Иридий экстракция

Платина (IV) экстрагируется диалкилсульфидами намного слабее палладия (II). При экстракции индикаторных количеств Pt (IV) из 0,6 М соляной кислоты 0,5 М раствором ДОС в бензоле коэффициент распределения платины равен 0,5 нри повышении концентрации кислоты он несколько снижается. Иридий (IV) и иридий (III) экстрагируются крайне слабо (коэффициент распределения 2 10 ). [c.183]

Сульфиды проявляют свойства высокоэффективных экстрагентов серебра, золота, платины, палладия, родия, рутения, иридия и других тяжелых металлов. В 1967-78 гг. в ряде работ [13-17] показана возможность использования нефтяных сульфидов для экстракции ионов металлов А (I), Рс1 (И), Р1 (II), Аи (III) из растворов соляной и азотной кислот. Впервые выявлена эффективность концентрирования высокотемпературной экстракцией суммы платиноидов (Гг, Ки, Ко) [13]. В последние годы предложено использовать нефтяные сульфиды для концентрирования золота из отработанных золотосодержащих руд. Перспективность применения нефтяных концентратов в металлургии и проявляемый значительный интерес к ним связаны с тем, что взаимодействие сульфидов с соединениями благородных ме- [c.228]

Работа направлена на создание научных основ синтеза различных классов соединений редких платиновых металлов - родия и иридия и высокоэффективных технологических процессов их извлечения и разделения. В качестве методов разделения выбраны экстракция и сорбция. [c.87]

Солянокислый раствор, содержащий рутений, при нагревании с тиомочевиной окрашивается в голубой цвет. Реакции мешают ионы меди, кобальта и никеля родий, иридий и осмий не мешают. Золото, палладий и платина дают в этих условиях осадок, который можно отделить фильтрованием. Чувствительность 10 мкг Ки/лл [1]. Чувствительность можно увеличить до 0,3 мкг Ки/жл путем экстракции тиомочевинного соединения рутения эфиром [43]. [c.83]

Отделение платины и палладия от родия и иридия в виде комплексных соединений с диэтилдитиокарбаминатом [72]. Малые количества платины и палладия (0,06—0,2 мг) могут быть отделены от других платиновых металлов экстракцией их соединений с диэтилдитиокарбаминатом хлороформом. Отделение осуществляется даже при значительном избытке родия и иридия (до 100-кратного для родия и 1000-кратного для иридия). Осмий и рутений следует предварительно отогнать в виде четырехокисей. [c.238]

Отделение иридия от родия в растворе комплексных хлоридов экстракцией трибутилфосфатом [58]. Отделение основано на ступенчатой 9-кратной экстракции комплексного хлорида иридия (IV) трибутилфосфатом. При соприкосновении с органической фазой иридий (IV) частично восстанавливается до иридия [c.239]

III) ив этом состоянии экстрагируется плохо. Для того,чтобы достичь наиболее полного отделения иридия от родия, необходимо после каждой экстракции трибутилфосфатом окислять иридий (III), оставшийся в водной фазе до иридия (IV). [c.239]

Трибутилфосфат применяют также для разделения малых количеств родия и иридия (1—0,6 мг родия и 60 мкг иридия). В этом случае достаточно однократной экстракции [45]. [c.240]

Экстракционные равновесия с участием иридия во многих случаях устанавливаются медленно из-за сложных [88, 939] и медленно протекающих [88] процессов замещения во внутренней координационной сфере иридия(1У). По-видимому, с этим связано наблюдаемое в работе [407] изменение величин Dix во времени при экстракции Ir(IV) ТБФ. Кривая зависимости D от продолжительности контакта фаз (т) в этом случае проходит через максимум при т = 5 дней. [c.159]

В нашей стране действует также промышленная установка по высокотемпературной экстракции иридия из сернокислых растворов. В качестве экстрагента используют [155] первичный алкила-мин (коллектор АНП). [c.234]

Экстракция палладия и иридия хлористыми солями ЧАО (разбавитель — смесь ксилола с изоамиловым спиртом 1 1 по объему) [c.303]

При экстракции комплексов металлов с тиооксином можно применять следующие маскирующие вещества концентрированную соляную кислоту (для маскирования железа, молибдена, ртути, серебра, висмута, олова и кобальта), тиомочевину (для маскирования меди, серебра, золота, платины, ртути, рутения и осмия), фтористый натрий (для маскирования железа и олова) и цианистый калий (для маскирования железа, серебра, золота, платины, рутения, осмия, иридия, палладия, никеля и кобальта). [c.196]

Экстракция дихлорэтаном хелата родия из растворов, содержащих избыток иридия, была использована Федоренко и Филимоновой [1293] перед экстракцией проводилось нагревание в течение 3 час с 15-кратным избытком реагента. [c.246]

Отделение платины и палладия от родия и иридия экстракцией соединения с я.-нитрозофениламином [71]. Комплексные [c.238]

Осмий и рутений можно отогнать из смеси платиновых металлов в виде четырехокисей [2278] (стр. 360). Остальные четыре платиновых металла можно затем разделить при помощи ионообменного метода Г209]. который, однако, занимает много времени и приводит к растворам большого объема. Лучшим и более быстрым методом является экстракционное разделение. Так. платину и палладий можно отделить от подия и иридия экстракцией диэтилдитиокарбаминатов хлороформом [2412] или трибутилфосфатом из иодидных растворов [618]. [c.357]

При исследовании возможности селективного извлечения благородных металлов — платины, палладия, эолота, серебра, иридия — из их смесей диалкилсульфидами п продуктами их окисления (сульфоксидами и,сульфо-нами) было установлено, что эффективность экстракции уменьшается в ряду > сульфиды > сульфоксиды > > сульфоны. Палладий хорошо экстрагируется сульфидами иэ азотно-, соляно- и сернокислых растворов иридий извлекается хуже, чем палладий и платина. Золото эффективно экстрагируют из солянокислых растворов сульфидами и сульфоксидами, а серебро из азотнокислых растворов — только сульфидами [36]. [c.178]

Изучена экстракция индикаторных количеств ряда халькофильных металлов ди-к-октилсульфоксидом (ДОСО) из соляно- и азотнокислотных растворов. Золото (III) экстрагируется 0,4 Ж бензольным раствором ДОСО na солянокислотных растворов в интервале концентрации НС1 от 0,1 до 6 М так же эффективно, как и ди-к-октил-сульфидом. Коэффициент распределения золота близок к — 100 независимо от кислотности водной фазы. Палладий (II) экстрагируется ДОСО в этих условиях лишь немного слабее, чем сульфидом коэффициент распределения палладия (II) независимо от концентрации кислоты, близок к 20. Платина (IV) заметно экстрагируется ДОСО лишь из сильнокислотных растворов при возрастании r j от 1,9 до 5,7 М коэффициент распределения платины увеличивается с 2,6 -10 до 3,2. Аналогичная зависимость эффективности экстракции от кислотности водной фазы наблюдается и для более слабо экстрагирующихся иридия (III) и иридия (IV). [c.193]

Из. азотнокислотных растворов золото (1П) экстрагируется гораздо слабее, а палладий, напротив, сильнее, чем нз солянокислотных. Экстракционная способность ДОС н ДОСО по отношению к палладию в азотнокислотных растворах практически совпадает. С увеличением концентрации HNO3 от 0,1 до 6 М при экстракции 0,4 М раствором ДОСО в бензоле коэффициент распределения палладия падает с 590 до 170, коэффициент распределения платины (IV) с 0,78 до 0,21, а для иридия он составляет около 1-10" . При низких кислотностях растворов ДОСО помимо Pd и Аи эффективно экстрагирует ртуть. Экстрагируемость серебра невелика, но, в отличие от ртути, она возрастает с увеличением концентрации HNO3 в водной фазе. Хотя ДОСО экстрагирует ртуть и серебро слабее, чем ДОС, коэффициент распределения этой пары при переходе к ДОСО увеличивается до 1000. [c.194]

Впервые осуществлена структурно-групповая идептифи-кящш 11 типов сульфидов и 6 типов тпофенов, содержащихся в керосино-газойлевом дистилляте арланской нефти с использованием комплекса методов дифференциации и анализа молекулярной спектроскопией и масс—спектрометрией. Разработаны методы селективной экстракции сульфидов, впервые предложены нефтяные сульфиды в качестве экстрагентов золота, платины, палладия и суммы родия, рутения и иридия. [c.197]

Иридий (IV) можно определять в присутствии больших количеств Pd(ll), Fe(lll). Со, Ni и Си с предварительной экстракцией их комплексов с тиотрополоном на холоду органическими растворителями. Os(VIII) маскируют S N -ионом. [c.40]

Никелевая соль диэтилдитиофосфорной кислоты, а также другие диалкил- и диарилдитиофосфаты рекомендуются для отделения родия от иридия и платины экстракцией органическими растворителями. [c.71]

Отделение родия от иридия при помощи экстракции комплексов с бромистым оловом [43]. Метод основан на образовании комплексов родия и иридия с бромистым оло1в1ом и оелективиой экстракции комплекса родия изоамиловым спиртом. Метод пригоден для количеств родия и иридия от 0,01 до 0,1 мг. [c.241]

При однократной экстракции достигается разделение на 80— 90% для количеств платиновых металлов от 0,2 до 3 г при 5— 10-кратном избытке цветного металла. В случае избытка платиновых металлов или реагента равновесие достигается менее чем на 15 мин. при соотношениях же, близких к стехиометрическим, требуется 2—3 часа. При экстрагировапии иридия для более полного разделения в раствор необходимо ввести окислитель — хлор. [c.259]

Ряд работ выполнен по применению 1-(2-пиридилазо)-2-наф-тола (ПАН) в качестве экстракционного реагента в фотометрическом анализе. Определены константы распределения ПАН между водой и четыреххлористым углеродом (Ю4), между водой и хлороформом (105 4), а также константы кислотной диссоциации реагента (10 п>2). Установлен состав экстрагирующихся комплексов ПАН с марганцем, медью и цинком [57] и другими элементами. Выявлена оптимальная область рН образования и экстракции комплексов марганца, кадмия, ртути (II), галлия, железа и иттрия, составляющая 5—9 7—10 6—7,5 3,6—5 4—8 и 8,5—11,0 соответственно. Изучены оптические свойства экстрактов. Разработаны методики определения железа, марганца и никеля при их совместном присутствии [58], иридия и родия [59], иттрия в присутствии лантана и церия [58]. Предложена методика определения палладия в титановых сплавах [60]. Изучено отношение комплексов ПАН с редкоземельными элементами к различным органическим растворителям [61]. Имеются работы по применению 1-(2-пиридилазо)-резорцина, а также других пиридиновых азо-красителей в качестве экстракционных реагентов [62, 63]. [c.136]

Описана экстракция иридия из хлоридных растворов ТБФ [407, 927—932], органическими растворами производных пиразолона [933—936], триалкилфосфиноксидами [937, 938] и другими экстрагентами [938]. Трибутилфосфат довольно хорошо извлекает Ir(IV) и почти не экстрагирует Ir(III) [927, 929. Зависимость степени извлечения иридия(1У) от h i выражается кривой, проходящей через максимум [407, 927, 928, 931, 932]. Данные различных работ о положении максимума ( h i = 2—7 М) и о максимальной величине Dir (D = 3—13) противоречивы. С помощью ТБФ можно извлечь иридий(1У) практически полностью. Даже 50%-ный раствор ТБФ в гексане за три операции извлекает иридий(1У) более чем на 99% [930]. Однако столь высокое извлечение становится возможным лишь при условии, что каждой последующей операции предшествует окисление Ir(III), образующегося в некоторой степени в процессе экстракции. Для окисления водную фазу упаривают с H I в присутствии перекиси водорода [929—931]. ТБФ способен извлекать иридий(1У) не только из растворов [c.158]

Экстракция иридия(ГУ) из хлоридных растворов обычно используется при разделении платиновых металлов (ТБФ [928, 929, 931], ДАПМ [933, 936]). [c.159]

Для экстракции иридия из бромидных растворов использовали ТБФ, амилацетат, МИБК [940], растворы производных пиразолона [934, 935, 936, 941] и изоамиловый спирт (в присутствии ЗпВгз) [942—944]. Как и из хлоридных растворов, экстрагироваться способен лишь иридий(1У). [c.160]

После удаления Р1 или Р1/Р(1 экстракцией в анионообменники иридий можно окислить до четырехвалентного состояния и аналогичным образом проэкстрагировать в виде 1гС1б - Для реэкстракции 1г его необходимо восстановить до трехвалентного состояния 1гС1б не экстрагируется анионообменниками. [c.233]

Рис. 1. Экстракция палладия и иридия при различных концентрациях хлор-иона (разбавитель — смесь ксилола с изоамиловым спиртом 1 1 по объему экстрагент — алкилтриметиламмоний хлорид фракций jo— is)

Результаты опытов (рис. 1-4) показывают, что для палладия и родия углы наклона прямых в координатах lgD — lg (С1 ) и lgZ) — (Н4ЫС1) в изученном диапазоне концентраций близки к единице. Следовательно, можно предположить, что процесс экстракции протекает по реакции (1) с образованием в органической фазе кислой соли. Для иридия угол наклона прямых в координатах lg — lg (С1 ) близок к - двум, а в присутствии [c.302]

Отделение платины и палладия от иридия, родия и рутения с помощью хлористых солей ЧАО было опробовано на укрупненной установке по переработке шламов [1, 3]. Растворы получены в результате хлорирования никелевого шлама. Экстрагентом служил бензилдиметилоктадециламмоний хлорид, растворенный в жирном спирте фракции С —Сд. Концентрация экстрагента 0,8 моль л. Соотношение водной и органической фаз 6 1. Экстракция проходила в шестиступенчатом ящичном экстракторе конструкции Норильского комбината. [c.305]

В водной фазе после экстракции обнаружено (в мг1л) палладий—1,5 платина — 0,9 иридий — 3,5 родий — 24,8 рутений— 10,6. Таким образом, основные количества платины и [c.306]

При определении палладия в присутствии иридия ранее использовали восстановление сильно окрашенного иона 1гС1б до слабо окрашенного иона 1гС1 б [9]. Однако было замечено, что 3—5-минутная выдержка раствора после экстракции ведет к исчезновению окраски неводного слоя, свойственной иону ТгС1о , и определение палладия дает удовлетворительные результаты (табл. 9). [c.336]

Систематическое изучение экстракции металлов 0,207 М. раствором дибутилдитиофосфорной кислоты в четыреххлористом углероде было проведено Хендли [1329] (см. табл. 32). Щелочные, щелочноземельные и редкоземельные элементы, алюминий, хром(1П), иридий(1У), платина(1У), рутений(1У), ванадий(У), марганец(П) и железо(И) не экстрагируются. При помощи реакций вытеснения был определен следующий порядок экстрагируемости металлов палладий>золото(1) >медь(1) >ртуть(11) > > серебро(1) > медь(П) > сурьма(П1) > висмут > сви-нец(И) >кадмий>никель>цинк (lg К. = 1,22 1 Рд, = 2,77) [13271. [c.255]

Экстракция дитизоната палладия. Дитизонат палладия (И) экстрагируется четыреххлористым углеродом из 1 н. раствора соляной кислоты. Таким способом палладий отделяется от платины (IV), родия (III), иридия (III), иридия (IV), осмия и рутения. Экстрагируются также по крайней мере частично золото (III), ртуть (II) и медь (по Е. В. Sandell). [c.941]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология