Серебро методы

О пы т 62. Получение гидрозоля золота и серебра методом восстановления [c.151]

Работа 5. Определение серебра методом инверсионной вольтамперометрии [c.152]

Титрование солями серебра (метод осаждения) [c.418]

Реакции, включающие образование или распад растворимого комплекса, так же можно проследить потенциометрическим способом. Примером является титрование иона цианида азотнокислым серебром (метод Либиха). В начале титрования серебро образует комплексный [c.154]

Явление нагружения и разрыва молекулярных нитей изучалось различными методами. В большинстве цитированных работ приведены оптические и электронные микрофотографии трещин серебра. Отдельные примеры воспроизведены на рис. 9.8—9.10. Результаты исследований формы трещин серебра методом интерференционной микроскопии обсуждаются в работах [15, 155, 177]. Приведем некоторые результаты, полученные путем измерений тепловых характеристик [31, 50, 184—186], путем анализа влияния молекулярной массы на образование трещин серебра [И, 15, 65, 79, 146, 178], методом акустической эмиссии [174, 188] и методом ЭПР [189—190]. [c.381]

Работа II. Определение содержания серебра методом постояннотоковой полярографии на дисковом электроде [c.297]

Для примера рассмотрим получение гидрозоля иодида серебра методом конденсации. Оно основано на химической реакции [c.319]

Титрование галогенов азотнокислым серебром (метод осаждения). При титровании галогенов азотнокислым серебром в растворе протекает реакция [c.320]

Теоретически рассчитанная чувствительность определения серебра методом нейтронной активации при потоке тепловых нейтронов 1,8-10 2 нейтрон см сек для радиоизотопа Ag с Тч = =24 сек. равна -10 мкг, а для Ag Ti/ =2,3 мин.—5-10 Чувствительность можно повысить в lO раз, если использовать более интенсивные потоки тепловых нейтронов, например [c.132]

Для определения 10 —10 г серебра методом изотопного разбавления его выделяют электролизом из раствора, содержащего Ад. Электролиз ведут в двух идентичных электролитических ячейках, включенных в цепь последовательно. В одной из них находится стандартный раствор изотопа А , а в другой — изотоп и раствор исследуемого образца. Затем измеряют радиоактивность катодного осадка и ячейки, содержащей пробу, активность которой меньше в результате разбавления нерадиоактивным изотопом. Наиболее хороший выход по току получается на фоне 0,5—1,0 М ККОз + 0,02 — 0,06 М НКОз при pH 1—4. Определению не мешает Си(П), С(1 и N1 [1408, 1409]. [c.133]

При определении серебра методом инверсионной полярографии поступают следуюш им образом. [c.184]

Количественно хлор определяют нагреванием вещества в запаянной трубке с концентрированной азотной кислотой и нитратом серебра (метод Кариуса), либо прокаливанием исследуемого соединения с чистым оксидом кальция (метод Либиха). Известны и другие методы количественного определения содержания галогенов. [c.92]

Микроколичества диолов-1,2 можно определять методом атомной спектрофотометрии. Ио 1 ат, образующийся при окислении йодной кислотой соседних гидроксигрупп, осаждают в форме иодата серебра, который растворяют в водном аммиаке, и в растворе определяют содержание серебра методом атомной спектрофотометрии. [c.70]

Серебро. Метод атомно-эмиссионного анализа [c.591]

Серебро. Метод атомно-эмиссионного анализа с индукционной плазмой [c.591]

Серебро. Метод атомно-абсорбционного анализа 28595-90 Серебро в слитках. Технические условия [c.591]

Пример, Определение состава и константы нестойкости йодистого комплекса серебра методом э. д. с. [13]. [c.119]

Авторы работы [31] провели сравнительное исследование различных углеродных электродов на примере определения концентрации серебра методом инверсионной вольтамперометрии. По сравнению со стеклоуглеродным и пирографитовым электродами более воспроизводимые результаты были получены на электродах из угольной пасты и пропитанных воском. Аналогичное исследование было проведено на примере определения концентрации свинца [15]. Результаты показали, что электрод из не-пропитанного графита пригоден для определения концентраций >10" моль/л, из стеклоуглерода — до 10 моль/л, из пропитанного графита — до 10 моль/л. Эти данные подтверждают вы- [c.107]

Еще в конце прошлого столетия Бодлендер [1—6], наряду с исследованиями галогенидных комплексов серебра методом растворимости (стр. 35), для определения стехиометрического состава комплексов и их констант диссоциации применил потенциометрические измерения. [c.85]

В катализаторах с высоким содержанием бария большая часть хлоридов содержится в виде ВаС12. Аналогично реакции извлечения серебра из хлорида серебра методом сплавления с содой [c.238]

Электродегидратор МНИ (фиг. 118) состоит из железного корпуса 1, внутри которого находится фарфоровый цилиндрический изолятор 2. На часть внешней поверхности изолятора, называемой рабочей, наносится слой металла 3 (цтт, алюминий, серебро) методом шоош1ровапия. Этот слой металла служит электродом, к которому подводится высокое хЕанряжение от трансформатора через проходной изолятор 4. Второй электрод— полый железный цилиндр 5 — заземлен. Пространство между стенкой корпуса и изолятором 6 заливается трансформаторным маслом. Масло слуншт для увеличения активной поверхности электрода высокого напряжения за счет уменьшения диаметра корпуса дегидратора. Нефтяная эмульсия поступает в верхний штуцер, проходит кольцевое пространство между внутренней стенкой изолятора и заземленным электродом, где подвергается действию электрического поля. [c.208]

Титрование азотнокислым серебром (метод V о 1 h a r d a). — В этом известном аналитическом способе раствор роданида подкисляют азотной кислотой и прибавляют раствор окисного сернокислого железа. Получается тёмнокрасный раствор роданового железа-Затеи из бюретки прибавляется 1/10 н. азотнокислое серебро до исчезновения красного, окрашивания. Конец титрования лучше наблюдается, если прибавить избыток раствора серебра и обратно оттитровывать титрованным роданидом до. ех пор, пока не получится неисчезающее розовое окрашивание. [c.88]

В этот раствор вводят восстановитель в количестве 7—8 % (по объему). В качестве йосстановителя применяют глюкозу (100 г/л) Пластмассовые детали можно серебрить методом пульверизации, предварительно активируя их поверхность раствором хлористого олова -Растворы серебрения и восстановителя подаются раздельно в двухсопловый пульверизатор и только на поверхности детали, покрываемой серебром, происходит смешивание растворов Составы растворов для серебрения методом пульверизации аналогичны предложенным ранее растворам для серебрения воска и восковых композиций Процесс серебрения осуществляется на холоду, но покрытия более высокого качества получаются при температуре [c.83]

Хлорндсеребряный электрод можно приготовить например покрыв анод из серебряной проволоки хлоридом серебра методом электролиза 0,1 М раствора хлорида. Проволоку, покрытую хлоридом серебра, погружают в раствор КС1 с известной концентрацией, чаще всего насыщенный (3,8 М, иногда 1,0 или 0,1М, рис.7.3-2,а). [c.392]

На медные формы, покрытйе серебром, наносят разделительные слои из иодистого серебра. Для этого формы погружают в раствор иодистый калий 50 г, иод 10 г, вода 100 г, этиловый спирт до 1 л. Медиую поверхность серебрят методом обменного серебрения (внутренний электролиз) обливают раствором Ag l в КСН. [c.37]

Метод с применением диэтилдитиокарбамината серебра (метод Вашака и Шедивеца). Этот метод впервые введен в аналитическую практику Вашаком и Шедивецом в 1952 г. [1170]. В основной своей части он совпадает с давно известным методом Гутцайта с той разницей, что мышьяковистый водород, образующийся при восстановлении соединений мышьяка водородом в момент выделения, не задерживается бумагой, пропитанной реагентами, дающими с ним цветную реакцию, а поглощается пиридиновым раствором диэтилдитиокарбамината серебра с образованием продукта, обладающего интенсивной красно-фиолетовой окраской. Сам пиридиновый раствор диэтилдитиокарбамината серебра окрашен в светло-желтый цвет [629, 889]. [c.67]

Тушение флуоресценции щелочных растворов 2,3-нафтотриа-зола [1629] позволяет определить 0,025—0,1 мкг1мл серебра. Максимумы возбуждения и флуоресценции находятся при 362 и 406 нм соответственно. Определению не мешает присутствие <1 мкг мл хлорид-, иодид- и бромид-ионов. Возможно также определение 0,1—2 мкг мл серебра методом флуориметрического титрования. [c.117]

В монографии рассмотрены химические свойства серебра, методы идентифик отделения и определения элемента (химические, физико-химические и физиче Большое внимание уделено определению 1серебра в различных природных и пр( ленных объектах, приведена обширная библиография по этому вопросу. [c.264]

Метод А заключается в действии на пробу анализируемого ( оедипения аммиачного раствора оксида серебра и определении ио вошедшего в реакцию избытка серебра. Методом Б поль-чуются при наличии в пробе альдегидов в отличие от метода А реакцию проводят в среде ацетата натрия. [c.377]

Метод основан на осаждении тиолов нитратом серебра. Применение спирта для растворения пробы и спиртового раствора нитрата серебра полностью предотвращает образование эмульсии и адсорбцию. Чтобы не допустить наличия избытка нитрата серебра к концу осаждения, конечную точку титрования определяют потенциометрически с помощью серебряного индикаторного электрода. Таким образом, этим методом можно анализировать и окрашенные растворы. Наконец, благодаря чрезвычайно низкой растворимости тиолятов серебра (приблизительно того же порядка, что и у иодида серебра) метод можно применять в присутствии таких веществ, которые реагируют с нитратогл серебра, но образуют соединения, более растворимые, чем тиоляты. Таким образом, опасность одновременного осаждения примесей минимальна. [c.535]

Метод определения сурьмы Метод определения меди Метод определения висмута Метод определения мышьяка Метод определения цинка и меди Метод определения натрия Метод определения железа Метод огфеделенм кальция Метод определения магния Метод определения олова Метод определения теллура Методы определения серебра Методы определения никеля Спектральный метод определения [c.580]

Прямое титрование раствором нитрата серебра (метод Мора) с применением в качестве индикатора раствора хромата калия. Определение проводят в нейтральной среде. Лишняя капля титрованного раствора А ЫОз/ прибавленная после достижения эквивалентной точки, окрашивает раствор в красноватый цвет вследствие появления темно-красного осадка А 2Сг04 [c.46]