Поглощение металлов

Удаление металлов с целью регенерации отработанных смазочных масел (ОСМ) производится на установке, представляющей модифицированную установку HRS и включающую 2 контактора (Кр) и регенератор адсорбента. Используется адсорбент (Ag) с низкой крекирующей активностью, ОСМ подается во второй Кр, где контактирует с Ag в течение 1—3 с при температуре 350—,500 С. После поглощения металлов и металлсодержащих химических соединений Ag направляют в регенератор. Очищенное от металлов ОСМ поступает в первый Кр, где вновь при 343 С контактирует с регенерированным Ag, а затем через холодильник поступает в сборную [c.186]

Отражательная и поглощательная способность металла в очень сильной мере зависит от состояния его поверхности. Наличие оксидных пленок, пыли или шероховатостей может изменить не только абсолютную величину коэффициента отражения или поглощения металла, но и характер зависимости этих величин от длины волны падающего излучения А. и температуры Т. [c.24]

К физико-химическим проблемам, имеющим значение для совершенствования методов плазменной выплавки, относятся изучение процессов испарения жидкого металла, поглощения металлом газов из плазмы, поведения примесей металла и его раскисление, характер кристаллизации слитков. В ядерной технике, в термоядерной энергетике необходимо получение и удержание горячей плазмы. Устойчивое движение частиц плазмы в магнитных полях нарушается из-за коллективного характера взаимодействия частиц. Достаточно лишь малого возмущения, чтобы плазма потеряла устойчивость. Таким образом, стабилизация высокотемпературной плазмы является одной из основных задач в области использования атомной энергии. [c.359]

Для коррозии металлов в кислых средах характерны свои особенности. Это прежде всего значительная зависимость скорости растворения металла от кислотности раствора. С уменьшением pH скорость коррозии в неокислительных кислотах возрастает. В подавляющем большинстве случаев скорость коррозии в кислых средах определяется реакцией (1.2), а благодаря большой подвижности ионов гидроксония практически не осложнена диффузионными затруднениями и протекает в чисто кинетической области. Это обуславливает, в сво(о очередь, несколько меньшую, чем для других видов коррозии, зависимость кислотной коррозии от перемешивания. Для многих металлов и сплавов продукты коррозии в кислых средах растворимы, что приводит к протеканию процесса с ускорением. Скорость коррозионного процесса на сталях и сплавах в кислых средах существенно зависит от их структуры, наличия примесей, дефектов, остаточных деформаций и т. п. И, наконец, коррозия в кислых средах, как правило, сопровождается поглощением металлом значительного количества водорода, что приводит к появлению водородной хрупкости. [c.12]

Смолы-адсорбенты используют для рафинирования сахарных растворов, поглощения органических веществ при водоочистке (защита обычных ионообменных смол От органического отравления ), поглощения хлора из воды, в качестве основы для закрепления органических комплексообразующих веществ при адсорбционно-комплексообразовательном поглощении металлов, и для других целей. [c.75]

Водород в титане и его сплавах при катодной поляризации сначала сосредотачивается в тонком поверхностном гидридном слое [391 и медленно диффундирует вглубь металла. Поэтому, если растворение титана протекает с большой скоростью, водород гидридного слоя не успевает продиффундировать вглубь металла и выделяется в виде газа. При малой скорости растворения Т1 количество водорода, поглощенного металлом, может меняться вследствие диффузии водорода из растворяющегося поверхностного слоя вглубь титановой основы электрода. [c.113]

Толщина гидридного слоя и количество поглощенного металлом водорода зависит от условий поляризации, времени и состава металла. [c.113]

Накопление окислов железа и марганца на поверхности бактериальных клеток — результат двух взаимосвязанных процессов аккумуляции (поглощения) клетками этих металлов из раствора и окисления, сопровождающегося обильным отложением нерастворимых окислов на поверхности бактерий. Процесс аккумуляции тяжелых металлов из растворов в основе имеет физико-химическую природу и в значительной мере обусловлен химическим составом и свойствами поверхностных структур клетки. Он включает связывание металлов внеклеточными структурами (капсулы, чехлы, слизистые выделения), клеточной стенкой и ЦПМ. Сорбционные свойства поверхностных клеточных структур определяются в большой степени суммарным отрицательным зарядом молекул, входящих в их состав. Поглощение металлов приводит к значительному концентрированию их вокруг клеток по отношению к среде. Коэффициент накопления для железа и марганца может достигать значений 10 —10 . [c.376]

Манометрический и волюмометрический методы [3] тоже удобны для исследования кинетики окисления. В них измеряется количество (по давлению или по объему) поглощенного металлом газа. Методы весьма просты, однако могут возникнуть затруднения при избирательном поглощении какого-либо компонента газовой смеси. [c.237]

При нагревании в водородной атмосфере тантал поглощает водород до 740 объемов с образованием гидридов. Наводораживание также возможно при комнатной температуре при катодной поляризации тантала в электролитах. Поглощение металлом водорода приводит к сильному увеличению хрупкости тантала. [c.222]

Изучение инфракрасных спектров показывает, что когда углеводород хемосорбируется на никеле, опасность разрыва связей С—Н еще только возникает. Хотя каталитическая активность никеля в реакциях гидрогенизации и дегидрогенизации позволяет предвидеть этот вывод, именно изучение инфракрасных спектров дает этому точное подтверждение. Недостатком изучения инфракрасных спектров хемосорбированного гексена и его реакций является то, что этот метод позволяет наблюдать только полосы С—Н. Было бы желательно наблюдать поведение полос поглощения металл — углерод и углерод—углерод в ходе последовательных опытов, изображенных на рис. 2. Вышеупомянутая интерпретация позволяет без какого-либо сомнения заключить, что в условиях, требуемых для получения спектров В и В, может, по-видимому, образовываться одна связь металл—углерод на одну молекулу С , а в случае спектров А и С, вероятно, 3—6 связей металл—углерод. Такая интерпретация не требует изменения числа связей углерод—углерод, но весьма вероятно, что полосы углерод — углерод в спектрах А и С хемосорбированных молекул будут отличаться от полос углерод— углерод в спектрах В и В. [c.85]

Наиболее важным результатом описанных выше экспериментов был вывод о том, что необходимо восстановить, хотя и в сильно измененном виде, старую корпускулярную теорию излучения, предложенную в свое время еще Ньютоном, но впоследствии отвергнутую ради волновой теории, объяснявшей такие явления, как интерференция и дифракция. Свет (видимый или ультрафиолетовый), по-видимому, распространяется как волновое движение, но его поглощение металлами лучше описывается гипотезой о частицах. [c.12]

Общее число молей поглощенного металла (комплексы плюс свободные ионы металла) на эквивалент ионита обозначим Ыш, общее число молей поглощенных лигандов на эквивалент ионита — Ма. Тогда для одного эквивалента ионита, содержащего адсорбированные ионы и комплексы МН.хА +, справедливы следующие соотношения [c.358]

Первая группа методов включает оценку количества водорода, поглощенного металлом при трении, методами вакуумной экстракции, зондирования поверхностей трения или ее анодным растворением. [c.21]

Оценку количества поглощенного металлом при трении водорода проводили методом анодного растворения 46j. Сразу же после испытаний колодку охлаждали, промывали в бензине, взвешивали и помещали в специальную ячейку. [c.51]

Инфракрасное поглощение металлами при низких температурах. [c.125]

Спектр поглощения металлов в растворе. [c.148]

Значительно сложнее найти простую математическую зависимость между Дк и объемом поглощенного металлом катода водорода и тем более изменением механических свойств металла катода. [c.73]

В литературе рассматриваются два вида коррозионного разрушения сплавов один из них связывается с охрупчиванием, возникающим за счет поглощения металлом водорода, ко- [c.124]

Для возбуждения высокочастотного разряда применяются генераторы с рабочей частотой 10 —10 ° гц. Применение более высоких частот, как следует, например, из работы [16], по-видимому, предпочтительнее, так как поглощение металла стенками ламп при этом уменьшается, а интенсивность излучения увеличивается. [c.90]

Покрытия обладают высоким электросопротивлением и выдерживают напряжение от 300 до 3200 в не поддаются пайке, сварке не выдерживают ударов хрупки неустойчивы против трения обладают жаростойкостью в пределах 280—300 С пористы облпр ают высокой адсорбционной способностью, вследствие чего являются очень хорошим грунтом под лакокрасочные покрытия. Свойства покрываемого металла (твердость, прочность. магнитная проницаемость) после фосфатировання не изменяются упругость снижается вследствие поглощения металлом водорода в процессе химической обработки [c.932]

Однако большая часть водорода находится в ме-taллe в виде молекулярного водорода, собирающегося в порах, щелях и других несплошностях металлов в результате рекомбинаций атомарного водорода. Экспериментальные подтверждения существования водорода в молекулярной форме получены на образцах типа водородного зонда [5]. При этом давление в металле может достигать 30 МПа и выше [12]. Поглощенный металлом водород раапределен в объеме металла, как правило, неравномерно, он находится в состоянии непрерывного движения. Сталь теряет -пластичность при содержании водорода 7—12 см на 100 г металла. [c.21]

Из приведенных данных следует,что при гидрообессеривашги деасфальтированных гудронов на катализаторе накапливаются металлы и коксосмолистые отложения. Суммарное количество юс в наших экспериментах составляет около 205 , причем 40-50 в них представлено металла ли, и в большей части ванадием. Наряду с высоким содержанием ванада и перерабатываемом сырье следует отметить и большую склонность к разложению ванадийсодержащих соединений. При соотношении величин содержания ванадия и никеля в сырье, равном 1,5, эти величины на катализаторе равкы 2 и более. В табл.З приведены данные по величинам отложений на различных синтезированных контактах и загруженных в реактор в сочетании с катализатором, откуда видно,что испытуемые образцы в значительной степени различны по способности к поглощению металлов. Образец 3, содержащий в качестве активного компонента кобальт, характеризуется наименьшими величинами отложений металлов, хотя содержание углерода находится на уровне содержания его на других образцах. Наибольший интерес представляет образец 2, который характеризуется весьма высокой способностью адсорбировать на себе металлы. [c.76]

Учитывая предполагаемую меньшую стоимость контакта ло сразке-ниго с самим катализатором и большую его активность относительно разложения металлсодержащих соединений с поглощением Металлов, требуется углубление исследований контакта такого типа с тем,чтобы получить полную техническую и экономическую его характеристику. [c.79]

Очевидно, что загрязнение пищевых продуктов тяжелыми металлами представляет на льшую опасность тогда, когда они присутствуют в продуктах питания в повышенных биодоступных концентрациях. Обычно это наблюдается для сельскохозяйственных культур, выращиваемых на полях вблизи промышленных предприятий или загрязненных городскими отходами и продуктами их переработки. Кроме того, токсичность тяжелых металлов проявляется, как правило, на югслых и редко на нейтральных и щелочных почвах. Поглощение металла и его аккумуляция растением зависят также от типа последнего. Заметим, что в сельскохозяйственных культурах металлы распределяются неодинаково. Так, медь и [c.109]

Адгезия к окислам металлов и металлических пленок, осажденных на окисную подложку, во многом определяется образованием химических соединений [3], в частности окислов [5, 10, 12L При исследовании тонких пленок молибдена и ванадия, напыленных на подложки SiOj и AlaOg, необходимо обратить внимание на возможность обнаружения на межфазной границе пленка — подложка окислов молибдена и ванадия соответственно. Однако в то время как металл обладает максимально возможным коэффициентом поглощения К Ю —10 смг ) в очень широкой области спектра от жесткого ультрафиолета и до радиоволн включительно, окислы в широких спектральных участках обладают значительно меньшим коэффициентом поглощения [14]. Поэтому сравнительно небольшие по интенсивности полосы поглощения окислов практически невозможно обнаружить на фоне мощного поглощения чистого металла. Лишь в определенных участках спектра, в которых начинаются собственные поглощения, обусловленные междузонными переходами, величина поглощения окисла может в какой-то мере приближаться к коэффициенту поглощения металла. Для обнаружения окислов молибдена и ванадия по оптическому пропусканию тонких пленок, напыленных на окисные подложки, необходимо было выбрать такой спектральный интервал, в котором происходит резкое изменение величины коэффициента поглощения окисла молибдена или ванадия) от сравнительно небольших значений до значений, близких к их металлическому поглощению. Только в этом случае можно обнаружить характерные спектральные изменения пропускания, которые будут указывать на наличие того или иного окисла. Так как при высоких температурах, начиная с 800° С и выше, стабильны только [c.19]

С учетом уравнения (14) общее количество водорода Онл> поглощенное металлом за единичный период активности СОП для скачкообразного этапа развития треиошы, описывается уравнением [c.92]

Исходя из соотношений, предложенных выше для количества водорода, поглощенного металлом стенок треищны за единичный период работы рассмотренной гальванопары (13,14), количество водорода Hj, восстановленное на поверхности трещины и абсорбированное металлом за один цикл коррозионно-усталостного Нагружения на VI этапе, можно выразить уравнением, [c.99]

С помощью прямых вычислений обратная задача м.б. решена для случая отражения света от идеальной (резкой, гладкой) плоской границы раздела в частности, по измеренным эллипсометрич. углам можно рассчитать оптич. константы (показатели преломления и поглощения) металлов. При атом даже для хорошо отполированной мета)глич. пов-сти модель идеальной фаницы раздела не всеща корректна, поэтому следует учитывать шероховатость реальной пов-сти. Общего решения обратной задачи не существует. Оптич. характеристики находят посредством номофамм, построенных по результатам решения прямой задачи на ЭВМ или с помощью спец. профамм типа поиск . [c.475]

И высоковакуумной ловушки. Перед началом синтеза измеряют объем реакционного пространства (включая манометр), заполнив его водой и измерив объем воды. В хорошо высушенный прибор в цилиндрический молибденовый тигель 2 помещают взвешенное количество металлического РЗЭ в компактной форме (в виде опилок или брусков) с тщательно очищенной поверхностью. Надо отметить, что молибден предотвращает нежелательное взаимодействие металлического РЗЭ со стеклянными стенками прибора при агревании. Чередуя вакуумироваиие прибора и апускание в него водорода, добиваются заполнения его чистым водородом и измеряют его давление по манометру 7. При нагревании реакционной трубки в трубчатой печи 5 происходит образование гидрида. Спонтанная реакция начинается в интервале температур 120—350 °С в зависимости от природы и степени чистоты взятого РЗЭ. В течение нескольких часов поддерживают температуру 400— 500 С, затем оставляют прибор остывать до комнатной температуры, измеряют по манометру 7 конечное давление водорода и, зная объем сосуда, по уравнению газового состояния вычисляют количество поглощенного металлом водорода. [c.1165]

В процессе травления низкоуглеродистых сталей с целью удаления с них окалины 5 % кислоты расходуется на собственно растворение окалины и 55 % на растворение стали. Считают, что травлении теряется от 2 до 4 % протравливаемой стали, что при годовом производстве в 150 млн. т составляет 4—6 т. Снижение потерь металла при травлении — важнейший резерв экономии. Поэтому травление сталей в серной и соляной кислотах должно осуществляться обязательно с применением ингибиторов. Но не только это диктует необходимость использования ингибиторов. Дело в том, что процесс травления сопровождается обычно побочными явлениями, такими как неравномерность растворения металла, перетравлнвание его (особенно в серной кислоте), что приводит к увеличению микрошероховатости поверхности и, в конечном счете, к снижению качества стали. Неравномерность травления, растравливание поверхности способствует появлению будущих очагов локальных коррозионных процессов. Поглощение металлом выделяющегося при травлении водорода вызывает изменение физико-механических и физико-химических свойств электропроводности, магнитной восприимчивости, микротвердости, пластических и прочностных свойств и т. п. Все эти нежелательные явления могут быть эффективно предотвращены введением в травильные растворы ингибиторов. Большинство ингибиторов разработаны преимущественно для серной кислоты. [c.101]

При использовании матрицы для изготовления изображений на керамике с нее, как с модели, снимают гипсовую форму, служащую для шликерного литья или формования. Отлитую или отформованную керамическую массу после сушки и обжига по всей плоскости рельефа заливают потечной глазурью и обжигают. Залитая, обожженная потечная глазурь также тонально воспроизводит церопластическое изображение за счет различной толщины глазури на поверхности рельефа. Матрицу можно использовать и непосредственно как модель для покрытия прозрачной цветной эмалью, дающей аналогичный живописный эффект, как и на керамике. Перед нанесением эмали матрица должна быть предварительно прокалена при 750—800° для удаления поглощенного металлом при наращивании водорода, наличие которого может вызвать вспучивание и пузырение эмали. [c.113]

В этом случае используются катионит в Н-форме. Однако известно, что водородные ионы сильно поглощаются различными сорбентами кроме того, водородные ионы образуют малодиссо-циирующие соединения с анионами слабых кислот, в частности с остатками ионообменных групп. Поэтому при работе с Н-фор-мой ионита водородные ионы конкурируют с металлами за места в ионообменных группах, что затрудняет ионный обмен. Часто удобнее применять катионит в натриевой форме (Na-форма). Для приготовления такой формы катионит продолжительное время промывают раствором хлорида натрия, после чего избыток его отмывают водой. В большинстве случаев реакции обмена обратимы. Поэтому катионит после работы легко регенерировать. Обычно поглощенные металлы вымывают раствором соляной кислоты, получая катионит в Н-форме. Na-форму получают промыванием Н-формы раствором хлорида натрия. [c.49]

Хотя влияние температуры нами не изучалось, некоторое заключение можно сделать на основании растворимости твердых фаз. Как известно, растворимость большинства неорганических веществ увеличивается при нагревании, поэтому при более высокой температуре растет вероятность поглощения металлов биомассой. Метантенки, работающие при повышенной температуре (быстрые системы), в связи с этим более чувствительны к токсичным металлам. О трудностях, возникающих в условиях жаркой погоды, сообщают многие эксплуатационники. [c.297]

Поглощение металла может сопровождаться образованием легко распадающихся соединений или химической реакцией. Так, расплав NaOH поглощает натрий с образованием Na20 и NaH [95]. Способность металлов растворяться в ионных расплавах тесно связана с обнаруживаемой ими склонностью образовывать при охлаждении коллоидные растворы. [c.569]

В работе [б1] исследован способ концентрирования и последующего определения ванадия с помощью высокоселективных комплексообразуюпшх ионообменных смол. Для определения полноты поглощения металла из нефти ионит после проведения цикла сорбции десорбируют водным раствором НС1 (1 1), предварительно отмьш его гептаном от нефти. Определение ванадия в соляно-кислом растворе элюата возможио с использованием обычных методик. [c.14]

Наиболее изучено взаимодействие с металлами протия, т. е. обычного водорода. В последнее десятилетие в связи с развитием атомной энергетики появились работы по поглощению металлами дейтерия при коррозии и катодной поляризации в тяжелой воде ВгО. В настоящее время исследования, относящиеся к взаимодействию трития со сталью, ограничиваются изучением растворимости водорода, дейтерия и трития в никеле и хромоникелевой стали [42]. [c.15]

В табл. 2 приводится процентное содержание водорода, поглощенного металлом при катодной поляризации. Эти величины определяли анализом и расчетом по закону Фарадея. Содержание водорода оказалось самым различным и зависело от состава сплавов. В сплавах, содержащих никель, можно отметить большое содержание катодного водорода. В этом отношении такие сплавы отличаются от сплава, содержащего 0,1% Ре. Видимо, железо играет ту же роль, что и никель при защите циркония от коррозии, так как в соответствии с результатами Томаса можно заменять железо никелем и никель железом, не вызывая существенных измерений в поведении сплавов типа циркалой 2. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология