Физико-химические свойства растворов

Методы определения ККМ основаны на резком изменении физико-химических свойств растворов ПАВ (например, поверхностного натяжения а, мутности т, эквивалентной электропроводности У., осмотического давления л, показателя преломления п). На кривой зависимости свойство — состав в области ККМ обычно появляется излом (рис. VI. 6). Одна из ветвей кривых (при более низких концентрациях) на рис. VI. 6 описывает свойства системы в молекулярном состоянии, а другая — в коллоидном. Абсциссу точки излома условно считают соответствующей переходу молекул в мицеллы, т. е. критической концентрацией мицеллообразования. Очевидно, что при ККМ существует весьма незначительное число мицелл. Ниже приводится краткое описание некоторых методов определения ККМ. [c.302]

Д. И. Менделеев создал химическую теорию растворов (см. 1.6), в основу которой положено признание химического взаимодействия растворителя и растворенного вещества. Химическая теория была направлена против механического подхода к растворам, игнорирования возможного химического взаимодействия растворенного вещества и растворителя. Образующиеся при таком взаимодействии соединения были названы сольватами, а в случае водных растворов— гидратами. При образовании подобных соединений меняются физико-химические свойства раствора. [c.195]

Физико-химические свойства растворов высокомолекулярных соединений определяются размерами и формой макромолекул в растворе, интенсивностью взаимодействия макромолекул между собой и сродством данного соединения к растворителю. По этому признаку растворители могут быть разделены на так. называемые хорошие (высокое сродство) и плохие (низкое сродство). В хороших растворителях полимеры способны образовывать истинные растворы. В таких растворителях высокомолекулярные соединения находятся не в виде мицелл или пачек, а в виде отдельных макромолекул. Истинные растворы ВМС подчиняются правилу фаз Гиббса. В частности, это означает, что при ограниченной растворимости концентрация насыщенного раствора зависит только от температуры и не зависит от пути образования раствора (при нагревании или при охлаждении). [c.436]

В это же время М. Фарадей разработал методы получения золей металлов (например, Аи, Ag) и показал, что коллоидные частицы в них состоят из чистых металлов. Таким образом, ко второй половине XIX в. сложился ряд представлений о жидких коллоидных растворах и других дисперсных системах. Обобщение в 60-х годах XIX в. этих взглядов, формулировка основных коллоидно-химических идей и введение термина и понятия коллоиды принадлежат Грэму. Изучая физико-химические свойства растворов, в частности диффузию, он обнаружил, что вещества, не кристаллизующиеся из раствора, а образующие студневидные аморфные осадки (АЬОз, белки, гуммиарабик, клей) обладают весьма малой скоростью диффузии, по сравнению с кристаллизующимися веществами (Na I, сахароза и др.), и не проходят через тонкие поры, например пергаментные мембраны, т. е. не диализируют, по терминологии Грэма. Основываясь на этом свойстве, Грэм разработал метод очистки коллоидов от растворенных молекулярных веществ, названный им диализом (см. главу II). После того, как был найден способ получения чистых объектов исследования, началось бурное развитие коллоидной химии. [c.18]

Если образование устойчивых комплексов фиксируется легко, то наличие малопрочных комплексов устанавливается при количественном исследовании физико-химических свойств раствора по индивидуальным спектральным характеристикам каждого комплекса в растворе (см. гл. 6). по зависимости оптической плотности, электрической проводимости и т. д. от состава раствора. Если между комплексами в растворе отсутствует динамическое равновесие, то их смесь можно разделить и указать, из каких частиц она состоит. Например, если водный раствор смеси солей Кз[Сг(5СМ)б] и K[ r(NH3)2(S N)4] (раствор I) нанести на бумажную ленту, смоченную смесью NH3 + NH4S N, и к концам ленты приложить разность потенциалов (метод электромиграции), то через некоторое время пятно хромовых солей разделится на два каждый анион будет двигаться к аноду со своей собственной скоростью. Или же, действуя на раствор I в присутствии NH3+NH4S N раствором соли Си +, получим нерастворимый рейнекат [Си (NH3)4]( r(NH3)2- (S N)4 2, а ионы [Сг(8СЫ)б] останутся в растворе. В обоих случаях разделение удается потому, что реакция [c.31]

К главе III. Физико-химические свойства растворов полимеров [c.208]

К началу XX в. теория электролитической диссоциации достигла больших успехов. На ее основе были объяснены многочисленные и разнообразные экспериментальные данные по электропроводности растворов, осмотическому давлению, температурам замерзания и другим физико-химическим свойствам растворов. Однако ряд экспериментальных данных теория объяснить не могла. Так, константа диссоциации электролита, выражаемая уравнением типа (152.4), в широком интервале концентраций изменялась. Особенно резкая концентрационная зависимость наблюдалась у водных растворов неорганических кислот, оснований и их солей (H2SO4, НС], NaOH, K l и т. п.). Разные экспериментальные методы часто приводили к неодинаковым значениям степени диссоциации электролита в одних и тех же условиях. [c.431]

Одной из основных задач, решаемых при расчете кристаллизаторов, является кинетика процесса кристаллизации, который включает в себя следующие стадии создания пересыщения, образования зародышей и роста кристаллов. Кинетика также зависит от перекристаллизации осадка, коалесценции и дробления кристаллов в результате столкновений между собой и со стенками аппарата. На кинетику массовой кристаллизации существенно влияют температура, степень пересыщения раствора, перемешивание, наличие примесей, физико-химические свойства раствора, конструкция аппарата и т. д. Важное значение имеет также описание условий равновесия между сосуществующими фазами [твердое вещество - жидкость, твердое вещество - газ (пар)]. На основании условий фазового равновесия в первом приближении возможен выбор необходимого растворителя для процесса кристаллизации, а также перекристаллизации. [c.25]

Имеется много методов определения ККМ. Все они основаны на резком изменении физико-химических свойств растворов ПАВ при переходе от молекулярного раствора к мицеллярному. На рис. 37 показаны графики зависимости свойство — состав раствора. Концентрации ПАВ, при которых наблюдаются перегибы иа графиках свойство — состав , соответствуют ККМ. [c.131]

В учебном пособии изложены современные представления о коррозии металлов и методы борьбы с ней. Наряду с основными представлениями о процессах коррозии металлов приведены особенности кристаллического строения, структуры и свойств металлов, основные физико-химические свойства растворов электролитов. Рассмотрены разновидности электрохимической коррозии и принципы защиты от нее металлических конструкций. [c.2]

В США разработан центробежный противоточный экстрактор с регулируемыми проходными отверстиями. Перенастройка машины при переходе с одного технологического процесса на другой или при изменениях физико-химических свойств растворов и экстрагентов осуществляется низким регулированием размеров прорези, расположенных в коаксиальных цилиндрах экстрактора. Эти прорези применяются вместо обычной перфорации и направлены по образующим цилиндра [175]. [c.148]

Виды растворов. В растворах вещества могут находиться в различных степенях дисперсности (т. е. раздробленности). Величина частиц служит важным признаком, обусловливающим многие физико-химические свойства растворов. По величине частиц растворы делятся на истинные (размер частиц меньше 1 лжк), которые могут быть ионными или молекулярными в зависимости от того, диссоциирует ли растворенное вещество на ионы или остается в недиссоциированном состоянии, в виде молекул коллоидные растворы (размер частиц от 1 до 100 ммк). Смеси с частицами размером более 100 ммк образуют взвеси суспензии и эмульсии. [c.9]

Физико-химические свойства растворов ПАА [c.176]

По своим физико-химическим свойствам растворы галлатов напоминают растворы алюминатов, но отличаются большей стабильностью по отношению к гидролизу, что используют в технологии для их разде- [c.171]

О процессе коллоидообразования можно судить по окраске, электропроводности и другим физико-химическим свойствам растворов. По мере увеличения размеров частиц окраска переходит от красной и пурпуровой к синей и фиолетовой, причем наиболее интенсивная окраска наблюдается в растворах средней степени дисперсности. В качестве восстановителей металлов применяют различные вещества гидразингидрат, сахар, непредельные углеводороды, алкалоиды и др. [c.105]

Для разработки новых методов переработки избыточных вод цехов улавливания химических продуктов коксования требуются достоверные сведения о физико-химических свойствах растворов связанных солей аммония. В справочной литературе приводятся главным образом свойства бинарных растворов отдельных солей. [c.26]

Количественные исследования физико-химических свойств растворов этих веществ показали, что экспериментально определенные величины осмотического давления Р [c.91]

Методы определения ККМ основаны на резком изменении физико-химических свойств растворов ПАВ (рис. ХУП. 2) в области ККМ. [c.318]

В табл. 111-46 — 111-48 приведены физико-химические свойства растворов МЭА, насыщенных СОз и НгЗ. [c.244]

РОЛЬ ХИМИЧЕСКИХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ В ИЗМЕНЕНИИ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ РАСТВОРА [c.117]

Константа равновесия не зависит от концентраций реагентов и для каждой температуры определяется только природой изучаемой реакции (значением А0°). При этом ни Кх, пи Кс или К-, в отдельности в общем случае такими свойствами пе обладают. Поскольку для химии равновесный состав представляет первостепенный интерес, определение коэффициентов активности или величин Кт имеет значение, далеко выходящее за рамки непосредственного интереса к физико-химическим свойствам растворов, с помощью которых вычисляют величины 7 . [c.137]

Сделать заключение о возможности применения расчетных формул, выражающих физико-химические свойства растворов неэлектролитов (понижение давления пара растворителя, температуры кипения и кристаллизации, осмотическое давление) для растворов слабых электролитов. При необходимости рассчитать изотонический коэффициент, используя приведенные примеры расчета. [c.79]

Алтунина Л.К., Кувшинов В.А. Электрокапиллярная модель граничного слоя нефть-водная фаза // Физико-химические свойства растворов и дисперсий. Сборник научных трудов. - Новосибирск Наука. - 1992.-С.3-17. [c.219]

Физико-химические свойства растворов сильных электролитов складываются из свойств составляющих их ионов. Растворы различных электролитов, содержащие какой-либо общий ион (например, растворы всех кислот с общим ионом 0Н [) проявляют сходные свойства. Эта особенность растворов сильных электролитов широко используется в качественном анализе для обнаружения ионов. [c.33]

НЕКОТОРЫЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА РАСТВОРОВ [c.191]

Исследовать возможность изучения физико-химических свойств растворов неэлектролитов исследуемого элемента и его соединений. При необходимости определить понижение давления пара растворителя, температуру кипения и [c.78]

Писарева И.В., Богословский A.B., Алтунина Л.К. Влияние композиции ИХН на механическое сопротивление водонефтяных систем. // Физико-химические свойства растворов и дисперсий. Сборник научных трудов. - Новосибирск Наука. - 1992. - С.36-38 [c.220]

Физико-химические свойства растворов неэлектролитов [c.55]

При увеличении степени диссоциации возрастает электростатическое отталкивание одноименно заряженных групп макромолекул, что приводит к существенному изменению их конформации в растворе, а именно цепи, свернутые в клубок, распрямляются и стремятся принять форму, приближающуюся к линейной. В результате этого увеличивается эффективный размер молекул и существенно изменяются физико-химические свойства растворов, например, возрастает вязкость, изменяется интенсивность светорассеяния. При уменьшении степени диссоциации макромолекулы, наоборот, сворачиваются, приобретая конформации с наибольшим значением энтропии в системе. Если pH раствора поддерживают постоянным, то в результате электростатического взаимодействия ионизированной части полярных групп и теплового двилсения уста [(а вливаются определенные конформации молекул. Состояние равновесия зависит от величины заряда полииона, состава раствора, температуры. [c.151]

Методы определения ККМ основаны на регистрации резкого изменения физико-химических свойств растворов ПАВ при изменении концентрации. Это связано с тем, что образование мицеллы ПАВ в растворе означает появление в нем новой фазы, а это приводит к резкому изменению любого физико-химического свойства системы. [c.173]

Проф. Тютюн ников указывает, что в присутствии сапонинов Пенистость мыльных растворов снижается. Опыты проводились им с чистым сапонином. Для определения физико-химических свойств растворов технического сапонина в присутствии мыла, в растворы вводилось ядровое мыло в различных количествах из расчета на Мирные кислоты. Результаты приведены в табл. 6. [c.27]

Физико-химические свойства растворов на нефтяной основе отличаются известным своеобразием. Как показал Н. М. Касьянов, растворы на нефтяной основе, стабилизированные мылами и содержащие твердую фазу, в том числе выбуренную породу и утяжелители, подчиняются уравнению Шведова — Бингама и структурированы в тем большей степени, чем больше в них концентрация твердой фазы. Вследствие высокой вязкости нефтяной юсновы, особенно содержащей битум, эффективная и пластическая вязкости этих растворов весьма значительны, а предельные напряжения сдвига малы по сравнению с глинистыми суспензиями. В отличие от последних, течение растворов на нефтяной основе носит в основном вязкостный характер. Структуры, образующиеся в них, характеризуются пластическим характером разрушения и замедленным тиксотропным восстановлением. [c.381]

Предложен [9] модуль расчета свойств многс компонентных растворов электролитов, с учето 1 которого составили программу машинного расчет<5 физико-химических свойств растворов связаниык солей аммония в широком диапазоне изменений параметров и концентраций компонентов. [c.27]

Критическая концентрация мицеллообразования зависит от строения и длины углеводородного радикала, природы полярной группы, наличия в растворе электролитов и температуры. Величины ККМ определяют экспериментально, изучая зависимость физико-химических свойств растворов (электрической проводимости, поверхностного натяжения, светорассеяния или светопоглоще-ния) от концентрации ПАВ. [c.177]

Сильное взаимодействие иона с растворителем отражается на всех физико-химических свойствах растворов электролитов. Классическая электростатическая теория рассматривает /-Й ион как сферу радиусом г, с зарядом Z/e, а растворитель - как среду с диэлектрической проницаемостью е = ефхр(-ЬсТ). [c.224]

Коэффициент теплоотдачи а, от конденсирующегося водяного пара к стенкам вертикальных труб в греющих камерах выпарных аппаратов определяется по уравнению (6.19), а коэффициент теплоотдачи от стенок труб к кипящему раствору аг — но уравнению (5.63). Необходимые для определения 2 физико-химические свойства растворов NaOH и водяного пара при температуре кипения приведены в табл. 6.1 [2 4 2.5]. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология