Магний металлический, определение железа

Магний металлический, анализ 3582, 4864, 4939 определение железа 5394 окиси магния 6181 примесей 4860 хлора 4933 [c.368]

Полученный электролизом или термическими способами магний-сырец содержит ряд примесей, отрицательно влияющих на его коррозионную стойкость и механические свойства. Эти примеси можно разделить на металлические и неметаллические. К металлическим относятся Ма, К, Са и Ре, попадающие в магний при определенных условиях либо при электролизе, либо путем восстановления их соединений в исходной шихте металлическим магнием. Основными неметаллическими примесями в электролитическом магнии являются хлориды всех компонентов расплава, захватываемые магнием при извлечении его из ванны. Кроме того, в магнии-сырце встречаются примеси окиси магния, нитриды и карбиды. Термический магний не содержит хлоридов, но в нем встречаются окислы магния, кальция и железа и нитриды магния. Общее количество примесей в магнии-сырце может достигать нескольких процентов. Такой металл непригоден для употребления и подлежит рафинированию. По ГОСТ 804—49 магний марки МГ-1 должен содержать 99,91% Mg и не более 0,09% суммы примесей, в том числе не более 0,04% Ре 0,03% 51 0,005% СЬ 0,01% Ма 0,005% К 0,01% Си и 0,001% N1. По тому же ГОСТ для марки МГ-2 общее количество примесей в магнии допускается не более 0,15%. [c.300]

Предложен кондуктометрический метод определения алюминия в присутствии железа, кальция и магния [347]. Определение основано на взаимодействии лактат-ионов с ионами алюминия, приводящем к образованию растворимых комплексных соединений, обладающих большей прочностью, чем соответствующие комплексы Ре2+, СгР- и Mg2+. Ионы Fe + мешают определению, их восстанавливают аскорбиновой кислотой. Метод применим для анализа бокситов и глин. Описан другой метод кондуктометрического определения алюминия в присутствии железа, кальция и магния, использующий реакцию комплексообразования с ацетат-ионами [348]. Железо (И), кальций и магний не мешают определению в количествах не более 30-кратных, по сравнению с концентрацией ионов алюминия. Мешают определению ионы Fe , их восстанавливают аскорбиновой кислотой. Метод использован для анализа металлического алюминия, бокситов и горных пород. [c.232]

Отложения с наружной стороны низкотемпературных поверхностей нагрева мазутных парогенераторов, например с пластин регенеративных воздухоподогревателей, с трубок водяных экономайзеров, содержат сернокислые соли железа, никеля, ванадия, меди и свободную серную кислоту. Коррозионные образования в трубках пароперегревателей кроме окислов железа содержат хром, марганец, молибден и другие вещества. Эти материалы отличаются исключительной стойкостью, и обычно их удается перевести в раствор лишь нагреванием в смеси серной и фосфорной кислот. Сплавление с содой, едкими щелочами, пирофосфатом или гексаметафосфатом натрня практически не приводит к разложению этого материала. Отложения из парогенераторов высокого давления содержат в различных соотношениях окислы железа и алюминия, кремниевую кислоту, фосфаты железа, алюминия и кальция, металлическую медь, а иногда соединения цинка и магния. В качестве менее существенных примесей, а иногда и следов в накипи присутствуют марганец, хром, олово, свинец, никель, молибден, титан, вольфрам, стронций, барий, сурьма, бор, ванадий и некоторые другие элементы. При обычном анализе ограничиваются определением фосфатов, кремниевой кислоты, железа, меди, алюминия, натрия, кальция, магния и сульфатов. [c.411]

Свойства. Красно-коричневый порошок с металлическим блеском. Применяют для определения прямым титрованием тория (IV), меди, железа (III), галлия (III), индия (III), никеля, кобальта, марганца, цинка, магния, кадмия. Методом обратного титрования солью висмута определяют железо (III), висмут, индий (III), галлий (III) и торий (IV). Обратным титрованием солью меди определяют железо (III), алюминий, титан (IV) и индий (III). Каждый элемент определяют в своих особых условиях. [c.277]

Из фотометрических методов определения содержания скандия широкое распространение получил метод определения с ксиленоловым оранжевым. Скандий образует прочное комплексное соединение состава 1 1 при pH 1,5— 5,0. Нижний предел определения равен 0,1 мкг/мл небольшие количества редкоземельных элементов определению не мешают ионы железа (III) и церия (IV) восстанавливают аскорбиновой кислотой. Мешают определению скандия торий, галлий, индий, цирконий. Кривые светопоглощения растворов ксиленолового оранжевого и его соединения со скандием показаны на рис. 23. С помощью ксиленолового оранжевого скандий определяют в металлическом магнии и его сплавах, в медных сплавах, в вольфрамите. [c.207]

Этот метод удобен для регулярных анализов. Он применим для определения магния в металлическом титане, титановой губке и сплавах, содержащих до 5% алюминия, молибдена и олова. С успехом можно анализировать и титановые сплавы, содержащие до 1 % железа и 0,5% хрома. Метод используется для анализа сплавов, содержащих количества железа и хрома, вдвое превышающие указанные выше допустимые пределы, но начальную навеску пробы или аликвотную часть раствора необходимо вдвое уменьшить. [c.53]

Бронзы безоловянные. Метод спектрального анализа по стандартным металлическим образцам с фотоэлектрической регистрацией спектра Лигатура медно-бериллиевая. Спектральный метод определения магния, железа, алюминия, кремния и свинца [c.821]

Вращающийся электрод использовали при определении магния, железа, кремния и марганца в металлическом титане [34] для определения щелочноземельных металлов в концентрации 5-10 % [c.137]

Розенберг И. В. Определение малых количеств железа в металлическом магнии [спектральным методом]. Зав. лаб., 1949, [c.208]

Экстракция оксината была использована для выделения алюминия и (или) определения его в железе [831], металлическом никеле [1143], тории [616], окиси тория [333], окиси вольфрама [327], в свинце, сурьме, олове и их сплавах 832), магнии высокой чистоты [701, 1637], кальции [958], хроме высокой чистоты [497], уране [40, 1297, 1525], редкоземельных элементах [1064], щелочных элементах [504, 1523], в кислотах высокой чистоты и в двуокиси кремния [820], в сталях [49, 189, 479, 485, 643, 1119, 1262], жаропрочных сплавах [1157], сплавах, не содержащих железа [520], морской воде [680, 681], промышленных водах [352), силикатных и карбонатных материалах [829, 1094), полиэтилене [129], стекле [189], монацитах [1250], в различных металлах с использованием активационного анализа [1364] и ряде других объектов [1440, 1523]. [c.126]

При определении алюминия с 8-оксихинолином в металлическом магнии установлено, что магний, введенный в анализируемый раствор в количестве 0,01 г на 10 мл, понижает интенсивность флуоресценции приблизительно в два раза. Следовательно, в эталонный раствор надо вносить такое же количество магния, какое содержится в анализируемом растворе. Эталонный раствор рекомендуется готовить на анализируемом растворе магния, из которого удален алюминий хлороформом в виде его оксихинолината. В этой же работе предусматривается предварительное извлечение из анализируемого раствора железа, которое мешает [c.280]

Ход определения алюминия с 8-оксихинолином в металлическом магнии . Навеску металлического магния 0,200 г помещают в кварцевый стакан емкостью 50 мл, приливают около 5 мл воды и осторожно прибавляют 6 н. соляную кислоту (по каплям) до растворения магния. Раствор выпаривают на электрической плитке, покрытой асбестом, до консистенции сиропа. После охлаждения содержимое стакана растворяют в 0 мл 6 н. соляной кислоты, переносят раствор в делительную воронку емкостью 50 мл, прибавляют 10 мл диэтилового эфира и энергично встряхивают 3— 5 мин. После десятиминутного стояния водную фазу сливают в тот же стакан, из которого она была взята, и повторяют экстракцию до отрицательной реакции эфирного экстракта на железо (проба с роданидом калия). После удаления железа водный раствор вновь выпаривают в кварцевом стакане до сиропообразного состояния, остаток растворяют в воде, раствор переносят в кварцевую колбу емкостью 200 мл, обмывают водой кварцевый стакан и делительную воронку и присоединяют промывные воды к основному раствору. Раствор доводят до метки и перемешивают. 10 мл полученного раствора помещают в кварцевую делительную воронку, прибавляют 1 мл раствора бикарбоната натрия (80 г/л), предварительно очищенного от алюминия экстрагированием хлороформом его оксихинолината я мл раствора 8-оксихинолина, вносят 5 мл хлороформа, взбалтывают 5 мин и через 5 мин, после расслоения водного и хлороформного слоев последний отделяют и повторяют взбалтывание с новой порцией хлороформа. Объединенные хлороформные экстракты разбавляют хлороформом до 10 мл и сравнивают в ультрафиолетовом свете с эталонными экстрактами. [c.281]

Разработаны методы определения магния в золах растений [15, 214], в почвах [16], в биологических жидкостях [18, 19, 20, 152, 244] шлаках и цементах [82], в сплавах на основе алюминия [6, 36, 127, 198], в железе [149], в металлическом уране [245], в никеле и сплавах на его основе [156], в рудах [175], в железных рудах, жаропрочных соединениях, цементах, чугуне, сахарах [175], в препаратах редкоземельных элементов [ 200] в чугуне [247] методы определения кальция в растительных материалах [86], в почвах [16], в биологических жидкостях [20, 79, 157, 175, 215], в рудах, сахарах [175] методы определения стронция [11, 175, 184, 242]. [c.124]

Метод добавок нашел применение при определении молибдена в рудах, почве и природных водах [3], железа и кобальта в хлоридах щелочных металлов [4], железа в тетрахлориде германия, окиси лантана [5], азотнокислом церии [6], ванадия в металлическом магнии [7]. [c.18]

Иногда прибегают к отделению основного компонента теми или иными методами. Например, при определении магния в металлических 2г, Ге и Си предварительно отделяют 2г осаждением в виде миндалята, Ге — экстракцией эфиром хлоридного комплекса, Си — электролизом [704]. Для выделения малых количеств магния применяют методы соосаждения, например соосаждают магний на оксихинолинате железа [704]. [c.166]

В работе [301] изучена целесообразность приготовления эталонов из металлических порошков, обработанных кислотой, для определения продуктов износа в авиационных моторных маслах пламенным атомно-абсорбционным методом. Оптимальная степень разбавления масла метилбутилкетоном 1 2. При большем разбавлении получают слабый абсорбционный сигнал. При меньшем разбавлении сигнал интенсивный, но график нелинейный. Для обработки масла и эталонов проверены различные комбинации кислот. Выбрана смесь фтороводородной, хлороводородной и азотной кислот в соотношении 2 3 3 по объему. Эталоны готовили двумя способами. По первому способу металлические порошки железа, магния, меди, хрома, титана, ванадия, молибдена и алюминия (по 13,5 мг каждого металла) с размером частиц 44 мкм после 5 ч сушки при 120 °С обрабатывали в 150 г базового масла смесью кислот (1 мл). После 15 мии энергичного встряхивания металлический порошок растворяется полностью. Рабочие эталоны получали разбавлением концентрата базовым маслом и МИБК с таким расчетом, чтобы в готовых эталонах соотношение базового масла и МИБК было 1 2. По второму способу эталоны готовили из концентрированных растворов металлорганических соединений в базовом масле путем разбавления метилизобутилкетоном в соотношении 1 2. [c.206]

Мухина 3. С. Определение примесей в металлическом магнии высокой чистоты. Полярографический метод. [Определение железа, меди, свинца и цинка]. Тр. ЛЬ 117 (М-во авиац. пром-сти. СССР). [М Оборонгиз, 1949, с. 10—11. 4860 Мухина 3. С. Определение олова в алюмн-11иевых сплавах и других металлах. Зав. лаб,, 1950, 16, ЛГ 5, , 546—548, 4861 Мухина 3. С. Анализ ванны анодирования. [c.189]

В других случаях требуется установить содержание некоторых определенных элементов, ионов или соединений, входящих в соспав анализируемого продукта. Например, при анализе металлического сплава химика-аналитика может интересовать лишь содерж ание меди и олова, или ванадия и вольфрама, или алюминия и магния, или только железа и т. д. [c.13]

Литература. Определение железа в металлических алюминии, магнии, меди, цинке, никеле и в сплавах Н. S р е ск е г, W. Doll, Z. ana . hem., 152, 178 (1956). [c.763]

Для того чтобы между веществами началась химическая реакция, обычно недостаточно простого соприкоснопения их, а необходимы какие-либо внешние воздействия нагревание, действие электрического тока или света, механическое воздействие. Чтобы магний загорелся, нуншо нагреть его до определенной температуры. Для разложения расплавленного хлористого натрия на натрий и хлор требуется пропускание электрического тока. Под действием света хлористое серебро распадается с выделением металлического серебра и хлора. Взрывчатые вещества разлагаются при ударе, трении, сот-])ясепии и т. п. Кроме того, при многих химических реакциях происходит выделение большого количества тепла и света. Это наблюдается при гореппп магния, при соединении железа с серой и в ряде других случаев. [c.24]

Определение скаидия при помощи ксиленолового оранжевого проводят при рИ 1,5. В 5ти условиях не мешают нойы щелочноземельных элементов, лантана, празеодима, неодима, самария, церия (П1), иттрия, цинка, кадмия, алюминия, марганца, железа (И). Поэтому метод можно применять для фотометрического определения скандия в металлическом магнии и магниевых сплавах без отделения компонентов сплава. Мешают ионы циркония, тория, галлия и висмута, образующие с ксиленоловым оранжевым окрашенные соединения. Соединения железа (П1) и церия (IV) предварительно восстанавливают аскорбиновой кислотой. [c.373]

Девени и сотр. [114] для относительно быстрого определения влаги и оксидов в металлических порошках применяли восстановительный метод. Через кварцевую трубку с анализируемой пробой пропускали сухой водород при 1200 °С. Воду, первоначально присутствовавшую в образце, и воду, образовавшуюся при восстановлении оксидов поглощали в трубке с перхлоратом магния и взвешивали. Метод применяли для анализа порошков железа, кобальта, никеля и бронзы. [c.173]

Окислительно-восстановительное равновесие Pt(IV) ггР1(П) используется в анализе для объемного определения платины. Способность платинитов и платинатов восстанавливаться до металлического состояния сильными восстановителями используется для количественного весового определения платины или для извлечения платины из растворов, содержащих некоторые неблагородные металлы. В качестве восстановителей применяют в этих Случаях водород в момент выделения (цинк, магний, железо в кислой среде), гидразин, гидроксиламин, муравьиную кислоту или формиат натрия, каломель, хлористый хром, хлористый титан, аскорбиновую кислоту и др. [c.13]

В последние годы значительно увеличился интерес к дианти-пирилметану, исключительно селективному реагенту при определении малых количеств титана 163, 164]. Имеется ряд методов определения титана в сталях [165, 166], металлическом алюминии, магнии и ниобии [167, 168], сплавах на основе алюминия, молибдена, меди [169] с использованием диантипирилметана. Методы основаны на образовании желтого комплексного соединения с молярным коэффициентом погашения 15000 при 385 ммк. Чувствительность реакции такого же порядка, как и с 2,7-дихлорхро-мотроповой кислотой, а в некоторых случаях выше. Определению мешают железо, влияние которого устраняют введением восстановителей, и нитрат-ионы, нитрующие реагент. Преимуществом метода является проведение реакции в кислой среде, доступность реагента, устойчивость окраски комплекса титана. [c.65]

При пасгюртном анализе железных руд и агломератов определяют содержание товарной влаги, общее содержание железа, закиси железа, двуокиси кремния или нерастворимого остатка, окиси кальция, фосфора, серы. В отдельных случаях определяют содержание окиси магния, окиси алюминия, меди и др. При полных анализах кроме указанных компонентов, определяют металлическое железо, марганец, титан, ванадий, хром, щелочные металлы, свободную кремневую кислоту реже в железных рудах определяют мышьяк, сульфидную серу и углерод. Для специальных анализов иногда требуется определение бора, цинка, свинца, германия и др. [c.79]

Было найдено, что при 400—900° количественно реагируют с однохпористой серой окислы меди, железа, алюминия, магния, сернокислый барий [6], окислы циркония, бора [7], циркония, хрома и титана Выполнялись определения кислорода в сплавах никеля с вольфрамом и молибденом, в стали и металлических хроме и алюминии при содержании кислорода [c.155]

Ряд реактивов, первоначально описанных для качественного открытия алюминия, затем был предложен и для его количественного определения (в их числе и З-окси-2-нафтойная кислота, позволяющая путем капельной реакции открывать 0,0002 мкг А1) [158]. Такие реактивы сведены в табл. IV-2. Морин применен для определения алюминия в воде [367]. При использовании 8-оксихинальдина для анализа окиси тория влияние мешающих элементов устраняют путем экстракции теноилтрифтора-цетоном и введения соответствующих комплексообразователей [228]. Известная флуоресцентная реакция алюминия с 8-оксихи-нолином применена для его прямого определения в воде [288], в бронзе [229], в вольфраме и его окислах [204], в металлических магнии [151] и уране [152], в солях висмута (после удаления последнего электролизом на ртутном катоде) [153] и в реактивных кислотах [320]. Реакция с понтахром сине-черным Р (эриохром сине-черным В) [360] использована при анализе сталей, бронз и минералов [355], морской воды [337], сульфида цинка (то же, после отделения мешающих примесей электролизом на ртутном катоде) [204], металлических магния [257, 259], германия [119] и сурьмы [123]. Отмечено применение для тех же целей понтахром фиолетового SW [327]. Салицилал-2-аминофенол, предложенный ранее для качественных целей [242], был использован для анализа реактивов высокой степени чистоты [35, 36, 76]. Указанная в табл. IV-2 чувствительность достигнута при условии тщательной очистки используемых буферных растворов. Для устранения помех со стороны больших количеств железа при анализе сталей предложено осаждать его избытком едкого натра в присутствии пергидроля [295], а при анализе силикатов — восстанавливать до двухвалентного состояния с последующей маскировкой 2,2 -дипиридилом [354] в обоих случаях определение алюминия производят путем его фотометри-рования в виде 8-оксихинолината. [c.143]

В настоящей статье излагаются результаты исследования поведения молибдена при осаждении гидроокиси железа, алюминия, титана и бериллия аммиаком в присутствии ларамолиб-дата аммония, а также влияние солей кальция и магния на соосаждение молибдат-иона гидроокисью железа. Во всех опытах применялся парамолибдат аммония и результаты пересчитывались на металлический молибден. Контроль распределения молибдена между раствором и осадками гидроокисей осуществлялся или путем колориметрического определения, или введением в раствор радиоактивного изотопа молибдена. [c.63]

Анализ основных и ультраосновных пород определенно более труден, чем анализ кислых и промежуточных групп. Первая и, пожалуй, наиболее значительная трудность, с которой приходится встречаться в анализе, — это резкая тенденция к восстановлению железа до металлического и, как следствие, к сплавлению с тиглем в содовом расплаве. Этот вопрос и меры к преодолению трудностей разобраны в гл. IX. Часто встречаются большие количества либо кальция, либо магния, или обоих вместе, так что приходится обращать особое внимание на точное отделение их друг от Друга. В частности, должно быть достаточно хлористого аммония как во время осаждения ам1миак0м, так и во время осаждения кальция, чтобы избежать соосаждения магния. Соответственно существенны повторные осаждения. [c.190]

Представляет интерес работа Шпеккера [68] по изучению пригодности различных экстракционных методов отделения железа применительно к определению в нем примесей других элементов. Котрбова [69] разработала спектральный метод качественного определения в металлическом железе меди, серебра, магния, цинка, кадмия, бора, алюминия, кремния, олова, свинца, титана, сурьмы, висмута, ванадия, хрома, вольфрама, марганца, кобаль- [c.26]

Каммори [72] рассматривает методы определения в металлическом железе содержания меди, серебра, золота, кальция, бора, алюминия, углерода, мышьяка, висмута, хрома и кобальта. В работе Каммори [73] дан обзор методов определения в чистом железе содержания цинка, иттрия, кремния, олова, титана, циркония, ванадия, тантала, селена и вольфрама. В своей другой работе [74] автор приводит обзор методов определения в чистом железе содержания калия, магния, германия, свинца, гафния, фосфора, сурьмы, ниобия, кислорода, серы, молибдена, вольфрама, марганца и никеля. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология