Влага в серной кислоте

Некрупные куски твердого поглотителя или концентрированную серную кислоту помещают в фарфоровой чашке на дно эксикатора. Осушаемое вещество в широком открытом сосуде, например в чашке Петри, ставят на фарфоровый вкладыш эксикатора. С целью экономии осушителя вещество рекомендуется сперва подсушить на воздухе, а для окончательной сушки поместить в эксикатор. Полнота высушивания в данном случае зависит от сравнительной гигроскопичности осушаемого соединения и осушителя. Так, если для сушки легко отдающих влагу веществ эксикатор можно снарядить хлоридом кальция или концентрированной [c.158]

Соли серной кислоты, содержащие сульфат-ионы, также присутствуют в кислотных дождях и атмосферной влаге. В воздухе они рассеиваются и, попадая в легкие, вызывают кашель. В большом количестве они могут быть опасны для человеческого здоровья. [c.424]

Большой интерес для очистки сточных вод, растворенные вещества которых могут легко переходить в коллоидную форму, представляют динамические мембраны. К этому типу сточных вод относятся, в частности, промывные воды гальванических производств. Эти воды отличаются высокой токсичностью и перед сбрасыванием в водоемы подвергаются глубокой очистке. В настоящее время наиболее распространены химические методы очистки, характеризующиеся высокой стоимостью и большим расходом химических реагентов. Так, очистка хромсодержащих сточных вод включает стадии восстановления шестивалентного хро ма до трехвалентного сульфатом натрия или серной кислотой, нейтрализации полученного раствора едким натром илп гидратом окиси кальция, отделения полученного осадка Сг(ОН)з в отстойниках. Причем на 1 кг СгОз расходуется около 5 кг кислот и щелочей. Указанные методы имеют и ряд других недостатков. Так, осадок, полученный в отстойниках, содержит много влаги и подвергается обезвоживанию на вакуум-фильтрах. Высушенный осадок, как правило, не перерабатывается и вывозится на захоронение. [c.317]

Коррозионно-активной является атмосфера, содержащая сернистый газ, который окисляется до серного ангидрида, образующего при взаимодействии с влагой серную кислоту. На скорость атмосферной коррозии в значительной степени влияют состав и свойства пленок продуктов коррозии на поверхности металла. [c.30]

Хлор жидкий, Оа,—маслянистая жидкость бледного оранжево-желтого цвета, кипящая при атмосферном давлении при —33,6°. Уд. вес 1,33 г см . При охлаждении до —102° замерзает. Жидкий хлор, не содержащий влаги, на железо не действует. В присутствии влаги сильно разрушает железо. Ядовит. Получают сжижением газообразного хлора, выделяющегося при электролизе водных растворов хлористых солей и тщательно освобожденного от влаги серной кислотой. [c.81]

Обшивка котла-утилизатора, аналогично печам, должна быть надежно изолирована футеровкой от рабочей среды. На некоторых заводах наблюдались случаи коррозионного разрушения обшивки котла-утилизатора печи КС-200. По-видимому, через футеровку проникали газы, содержащие 50з образующаяся при растворении серного ангидрида в сконденсировавшейся на стенке пленке влаги серная кислота вызывала интенсивную коррозию стальной стенки аппарата. [c.81]

Отработанное масло всегда содержит некоторое количество влаги серная кислота, введенная в масло, жадно поглощает ее, вследствие чего снижается концентрация кислоты и падает ее реакционная способность. Чтобы не допустить подобного явления, рекомендуется вводить кислоту в масло 2—3 порциями. Первая порция кислоты (около 0,5%) поглощает влагу, образуя некоторое количество кислого гудрона. При добавке следующих порций концентрированной серной кислоты обработка масла идет более эффективно. [c.108]

Сушка хлоргаза осуществляется в две стадии охлаждение до 12—15 °С и последующая абсорбция остаточной влаги серной кислотой. Для более полного удаления влаги иногда применяют дополнительную осушку на цеолитах или других активно отнимающих влагу веществах. [c.173]

Загрязненные цистерны перед наливом кислоты промывают водой, остатки которой должны быть удалены. Цистерны из-под нефтепродуктов перед наливом в них серной кислоты подвергаются специальной очистке и продувают воздухом. При попадании в цистерну влаги серная кислота разбавляется и вызывает коррозию металла. Поэтому все люки и краны на цистернах должны быть герметично закрыты во время перевозки как кислоты, так и порожних цистерн. Металл для изготовления цистерн должен быть возможно более однородным во избежание возможности образования гальванических пар, действие которых вызывает коррозию. [c.35]

Однако влажность воздуха можно снизить и без повышения его температуры, например, путем соприкосновения воздуха с веществами, интенсивно поглощающими влагу (серная кислота, хлористый кальций и др.), или путем вымораживания влаги из воздуха. Способ вымораживания представляет интерес, так как, применяя охлажденный воздух, в процессе сушки аммиачной селитры можно не только высушивать, но одновременно и охлаждать соль. [c.440]

Газ из сульфатных печей идет для охлаждения по длинному керамическому трубопроводу. Вначале он поступает в небольшую башню, сложенную из плит песчаника или гранита, насаженную керамическими кольцами, где конденсируется часть влаги, серной кислоты и задерживается сульфатная пыль. Из башни вытекает грязная соляная кислота, содержащая 8—10% серной кислоты. Эта кислота является отходом производства. Затем газ направляется [c.308]

Для выделения ЗОг раствор, вытекающий из башни 1, направляют в теплообменник 2 и подогреватель 3, где он нагревается паром, проходящим в межтрубном пространстве. Нагретый раствор поступает на орошение насадки башни 4, при этом из раствора выделяется ЗОг в смеси с водяным паром. Раствор стекает вниз по насадке башни в теплообменник 9, где он дополнительно нагревается паром для более полного выделения из раствора ЗОг. Горячая парогазовая смесь проходит межтрубное пространство теплообменника 2, где охлаждается, подогревая раствор, направляющийся на выделение ЗОг, затем окончательно охлаждается в башне 5, насадка которой орошается оборотным раствором, охлаждаемым в холодильнике 6. В башне 5 из парогазовой смеси конденсируется основное количество паров воды, содержащейся в смеси, а все еще влажный сернистый ангидрид проходит затем на осушку в башню 7, насадка которой орошается охлажденной в холодильнике 8 концентрированной серной кислотой. Поглощая влагу, серная кислота разбавляется, поэтому часть ее выводят из цикла орошения сушильной башни и направляют на концентрирование упариванием для возврата ее вновь на орошение башни или используют в других процессах. Для поддержания количества и концентрации кислоты в цикле орошения сушильной башни на определенном уровне взамен выводимой из цикла разбавленной серной кислоты перед холодильником 8 вводится концентрированная серная кислота. Горячий раствор сульфита из теплообменника 9 направляют в холодильник 10, откуда он вновь поступает на орошение башни 1. [c.136]

При поглощении влаги серной кислотой выделяется тепло. Крепкая серная кислота поглощает влагу сильнее, чем слабая. [c.156]

Наибольшее влияние на изменение режима опытно-промышленной установки оказало большое содержание влаги в исходном газе. При испытании полузаводской установки среднее содержание водяных паров в газе для всех опытов было 32,8 г/нл , а на опытно-промышленной—300,6 г нм , или в 9 раз больше. Поглощение такого количества влаги серной кислотой сопровождалось выделением большого количества тепла. Для того чтобы получить нужный температурный режим, приходилось работать с большими расходами орошающей жидкости, а это повысило сопротивление орошаемой трубы Вентури в среднем на 100 мм вод. ст. [c.206]

Выбирать подходящее высушивающее вещество для каждого отдельного случая его применения следует с гораздо большим вниманием, чем это обычно делается аналитиками. Нужно обращать внимание и на состояние, в котором это высушивающее вещество находится. Сказанное-относится не только к тем случаям, когда высушивающее вещество применяется в поглотительной цепи при определении воды или двуокиси углерода, но и к обычному применению его в эксикаторах. Непродуманное использование различных высушивающих веществ в поглотительных цепях не может не привести к затруднениям, так как величина поглощающей способности и скорость поглощения влаги у них различны. Воздух, прошедший через хлорид кальция, будет отдавать влагу серной кислоте, а воздух, прошедший через фосфорный ангидрид, будет отнимать влагу у хлорида кальция два различных высушивающих вещества могут иметь одинаковую поглощающую способность при медленном токе газа и совершенно различную—при быстром токе. В поглотительную цепь можно поместить два и несколько высушивающих веществ при условии, что каждое последующее имеет большую поглотительную способность, чем предыдущее, и что в конце помещено то же вещество, какое находится вО взвешиваемом сосуде. Само собой разумеется, что высушивающие вещества надо возобновлять достаточно часто, чтобы обеспечить максимальное-их действие. Для этой цели нужно вести запись веса поглощенной воды, если это возможно, или хотя бы записывать даты наполнения сосудов свежим высушивающим веществом. [c.66]

Однако можно понизить влажность воздуха и без повышения его температуры, например, путем соприкосновения воздуха с веществами, жадно поглощающими влагу (серная кислота, хло- [c.62]

Последние следы влаги улавливаются в колонне 14 концентрированной серной кислотой, для циркуляции которой в системе установлен насос 15. [c.174]

На процесс кислотной очистки влияет и режим подачи серной кислоты в аппарат с мешалкой. При быстрой подаче кислота, имеющая довольно высокую плотность, оседает на дно аппарата, не успевая вступить в контакт с загрязнениями. Более эффективно очистка проходит при обработке масла последовательно несколькими порциями кислоты это уменьшает расход кислоты и повышает качество очищенного масла. Первая порция кислоты (около Д от общего количества) служит для удаления влаги из масла и для его предварительной обработ ки. После образования кислого гудрона вводят (с интервалами) последующие две-три равные порции кислоты для окончательной очистки масла. При регенерации отработанных масел после первичной обработки остальную кислоту подают, как правило, одной порцией. Остаточные масла часто очищают в один прием, без предварительной обработки при этом продолжительность непрерывной подачи кислоты в аппарат с мешалкой составляет 30—70 мин. [c.115]

Образование в атмосферной влаге серной кислоты приводит к выпадению так называемьк кислотных дождей. [c.32]

Пример. Из электролитических ванн выходит хлоргаз при температуре около 80° С и содержании 218,6 кг воды на 1 т хлора. При охлаждении газа до 20° С содержание влаги в нем снижается до 5,9 кг/т и конденсируется 218,6 — 5,9 = = 212,7 кг водяных паров, т. е. около 97,5%. После осушки в хлоргазе должно остаться 0,04 вес. % влаги.или около 0,4 ке/т. Должно быть поглощено влаги серной кислотой 5,9 — 0,4 = 5,5 кг/т. При осушке газа серной кислотой концентрацией 96% НгЗО , как обычно принято на хлорных заводах, и концентрации кислоты после осушки 78% Н2О4 расход серной кислоты на 1 т хлора без учета потерь составит [c.262]

Повышение температуры отрицатааьно влияет на процесс ногло-щения влаги серной кислотой. [c.156]

Диены, содержащиеся в сырье, образуют сложные продукты взаимодействия с серной кислотой и остаются в кислотной фазе, рс збавляя кислоту, что увеличивает его расход. Поэтому диеновые углеводороды не должны содержаться в сырье. К сырью С — а/килирования предъявляются также повышенные требования по сс держанию влаги и сернистых соединений. Если сырье каталитического крекинга не подвергалось предварительной гидроочистке, тогда бутан — бутиленовую фракцию крекинга — сырье С — алкили — рования обычно очищают щелочью или в процессах типа Мерокс от сернистых соединений. [c.142]

При помощи нагрева и давления этилен можно превращать в полимерные жидкости. Под давлением 70—135 атм и при температурах между 325 и 385° С получены жидкие продукты, в которых около 50% кипит ниже 200°С [354, 355]. Конечные продукты содержат заметное количество нафтеновых углеводородов. Термическая полимеризация ускоряется следами кислорода [356 и видоизменяется меркаптанами [357]. При помощи концентрированной серной кислоты этилен не нолимеризуется вместо этого образуются устойчивые сложные эфиры. С 90%-ной фосфорной кислотой сложные эфиры образуются ниже 250° С, но свыше температуры 250—350° С и под давлением 53—70 кГ сл1 образуются полимеры, кипящие в пределах бензин — осветительный керосин. Это полимеры комбинированного типа, содержащие олефины, парафины, нафтены и ароматику с изобутеном в отходящем газе [358, 322]. При помощи чистого хлористого алюминия этилен не иолимеризуется даже под давлением, но если катализатор активирован влагой или хлористым водородом, то в зависимости от времени, количества катализатора и т. д., получаются жидкие продукты, находящиеся в пределах от бензина до масляных фракций [360]. Они онять-таки являются полимерами комбинированного тина. Бензиновая фракция, выкипающая до-200° С, является большей частью предельной и имеет октановое число около 77 это наводит на мысль о присутствии разветвленных структур. Высококипящие порции дистиллята содержат [c.109]

Еще Вертело пытался ускорить реакцию между этиленом и серной кислотой, применяя в качестве катализаторов соли ртути. Фритцше [38] считал, что этилсерная кислота сама по себе достаточно акти1 ный катализатор. Это было подтверждено в работе [39]. В дальнейшем были изучены многие катализаторы [40, 41], причем наиболее эффективными оказались соли серебра, железа, меди и окислов ванадия. Действие солей в болынинстве случаев не зависит от аниона, но поскольку мы имеем дело с серной кислотой, рекомендуе -ся употреблять сульфаты (несколько отличаются друг от друга по действию соли одно- и двухвалентной меди). Иногда специфичность действия приписывается аммиачным солям [42] и циановым комплексам металлов [43], но, по нашему мнению, главная роль во всяком молекулярном комплексе принадлежит металлу (например, железу в соли Мора и ферроциановых соединениях). Различие может заключаться лишь в неодинаковом физическом состоянии катализатора в серной кислоте и в последующем изменении состояния с превращением части молекул серной кислоты в молекулы этилсерной кислоты или с введением влаги в серную кислоту. Сравнение действия различных катализаторов может привести к одним и тем же выводам кривые относительной интенсивности действия в ряду каталитических добавок приблизительно одного порядка. Абсолютные значения каталитического действия здесь не важны, поскольку они зависят от условий эксперимента. [c.22]

Записывая структуры подобного типа, принято опускать в них атомы Н, присоединенные к циклическим атомам углерода каждая вершина шестиугольного кольца обозначает атом С с присоединенным к нему атомом Н.) В первой из указанных выше реакций серная кислота помогает протеканию реакции, превращая НЫОз в N0 , частицу, которая атакует бензольное кольцо. Кроме того, серная кислота играет роль поглотителя влаги, удаляя из реакционной системы образующуюся в качестве продукта воду. Соединения РеВгз и А1С1з во второй и третьей реакциях являются катализаторами. Чтобы уяснить их роль, необходимо познакомиться с механизмом реакции. Ароматические циклы особенно восприимчивы к атаке элек-трофильными группами, или льюисовыми кислотами, которые имеют большое сродство к электронным парам. В реакции бромирования бензола Вг, не является электрофильным агентом, в отсутствие катализатора РеВгз эта реакция не осуществляется даже за достаточно большое время. Однако молекула РеВгз способна присоединить еще один ион Вг , акцептируя его электронную пару, и поэтому она разрывает молекулу Вг2 на ионы Вг и Вг + [c.302]

Газовая коррозия оксидами серы в процессе эксплуатации и при стендовых испытаниях ГТД на товарных реактивных топливах с содержанием серы до 0,3% (масс.) не наблюдалась. Согласно исследованиям ВИАМ, данной коррозии могут подвергаться детали горячего тракта ГТД при содержании серы в топливе более 0,73% (масс.)—специально приготовленные образцы. Сущность коррозии оксидами серы заключается в образовании на поверхности конструкции легкоплавких сульфидов никеля NiS и NI3S2. После остановки двигателя оксиды серы с атмосферной влагой образуют серную кислоту, возникает электрохимическая коррозия, характеризуемая кривой 2 на рис. 5.37. [c.182]

Безводная серная кислота. Серная кислота относится к сильным осушителям, но уже при концент-ращ1и ниже 95% она обеспечивает лишь грубую сушку газов. Чтобы можно было судить, пригодна ли кислота для дальнейшего применения, в каждом литре концентрированной кислоты растворяют 18 г сульфата бария. При понижении концентрации кислоты за счет разбавления влагой выделяется мелкокристаллический белый осадок сульфата бария, который указывает на необходимость замены кислоты. [c.174]

Образующиеся при сгорании окислы при взаимодействии с влагой превращаются в серную кислоту, вызывая постоянную коррозию, в зоне высоких температур воздействия окислов вызывает металлогазовую кор розию [c.8]

I сорта и 2% для III сорта), влаги (—0,2%). Кроме того, имеются некоторые механические примеси. П<йтому при производстве серной кислоты сера должна быть достаточно чистой, так как при сжиганип неотфильтрованной серы минеральные примеси отлягаются на поверхности змеевиков плавильника, ухудшая условия теплопередачи. Механические примеси засоряют форсунки. [c.58]

Использованию адсорбентов иногда предшествует их активация. Термическая активация заключается в нагревании адсорбента до 300—400 °С, химическая активаг ция состоит в обработке адсорбента 20%-ной серной кислотой, газообразным аммиаком или 20%-ным водным раствором кальцинированной соды. При термической обработке происходит главным образом удаление влаги из пор адсорбента. Кислотной обработке подвергают в основном отбеливающие глины повышение их активности достигается за счет увеличения поперечного сечения пор при удалении солей и в результате частичного перехода кристаллической модификации кремневой кислоты, входящей в состав глины, в коллоидное состояние. Активация газообразным аммиаком и кальцинированной содой заключается в насыщении ими адсорбента это повышает его нейтрализующую способность по отношению к содержащимся в масле продуктам кислотного характера. [c.124]

Широкое распространение в нефтеперерабатывающей промышленности получили комбинированные методы, в основе которых лежит обработка масл а серной кислотой, — кислотно-щелочная и кислотно-контактная очистка. Кислотно-щелочная очистка масел на установках периодического действия включает сернокислотную очистк>% отстаивание, щелочную очистку, повторное отстаивание, водную промывку и продувку воздухом для удаления влаги. Кислотно-контактная очистка масел на многих нефтеперерабатывающих предприятиях осуществляется по следующей схеме предварительная щелочная очистка, отстаивание, кислотная очистка, снова отстаивание, контактная очистка глинами, отгонка легкокипящих фракций нефти и паров воды в вакуумной колонне после нагревания масла в трубчатой печя, двухступенчатое фильтрование. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология