Зависимость вязкости коллоидных

VII.17.3. Построить примерный график зависимости вязкости коллоидного раствора феррита кобальта (СоО Ре Оз) от скорости сдвига при ф1, = 0,05, л = 2-10 1 [c.227]

ЗАВИСИМОСТЬ ВЯЗКОСТИ коллоидных СИСТЕМ от КОНЦЕНТРАЦИИ ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ [c.335]

Зависимость вязкости коллоидных растворов от температуры имеет более сложный характер, чем для истинных растворов. Линейная зависимость т] от 1/7 обычно нарушается из-за агрегации и дезагрегации частиц при колебаниях температуры. [c.310]

Теоретические вычисления, проведенные Куном, Симха и другими исследователями с использованием в качестве моделей частиц самой разнообразной -формы, весьма сложны и не всегда убедительны. Поэтому до сих пор еще нет о(]щей теории зависимости вязкости коллоидных систем от формы частиц. [c.337]

Зависимость вязкости коллоидных растворов от температуры также имеет довольно сложный характер. В простых случаях существует линейная зависимость lg7] от 1/Т, но обычно она нарушается изменением состояния коллоида и степени агрегации частиц при колебании температуры. [c.50]

Вязкость коллоидных растворов в большинстве случаев мало отличается от вязкости дисперсионной среды. Это объясняется тем, что коллоидные растворы не могут быть получены в больших концентрациях, вязкость же всякого раствора тем больше, чем больше его концентрация. Зависимость вязкости коллоидных растворов от концентрации выражается формулой Эйнштейна [c.216]

Зависимость эффективной вязкости коллоидных систем от скорости течения [c.326]

Зависимость вязкости от градиента скорости для растворов полимеров средней концентрации обусловлена двумя причинами. Во-первых, при течении раствора длинноцепные молекулы, находящиеся в растворе в виде клубков, распрямляются и ориентируются по направлению течения, что, конечно, уменьшает гидродинамическое сопротивление потоку. Это объяснение аналогично объяснению зависимости коэффициента вязкости от градиента скорости для коллоидных систем, содержащих жесткие удлиненные частицы. Понятно, что ориентация макромолекул происходит и при течении разбавленных растворов полимеров. Однако в этом слу- [c.462]

В предыдущих работах [3, 4] нами было показано, что отдельные фракции КМЦ характеризуются различными коллоидно-химическими свойствами обладают аномальной вязкостью и различной стабилизирующей способностью. На зависимость вязкости водных растворов КМЦ от скорости истечения в литературе имеются указания Гепплера [5, 6]. [c.26]

Вследствие больших размеров макромолекул и значительного межмолекулярного взаимодействия процесс растворения полимеров и свойства их разбавленных растворов имеют характерные особенности, по которым растворы полимеров отличаются от растворов низкомолекулярных соединений, как истинных, так и коллоидных. Как уже указывалось выше, растворению полимеров всегда предшествует набухание, и растворы полимеров, особенно линейных, имеют высокую вязкость. При одинаковой концентрации вязкость раствора полимера всегда выше, чем вязкость коллоидного и истинного растворов низкомолекулярного соединения, что объясняется зависимостью вязкости раствора от молекулярной массы. Кроме того, разбавленные растворы полимеров проявляют некоторые термодинамические аномалии. Они имеют более высокие, по сравнению с теоретическими, значения осмотического давления и температурных депрессий, что обусловлено участием в физико-химических процессах не цепных макромолекул в целом, а их независимых сегментов. [c.165]

Рассмотрим закономерности изменения свойств пластической массы угля в зависимости от содержания в них отощающих компонентов. Кривые индексов вязкости пластической массы смесей углей, обогащенных витринитом и инертинитом, отвечают кривым вязкости коллоидных растворов и суспензий и подчиняется уравнению [c.159]

Вязкость коллоидных растворов. Зависимость вязкости т) коллоидных растворов от объемной концентрации дисперсной фазы выражается уравнением [c.331]

Кинематическую вязкость ПИНС как коллоидных продуктов определяют чаще всего с помощью вискозиметра ВЗ-4 при 20 °С (ГОСТ 8420—74). Вязкость определяют также при 50 и 100 °С на вискозиметрах типа Освальда или Пинкевича (ГОСТ 33—66). Возможно использование вискозиметров с падающим шариком (например, вискозиметр Хепплера), вискозиметра типа Убеллоде , позволяющего определять зависимость вязкости тиксотропных ПИНС от давления [124], а также вискозиметра ВУ для определения так называемой условной вязкости (ГОСТ 6258—52). [c.86]

Несмотря на широкое распространение характеристики масел по ИВ, ценность его как практическая, так и теоретическая ограничена. Это связано с тем, что индексы показывают зависимость вязкости от температуры в довольно узком диапазоне ИВ Дина и Девиса в интервале от 37,8 °С до 98,9 °С, в отечественных стандартах от 50 до 100 °С. Этот температурный интервал не может характеризовать состояние и поведение масел за его пределами. Особенно это относится к области отрицательных температур, когда может оказаться, что масла с высоким ИВ потеряют подвижность в результате образования коллоидной системы из сольватированных маслом кристаллов парафина, а масла с низким ИВ могут ее сохранить. В то же время при высоких температурах независимо от значения ИВ масла мало различаются по вязкости. В этих условиях эксплуатации определяющую роль играет, очевидно, не вязкость, а смазывающая способность масла, так как смазка может осуществляться мономолекулярным [c.45]

Грэм применил вискозиметрический метод исследования коллоидных систем еще в 1864 году. Теоретическое решение зависимости вязкости от [c.73]

Аномалия вязкости проявляется не только при течении коллоидных растворов через капилляры. Она может быть обнаружена в любом приборе для измерения вязкости по ее падению с увеличением градиента скорости течения. Ее признаками также служит падение вязкости при повторных измерениях в одном и том же приборе и зависимость вязкости от размеров прибора, например, от диаметра и длины капилляра. [c.218]

КОЛЛОИДНЫМ. Это может быть определено только путем установления температурной зависимости вязкости или путем измерения осмотического давления в различных растворителях (см. стр. 147 и 169). [c.144]

Эти два уравнения являются первыми концентрационными зависимостями вязкости для растворов не только желатины, но и коллоидных систем. [c.99]

В рассматриваемом случае можно говорить только об аномальной вязкости, т. е. о такой вязкости коллоидной системы, которая предусматривает возможность образования внутренней структуры. Непрерывное изменение веществ, образующих коллоидную систему в пластическом состоянии угля в процессе нагревания, исключает всякую возможность образования органической массы с нормальной или ньютоновской вязкостью. Наблюдаемая зависимость вязкости от температуры связана исключительно со структурными преобразованиями угля. [c.109]

Анализ зависимости вязкости нефтешлама от его компонентного состава подтверждает вывод о повышенной стабильности коллоидной системы и отсутствии фазовых переходов. В области содержания механических примесей свыше 14%, соответствующему У = 0,9 нарастание вязкости происходит более интенсивно, что свидетельствует об ослаблении сил межмолекулярно- [c.17]

Теория вязкости коллоидных растворов приводит, пренебрегая членами высшего порядка, к следующей зависимости [c.289]

Исследование вязкости растворов полиизобутиленов в минеральных маслах II. Зависимость вязкости от температуры (совместно с Н. Г. Пучковым). Коллоидный журнал, XI, 34, 1949. [c.304]

Также были изучены реологические и фильтрационные характеристики стабильного золя кремниевой кислоты и его композиции с ПАА (см.табл.11). При смешении с минерализованными водами Сиа-лит-30-50 образует гели и гелеобразные осадки. Добавка Сиалита-30-50 повышает вязкость растворов ПАА. При взаимодействии коллоидных частиц кремниевой кислоты и молекул ПАА происходит образование надмолекулярных комплексов. При постоянной концентрации ПАА зависимость вязкости раствора Сиалит-30-50 + полимер от концентрации Сиалита-30-50 описывается следующим уравнением (табл.36) [c.110]

Экспериментальные данные, представлены на графике (рис. 8), выражающем зависимость относительной коллоидной стабильности битумов (мл н-гептана/г мальтенов битума) ог содержания в битуме смол и величины КРС масляного компонента. Видно, что как увеличение доли смол, так и увеличение КРС масел приводят к заметному улучшению стабильности, коллоидной структуры битума. Это можно объяснить приближением коллоидной структуры изученных битумов к структуре битумов типа золь при увеличении степени ароматичности к общего количества смол. Такое явление подтверждается отмеченным выше сближением величин вязкостей неразрушенной н разрушенной структур битумов при увеличедщи в последних доли смол и КРС масла (рис. 2). Таким же образом, объясняется и снижение коллоидной стабильности битумов, наблюдающееся при увеличении отношения асфальтены смолы. [c.52]

Из опыта давно известно, что при таких воздействиях некоторые из них ощутимо разжижаются (у меньшается их вязкость), что и проявляется в виде нелинейной зависимости скорости сдвига от напряжения (рис. 3.82, 3.83). Поскольку уменьщение вязкости обусловлено изменением (разрушением) структуры дисперсной системы, то в коллоидной химии тиксотропия определяется как способность систслмы к обратимым изотермическим разрушениям и восстановлениям структуры. Здесь следует обратить внимание на изотермичность превращений, так как термическое разрушение структуры — это плавление материала. Другим видимым проявлением тиксотропности является зависимость вязкости от времени — после механического воздействия (например, встряхивания раствора) материал некоторое время сохраняет высокую текучесть (малую вязкость), что заметно и без применения приборов. По этой причине тиксотропия иногда трактуется как зависимость вязкости от времени. Зависимость свойств от времени в той или иной мере присуща любым материалам и поэтому не может считаться исключительной особенностью ма-териалов одного типа. В связи с этим снова напомним, что здесь и далее обсуждаются закономерности установившегося течения, при котором никаких изменений во времени не происходит. Изучение и описание временной зависимости вязкости и других реологических констант могло бы составить содержание отдельной книги. [c.676]

Вообще аналогичное различие можно установить и в коллоидных суспензоидах, если их сравнивать с грубо зернистыми суспензиями, особенно в отношении их вязкости. Бузаг и Эреньи ясно показали влияние добавок сильных электролитов на кварцевые суспензии. В суспензиях бентонита Хаузер и Лебо также показали зависимость вязкости от размера зерен с более общей точки зрения эта зависимость рассматривалась Оствальдом . Для грубозернистых суспензий кварца вязкость выражается как функция взвешенного количества вещества (в объемных частях) с помощью уравнения т) = = т)о(1 -1- 1<Р -Ь Аат). которое при наличии в суспензии сильных электролитов принимает более упрощенное выражение, ранее предложенное Эйнштейном Т1 =11о(1Ч-+ к ), где к >2,5. Это соотношение строго применимо лишь к шарообразным частицам, но не к бентонитам или остроугольным обломкам кварца. Мы еще раз вернемся к этим условиям в отдельной главе, в которой рассмотрим вязкость систем глина — вода (см. А. III, (336 и ниже). [c.252]

Изучение вязкости растворов — один из наиболее часто применяемых физико-химических методов для характеристики высокополимерных веществ. В настоящей работе изучена вязкость бензольных растворов синтетического натрийдивинилового каучука, полученного по способу акад. С. В. Лебедева. Функциональная зависимость вязкости от копцептра-ции (состава) для истинных растворов и гомогенных смесей в виде формулы, охватывающей все возможные концентрации, до сих пор не найдепа. Тем сложнее обстоит дело у лиофильных коллоидных растворов, где вязкость зависит не только от концептрации, температуры и давления, но также от возраста и предпстории раствора. Существует, однако, ряд уравнений, выведенных частью и некоторых теоретических представлений, частью же являющихся чисто эмпирическими. [c.349]

В зависимости от вязкости коллоидного раствора, из которого образовался витрен, и от последующего изменения ее явления синерезиса протекали с различной скоростью и могли останавливаться на той или иной стадии. Образовавшиеся отдельные капли нового раствора под давлением налегающих пород могли расплющиваться в более или менее продолговатые линзочки и тогда витрен приобретал характер микроскопически полосчатого угля. Такая картина нередко наблюдается в иолублестящем черемховском угле. [c.13]

Для растворов этого полимера в веретеппом масле были изучены кривые температурной зависимости вязкости в интервале от +170 до —50°. При этом выяснилось, что степень пологости этих кривых велика, что определяет высокие пусковые свойства масел с добавками винипола при низких температурах. Маловязкие масла, загущенные этой присадкой до авиамасла, дают возможность запускать моторы при температуре па 20 ниже, чем обычные нефтяные масла. Это имеет очень большое значение нри эксплуатации воздушных и наземных боевых машин и автотранспорта в зимнее время. Остается счцо моторными испытаниями подтвердить стабильность масел с присадками винипола. Что касается маслянистости, то из опытов проф. Б. В. Дерягина в Коллоидно-электрохи-мическом институте Академии наук СССР известно, что добавки винипола улучшают маслянистость, т. е. смазьгвающую способность масел, что также представляет большой практичесд и11 интерес. [c.773]

Установлено, что температурная зависимость вязкости разбавленных мыльных растворов, которые применяются для мытья, лишь мало отличается от таковой для воды. В случае концентрированных растворов, находящихся довольно близко к точке желатинирования, вязкость очень сильно убывает с ростом температуры. Причиной, несомненно, является дезагрегация больших мицелл, которые в данной области температур состоят из конгломерата мицеллярных ионов и ультрамикроскопических кристаллитов. При охлаждении раствора из малых мицелл вновь образуются более крупные процесс дезагрегации, следовательно, обратим (стр. 324). Допущение подобной дезагрегации коллоидных частиц с повышением температуры не следует смешивать с гипотезой Макбэйна и Солмона [269], согласно которой с повышением температуры равновесие между молекулярно-, дисперсно- и колло-идно-растворенной частью сильно сдвигается в сторону первой. Эта гипотеза, которую пытались обосновать осмотическими измерениями и определениями электропроводности, ныне не может пользоваться поддержкой [270]. [c.352]

Исследование вязкости растворов иолиизобутиленов в минеральных маслах L Зависимость вязкости от концентрации и молекулярного веса (совместно с Н. Г. Пучковым). Коллоидный журнал, X, 371, 1948. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология