Серная кислота гидролизная

В настоящее время осахариванию подвергают также другой полисахарид — целлюлозу (клетчатку), образующую главную массу древесины. Для этого целлюлозу подвергают гидролизу в присутствии кислот (например, древесные опилки при 150—170 °С обрабатывают 0,1—5% (масс.) серной кислотой под давлением 0,7—1,5 МПа). Полученный таким образом продукт также содержит глюкозу и сбраживается на спирт при помощи дрожжей (гидролизный спирт) [c.572]

Гидролиз древесины и растительных отходов производят с целью-получения пищевых, кормовых и технических продуктов путем каталитического превращения нерастворимых полисахаридов в водорастворимые монозы. Гидролизное производство имеет в своей основе обработку измельченных растительных материалов 0,5— 1%-пой серной кислотой нри нагревании до 160—190° С и давлении до 14 кгс/см . Нерастворимым остатком является лигнин, составляющий до 30% древесной массы и еще не нашедший рационального промышленного применения из-за своей химической инертности. [c.153]

Гидролизный спирт получают в процессе гидролиза древесины. В качестве сырья применяют отхода древесины, содеркаще целлюлозу. Целлюлоза подаергается действию разбавленной серной кислоты (4 % концентрации) при повышенном давлении и тешературе 150-170 13, получаемые в процессе гидролиза целлшозы, моносахара ферментацией превращают в этанол 117]., [c.14]

Технологическая схема производства. В процессе производства гидролизного этанола стадии гидролиза древесины и сбраживания образующегося гидролизата объединены в единую технологическую схему. В нашей стране распространен метод гидролиза древесины разбавленной серной кислотой, для которого в качестве сырья используют отходы хвойной древесины с высоким содержанием гексозанов. [c.280]

До недавнего времени производство этилового спирта основыва- лось на пищеиом сырье — сбраживание крахмала из некоторых Черновых культур и картофеля с помощью ферментов, вырабатываемых дрожжевыми грибками. Этот способ сохранился и до сих тор, но он связан с большими затратами пищевого сырья и в свя-И1 с растущим потреблением спирта не может удовлетворить промышленность. Другой метод, также основанный на переработке растительного сырья, заключается в гидролизе древесины (гидролизный спирт). Древесина содержит до 50% целлюлозы, и при ее гидролизе водой в присутствии серной кислоты образуется глюкоза, которую подвергают затем спиртовому брол ению [c.188]

Процесс получения гидролизного спирта осуществляется следующим образом. Древесные отходы (щепа, стружки, опилки) после специальной подготовки загружаются в гидролизанпарат, футерованный кислотоупорной плиткой и бетоном. После оконча-niiH загрузки в гидролизаппарат подается нагретый до 180— 190° С 0,5%-пый раствор серной кислоты и перегретый нар с давлением до 10 ати. В этих условиях происходит гидролиз содержащихся в древесине полисахаридов до моносахаров — гексоз и пентоз. Серная кислота служит катализатором гидролиза. [c.27]

В зависимости от наличия вблизи титанового завода других потребителей серной кислоты, гидролизная кислота может быть использована, например, для травления железа и других металлов или для приготовления некоторых солей. [c.167]

Серная кислота после концентрирования может быть снова использована для поглощения этилена. Синтетический этиловый спирт в отличие от гидролизного практически не содержит примесей, он даже чище спирта, полученного брожением. [c.160]

По окончании процесса в ацетилятор подают воду и серную кислоту для проведения гидролиза. Гидролизной воды добавляется столько, чтобы получить уксусную кислоту концентрацией 85—87%. [c.98]

Гидролиз насыщенной серной кислоты и дегидратация образующегося при этом триметилкарбинола осуществляются острым паром в одной противоточной колонне-регенераторе с разбавлением кислоты. Из куба гидролизной колонны отработанная 40 %-ная кислота направляется на упарку, а изобутилен из верхней части поступает на нейтрализацию щелочью, затем конденсируется, отделяется от примесей и направляется на компримирование и ректификацию. Получается изобутилен с чистотой не менее 99,8 %. Общая конверсия изобутилена 90—95 %. [c.221]

Не менее ценным органическим удобрением является другой крупнотоннажный отход гидролизного производства — лигнин, который представляет собой твердый остаток, образующийся после обработки древесины серной кислотой. В его состав входят лигнин древесины, полисахариды, не смытые после гидролиза, моносахариды, минеральные и органические кислоты, зольные элементы и некоторые другие соединения. [c.293]

С реакцией деструкции связи а-О-4 конкурируют реакции конденсации (см. 12.8.5 и 12.8.10). С увеличением температуры и кислотности среды скорость гидролиза увеличивается, но усиливаются и реакции конденсации и в определенных условиях становятся преобладающими. Поэтому при обработке древесины концентрированными минеральными кислотами в растворимое состояние переходят лишь полисахариды, а лигнин получается в виде негидролизуемого остатка (сернокислотный и солянокислотный лигнины), поскольку реакции конденсации доминируют и полностью перекрывают эффект гидролитического расщепления. Подобное явление наблюдается и при техническом гидролизе древесины в гидролизных производствах при обработке сырья разбавленной серной кислотой при высокой температуре (160... 190°С). Гидролиз природного лигнина в древесине в некоторой степени идет даже под действием воды при повышенной температуре за счет катализирующего действия уксусной кислоты, образующейся из ацетильных фупп гемицеллюлоз. Гидролитическая деструкция может происходить как в водной, так и водно-органической средах (см. ниже), причем скорость гидролиза с увеличением полярности растворителя увеличивается. [c.452]

Состав гидролизной серной кислоты таков ,%) . 20-24,0 [c.6]

Итак, мы выполнили четыре операции варку опилок с раствором серной кислоты, нейтрализацию кислоты, фильтрование и выпаривание. Именно так и получают глюкозу на гидролизных заводах, только, конечно, не в фарфоровых чашках... [c.60]

Организация бессточных производственных схем неразрывно связана с извлечением и утилизацией большинства растворенных в них компонентов, которые могут быть использованы в хозяйстве. На предприятиях хлорной промышленности из сточных вод извлекают тысячи тонн дихлор- и трихлорэтана, одновременно предотвращая зафязнение рек и водоемов токсичными соединениями. На Запорожском коксохимическом заводе из сточных вод получают тиоцианат натрия и другие натриевые соли. Рязанский комбинат искусственного волокна, регенерируя сточные воды, получает серную кислоту, экономя при этом до 20 тыс. м свежей воды в сутки, а Саратовский гидролизный завод, утилизируя барду, производит 15 тыс. т кормовых дрожжей в год. [c.29]

В гидролизных производствах используют главным образом гетерогенный гидролиз древесины и другого растительного сырья в разбавленной серной кислоте при высокой температуре (см. 11.5.3). В химии цел- [c.575]

Конденсацию гидролизного лигнина с фенолом осуществляют или под давлением при 200—220 , или при атмосферном давлении при 170—180° в присутствии серной кислоты как катализатора. Дальнейшая конденсация с формальдегидом дает термопластичную смолу. [c.857]

Большие трудности возникали также при подборе для аппаратуры материалов, стойких в агрессивных средах. По этой причине основная масса действующих в настоящее время гидролизных заводов была построена по методу гидролиза разбавленной серной кислотой. [c.320]

Для осаждения металлов хлорлигнин вносят в раствор, содержащий редкие элементы в виде щелочного или содового раствора После перемешивания хлорлигнин, содержащий связанные металлы, осаждают при слабом подкислении серной кислотой [87] Осадок центрифугируют, и паста подвергается обогащению и специальной обработке для извлечения ценных металлов Условия получения хлорлигнина очень важны и определяют качество препарата Важно, чтобы действие хлора не было продолжительным, не нужен избыток хлора, в противном случае исчезают образующиеся активные группировки и реагент работает хуже Хлорлигнин может быть использован также в качестве поверх-ностно-активного реагента при бурении нефтяных и газовых скважин [88], однако соответствующие реагенты, полученные путем нитрования гидролизного лигнина разбавленной азотной кислотой, являются более активными понизителями вязкости промывочных глинистых растворов Хорошие результаты в качестве реагентов, регулирующих свойства глинистых растворов, показали хлорированные сульфитные щелока [89] [c.118]

Стакан с содержимым устанавливают на столике электромагнитной мешалки и с помощью электрододержателя погружают электроды в жидкость примерно на 10—15 мм. К стакану с пробой подводят укрепленную на штативе бюретку с 0,5-н. раствором серной кислоты и включают электромагнитную мешалку на 1 или 2 деления шкалы по месту нахождения стрелки прибора отмечают начальное значение pH и приступают к титрованию (значение pH вначале будет выше 11). От начального значения pH до pH = 11,3 будет оттитровываться свободная щелочь в интервале pH = 11,3— 8,2 оттитровывается гидролизная щелочь, которая образуется в результате гидролиза фенолятов. [c.412]

Гидролиз растворов титана проводят в реакторе 32, снабженном мешалкой и змеевиком для подачи пара или воды Зародыши дозируются в реактор мерниками 30 и 31 Предгидролизный раствор поступает из емкости 22, а вода — через жидкостной счетчик 33 По окончании гидролиза полученную суспензию сливают в емкость 34, откуда ее подают на вакуум-фильтр 35 с намывным слоем для отделения гидролизной кислоты, которую затем направляют иа утилизацию, а продукт гидролиза подают в репульпатор 37, где его отмывают водой Из репульпатора 37 суспензия поступает на вакуум-фильтр 38 Вторая отмывка продукта гидролиза проводится аналогично Отмытый продукт разбавляют водой в емкости 39 и подают на отбелку в аппарат 40 Сюда же подают серную кислоту из мерника 41 и цинковую пыль, [c.274]

Эта же фирма разработала установки для выпаривания отходов гидролизной кислоты в производстве двуокиси титана производительностью от 3000 до 20 000 кГ ч исходного раствора. Такие установки могут располагаться как встроенные в здание основного производства, так и в отдельно размещенном здании. На фиг. 5 показан внешний вид установки для концентрирования серной кислоты, построенной в отдельном корпусе. [c.16]

В производстве двуокиси титана (титановых белил) после фильтрации метатитановой кислоты образуется отход гидролизной кислоты, содержащей 22—25% серной кислоты и 8—12% моногидрата железного купороса. [c.166]

При сернокислотном способе на 1 т Т102 получаете до 4 т железного купороса и до 5 гидролизной НаЗОь загрязненной примесями. Гидролизную кислоту целесообразно было бы возвращать в производственный цикл, но этому препятствует присутствующая в ней тончайшая взвесь гидроокиси титана, которая может стать причиной преждевременного гидролиза растворов. Ее упаривают до 78% и используют в производстве суперфосфата. Лучший метод утилизации железного купороса — термическое разложение с получением из образующегося при этом ЗОа серной кислоты. [c.256]

В результате гидролиза разбавленной серной кислотой под давлением из целлюлозы образуется гл юкоза, которую описанным выше методом превращают в этиловый спирт. Такой этиловый спирт (гидролизный спирт) обычно содержит некоторое количество метилового спирта и не применяется в пищевой промышленности для изготовления спиртных напитков. На получение 1 т [c.100]

Низшие спирты получают также путем сбраживания сахаристых веществ. Исходным сырьем служит крахмал, содержащийся в картофеле, ржи, пшенице. В настоящее время используется метод получения спирта из древесины. Клетчатку древесины, представляющую собой полисахарид (СбН,о05) , гидролизуют разбавленной серной кислотой при повышенной температуре и давлении. При этом получается раствор глюкозы, который сбраживается до этилового спирта (гидролизный спирт). В результате разложения белковых веществ дрожжевых грибков образуются побочные продукты — спирты от С3Н7ОН до СйНцОН, которые составляют так называемое сивушное масло (его отделяют при очистке спирта перегонкой — ректификацией). [c.280]

Однако на практике встречаются и обратные задачи. При про-изв Одстве гидролизного спирта получаются отходы, состоящие из пролитанной раствором серной кислоты клетчатки. При сжигании этих отходов вначале имеет место разложение серной кислоты на Н2О я SO3, а затем диссоциация SO3. В этом случае вычисленная по формуле (1.10) концентрация SO3 будет являться ее нижним пределом, т. е. фактически значение SO3 будут выше. [c.14]

Двухступенчатые полипропиленовые фильтры применяются для улавливания тумана на операции упарки гидролизной серной кислоты в установках с погружным горением в производстве пигментной двуокиси титана [5.12]. В данном случае в тумане содержалось большое количество твердых примесей (сажа, смолистые, соли сульфата железа и др.). Поэтому фильтры оснащены форсунками для периодической промывки материала (рис. 5.16). Промывная вода подается под давлением 0,15— 0,2 МПа с расходом 0,1— 0,2 мУм в течение 0,5—2 мин. Регенерация производится один раз в смену без отключения газа. Первая ступень снаряжается войлоком из волокон в = 75 мкм, скорость фильтрации 5,5—8 м/с. Вторая ступень состоит из цилиндрических или конических элементов снаряженных иглопробивным войлоком из волокон диаметром 30—35 или 18—20 мкм и работающих при низких скоростях фильтрации. Сопротивление установки 3—7 кПа эффективность очистки 85,4—99,8%. Входная концентрация тумана 52—124 г/м (в расчете на 10% Н2304), температура газов 80—85°С. [c.165]

На гидролизно-спиртовых заводах, перерабатывающих в основном хвойную древесину, процесс гидролиза разбавленной серной кислотой ведется в сравнительно жестких условиях, приводящих к частичной дегидратации образующихся пентоз до фурфурола. Фурфурол выделяется вместе с парами воды при испарении гидролизата, выходящего из гидролизаппаратов в испарителц. После отделения и конденсации этих паров в теплообменниках (стр. 324) получается конденсат, содержащий 0,2—0,4% фурфурола. После укрепления в специальных установках до содержания 2—3% фурфурола этот раствор подвергается обработке в описанной выше системе ректификационных аппаратов, где фурфурол освобождается от примесей и воды. [c.356]

Цитируемая работа [32] вселяет надежду, что при использовании соответствующих реагентов и условий может быть осуществлено введение еульфогрупп в ароматические ядра лигнина Дегидратирующее действие концентрированной серной кислоты на лигнин было использовано Чепиго с сотр [33] для приготовления на основе гидролизного лигнина (в основном из хлопковой шелухи) осветляющего угля коллактивита [c.131]

Лигннн, с одной стороны, способствует набуханию поперечных срезов древесины, выполняя роль перегородок, расположенных между кольцами роста и разделяющих волокно на отдельные камеры, с другой — замедляет реакцию гидролиза полисахаридов [60]. При набухании в концентрированной серной кислоте объем лигнина увеличивается более чем вдвое. Прн этом лигнин в поперечном наиравлении набухает значительно больше, чем в продольном. Свойства гидролизного лигнина определяются не только набуханием его вещества, но и рыхлой структурой его трехмерной сетки [46]. [c.196]

Гидролиз разбавленными кислотами. Гидролизные заводы нашей страны применяют для гидролиза разбавленную серную кислоту концентрацией 0,4 -0,6%. Гидролиз проводят при температуре 175 - 190°С и соответствующем давлении. Этому способу свойственен большой расход пара. Выход редуцирующих веществ достигает 46 - 50% от массы абсолютно сухого сырья. При гидролизе разбавленной серной кислотой из 1 т абсолютно сухой древесины получают до 200 кг дрожжей и 4 - 6 кг фурфурола. [c.21]

Крупнотоннажные отходы в некоторых отраслях могут быть объединены по общему групповому признаку - наличию сульфат-иона в более или менее активной форме. Это - различные гипсосодержащие отходы, гидролизная серная кислота и сульфаты железа, отработанные кислоты и кислые гудроны нефтепереработки и нефтехимии.Их эффективная и крупномасштабная переработка затруднена из-за специфики физико-химических свойств, условий получения и храйения, сложности и энергоемкости имеющихся технических решений, негибкости политики ценообразованик. [c.4]

В СССР в промышленных масштабах пигментный диоксид титана производится путем сернокислотной переработки ильменитового концентрата, содержащего в среднем 55,8 /i TiD , 29,G %/W и 4,6 % прочих примесей. Серосодержащие отходы образуются в форме железного купороса и гидролизной серной кислоты. В соответствии с отраслевыми нормативами расход серией кислоты на получение 1 т готового продукта составляет 4,65 т (в пересчете на 100 5 ), Безвозвратные потери кислоты на всех стадиях технологии доходят до 25 Состав железного купороса следующий (%) feSOtf H O - 90,0 [c.6]

Few, >2 TiOSD - I.I // о - 64,2 сульфаты алюминия, магния, марганца, ванадия, хрома, кальция. Присутствуют также скандий, цЕфконий и гафний. На I т готового продукта образуется 2,294 т железного купороса и 8,599 т гидролизной серной кислоты. Как правило, гидролизная кислота концентрифуется упариванием, а шлам, включающий до 45-55 % сульфата железа и 16-25 % , не [c.6]

Малоконцентрированные железосодержащие растворы серной кислоты - отходы травления металла или переработки ильменита - упаривают. После отделения осадка одноводного сульфата железа кислоту можно повторно направлять в травильное производство или на вскрытие, минерального сырья.На Сумском ПО "Химпром" им,50-летия Великой Ок-тябрьскг1 социалистической революции гидролизная серная кислота с помо1цыо погруженных горелок упаривается до 55 %-й концентрации, закрепляется 71 кислотой и используется в производстве суперфосфата ДзУ. Регенерированную таким образом кислоту предложено применять для перекристаллизации семиводного железного купороса в [c.12]

По окончании гидролиза суспензию охлаждают и фильтруют для отделения осадка Получаемая прн этом гидролизная серная кислота имеет концентрацию 20—25% Ее направляют на утилизацию Осадок отмывают водой и затем очищают от возможных примесей соединений железа и других металлов Поскольку от результата этой операции зависит белизна готового пигмента, ее называют отбелкой Для проведения отбелки суспензию, содержащую около 300 г/л Т1О2, обрабатывают 5—10%-ной чистой серной кислотой с добавлением цинковой пыли и нагревают до 90—95°С Отбелку ведут до появления в растворе Т12(50 )з в количестве около 0,5 г/л При этом присутствующие примеси металлов (Ре, Сг, V) восстанавливаются и переходят в раствор Их отмывают от осадка водой [c.273]

Применение ультразвукового метода в гидролизном производстве. В результате гидролиза древесины иод влиянием серной кислоты и высокой температуры получается водный раствор сахаров и других растворимых частей древесипы, носящий название гидролизата [142]. После ряда дальнейших обработок из гидролизата получается этиловый снирт. При химическом анализе гидролизата определяется процентное содержание в нем сахаров, или так пазыгаемых редуцируюндпх веществ (РВ) на различных стадиях варки. От содержания РВ в гидро-лизато, в конечном счете, зависит количество получаемого из древесины спирта. Одиако химический ана.лиз требует отбора проб с разных стадии варки и их длитель- [c.181]