Серебра гидрозоль

Гидрозоль иодида серебра, полученный приливанием раствора нитрата серебра к раствору, содержащему избыток иодида калия, коагулирует при введении растворов сульфата калия и нитрата кальция. Какой электролит обладает более сильным коагулирующим действием Будут ли эти вещества обладать коагулирующим действием на гидрозоль иодида серебра, полученный приливанием раствора иодида калия к раствору нитрата серебра (избыток) [c.69]

Пример. На коагуляцию гидрозоля иодида серебра из 1,0-10-2 3 сточных вод КБО потребовалось 8,0-IQ— м 10 %-го раствора Na l (плотность 1,07-10" кг/м"). Рассчитайте расход 28 %-го раствора А12(804)з (плотность 1,30-10 кг/м ) для извлечения Agi нз 100 указанных сточных вод, если электрический заряд коллоидных частиц иодида серебра в этих водах а) положительный б) отрицательный. [c.213]

Коллоидные растворы классифицируют по способности сухого остатка, полученного при осторожном выпаривании, растворяться в чистой дисперсионной среде. Системы, сухой остаток которых не способен самопроизвольно диспергироваться в дисперсионной среде, называются необратимыми (например, лиозоли металлов, гидрозоли иодида серебра и др.). Обратимыми коллоидными системами называются системы, у которых сухой остаток при соприкосновении со средой обычно сначала набухает, а затем самопроизвольно растворяется и образует прежнюю дисперсию (например, раствор желатины в воде или каучука в бензоле). Обратимость или необратимость коллоидной системы определяется отношением дисперсной фазы к дисперсионной среде. Дисперсная фаза обратимых коллоидов молекулярно взаимодействует с дисперсионной средой и поэтому способна в ней растворяться. По этому признаку дисперсные системы Делят на две основные группы лиофильные (обратимые) системы (истинно лиофильные и поверхност-но-лиофильные) и лиофобные (необратимые) системы. Если же дисперсионной средой системы является вода, эти два класса можно назвать соответственно гидрофильными и гидрофобными системами. Отсюда следует, что лиофобные коллоидные растворы являются типичными коллоидными системами, а лиофильные системы представляют собой не что иное, как растворы высокомолекулярных соединений. Существуют и промежуточные системы, которые трудно отнести к какому-либо одному из названных классов, например, золь 8102 и золи гидроксидов некоторых металлов. Лиофильные системы устойчивы, т. е. стабильны во времени, лиофобные системы неустойчивы и постепенно [c.17]

Представить строение мицелл в изоэлектрическом состоянии для золей следующих коллоидов а) гидрозоля железа б) гидрозоля кремниевой кислоты в) гидрозоля хлорида серебра. [c.129]

Строение мицеллы гидрозоля хлорида серебра схематически в виде формулы записывается так [c.419]

В качестве примера получения золя путем реакции двойного обмена можно привести синтез гидрозоля иодида серебра из раз бавленных растворов иодида калия и нитрата серебра. Существенно, что при смешении растворов, содержащих исходные вещества в количествах, близких к эквивалентным, золя не получается, а образуется осадок иодида серебра по реакции [c.246]

При ультрамикроскопическом исследовании гидрозоля серебра в кювете площадью 5,4-Ю- и глубиной пучка света 2,5-10- м подсчитано 2 частицы. Рассчитать среднюю длину ребра частиц, принимая их форму за кубическую. Концентрация золя с = 20-10-2 кг/м , плотность серебра у = 10,5-10 кг/м . [c.41]

Метод синтеза с помощью реакции обмена может быть использован не только для получения гидрозолей. Например, золь иодида серебра в ацетоне можно получить, смешивая растворы нитрата серебра и иодида калия в ацетоне. Впрочем, этот же золь очень легко получить путем диализа гидрозоля против ацетона. [c.246]

Ядро составляет основную массу коллоидной мицеллы и представляет собой комплекс, состоящий из атомов (в случае гидрозолей металлов или неметаллов) или нейтральных молекул [в золях, гидроксида железа (III) или иодида серебра]. Общее число входя-щих в состав ядра атомов или молекул огромно (от нескольких сот до миллионов) и зависит от степени дисперсности золя и от размеров самих атомов или молекул. [c.318]

О пы т 62. Получение гидрозоля золота и серебра методом восстановления [c.151]

Методом электрического распыления (эле ктро-диспергирования) пользуются для распыления различных металлов. Он основан иа том, что между двумя электродами, изготовленными в виде проволочек из данного металла и погруженными в воду, возбуждают электрическую дугу. При этом материал электродов распыляется в окружающую среду. Для получения устойчивого золя к воде предварительно добавляют немного щелочи. Металл переходит в парообразное состояние и, попадая в дисперсионную среду, благодаря низкой температуре конденсируется, образуя золь. Этим методом получают гидрозоли золота, серебра, платины и других металлов. [c.74]

Химические методы конденсации основаны на использовании реакций, в результате которых образуются малорастворимые или нерастворимые соединения. Например, образование гидрозоля иодида серебра — [c.272]

Примером практического использования защитного действия полимеров могут служить лекарственные бактерицидные препараты — протаргол и колларгол. Они представляют собой гидрозоли серебра, защищенные белками. Устойчивость этих золей так велика, что их можно высушить до состояния порошка, который в воде снова образует высокодисперсный золь. Адсорбированный на поверхности коллоидных частиц белок не снижает бактерицидного действия серебра. [c.265]

Стабилизирующее действие электролитов рассмотрим на примере образования гидрозоля иодида серебра по реакции [c.210]

Опыт 6. Получение гидрозолей серебра и меди (метод >лектрического распыления) [c.156]

Проведение опыта. Гидрозоли серебра и меди, а также других металлов мож- к получать распылением [c.156]

Все золи по знаку заряда их дисперсной фазы при явлениях электрофореза и электроосмоса могут быть разделены на положительно и отрицательно заряженные. Положительный заряд дисперсных частиц имеют гидрозоли таких гидроксидов, как Ре(ОН)з, А1(0Н)з, а также водные растворы основных красителей (метиленовый синий, метиленовый зеленый, основной фуксин) и др. Отрицательный заряд частиц дисперсной фазы имеют гидрозоли золота, серебра, платины, а также водные растворы кислых красителей (эозин, флуоресцеин, кислый фуксин). [c.313]

Для примера рассмотрим получение гидрозоля иодида серебра методом конденсации. Оно основано на химической реакции [c.319]

Гидрозоль иодида серебра, полученный приливанием раствора нитрата серебра к раствору, содержащему избыток иодида калия, коагулирует при введении растворов сульфата [c.61]

Зигмонди предложил классифицировать коллоидные растворы по способности сухого остатка, полученного в результате осторожного выпаривания жидкости, растворяться в чистой дисперсионной среде. Системы, сухой остаток которых не способен самопроизвольно диспергироваться в дисперсионной среде, он назвал необратимыми. Сюда относятся типичные коллоидные растворы — лиозоли металлов, гидрозоли иодида серебра и сульфида мышьяка и т. д. Обратимыми коллоидными системами он назвал системы, сухой остаток которых при соприкосновении со средой обычно сначала набухает, а затем самопроизвольно растворяется и снова [c.25]

Понятно, что распределение частиц по высоте, подчиняющееся гипсометрическому закону, осуществляется только в монодисперсных системах. В случае полидисперсных систем картина распределения гораздо более сложная. Ниже приведены данные о влиянии броуновского движения и седиментации на скорость передвижения частиц в полидисперсном гидрозоле серебра [c.71]

Строение мицеллы и заряд гранулы зависят от способа получения коллоидного раствора. Если приливать раствор нитрата серебра к раствору хлорида натрия, взятому в избытке, то на поверхности агрегата (Ag l) будут адсорбироваться хлорид-ионы, имеющиеся в избытке в растворе, а в качестве противоионов адсорбционного и диффузионного слоев будут выступать ионы натрия. Состав мицеллы полученного гидрозоля записывается формулой [c.419]

Строение мицеллы гидрозоля хлорида серебра представлено на рис. 3.30. Формула мицеллы записывается так [c.146]

Окраска золей. Уравнение Рэлея выражает зависимость интенсивности рассеянного света от объема частиц и длины волны падающего света. В первом случае интенсивность рассеянного света прямо пропорциональна квадрату объема частиц, а во втором — обратно пропорциональна длине волны падающего света в четвертой степени. Следовательно, если источник падающего света (например, белый свет) состоит из волн различной длины, то самые короткие его волны (голубые), попадая на коллоидные частицы, будут рассеиваться сильнее остальных. Поэтому целый ряд коллоидных систем гидрозоли канифоли, серы, хлористого серебра, дым и другие в отраженном свете (т. е. при рассматривании под углом к направлению падающих лучей) будут иметь голубоватую окраску. Красноватая или красновато-желтая окраска золен в про- [c.126]

Имеются два гидрозоля серебра равной весовой концентрации. Радиус частицы дисперсной фазы первого золя составляет 20 нм, а второго — 100 нм. Как относятся между собой частичные концентрации этих золей. Осмотическое давление какого золя больше и во сколько раз [c.130]

Имеются два гидрозоля серебра равной весовой концентрации. Радиус частицы дисперсной фазы первого золя составляет 20 ммк, а второго—100 ммк [c.148]

Далее мы видим, что интенсивность рассеянного света зависит от длины волны падающего света. Зависимость эта выражена тоже очень резко, а именно интенсивность рассеянного света обратно пропорциональна длине волны падающего света в четвертой степени. Следовательно, если источник падающего света содержит волны различной длины (белый свет), то наиболее сильно будут рассеиваться самые короткие волны. Поэтому рассеянный свет от источника белого света должен иметь голубой оттенок. Действительно, целый ряд коллоидных систем, например гидрозоли серы, канифоли, хлористого серебра, при наблюдении их под углом к направлению падающих лучей имеют голубоватую окраску, тогда как в проходящем свете кажутся желтовато-красноватыми. Красно1затая окраска золей в проходящем свете вызвана тем, что относительное содержание коротковолновой части спектра в проходящем свете значительно меньше вследствие ее большей рассеиваемости. [c.37]

Получение гидрозолей золота и серебра (реакция восстановления) [c.211]

Осаждение отложений в резервуарах является результатом совместного протекания двух физико-химических процессов броуновского движения и седиментации частиц, на скорости протекания которых изменение размера частиц дисперсной фазы сказывается различно. Так, при увгличе-нии диаметра частиц в гидрозоле серебра в 100 раз скорость броуновского движения снижается в 10 раз, тогда как скорость седиментации возрастает в Ю раз /34/. Как следствие, после увеличения размера частиц до определенных пределов броуновское движение, повышающее кинетическую устойчивость системы, перестает практически сказываться и дальнейшее увеличение размера частиц резко снижает время, необходимое для осаждения. [c.129]

Важное значение имеет образование двойного электрического слоя на границе раздела фаз в гетерогенных дисперсных системах. Возникновение двойного электрического слоя возможно двумя путями. Первый путь связан с адсорбцией на поверхности частиц твердой фазы ионов из раствора. При этом на поверхности твердой фазы адсорбируются те ионы, которые могут образовать с ионами противоположного знака (входящими в ее состав) трудно растворимые соединения либо такие ионы, которые входят в решетку, могут замещать в кристалле соответствующий ион, давая изоморфное с кристаллом соединение. Рассмотрим два примера. Гидрозоль иодистого серебра получают по реакции между AgNOs и KI. Если взять избыток AgNOs, на поверхности коллоидных частиц Agi адсорбируются ионы Ag+ и частица становится заряженной положительно. При наличии в растворе избытка KI коллоидная частица Agi приобретает отрицательный заряд вследствие адсорбции ионов I-. Таким образом, создается внутренняя обкладка двойного электрического слоя, определяющая знак заряда коллоидной частицы. Ионы К+ остаются в растворе и образуют наружную обкладку двойного слоя. [c.322]

Установлено, что окраска некоторых коллоидных растворов, например гидрозолей металлов, зависит от дисперсности частиц исследуемых систем. Так, коллоидные гидрозоли серебра по мере уменьшения размеров частиц изменяют синюю окраску на фиолетовую, затем на красную и, наконец, на желтую, хотя ионы серебра в растворе, как известно, бесцветны. Окраска гидрозо- [c.14]

Способность высокомолекулярных веществ защищать золь золота от коагуляции электролитом измеряют золотым числом, т. е. количеством миллиграммов сухого полимера (например, желатина), защищающего 10 мл красного гидрозоля золота от коагуляции I мл 10%-ного раствора Na l. Для золя гидроокиси железа существует железное число, для золя серебра — серебряное число и т. п. (табл. 41). [c.214]

Если взаимодействие коллоидных частиц со средой незначительно, то золи называют лиофобными (гидрофобными), если оно выражено сильно, то золи называют лиофильными (гидрофильными). Частицы в лиофильных золях окружены сольватной (гидратной) оболочкой, делающей их более агрегативно устойчивыми по сравнению с лиофобными золями. Типичные гидрофобные золи — гидрозоли металлов (платины, золота, серебра и др.), неметаллов (серы, графита и др.), солей, не образующих истинных растворов в воде (Agi, As Sg и др.). Гидрозоли кремниевой и ванадиевой кислот, гидроксидов алюминия и железа (III) несколько приближаются к гидрофильным системам. Типичные лиофильные системы — водные растворы желатина и вообще разных белковых веществ, целлюлозы и др. Их раньше причисляли к лиофильным коллоидам. Но в настоящее время доказано, что растворы подобного рода высокомолекулярных веществ, а также синтетических высокомолекулярных веществ являются однофазными системами (Каргин, Слонимский и др.). В отличие от типичных коллоидных растворов указанные растворы только в некоторых отношениях сходны с типичными коллоидами медленная диффузия, неспособность проникать через животные и растительные пленки. Это объясняется тем, что в растворах высокомолекулярных веществ молекулы велики (см. гл. XIII) и соизмеримы с размерами коллоидных частиц. Но все же они являются молекулярно-дисперсными системами и по своей агрегативной устойчивости близки к истинным растворам низкомолекулярных веществ. По этой причине растворы высокомолекулярных веществ сейчас не причисляют к типичным коллоидным микрогетеро-генным системам. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология