Разность главных нормальных

Главная технологическая задача сушки и разогрева заключается в том, чтобы сохранить нормальные напряжения в кладке и таким образом целостность кладки при объемных превращениях динаса. При нагреве динасового кирпича возникает разность температур между поверхностью, соприкасающейся с теплоносителем, и последующими слоями кирпича. Таким образом в динасовых изделиях происходят неравномерные расширения в результате полиморфных превращений кварца. - Поскольку кладка коксовой батареи представляет собой [c.126]

Можно установить связь между величиной действующих напряжений сг и значением Ап с помощью оптического коэффициента напряжений С. Известно, что разность главных показателей преломления, или двулучепреломление, прямо пропорциональна разности главных нормальных напряжений [52]. Следовательно, в случае одноосного растяжения величина Ап пропорциональна растягивающему напряжению о [c.75]

Разность главных поляризуемостей макромолекул (в направлениях вектора Ь и нормальном к нему), соответствующая эффекту микроформы, равна [85, 86] [c.458]

Оптический метод очень удобен для выполнения и позволяет получить хорошую воспроизводимость результатов. Представляло интерес выяснить связь касательных и нормальных напряжений с разностью главных напряжений, непосредственно измеряемых в эксперименте. Исследования, проведенные Г. В. Ширяевой [74], позволили разобраться как в характере, так и в распределении напряжений, возникающих в стекле под влиянием усадок в адгезионно связанном с ним слое полимера. [c.176]

Рассматриваются способы очистки отработанных смазочных масел с помощью растворителей, способных растворять базовую основу масла, вызывать флокуляцию примесей и нежелательных включений. Проводится сравнительное исследование влияния кетонов и спиртов на экстракцию — флокуляцию масел при нормальной температуре. Показано, что флокулирующее действие, главным образом, оказывают полярные растворители, а неполярные макромолекулы затрудняют процесс растворения. В связи с этим разность между параметрами растворимости растворителя и типичного полиизобутилена используется в качестве критерия при выборе смеси растворителей, поскольку найдена корреляция между этой разностью и осадкообразованием. Указывается, что добавление КОН в спиртовый раствор облегчает разрушение стабильных дисперсий и увеличивает осадкообразование примесей. [c.191]

Соли двухвалентного Fe (El = 0,77 в). Едва ли не самым распространенным титрантом при определении Се является сульфат закисного железа [2006], главным образом в форме соли Мора. Ввиду достаточно большой разности нормальных потенциалов систем e V e + и Fe VFe реакция Се с Fe + протекает полностью и мгновенно, за исключением области вблизи точки эквивалентности, где она несколько замедляется. Последнее затруднение можно легко преодолеть титрованием в горячем растворе О 70°Q. [c.158]

Нормальные потенциалы, определяющие положение элементов в ряду напряжений, установлены еще не для всех металлов главной подгруппы II группы при помощи непосредственных измерений. В табл. 46, кроме измеренных нормальных потенциалов, приведены значения, вычисленные Макишима ХМак1зЫта, ср. стр. 182). Из данных таблицы видно, что элементы главной подгруппы II группы по силе своего электроположительного характера значительно приближаются к щелочным металлам. Последовательность нормальных потенциалов здесь та же, что и последовательность потенциалов ионизации. Эффект гидратации ионов, оказывающий в ряду щелочных металлов сильное влияние на величины их нормальных потенциалов, в ряду щелочноземельных металлов отступает на второй план. Это связано с тем, то разности между теплотами гидратации и энергиями ионизации (см. табл. 46) в группе щелочноземельных металлов значительно больше, чем в группе щелочных металлов. В обеих группах теплоты гидратации ионов меньше, чем энергии ионизации, и значительно меньше, чем сумма последних и теплот сублимации. Металлы обеих групп вытесняют водород из воды и кислот и в соответствии с этим обнаруживают отрицательный потенциал по отнощению к водородному электроду. Причина этого заключается не в стремлении указанных металлов перейти в раствор в виде положительных ионов , как это часто полагают, а в стремлении ионов водорода к разрядке с образованием молекулы Нг, т. е. свободная энергия реакции (1) [c.265]

Отсюда видно основные черты мелкомасштабных пульсаций определяются структурой функции q(n) на больших расстояниях от первой особой точки. Другими словами, детали взаимодействия между турбулентной и нетурбулентной жидкостями не имеют значения. Таким образом, возможно создание достаточно простой теории, описывающей распределение вероятностей разности скоростей. С другой стороны, во многих практических исследованиях приходится оценивать зависимость от расстояния структурных функций, порядок которых изменяется слабо по сравнению с 15/2 1. Например, в опытах главным образом измеряются структурные функции, для которых /2 находится в диапазоне 2 — 6. Для описания таких структурных функций, по-видимому, с достаточной точностью можно считать, что q — квадратичный полином от /2, т.е. формула (4.12), соответствующая логарифмически нормальному закону, приближенно справедлива. [c.155]

Разность нормальных напряжений о = — 032 выражается через главные напряжения [c.327]

Температуры кипения в гомологическом ряду возрастают, причем разность в температурах кипения ближайших гомологов все время уменьшается. Изомеры с нормальной цепью углеродных атомов кипят при более высокой температуре, чем с разветвленной цепью. Это объясняется меньшим взаимодействием между молекулами в жидком состоянии. Ответвления от главной цепи создают пространственные препятствия для сближения молекул. Следует подчеркнуть, что углеводороды с разветвленной цепью имеют меньшую склонность к комплексообразованию, например с мочевиной (стр. 246). Поэтому нормальные изомеры можно отделять от изомеров с разветвленной структурой в виде комплексов с мочевиной (промышленный метод). [c.49]

На существенное влияние щелочи при наводороживании в процессах кадмирования и цинкования указывается в ряде работ [41—46]. Исследуя причины нестабильности работы цианистых электролитов кадмирования и цинкования, авторы пришли к выводу, что возникновение водородной хрупкости при осаждении кадмия и цинка, в основном, связано с нестабильностью работы цианистых электролитов. В процессе длительного электролиза состав электролитов значительно меняется (уменьшается концентрация цианида, кадмия, увеличивается содержание карбонатов), в результате чего уменьшается выход металла по току и, следовательно, увеличивается наводороживание. Основную причину такой нестабильности авторы видят в низком содержании щелочи в цианистых электролитах. Поэтому главным условием стабильной работы этих электролитов является повышение содержания щелочи в кадмиевых растворах до такого уровня, чтобы нормальности ОН и СМ были равны, а в цинковых растворах разность нормальностей ОН—СМ должна быть равна 1, 2. Кроме этого, должны соблюдаться и другие условия при [c.177]

При дальнейшем увеличении разности потенциалов между трубопроводом и рельсами (до 0,5 в) происходит включение контактора К и нормально открытый контакт К в главной дренажной цепи замыкается. Теперь дренажный ток протекает по цепи трубопровод — катушка К — нормально открытый кон- [c.90]

При снижении величины разности потенциалов между трубопроводом и рельсами (до 0,1—0,2 в) якорь контактора отпадает и нормально открытый контакт К в главной дренажной цепи размыкается. В случае изменения полярности указанной разности потенциалов германиевый диод пе допускает протекания тока в обратном направлении. [c.90]

Прежде всего нетрудно видеть, что большая отрицательная анизотропия, наблюдаемая в потоке, объясняется нормальным расположением плоскостей пуриновых и пиримидиновых оснований полинуклеотидной цепи к оси двойной спирали Уотсона — Крика. При такой структуре разность двух главных поляризуемостей а —мономерного звена ДНК (нуклеотидная пара, содержащая две фосфатные группы, две группы дезоксирибозы и два основания) в осях оснований спирали практически сводится к разности поляризуемостей боковых групп-оснований, поскольку анизотропия главной (нуклеотидной) цепи весьма незначительна. Данные расчета, произведенного с использованием известных значений главных поляризуемостей связей, приводят к величине анизотропии нуклеотидной пары в осях двойной спирали — aJ —190 10 25 см [137]. Эта теоретическая величина может быть использована при обсуждении экспериментальных данных о величине двойного лучепреломления. [c.617]

Если анализируемое вещество содержит также другие элементы (серу, галогены и др.), их массовые доли, известные заранее (определенные другими способами), вычитают из 100%. При последующем определении массовой доли С, Н, N исходят из полученной разности. Это является главным ограничением данного метода. И перенос ошибок определения одного элемента на другие представляет собой определенное ограничение. Метод применим при определении двух, иногда трех элементов. Он особенно удобен при анализе легкокипящих углеводородов и их фракций, где в нормальных условиях становится наиболее проблематичным взвешивание этих веществ [126]. [c.33]

Рис, 2. Нормальные валентные соединения со структурой сфалерита, вюртцита, халькопирита и каменной соли на графике зави мости главного квантового числа п от разности электроотрицательностей x [9]. [c.14]

В период времени Г>0 материал деформируется, но поскольку он все время сохраняет характеристическую конфигурацию (по определению), то С =С" =3 при Рассмотрим теперь разность нормальных напряжений (т —Т22) =Тц—Г22. Если плоскости, перпендикулярные направлению главного растяжения, не искажаются, то Т22=0 и напряжение Тц равно (т —Т22). Тогда из формулы (3.139) следует, что [c.135]

Оптические свойства в каждой точке анизотропной среды могут быть выражены эллипсоидом показателей преломления с полуосями, равными главным показателям преломления щ, 2 и пз среды и связанными со скоростью распространения света в этих направлениях. Направления полуосей являются главными осями оптической симметрии. Если свет проходит нормально через пластинку толщиной й, вырезанную перпендикулярно главному направлению Пз, то обе плоскополяризованные волны вдоль главных плоскостей оптической симметрии будут характеризоваться разностью фаз [c.57]

Эти кривые описывают только общий ход напряжений, а чтобы рассчитать координатные составляющие напряжений (касательных и нормальных) нужно предварительно определить места характерных значений напряжений и измерить оптическую разность хода и углы, определяющие положение плоскостей главных напряжений. Эти исследования проводились на системе, обусловливающей высокую прочность адгезии пленки эпоксидно-фенольного полимера формировались на гранях призм из кварцевого стекла. Толщина пленок составляла — 0,8 мм. [c.177]

Для оптически чувствительных полимерных материалов, находящихся в стеклообразном состоянии, до определенных уровней напряжений применим экспериментально установленный закон Вертгейма, связывающий оптическую разность. хода 5 в любой точке полимерной модели, находящейся в плосконапряженном состоянии, с разностью главных нормальных напряжений О] и 02, действующих в плоской модели в той же точке, и толщиной модели с [c.236]

Если р-р полимера течет с постоянным градиентом скорости ё (рис. 1), нормальным направлению потока у (ламинарный поток), то его механич. состояние эквивалентно состоянию упруговязкого тела, подверженного деформации сдвига в направлении у и соответственно деформациям растяжения и сжатия в направлениях, взаимно перпендикулярных и составляющих углы 45° с направлением потока (сдвига). Оси главных напряжений растяжения р и сжатия p. в упруговязком теле м. б. повернуты относительпо осей деформации в направлении потока, составляя с последним соответственно углы )( (<45°) и 90°— X и 2 на рис. 1). При этом между приложенным напряжением сдвига Дт и разностью главных нормальных напряжени11 Р1—р =Ар выполняется соотношение [c.332]

Используя выражение для высоко ластпч. потсущи-ала в классич. форме, получим —огз=< (Я1—Я ) и < 2— 3= < (Я2—Я ). Таким образом, для трех главных нормальных папряжений а , а , имеется только два ур-ния, определяющие их разности. Это является следствием принятого допущения о несжимаемости полимеров в процессе высокоэластич. деформации, т. к. предполагалось, что наложение гидростатич. давления р пе вызывает деформаций. Поэтому по величинам деформаций можно определить напряжеггия только с точностью до постоянного слагаемого, равного гидростатич. давлению [c.283]

Разность главных поляризуемостей макромолекулы (в направлениях И и нормальном к Ь), соответствующая эс]х )екту макроформы, равна [43, 79—81 ] [c.458]

Основная цель применения преобразователей с П-образным магнитопроводом - измерение относительной величины магнитных свойств поверхности металла для двух заранее выбранных направлений, которые определяются при повороте вокруг вертикальной оси установленных на металл преобразователей. При плоском напряженном состоягаш главные напряжения расположены под углом 90° друг к другу, и датчик магнигаой анизотропии должен сравнивать магнитные свойства также в этих координатных направлениях. Таким образом, датчиками магнитной анизотропии можно измерять разность нормальных напряжений по двум взаимно перпендикулярным направлениям и соответствующие касательные напряжения. [c.135]

При измерении э. д. с. элемента замыкают главную цепь при помощи ключа 8, а затем боковую цепь с нормальным элементом переключателем 6. При нажиме телеграфного ключа (один нажим не должен превышать 1 сек) стрелка гальванометра отклоняется в ту или другую сторону. Смещением движка находят такую точку на реохорде, при которой стрелка гальванометра не будет отклоняться. В этом случае э. д. с. ЕЮрмального элемента будет компенсирована разностью потенциалов, создаваемой аккумулятором на отрезке проволоки реохорда от клеммы с нулевым значением до деления, на котором находится острие движка. Например, если длина этого отрезка равна А мм, то падение потенциала на 1 мм [c.220]

Поскольку селектоформинг затрагивает главным образом нормальные парафины, октановое число головной фракции увеличивается больше, чем у более высококипящих погонов. После отгонки легкокипящей фракции общее давление паров риформата снижается. Приемистость к ТЭС и чувствительность (т. е. разность между октановыми характеристиками, определенными по моторному и ис-следовятельскому методам) продуктов селектоформинга уменьшают ся по сравнению с чистыми риформатами. [c.330]

Эти скорости сольволиза спиродиенильных систем, возможно, являются нормальными для диенильных систем, а не исключительно большими , как утверждалось в статье [193], поскольку разность значений рК алкадиенильных и аллильных катионов составляет, вероятно, несколько единиц. Сольволиз двух первых членов ряда приводит исключительно к продуктам расширения цикла, а третий член ряда дает только 40% продукта непосредственного сольволиза. Хотя продукт сольволиза последнего члена ряда не был точно указан, можно предположить, что это главным образом нормальный продукт сольволиза, поскольку скорость сольволиза этого соединения почти равна скорости сольволиза г ыс-5-метил-2-циклогексенил-и-нитробензоата, измеренной ранее [194]. [c.428]

Обсуждение. Анализ энергетических кривых позволяет сделать заключение о местонахождении первичного образования лишь некоторой части ионного потока, бомбардирующего катод. Несомненно то, что ионы, обладающие энергией, близкой к величине еУг и образующие острый пи к [4], относятся к числу первичных, возникших в отрицательном свечении. Заметное появление этих ионов наблюдалось уже при слабоаномальном режиме разряда. Но большая часть ионного пучка обладает энергиями, меньшими еУк, и поэто.му их происхождение мол<ет быть двояким как результат первичной ионизации в т. к. п. и как результат превращений, с потерей энергии, ионов, движущихся к катоду со стороны отрицательного свечения. Тот факт, что относительное положение максимума кривых рис. 1 остается практически одним и тем л<е для основных форм тлеющего разряда (нормального, переходного и среднеаномального), позволяет утверждать, что происхождение ионов широкого максимума и место их конечного образования, по-видимому, одно и то же во всех этих случаях. Следовательно, мнение некоторых авторов, что в нормальном разряде ионы образуются главным образом в т. к. п. путем первичной ионизации, а в аномальном — преимущественно в отрицательном свечении [6], вряд ли справедливо. Существенного различия здесь, вероятно, нет. Однако, основываясь только на определенном местонахождении максимального содержания ионов в т. к. п., еще не удается однозначно ответить на вопрос о первичном или вторичном их происхождении. Казалось бы, наличие максимума в области небольших энергий можно объяснить тем, что основным механизмом образования ионов в т. к. п. является первичная ионизация. Но тогда положение этого максимума определялось бы разностью потенциалов для такого расстояния от катода, которое необходимо электронам для набора энергии, соответствующей максимуму функции ионизации (для воздуха - 120 эв), и независимо от величины катодного падения отвечало бы одной и той же энергии ионов. В действительности же энергия ионов в максимуме растет пропорционально Ук. С другой стороны, положение этого максимума отвечает одной и той же точке (сечению) т. к. п., а именно х 0,15 (1, как это следует из простейшей формулы распределения потенциала в т. к. п. й — ширина т. к. п.) [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология