Амины сложными эфирами

Оксиэтилированные алкилфенолы Оксиэтилированные спирты Алкилоламиды и окиси аминов Сложные эфиры глицерина Всего, включая другие виды ПАВ [c.23]

Ацилирование аминов сложными эфирами. [c.158]

Хлорная кислота образует разнообразные перхлораты с органическими соединениями, например, перхлораты аминов, сложные эфиры и др. О практическом использовании этих соединений сообщений нет. [c.114]

Присоединение спиртов, аминов, сложных эфиров, альдегидов и т. д. [c.207]

С органическими соединениями хлорная кислота образует перхлораты аминов, сложные эфиры и др. О практическом применении этих соединений в литературе нет сообщений. [c.459]

Циклогексан дает винилциклогексан. Аналогично при реакции соответствующего субстрата с ацетиленом могут быть получены аллиловые спирты, амины, сложные эфиры и кетоны [c.36]

MOB углерода) могут происходить перегруппировки и образование новых связей. Например, предполагается, что в нормальных парафинах происходит образование циклопропанового кольца, в результате чего заряд, по-видимому, не расплывается и остается в области столкновения вплоть до распада. Конкуренцией между ловушками различного происхождения (первичными и образовавшимися при электронном ударе) объясняются основные закономерности в масс-спектрах многих веществ, содержащих достаточно длинные алкильные цепи (алкилбензолы, алифатические амины, сложные эфиры, спирты). В масс-спектрах таких веществ обычно можно четко различить две группы ионов характерные для алка-нов и характерные для данной функциональной группы. [c.15]

Все вещественные инициаторы можно разделить на две группы 1) азосоединения, перекиси и др. вещества, распадающиеся с образованием радикалов эти инициаторы, как правило, не влияют на направление реакции и распределение выходов теломеров (при заданном соотношении исходных реагентов) 2) соединения переходных металлов (галогениды, хелаты, я-комплексы, карбонилы) в сочетании с активными растворителями — спиртами, аминами, сложными эфирами, диметилформамидом и др. подобные системы оказывают влияние на распределение выходов отдельных теломеров и иногда на направление реакции. [c.295]

Интенсивный пик содержится в спектре только в том случае, если в результате электронного эффекта молекулярный ион стабилизирован. Так, в спектре ароматических соединений наблюдают большой молекулярный пик, в то время как в спектрах соединений алифатического ряда интенсивность этого пика часто очень мала. Для алифатических углеводородов интенсивность молекулярного пика уменьшается от первичных к вторичным и далее третичным углеводородам такой последовательности благоприятствуют реакции фрагментации (см. ниже). В соответствии с увеличением стабильности молекулярные ионы можно приблизительно расположить в следующий ряд спирты < кислоты < амины < сложные эфиры < простые эфиры < углеводороды с неразветвленной цепью < карбонильные соединения < алициклические соединения < олефины < олефины с сопряженными связями < ароматические соединения. [c.161]

Б то время как карбоновые кислоты не вступают при комнатной температуре в реакции замещения с аммиаком или аминами,, сложные эфиры в этих условиях могут быть переведены в амиды [c.319]

Помимо этой аппаратуры, для сельскохозяйственного применения разработано несколько препаратов, главным образом гербицидных. В их состав входят 2,4,5-Т и 2,4-Д в виде аминов, сложных эфиров или свободных кислот в сочетании с фитотоксичными или нефитотоксичными маслами или маслами обоих типов, а также соответствующие эмульгаторы, поверхно- [c.173]

При опрыскивании обратными эмульсиями в условиях порывистого ветра, имевшего скорость 8—9 м/сек, повреждения гербицидом модельных растений томатов были получены на расстояниях не более 20 м (по ветру) от подветренного края обработанной полосы. При опрыскивании обратными эмульсиями аминов сложных эфиров 2,4,5-Т в условиях, которые обычно считаются приемлемыми для авиационного опрыскивания (скорость ветра меньше 4,5 м/сек), гербицидные повреждения растений томатов были обнаружены на расстояниях не более 9 м от подветренного края обработанной полосы. При сравнительных опытах с использованием обычных эмульсий сложного эфира 2,4,5-Т было установлено, что капельки этих эмульсий сносились ветром в количествах, достаточных для сильного повреждения растений томатов гербицидом на расстояниях не менее 150 м. Следует отметить, что расстояния до модельных растений не превышали 150 м однако были получены обильные отложения жидкости на фильтре приспособления для взятия проб воздуха, установленного на высоте 9 м и на расстоянии 210 м от края полосы рабочего захвата. [c.176]

Основания (пиридин, амины, сложные эфиры). [c.121]

Подобная характеристика н-алканов, представляющая собой график дискретной функции /х(х), приведена на рис. 4.1. Для данного ряда п = X и вне зависимости от числа атомов углерода в конкретном гомологе более 90% суммарного ионного тока составляют ионы с д 6, попадающие в область массовых чисел с т/г < 100 (максимальны пики ионов с X = 2—4, т. е. с т/г 29, 43 и 57). Подобным же распределением интенсивностей характеризуются все углеводороды, не содержащие систем кратных связей, и их монофункциональные производные алкены, ацетилены, спирты, карбоновые кислоты, первичные амины, галогеналканы и другие классы веществ. Заметные изменения характера распределения интенсивностей пиков по параметрам х, в частности появление интенсивных пиков с х > 4, служат указанием на наличие систем сопряженных кратных связей в молекуле, нескольких циклов (в сочетании с относительно высокой интенсивностью пика молекулярных ионов), функциональных групп, связанных с несколькими углеводородными радикалами, либо же нескольких функциональных групп (вторичные и третичные амины, сложные эфиры моно- и поликарбоновых кислот, эфиры ди- и полиатомных спиртов и т. д.). В последнем случае интенсивности пиков молекулярных ионов могут быть небольшими. [c.56]

Амины — сложные эфиры и тиоэфиры [c.410]

Амины — сложные эфиры [c.410]

Химическое инициирование осуществляется путем введения в реакционную смесь перекисей, азосоединений, окислительно-восстановительных сис тем, соединений непереходных металлов. В качестве инициаторов могут служить также соединения переходных металлов, пентакарбонил железа и другие карбонилы металлов, как сами по себе, так и в сочетании с нуклеофильными добавками — нитрилами, спиртами, аминами, сложными эфирами, играющими роль сокатализаторов . [c.189]

Катализаторами служат карбоновые к-ты, их соли, алкоголяты, третичные амины, сложные эфиры, фосфорные к-ты и многие др. соед. или их смеси, ускоряющие отдельные стадии П., напр, синтез полиэтилентерефталата в присут. ацетатов металлов и 8Ь20з. [c.633]

Альдегиды, кетоны, эпоксиды, спирты Ароматические соединения и галогеясо-держащие соединения Сложные эфиры и кетоны Углеводороды (особенно с разветвленной цепью) и циклические алканы Спирты, фенолы, алифатические амины Сложные эфиры, жирные кислоты [c.525]

Ацетали амидов (118), аминали сложных эфиров (119) и ортоамиды (120) формально образуются при последовательном замещении алкоксигрупп ортоэфира аминогруппами. Эти соединения будут кратко рассмотрены в настоящем разделе в силу их родства с ортоэфирами. [c.373]

Комплексообразующими агентами, могут служить простые эфиры, третичные амины, сложные эфиры, кетоны и нитроароматические соединения. Особенно эффективными комппексообразующими агепта ми являются диэтиловый эфир, тетрагидрофуран, триэтиламин и этилацетат. Минимальное молярное соотношение комплексообразующего агента и металлоорганического соединения, которое обычно используют, равно 1 1. Комплексообразователь может быть добавлен вместе с металлоорганическим соединением, соединением переходного металла или с раствором мономера. Комплексообразователи типа диэтилового эфира или тетрагидрофурана могут быть использованы в качестве основного компонента инертного растворителя, применяемого в качестве реакционной среды. Особенно хороших результатов достигают, если в качестве реакционных сред берут алифатические углеводороды типа гептана и гексана, ароматические углеводороды, например толуол, и галоидированные алифатические углеводороды типа метиленхлорпда и этиленхлорида. [c.157]

ПО отношению к этому peaгeнty. Первичные амиды выделяют водород, но не восстанавливаются. В то же время третичные амиды, такие как Л ,Л -диметилкапроамид и Л ,Л -диметилбензамид, реагируют-с умеренной скоростью, давая с высоким выходом альдегид [73], т. е. реакция идет иначе, чем с комплексом боран-ТГФ, который восстанавливает амиды до аминов. Сложные эфиры не реагируют с дисиамилбораном, но лактоны быстро и с высоким выходом восстанавливаются до лактолов [73]. К сожалению, химики-органики пока не обратили внимания на эту полезную реакцию. [c.300]

Применение. Промежуточный продукт для нефтехимического синтеза, в частности, для производства пластмасс, полиакрило-нитрильных волокон типа Нитрон . Используют в основном органическом синтезе для получения спиртов, аминов, сложных эфиров и других соединений лекарственных средств. До недавнего времени находил широкое применение в сельском хозяйстве как протравитель зерна как фумигантный инсектицид для обработки зернохранилищ для борьбы с вредителями запасов зерна злаковых и бобовых культур семенного, продовольственного и фуражного назначения (Валитов и др. [59 68]). [c.497]

Аминбораны по своему восстанавливающему действию в отношении функциональных групп сходны с боргидридами, но имеют перед ними то преимущество, что могут применяться и в кислой среде [314, 329—336]. Они восстанавливают альдегиды, кетоны и ацилхлориды — до спиртов, шиффовы основания — до аминов. Сложные эфиры, амины и соли карбоновых кислот, равно как и ароматические нитро- и азосоединения, не восстанавливаются ими. [c.243]

НОВ, Шноль В.Я,.Фридман В.А.,Гельштейн P.M. - Хим.пром-сть,1975,№12,18-21. Рациональный ассортимент неподвижных фаз для газо-жидкостной хроматографии. (Приведены характеристики НФ, цианэтилированных соединений, нитрилов, аминов, сложных эфиров, полифениловых эфиров, силиконовых жидкостей). [c.79]

Алифатические амины, сложные эфиры, галоидные и серные соединения (за исключением H3F и S2) а = 3,4271, Ъ = 0,7829 точность до 18%. [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология