Урана гидроокиси

Нитраты никеля и уранила, гидроокись алюминия, окись магния, карбонат калия, крахмал, стеарат алюминия, бентонит [c.68]

КИСЛОТА УРАНОВАЯ (ГИДРООКИСЬ УРАНИЛА) [c.191]

Согласно имеющимся в литературе указаниям, тиосульфат натрия осаждает гидроокись тория из нейтральных или слабокислых растворов. Обычно методика заключается в медленном добавлении раствора тиосульфата натрия к кипящему исследуемому раствору с последующим растворением осажденной гидроокиси тория в соляной кислоте для отделения ее от серы. Окончательно торий осаждают в виде оксалата. После первого осаждения осадок частично загрязнен р. з. э., особенно если отношение их к торию велико [692, 693. В таких случаях необходимо производить три или даже четыре переосаждения [355, 1461]. Определению тория тиосульфатом натрия мешают А1, S , Ti и Zr [1468], частично — уран [838, 1700]. [c.29]

Метод позволяет отделить бериллий от AI, Fe, Си, Ni, Со, Мп, Сг, Zn и Си. В присутствии комплексона III вместе с гидроокисью бериллия осаждаются Ti, U, а также Sb и Hi [362]. Отделение бериллия от и и Ti возможно ионообменным методом (см. стр. 137) или химическим путем. Гидроокись титана осаждают из раствора карбонатного комплекса бериллия, а из фильтрата выделяют гидроокись бериллия, связав уран в оксалатный комплекс [648]. [c.155]

Сначала образуется гидроокись уранила [c.588]

Медь, окись меди, гидроокись меди Медь + (церий, цирконий, цинк, уран, кальций, барий, стронций) [c.7]

Определение осаждением с помощью едких щелочей. Весовое определение урана осаждением едкими щелочами в виде диуранатов щелочных металлов применяется крайне редко. В зависимости от количества добавленной щелочи образующиеся осадки представляют собой различного состава основные соли [46, 389], которые при дальнейшем увеличении концентрации едкой щелочи переходят в гидроокись уранила, и, наконец, более высокие концентрации едкой щелочи позволяют количественно осаждать уран в виде труднорастворимого диураната соответствующего щелочного металла. Этим путем можно определять уран в присутствии фосфатов. Необходимая концентрация едкого натра в этом случае должна быть не менее 9 N. Осадок отделяют центрифугированием, промывают водой, высушивают, прокаливают и взвешивают в виде МагИзО,. [c.66]

Из растворов солей тория при pH = 3,6—4,2 начинает осаждаться в виде студенистого осадка гидроокись тория ТЬ(0Н)4., Растворимость гидроокиси тория весьма мала и резко падает при увеличении концентрации щелочи до 0,2 М, а затем остается практически постоянной. Гидроокись тория в присутствии нитрата уранила, небольших количеств соляной кислоты или хлорида аммония, а также при кипячении с раствором нитрата тория переходит в раствор в виде положительно заряженного золя. [c.499]

Монацит также можно разлагать едким натром с последующим растворением образующихся гидроокисей в соляной кислоте. Из полученного раствора торий дважды переосаждают в виде сульфата, после чего обработкой едким натром сульфат тория переводят в гидроокись. Последнюю растворяют в азотной кислоте, и небольшим избытком оксалата при 60° осаждают торий. Затем торий из оксалата переводят в нитрат и из азотнокислого раствора экстрагируют уран 5% раствором трибутилфосфата в керосине. Очищенный таким образом торий снова [c.503]

В другом способе из раствора после осаждения радия — бария уран экстрагируют диэтиловым эфиром. Из водного слоя осаждают гидроокись лантана, осадок растворяют в 6 и. НС1, затем осаждают карбонат лантана. В полученном осадке содержатся примеси торий, полоний, висмут, таллий и свинец. Осадок растворяют в соляной кислоте и бензольным раствором ТТА при pH = 1 экстрагируют торий и висмут. Актиний с примесью свинца экстрагируется ТТА при pH = 5 — 5,5. После реэкстракции в соляную кислоту свинец осаждают сероводородом. [c.346]

Металлы церий, торий, висмут, уран, алюминий, кадмий и железо образуют фосфаты, не растворимые в воде, но растворимые в фосфо рной кислоте. Окись или гидроокись тория или какую-либо соль (растворимую в концентрированной фосфорной киелсте) растворяют в избытке 89—100% фосфорной кислоты (применяемое количество около двухкратного или даже может быть десятикратным), смесь выливают в воду, осажденные фосфаты отфильтровывает под уменьшенным давлением и промывают. Фосфаты могут быть активированы добавкой сурьмы, хрома, кобальта, меди, магния, марганца, никеля, серебра, вольфрама, цинка или олова (фосфаты которых не растворимы в концентрированной фосфорной кислоте) в виде их окисей или фосфатов. Приготовленный таким образом катализатор пригоден для получения формальдегида путем окисления метана воздухом, ацетальдегида из ацетилена и паров воды, формальдегида и ацетальдегида из этилена и кислорода и спирта из этилена и воды. Приготовление уранового катализатора основано на том же принципе. Две части окиси урана, смешанные с одной частью хлористого висмута, растворяют в 102 частях 89% фосфорной кислоты при температуре 160°. После охлаждения смесь выливают в 75 частей воды, осадок декантируют, фильтруют под уменьшенным давлением, промывают и высушивают при 120°. Контактная масса представляет собой высокоактивный пористый катализатор, стабильный при высоких температурах [96]. [c.294]

Метод определения. К кислому раствору прибавляют достаточное количество комплексона и после соответствующего разбавления вводят 2 г карбоната аммония. Затем на холоду подщелачивают аммиаком до появления запаха. Гидроокись титана количественно выделяется в течение 30—40 мин. в виде легко отделяемого фильтрованием осадка. Присутствие комплексона помогает осаждению. Титан образует с комплексоном малоустойчивый комплекс, что позволяет, не гидролизуя его, при нейтрализации раствора удовлетворительно перевести бериллий и уран в комплексные соединения с карбонатом аммония. Выделенная гидроокись титана обычно не содержит адсорбированных катионов. В фильтрате можно определить бериллий (или уран) после упаривания раствора почти до 1/4 объема и кипячения с соляной кислотой—повторным осаждением аммиаком. Уран можно также определить осаждением оксином по Бергу [78]. [c.97]

К 100—150 мл раствора прибавляют достаточное количество комплексона и осаждают на холоду титан, бериллий и уран аммиаком, свободным от углекислоты. Осадок всегда содержит некоторое количество других катионов. После фильтрования осадок промывают 3%-ным раствором аммиака и на фильтре растворяют в 20%-ной уксусной кислоте. Раствор разбавляют, вновь прибавляют небольшое количество комплексона, частично нейтрализуют аммиаком и после прибавления 2 г карбоната аммония на холоду осаждают гидроокись титана. К фильтрату прибавляют 4—5 щавелевой кислоты и упаривают до 1/4 объема. Этим способом обычно вытесняется вся углекислота. После разбавления осаждают на холоду бериллий аммиаком. Фильтрат снова упаривают до объема около 100 мл и после прибавления буферного раствора осаждают при нагревании уран о-оксихинолином описанным уже способом. [c.98]

Перерабатывать гидроокиси можно несколькими способами (рис. 25). По одному из вариантов, смесь гидроокисей обрабатывают при 70—80° соляной кислотой до pH 3,5—4, чтобы перевести в раствор РЗЭ. Нерастворившуюся гидроокись тория отфильтровывают на фильтр-прессах. В фильтрате содержатся РЗЭ (практически без тория), которые можно в дальнейшем выделить либо в виде смеси хлоридов, упаривая раствор, либо осадить в виде гидроокисей или карбонатов [35]. По другому варианту, осуществляемому на одном из заводов США, осадок гидроокисей растворяют в небольшом избытке (25%) концентрированной соляной кислоты. Доводят pH раствора до 5,8, в результате 99,7% ТЬ выпадает в виде гидроокиси ТЬ(0Н)4 гидроокиси РЗЭ при таком pH не выпадают. С торием соосаждаются уран (99,3%), железо, титан, остатки фосфора и 3% РЗЭ. Осадок растворяют в НЫОз. С помощью ТБФ экстрагируют уран и торий РЗЭ извлекают из рафината [35]. РЗЭ выделяют из раствора дальнейшей нейтрализацией. Получается концентрат, содержащий 73% ЬпзОз и 0,05% ТЬО . [c.101]

Отделение калия от уранила. К исследуемом раствору добавляют немного КН4С1 и взвесь HgO При кипя чении осаждается гидроокись уранила и основной уранат рту ти, в фильтрате находятся катионы щелочных и щелочноземельных металлов и небольшие количества растворившейся HgO. Ртуть удаляют осаждением сероводородом, в фильтрате обнаруживают калин [613] Ураиил отделяют также осаждением 10—20%-ным водным раствором пиридина при кипячении [382, 383], раствором сульфида аммония [2319] или электро лизом [2574] [c.137]

При добавлении к раствору нитрата тория и уранилнитра-та солянокислого гидроксиламина и последующем кипячении осаждается гидроокись тория [992]. Р. з. э., Ре, А и Ъх сопутствуют торию. 2п, Са, М , Мп, как и уран, удерживаются в растворе. Т распределяется между фильтратом и осадком. [c.133]

Водный раствор, еще содержащий уран, переносят из колбы в чашку и осторожно упаривают на водяной бане до удаления эфира. Осаждают гидроокись тория вместе с диуранатом аммония, осадок фильтруют и промывают водой, содержащей ХН4МОз, смывают с фильтра в платиновую чашку. Если необходи.мо, раствор немного упаривают и добавляют горячую НР. При этом уран переходит в раствор, а торий осаждается в виде хлопьевидного осадка последний фильтруют и промывают водой, подкисленной НР. Если определяются небольшие количества тория, то ТЬР можно непосредственно прокалить до окиси. В противном случае слабо прокаленный осадок переводят сначала в сульфат, зате.м в оксалат и, наконец, в окись [995]. [c.141]

Экстракция урана метилизобутилкетоном проводилась из раствора, содержащего нитрат алюминия, ХН4ОН и гидроокись тетра-пропиламмония. В этих условиях вместе с ураном экстрагируются лишь Тс и Ru, которые отделяются затем от урана путем сплавления при 600° с бисульфатом натрия и H IO4. [c.228]

Указанная методика применялась для выделения урана из следующей смеси И мг урана, 50 мг железа, 1 г алюминия и 1 г Na2HP0 . Кислый раствор смеси был прилит к КОН (количество КОН рассчитывалось на переведение соли алюминия в алюминат с получением в растворе 5%-ного избытка щелочи). Раствор кипятили, гидроокись железт отделяли фильтрованием, и из щелочного раствора, разведенного до 100 мл водой, за 1,5 часа выделялся уран (найдено [c.341]

Летонов и Рейнгольд [61, 62] производили определение по интенсивной окраске, образующейся при взаимодействии Р-нафтохинон-4-сульфоната натрия с бензидином в присутствии буферной смеси борат натрия — гидроокись натрия при добавлении ацетона для подавления окраски от самого реагента. При анализе сыворотки крови и мочи рекомендуется применять ацетат уранила для удаления белков и ионов фосфата последние также осаждаются бензидином и вызывают ошибки. [c.325]

Константа нестойкости комплекса Ме2 [и02(С0з)з1 определенная А. Е. Клыгиным и И. Д. Смирновой 042] исходя из растворимости оксихинолята уранила в растворе карбоната, составляет (1,7 0,6) ГО-2 , д Бабко и В. С. Коденская [921] определили состав и устойчивость карбонатных комплексов уранила, растворяя гидроокись уранила иОг(ОН)2 в растворах карбоната натрия для дикарбоната [и02(С0з)2] , образующегося при pH около 7, найдена константа нестойкости. 2,7 10 для три-карбонатного комплекса, образующегося при pH около 9, константа равна 2-10-21 т. е. отличается от величины, полученной в работе [942], на два порядка. [c.361]

Смотреть страницы где упоминается термин Урана гидроокиси: [c.337] [c.74] [c.8] [c.275] [c.139] [c.265] [c.172] [c.588] [c.139] [c.265] [c.354] [c.667] [c.700] [c.422] [c.700] [c.700] [c.315] [c.340] [c.374] [c.136] [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология