекиси водорода, а частично в виде перекиспых производных образующихся карбонильных соединений. Образования смеси продуктов можно избежать путем разложения озонида водородом в присутствии платинового катализатора или при восстановлении цинком и уксусной кислотой в любом случае образующиеся перекиси разрушаются. Реакция эта используется для получения альдегидов. Во Франции этот способ применили для промышленного производства ванилина из изоэвгенола еще до того, как Харрис использовал реакцию озонирования для изучения строения каучука. [c.228]

Фенольные смолы — первые синтетические смолы, полученные в промышленном масштабе в США. Несмотря на относительно высокую стоимость, ограниченность методов переработки, небольшой диапазон цветов, в которые можно окрашивать эти смолы, и высокий удельный вес,, производство фенольных смол непрерывно растет. С 1960 по 1970 г. их выработка увеличилась в 1,7 раза и достигла 473 тыс. т. Из смол фенольного типа в наибольшем количестве производят феноло-формаль-дегидные смолы (75—80% от всей выработки фенольных смол). Изготовляют также крезоло-формальдегидные смолы (6,8 тыс. т в 1961 г.),, резорцино-формальдегидные (4,5 тыс. т в 1962 г.) и некоторые другие типы смол на o HOiBe алкилфенолов. На долю формальдегида в 1965 г. приходилось 90% общего потребления альдегидов в производстве этих смол в небольших количествах используют фурфурол [168]. [c.221]

Хлораль (трихлоруксусный альдегид) I3—СНО является важнейшим представителем галоидоальдегидов. Он был получен в 1832 г. Либихом действием хлора на этиловый спирт, и эта реакция еще и теперь используется для промышленного производства хлораля. Из реакционной смеси, содержащей хлораль и его ацеталь (трихлорацеталь), хлораль выделяется действием концентрированной серной кислоты. [c.477]

В настоящее время освоено промышленное производство нового алюмо-цинк-хромового катализатора. В предварительных опытах по гидрированию масляных альдегидов этот катализатор показал ббльшую активность, чем цинк-хромовый [2]. Преимуществом цинк-хромового катализатора перед никель-хромовым является то, что первый значительно менее чувствителен к таким примесям, как окись углерода, вода, сернистые соединения, органические кислоты незначительные количества этих примесей содержатся в продуктах гидроформилирования. [c.119]