Торий следов

При работе с неплавящимися вольфрамовыми электродами, покрытыми торием, следует руководствоваться Санитарными правилами по применению торированных электродов при сварочных работах № 446—63. [c.368]

При осаждении перекиси тория следует избегать сернокислых растворов, так как незначительные количества Се2(504)з окисляются перекисью водорода до труднорастворимых сульфатов четырехвалентного церия, осаждающегося вместе с торием. [c.32]

Количественное определение суммы или индивидуальных рзэ можно осуществить только при помощи самых чувствительных методов. Так, для группового определения наиболее часто применяют колориметрический метод с арсеназо I [179, 199, 249, 270, 1196 , который ценен тем, что допускает присутствие небольших примесей Са, А1, Fe, Ti при условии их маскирования соответствующими реагентами. Торий следует либо отделить, либо определить предварительно с арсеназо I, но при других условиях. [c.226]

Исход поражения электрическим током зависит от разных причин многие из которых в настоящее время еще недостаточно изучены К числу важнейших фак торов следует отнести [c.97]

При осаждении тория гексамином, тиосульфатом или перекисью водорода, или при конечном выделении его в виде оксалата торий следует предварительно отделить от фосфора. Сплавление с карбонатом натрия или осаждение едким натром в данном случае не дает удовлетворительных результатов вследствие растворимости тория в щелочных растворах, содержащих карбонат. Отделение тория от фосфора может быть выполнено податным методом или осаждением щавелевой кислотой из холодного разбавленного солянокислого раствора. При анализе монацитового песка (наиболее частый случай) отделение проводят следующим способом. [c.601]

Торий. ........ Следы Следы — [c.760]

Из других трудностей, возникающих при работе с псевдоожиженным слоем катализа тора, следует указать [c.140]

Способ выполнения. В пробирке. К соляно- или азотнокислому испытуемому раствору прибавляют по каплям 0,05—0,2%-ный раствор реактива. В присутствии тория появляется красно-малиновый осадок или розовое окрашивание. Кислотность по соляной кислоте может доходить до I % по весу. При очень малых количествах тория следует избегать избытка реактива, окраска которого может помешать наблюдению розового окрашивания, вызываемого торием. [c.133]

Например, для пароструйного насоса с быстротой откачки 5л. н=100 л/сек при перепаде давлений на нем 10-2—10- тор следует использовать масляно-ротационный насос с 5м.н = 0,1 л/сек. [c.63]

Насос запускают в работу после получения предварительного разрежения не хуже 4-10 тор. Следует помнить, что при первом запуске давление в откачиваемом [c.202]

После получения в системе разрежения 10 тор следует прогреть насос СИН-5-4, для чего включают накал испарителя. [c.206]

Если взять 12 максимальных (от 3,92 и выше) значений, приведенных в табл. 7а, то окажется, что они соответствуют литию в первой периодической группе бериллию, магнию, и кальцию—во второй группе бору, алюминию и лантану — в третьей группе (достаточных данных для скандия и иттрия не имелось) и, наконец, в четвертой группе — кремнию, титану, цирконию, гафнию и торию. Если же взять 12 максимальных значений в табл. 76 (от 3,50 и выше), то они будут относиться к тем же элементам, с той только разницей, что прибавится водород и не будет тория. Следует указать, что в обоих случаях элементы, соответствующие 12 максимальным значениям, образуют обособленную группу, в которой, за исключением скандия и иттрия, нет пустых мест. [c.95]

Осаждение селенистой кислотой [39]. Реактивом является 10%-ный раствор селенистой кислоты. Цирконий количественно выделяется в виде основного селенита из растворов с концентрацией соляной кислоты не выше 0,6 н. В присутствии серной кислоты осаждение идет очень медленно. Хлориды и нитраты щелочных металлов не мешают, но сульфаты мешают, вызывая неполное осаждение при указанной выше кислотности. Четырехвалентные элементы осаждаются. Уран и ванадиевая кислота адсорбируются, но могут быть удалены повторным осаждением свежеосажденный селенит циркония растворим в 6 н соляной кислоте. Титан и церий отделяют двукратным осаждением в присутствии перекиси водорода единственный элемент, остающийся с цирконием— торий — следует отделять в виде оксалата. Метод описан в разд. VI (В). [c.181]

Наблюдаемое обогащение осадка торием (табл. 1) качественно согласуется с меньшей растворимостью оксалата тория. Следует отметить, что изоморфно захватываемый торий в приведенных в табл. 1 условиях обнаруживает такую же или даже меньшую склонность к обогащению в твердой фазе, что и трехвалентный церий, который соосаждается с оксалатом урана в силу каких-то менее понятных причин. [c.388]

Согласно этим положениям нельзя считать вполне строгой приведенную ранее классификацию электродов, что вытекает из следующих соображений. Во-первых, электроды второго и третьего рода фактически имеют общую электрохимическую основу во-вторых, такая классификация не охватывает находящиеся в равновесии с редокс системой индифферентные электроды, ко- торые следовало бы причислить к электродам первого рода. На самом деле между ними и активными электродами (Нд4, Ag и др.) нет принципиального различия. Единственно, чем они отличаются, это то, что во втором случае восстановленная форма редокс пары является твердой фазой (сам электрод) с постоянной активностью, а в первом - обе формы находятся в растворенном виде и их активности могут одновременно менять- [c.33]

Осаждение гипофосфата тория следует производить в растворах, содержащих в среднем 10% НС1 или 15—20% свободной H2SO4 для 0,2—0,25 г ТНОг. При этих условиях [989, 1470, 2104, 2105] с торием соосаждаются лишь Zr, Hf, Ti, Се и Однако влияние этих элементов довольно легко устранимо. Соосаждение титана снижается добавлением Н2О2 при этом одновременно достигается восстановление Се до трехвалентного состояния. Имеются, правда, указания [1729], что незначительные количества р. з. э. соосаждаЕотся с торием. [c.41]

Хелаты ЭДТА с ионами металлов часто называют комп-лексонатами. Пространственная структура образующихся комплексонатов не всегда строго доказана, и ее не всегда удобно изображать на рисунке. Поэтому на практике для простоты используют условные плоскостные графические формулы комплексонатов, имеющие, например, в случае магния, железа(1П) и тория следующий вид [c.339]

При выборе огнеупорных материалов необходимо учитывать их тер-.мические, механические, химические и электрические свойства, наряду со стоимостью, ресурсами и легкостью изготовления. Из термических свойств важнейшее значение имеют температура плавления или разложения, определяющая пределы применимости материала коэффициент температурного расширения, от которого зависит стойкость к резким изменениям температуры теплоемкость, влияющая на эксплуатационные показатели при пуске и прекращении работы испускание и теплопроводность, влияющие на теплопередачу. Из механических свойств нужно учитывать зависимость между напряжением и деформацией, сопротивление ползучести, ударную вязкость, стойкость к абразивному износу, газопроницаемость и плотность. Химические свойства огнеупора должны обеспечивать его стойкость при условиях эксплуатации, которая может осуществляться в окислительной, восстановительной, высокоагрессивной или растворяющей (например, жидкие металлы) среде. Электрические свойства могут иметь важное значение в системах, в которых применяются электрические методы обогрева. Следует помнить, что с повышением температуры электрическое сопротивление проводников увеличивается, а изоляционных материалов уменьшается. 1Таконец, выбранный огнеупорный или жароупорный материал должен иметься в достаточных количествах, требуемых профилей и формы, по доступной цене. При применении радиоактивных огнеупоров, например окиси тория, следует учитывать и потенциальную опасность радиоактивных излучений. [c.311]

Сульфатные среды представляют аналитический интерес, главным образом, в тех случаях, когда разделяемые смеси содержат уран и торий. Следует, однако, отметить, что в сернокислой среде достигнуто удовлетворительное разделение алюминия и железа (III). Как показали Краус и Нельсон [68], железо можно-количественно поглотить из 0,01ilf Нг804. Алюминий при этом проходит в вытекающий раствор. Затем железо элюируют из колонки iM HaSOi. [c.370]

Это определение было одновременно исследовано несколькими авторами. Согласно Фрицу и Форду [130], торий можно непосредственно титровать комплексонсм, если pH испытуемого раствора поддерживать в интервалах 2,3—3,4. Наиболее четкий переход окраски индикатора наблюдается при pH 2,8. В более кислых растворах (pH ниже 2,1) окраска раствора тория с индикатором слабее, в более щелочных растворах (pH выше 3,5) происходит гидролиз соли тория. Поэтому авторы рекомендуют следующий ход определения к 100 мл раствора, содержаи],его 120—240 мг тория, прибавляют 4 капли 0,05%-ного водного раствора индикатора и добавлением аммиака уменьшают кислотность анализируемого раствора до появления розовой окраски (pH 2,5). Титруют 0,025 М раствором комплексона почти до исчезновения окраски раствора. Затем pH раствора доводят до 3 (при потенциометрическом контроле) и дотитровывают раствором комплексона. Полученный раствор имеет чисто желтый цвет. Целесообразно проводить перемешивание при помощи электромагнитной мешалки. Аналогичным способом определяют и меньшие количества тория (6—50 мг в 25 мл раствора). Определению мешает присутствие железа, висмута, циркония, церия, олова, ванадия, свинца, меди и никеля. Как отмечают авторы, комплексометрическое определение тория приобрело большое значение вследствие возможности удовлетворительного отделения тория от мешающих элементов экстракцией его окисью мезитила (метод разработан Левеном и Гримальди [131]). Экстракцию проводят следующим образом к 1,2 Ж раствору соли тория прибавляют на каждые 10 мл 19 г нитрата алюминия в качестве высаливающего агента и одной экстракцией окисью мезитила отделяют торий от редкоземельных катионов, фторидов и фосфатов. Вместе с торием извлекаются ванадий, уран, цирконий и небольшое количество алюминия. Титрованию тория раствором комплексона не мешают алюминий и уран перед экстракцией тория следует предварительно отделить цирконий и ванадий. [c.363]

По аналогии с элементами шестого периода, следующие за лантаном элементы, в том числе и торий, иногда относят к актиноидам. По растворимости в воде солей тория, радиоактивности и некоторым другим свойствам его можно отнести к аналогам актиния. Однако по химическим свойствам торий следует считать аналогом циркония и гафния. Торий, атомы которого имеют во внешнем слое по два и в подстилающем по десять электронов, проявляет максимальную валентность Для него низшие ступени валентности еще менее характерны, чем для циркония и гафния. Например, в нитридах цирконий и гафний трехвалентны, тогда как торий с азотом образует соединение ТЬзМ4, в котором он четырехвалентен. Основные свойства соединения тория проявляют еще в большей степени, чем аналогичные соединения циркония и гафния. Объяснить это можно тем, что атомы тория имеют большие размеры, чем атомы цнрко- [c.446]

Для приготовления ингибитора ИКБ-4 В рекомендуется предусматривать централизованный узел в составе реагентного хозяйства. На водоблоках необходимо иметь узел разбавления и дозировки рабочего раствора. Подача ингибитора осуществляется следующим образом. Для вновь вводимых водоблоков и для чистых оборотных систем первоначальная подача ингибитора осуществляется в течение 2,5-3 ч дозой 200 г/мЗ. После обработки всей оборотной воды ишибитор подается только в расчете на свежую воду (подпитку) в количестве ЮОг/мЗ.При этом содержание ингибитора ИКБ-4 В в оборотной воде должно быть на уровне 70—100 г/м3. После получения положительных результатов концентрация ингибитора может быть снижена до 50 г/мЗ. В загрязненных оборотных системах подачу ишиби-тора следует начинать с концентрации 20-30 г/мЗ и постепенно увеличивать до 100 г/мЗ. Предварительный расход рабочего раствора ингибитора, л/ч/)пределяется по формуле [c.28]

Квантовая механика определяет энергию жесткого рота4 тора следующим выражением [c.212]

Возвращаясь к бензоилацетонатам урана и тория, следует сказать, что нри исследовании указанных соединений А. А. Гринбергом преследовалась главным образом цель, заключающаяся в выяснении геометрического строения, т. е. стереохимии этих соединений. Та же цель предусматривалась и в ранней работе Гринберга но изучению бензоилацетоната и ацетилацетоната уранила. Ни в том, ни в другом случае достоверных указаний на существование ожидаемой изомерии получить не удалось, однако Александр Абрамович этим работам придавал особое значение. А. А. Гринберг в своих многочисленных работах и выступлениях всегда заострял внимание исследователей на наиболее важных, требующих разрешения, проблемах химии, в том числе и на стереохимии комплексных соединений. [c.37]

П римечанио. Если в анализируемом раство i присутствуют алюминии и торий, следует добавлять NaF, если уран и цирконий — NagPO ,, если серебро — K N. [c.281]

Виланд и Сакеллариос [9] показали, что одним из продуктов нитрования этилена является азотнокислый эфи]) [-(-нитроэтилового алкоголя, образование которого, как справедливо указано а1 торами, следует рассматривать как результат этерификации р-нитроэтллового спирта, образующегося в результате непосредственного присоединения азотног кислоты к этилену [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология