Альдегиды фуксинсернистой кислото

Реакция с фуксинсернистой кислотой. Альдегиды дают цветную реакцию с раствором фуксинсернистой кислоты (реактив Шиффа). Бесцветный реактив, приготовленный из фуксина действием сернистого ангидрида, в присутствии альдегидов приобретает фиолетово-пурпурную окраску. Образующиеся окрашенные соединения обесцвечиваются при добавлении избытка минеральной кислоты, за исключением более устойчивого производного формальдегида. [c.252]

Реакция с фуксинсернистой кислотой (реакция Шиффа). Все альдегиды, метилкетоны (содержащие группу Hj—С—) и простей- [c.115]

Реакция на альдегиды с фуксинсернистой кислотой. Краситель красного цвета — фуксин (стр. 405), [c.141]

Опыт. В три пробирки наливают по 1 бесцветного раствора фуксинсернистой кислоты и добавляют в одну из них несколько капель водного раствора формальдегида (формалина), в другую — бензальдегида, в третью пробирку — несколько капель ацетона. К реакционным смесям, содержащим альдегиды, прибавляют затем по 0,5 мл концентрированной НС1. Наблюдают происходящие изменения. [c.252]

Характерным свойством альдегидов является их способность давать красное или фиолетовое окрашивание с фуксинсернистой кислотой. [c.188]

ОБНАРУЖЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ ФУКСИНСЕРНИСТОЙ КИСЛОТОЙ [c.57]

В современной гистохимии для обнаружения полисахаридов на срезах тканей наиболее широко применяются два метода 1) обработка среза раствором перйодата и окрашивание образующихся альдегидов фуксинсернистой кислотой [так называемая ШИК (шифф—йодная кислота)-реакция 2) обработка среза основными красителями. Кислые полисахариды адсорбируют молекулы красителя, при этом происходит изменение его окраски — так называемая метахроматическая реакция . [c.598]

Для характеристики альдегидов жирного ряда часто получают их бисульфитные соединения, оксимы, семикарбазоны и фенилгидразоны, а также пользуются их способностью восстанавливать соли серебра и окрашивать фуксинсернистую кислоту в красный цвет (реакция Шиффа). [c.209]

Формальдегид, 40%-ный водный раствор Уксусный альдегид Фуксинсернистая кислота [c.49]

Реакция с фуксинсернистой кислотой очень чувствительна, но не является типичной только для альдегидов ее дают также и некоторые кетоны. Кроме того, фуксинсернистая кислота окрашивается в красный цвет и при действии окислителей (например солей двухвалентной меди). [c.210]

Реактивы и материалы формальдегид, 40%-ный водный раствор уксусный альдегид фуксинсернистая кислота. [c.69]

Чувствительность реакции обнаружения альдегидов фуксинсернистой кислотой сильно повышается в присутствии кетонов. При содержании в исследуемом растворе 8% (по объему) ацетона достигается максимальное повышение чувствительности, причем интенсивность поглощения увеличивается в 1,8 раза. Правда, в присутствии ацетона максимальное развитие окраски происходит только через З Д ч, тогда как без ацетона для этого требуется только 2 ч. При прибавлении ацетона повышается также стойкость окраски. Длина волны, соответствующая максимуму поглощения, не изменяется при прибавлении кетоиа ".В литературе приведены методики определения отдельных альдегидов формальдегида ацетальдегида пропионового альдегида и высших альдегидов [c.461]

ОБНАРУЖЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ ФУКСИНСЕРНИСТОЙ. кислотой [c.57]

При окислении эфира образуются также и другие продукты, например уксусный альдегид. Для открытия уксусного альдегида налейте 3—4 капли исследуемого эфира (образец возьмите на общем столе) и добавьте к нему 3 капли раствора фуксинсернистой кислоты (29). При наличии уксусного альдегида постепенно появляется розовое окрашивание, указывающее на разложение эфира. [c.46]

Бензальдегид представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, т. кип. ПТ, с характерным запахом горького миндаля , напоминающим запах нитробензола. Подобно альдегидам жирного ряда, бензальдегид и его производные окрашивают в красный цвет фуксинсернистую кислоту (о механизме этой реакции см. стр. 209) и при на-греванш) восстанавливают соли благородных металлов при кипячении ароматических альдегидов с аммиачным раствором азотнокислого се-, ребра получается серебряное зеркало. [c.625]

Являясь альдегидом, хлораль восстанавливает аммиачный раствор нитрата серебра и вызывает покраснение раствора фуксинсернистой кислоты. Он чрезвычайно неустойчив по отношению к щелочам, которые расщепляют его на хлороформ и муравьиную кислоту [c.313]

Качественная реакция на альдегиды (с реактивом Шиффа). Одной иа наиболее специфичных является реакция альдегидов с фуксинсернистой кислотой (реактивом Шиффа). Бесцветный раствор фуксинсернистой кислоты под влиянием альдегидов принимает красно-фиолетовое или сине-фиолетовое окрашивание. [c.170]

Между альдегидами и кетонами имеется также и ряд существенных различий. Так, в отличие от альдегидов, кетоны не окрашивают бесцветный раствор фуксинсернистой кислоты, не осмоляются щелочами, не присоединяют аммиака, а реагируют с ним. выделяя элементы воды и образуя ряд сложных веществ не дают со спиртами ацеталей. [c.202]

В микропробирке к 1 мл свежеприготовленного бесцветного раствора фуксинсернистой кислоты прибавляют каплю или кристаллик исследуемого вещества. Встряхивают. При наличии в исследуемом веществе альдегида через несколько минут появляется интенсивная розово-фиолетовая окраска. [c.115]

Химические свойства. За счет альдегидной группы ароматические альдегиды дают все характерные для нее реакции, как, например, с окислителями (стр. 137), присоединение водорода (стр. 139), реакции с фуксинсернистой кислотой (стр. 141), с бисульфитом (стр. 141), с синильной кислотой (стр. 139) и др. [c.369]

К реакциям присоединения относится также реакция взаимодействия альдегидов с фуксинсернистой кислотой, при которой раствор окрашивается в красный или красно-фиолетовый цвет. При добавлении к реакционной смеси минеральных кислот окрашивание исчезает. Исключение составляет лишь формальдегид, в присутствии которого окраска не исчезает. Поэтому реакцию считают специфичной для формальдегида. [c.175]

Низшие и средние члены гомологического ряда кетонов—жидкости. Некоторые из них обладают приятным запахом, другие и . еют неприятный прогорклый запах. Высшие кетоны—твердые тела. В отличие от альдегидов, кетоны не вызывают окрашивания фуксинсернистой кислоты. [c.189]

В колбу, погруженную в стакан с водой, температура которой поддерживается около 45—48 °С, помещают метиловый спирт. Сильно накалив медную спираль в трубке, просасывают через прибор воздух, высушенный в промывной склянке с серной кислотой. Воздух увлекает пары метилового спирта. Через некоторое время фуксинсернистая кислота, налитая в правую промывную склянку, окрашивается в яркий фиолетовый цвет, что указывает на образование альдегида. Спираль даже после удаления пламени остается накаленной. [c.204]

Чрезвычайно чувствительной пробой на альдегиды является реакция Шиффа. Альдегиды реагируют с фуксинсернистой кислотой, давая характерное малиновое окрашивание. [c.616]

Отношение альдегидов к фуксинсернистой кислоте..... [c.7]

Из летучих органических соединений йодоформеиную пробу дают уксусный альдегид и ацетон, в отсутствии которых в отгоне убеждаются с помощью фуксинсе,рни-стой кислоты. или аммиачного раствора серебра. В при сутствии альдегидов фуксинсернистая кислота краснеет, а аммиачный раствор серебра чернеет от выпадения металлического серебра. [c.91]

Из летучих органических соединений йодоформенную пробу дают уксусный альдегид и ацетон. В их отсутствии в отгоне убеждаются при помощи фуксинсернистой кислоты или аммиачного раствора серебра. В присутствии альдегидов фуксинсернистая кислота краснеет, аммиачный раствор серебра чернеет вследствие выпадения металлического серебра. [c.68]

Циклические полуацетальные формы моносахаридов. Строение моносахаридов как многоатомных оксиальдегидов или оксикетонов подтверждается многими присущими им реакциями. Однако моносахариды обладают и некоторыми особенностями, отличающими их от альдегидов и кетонов. Так, например, оказалось, что альдогексозы не дают окрашивания с фуксинсернистой кислотой — реакции, характерной для альдегидной группы (стр. 141) моносахариды не образуют кристаллических продуктов присоединения с бисульфитом (ЫаНЗОд) (стр. 141). Они не дают и ряда других реакций, которые должны были бы давать как оксиальдегиды или оксикетоны. [c.226]

Другая характерная реакция альдегидов— реакция с фук-синсернистой кислотой. При встряхивании пробирки, содержащей фуксинсернистую кислоту и альдегид, наблюдается появление красного ил и фиолетового окрашивания. [c.285]

При дальнейшем нагревании соли дисернокислого эфира происходит регенерация гидросульфата калия. Так как атом водорода и остаток гидросульфата калия отщепляются от двух соседних атомов углероДа, в результате должен был бы образоваться непредельный спирт — про-падненол с двумя двойными связями. Однако практически, как показывает реакция с фуксинсернистой кислотой, вместо такого спирта гголучается альдегид. Очевидно, в момент образования спирта происходит его изомеризация в альдегид—акролеин [c.44]

В пробирку налейте 2—3 мл метилового спирта, опустите в нее нагретый в окислительном пламени горелки кусочек медной стружки, и закройте ее пробкой. Через 2 мин прилейте 2—3 мл бесцветного раствора фуксинсернистой кислоты. Закрыв пробирку пробкой, поставьте ее в щтатйв. Через несколько минут раствор начинает постепенно окрашиваться в малиновый цвет, что свидетельствует о наличии альдегида. Напишите уравнение реакции образования формальдегида из метилового спирта. [c.229]

Отсутствие некоторых альдегидных реакций. Несмотря на то, что альдозы дают многие реакции, характерные для альдегидов (образование азотистых производных, циангидринов, восстановление солей серебра и меди и др.), некоторые весьма характерные реакции на альдегидную группу у моносахаридов отсутствуют. Так, альдозы с фуксинсернистой кислотой не дают окраски, характерной для всех жирных альдегидов. Они не образуют также бисульфитных производных при действии бисульфита натрия. Отсутствуют и некоторые другие реакции. [c.30]

Кетоны не реагируют с реактивом Шиффа, однако следует иметь в виду, что метилкетоны (присутствие их в отработанных маслах было нами доказано) способны присоединять сернистую кислоту и выделять фуксин, восстанавливая ярко-розовую исходную окраску раствора. Для проверки образования красителя был поставлен контрольный опыт, в котором вместо фуксинсернистой кислоты (П) использовали необесцвеченный раствор парафуксина (I). Окраска красителей, получающихся из альдегидов, отличается от окраски фуксина более глубоким сине-фиолетовым оттенком. [c.213]

Первые монозы называют альдозами, вторые — кетозами. Однак монозы дают не все реакции, свойственные альдегидам, наприме онн не дают реакции с фуксинсернистой кислотой. Кроме того во-можное число изомеров по структурной формуле Фишера меньше( нежели существующее на самом деле. Формула Фишера не в состо) НИИ объяснить многие изменения, протекающие в монозах, поэтом была принята формула Толленса, по которой моноэы рассматриваютс как циклические соединения. В формуле Толленса кислород карб< нила создает как бы мост между первым и пятым углеродными ат< мами молекулы монозы за первый атом считают углерод карбонил [c.52]

Р сли при испытании неизвестных веществ на присутствие свободж)й альдегидной группы окраска появляется недостаточно ясно, то рекомендуется предварительно довести pH раствора фуксинсернистой кислоты до 3 (красное окраш ивание с метилоранжем) посредством прибавления кислоты или буферной смеси (КН2РО4, NaH2P04). Большая кислотность затрудняет открытие всех альдегидов кроме формальдегида [c.50]

В противоположность полуальдегпду малеиновой кислоты полу-альдегид янтарной кислоты обладает ясновыраженным альдегидным характером он легко окисляется па воздухе в янтарную кислоту и легко дает димер. Но триалкилпроизводиые полуальдегида янтарной кислоты в свободном состоянии не обладают альдегидными свойствами, например не о.чрашивают фуксинсернистую кислоту [c.152]

При кипячении озонидов с водой образуются наряду с перекисью водорода также главным образом альдегиды и кетоны, присутствие которых может быть доказано обычными характерными для них реакциями. Благодаря образованию альдегидов водный раствор приобретает свойство восстанавливать раствор Фелинга и обесцвечивать фуксинсернистую кислоту. Этого конечно не бывает, когда при разложении озонидов водой образуются одни кетоны. Присутствие кетонов доказывается поэтому реакциями присоединения. Восстановительные реакции также не имеют места при paзJЮж нии озонидов ацетиленовых соединений, так как при зтом образуются исключительно карбоновые кислоты. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология