образные способы заполнения

Рис. 5.7. Способы заполнения и-образных манометров

По способу действия теплообменные аппараты подразделяют на поверхностные и аппараты смешения. К первой группе относятся теплообменные аппараты, в которых теплообменивающиеся среды разделены твердой стенкой. В теплообменниках смешения теплопередача происходит без разделяющей перегородки путем непосредственного контакта между теплообменивающимися средами. Примером может служить конденсатор смешения (скруббер), заполненный насадкой. Жидкость стекает сверху вниз, пары или газ двигаются противотоком к ней. На нефтеперерабатывающих заводах преимущественное применение получили поверхностные теплообменники. По конструктивному оформлению они делятся на змеевиковые, типа труба в трубе и кожухотрубчатые — с неподвижными трубными решетками, с и-образными трубками и с плавающей головкой. [c.254]

Метод 1. Иодистый водород получают из иода и водорода по способу, описанному для бромистого водорода. Маленькую перегонную колбочку закрывают корковой пробкой, через которую пропущена стеклянная трубка, достигающая почти дна колбы. Второй конец трубки соединяют через две промывалки, заполненные концентрированной серной кислотой, с источником водорода (газометром или аппаратом Киппа). В колбочку помещают необходимое количество иода. Отводную трубку колбочки соединяют с трубкой из тугоплавкого стекла диаметром 20 мм и длиной около 70 см. Трубку до половины заполняют платинированным асбестом и второй конец ее присоединяют к U-образной трубке, свободно заполненной слоями асбеста вперемежку с кусками красного фосфора, смоченного водой. Ко второму отводу U-образной трубки присоединяют трубку, отводящую газ в реакционный сосуд. Вначале через аппарат пропускают водород до полного вытеснения воздуха, затем трубку с асбестом подогревают широким пламенем горелки (с насадкой ласточкин хвост ), Колбу с иодом подогревают на водяной бане. Непрореагировавший иод осаждается, в холодной части трубки, заполненной платинированным асбестом, а остатки его—в U-образной трубке. Выделяющийся иодистый водород можно поглощать водой или вводить его в реакцию в газообразном состоянии. [c.164]

Предотвратить попадание загрязнений с воздухом можно применением плавающих крыш. Некоторые принципиальные схемы перспективных конструкций плавающих крыш и их уплотнений предложены И. М. Гуськовым и др. [1977 г. ], А. Г. Щербаковым [1977 г.] (см. также [60]). Обычно плавающая крыша оборудована уплотнением в виде кольцевой оболочки, внутри которой установлены эластичные буфера [12]. С целью улучшения герметизации и исключения газового пространства под уплотнением эластичные буфера выполнены виде О-образных кронштейнов, основания которых расположены параллельно дну корпуса. При наполнении или сливе продукта из резервуара корпус плавающего перекрытия совместно с уплотнением перемещается вверх или вниз . Эластичные буфера плотно прижимают оболочку к стенке резервуара и надежно герметизируют кольцевой зазор. Клинообразная форма буфера позволяет удерживать уплотнения от сил трения о стенку резервуара, сохраняя форму уплотнения. П-образная форма буфера позволяет уплотнению сжиматься в больших пределах без потери уплотняющих свойств при изменении кольцевого зазора. Описаны способы улучшенной герметизации плавающей крыши [Щербаков А. Г., 1977 г.]. После заполнения [c.68]

Компенсацию выполняют различными способами. В анализаторе, показанном на рис. 48, осуществлена газовая компенсация. Она реализована в виде канала 1 с легкоподвижным сильфоном, заполненного анализируемым компонентом. Степень сжатия сильфона является мерой концентрации определяемого компонента. Давление газа в камере 1 контролируется и-образным манометром и поддерживается равным атмосферному давлению. [c.111]

Чашечный манометр и вакуумметр. Чашечный манометр (рис. 1-9) представляет собой и-образный мановакуумметр, одно колено которого заменено чашкой. Прибор до некоторого уровня заполнен рабочей жидкостью. Чашка 1 прибора соединена с местом измерения трубкой 2, снабженной трехходовым краном 3, служащим для отключения прибора и удаления воздуха из соединительной трубки и прибора. Под действием давления рабочая жидкость в стеклянной трубке 4 прибора поднимается на высоту /г. Нуль шкалы прибора помещен на уровне мениска рабочей жидкости в трубке при атмосферном давлении на поверхности рабочей жидко-сти в чашке такой способ установки нуля дает возможность сразу учесть поправку на капиллярность. Однако некоторая погрешность из-за капиллярности может возникнуть даже при такой установке шкалы вследствие колебаний температуры, загрязнения трубки или непостоянства ее диаметра. [c.40]

Однако, несмотря на высокую поглотительную способность, применение фосфорного ангидрида для указанных целей ограничено, так как последний пе пригоден для газов, содержащих непредельные углеводороды, которые частично полимеризуются фосфорной кислотой. Серная кислота также поглощает непредельные углеводороды. Поэтому при выборе поглотителей в каждом отдельном случае необходимо принимать во внимание состав исследуемого газа. Влажность газа весовым способом определяют так и-образную стеклянную трубку высотой 100 мм и диаметром 10 мм заполняют высушивающим веществом. Заполненная осушителем и закрытая пришлифованными пробками трубка продувается анализируемым газом в течение нескольких минут для вытеснения воздуха и взвешивается на аналитических весах. [c.215]

В случае круглых фланцев проточка канавки пе связана с трудностями. Конструктивные детали канавок представлены на фиг. 68, а — в. Средняя У-образная канавка прорезается для того, чтобы обеспечить соединение всего пространства, находящегося между прокладками, с отверстием для откачки. На фиг. 68, б и в приведены стандартные размеры канавок, которые с успехом применялись в Радиационной лаборатории. Канавки в прямоугольных фланцах фрезеруются. Фрезерованные углы всегда представляют затруднение как с точки зрения механической обработки, так и для укладки прокладки. На фиг. 69, а иллюстрируется наиболее широко используемый способ, который заключается в том, что каждая канавка делается прямой и прорезается вдоль всей стороны фланца от одного конца до другого. В участки канавок, не заполненные прокладками, ввариваются сделанные по форме канавки вкладыши, препятствующие выдавливанию прокладки. Места сварки гладко шлифуются. При тщательном изготовлении течей по прокладкам в этих местах пе образуется. Прокладка укладывается в канавку свободно, без нажима. Повреждение такого соединения около углов почти всегда приводит к течи. Такой вид канавок очень удобно использовать с фасонными [c.165]

Аналитические колонки заполняют в основном двумя способами, пригодными для С-образных и змеевиковых колонок. По первому способу к одному из концов и-об-разной колонки присоединяют воронку, через которую небольшими порциями всыпают готовый сорбент, обеспечивая вибрацию колонки вибратором или постукиванием трубкой (картонной, деревянной). Заполнение считается законченным после того, как перестает изменяться уровень засыпанной в воронку порции сорбента после вибрирования в течение нескольких минут. По второму способу, пригодному для заполнения как змеевиковых, так и и-образных колонок, один конец присоединяют к вакуумному насосу. Для того чтобы частицы сорбента не попадали в насос, верхнюю часть трубки закрывают тампоном из стеклянной ваты. К другому концу колонки присоединяют воронку, в которую небольшими порциями засыпают готовый сорбент, осуществляя одновременное вибрирование колонки вибратором или ударами трубки. Заполнение считается законченным после того, как в течение 2—3 мин не изменяется уровень слоя насадки в воронке. [c.127]

Если требования к /-образным манометрам по точности измерения не очень высоки, то манометры можно заполнять более простым способом (рис. 5.7, б). Б этом случае манометр с помощью резиновой трубки- 10 присоединяют к резервуару 11, в который заранее наливают такое количество очищенной ртути, которое лишь немного превышает количество ртути, необходимое для заполнения манометра 9. Затем систему присоединяют к насосу и в ней создают разрежение одновременно с откачкой манометрическую трубку осторожно нагревают пламенем газовой горелки для удаления со стенок трубки адсорбированной влаги. Ртуть в резервуаре 11 также осторожно нагревают пламенем горелки до тех пор, поКа на верхней части резервуара не появится налет сконденсировавшейся ртути в виде мелкодисперсных капелек. После такой обработки кран 12 перекрывают, систему отсоединяют от насоса и, наклоняя, отливают в манометр необходимое количество ртути, которая легко заполняет узкую трубку манометра 9. Если трубка не заполняется ртутью, ее заменяют и после проверки герметичности системы все операции повторяют снова. [c.155]

Метод 1. Йодистый водород получают из иода и водорода по способу, описанному для бромистого водорода. Маленькую перегонную колбочку закрывают корковой пробкой, через которую пропущена стеклянная трубка, достигающая почти дна колбы. Второй конец трубки соединяют через две промывалки, заполненные концентрированной серной кислотой, с источником водорода (газометром или аппаратом Киппа). В колбочку помещают небольшое количество иода. Отводную трубку колбочки соединяют с трубкой из тугоплавкого стекла диаметром 20 и длиной около 70 см. Трубку до половины заполняют платинированным асбестом и второй конец ее присоединяют к и-образной трубке, свободно заполненной слоями асбеста вперемежку с кусками красного фосфора, смоченного водой. Ко второму отводу и-образной трубки присоединяют трубку, отводящую газ в реакционный сосуд. 11 [c.163]

Пробу воздуха (16,4 л) пропускали через три и-образные колонки, заполненные диатомитовым кирпичом, пропитанным дибутил-фталатом (25 о от веса кирпича), помещепные в сосуды Дьюара с жидким кислородом. Компоненты разделяемой смеси проявляли чистым сухим гелием детектором служил катарометр, описанный Райсом и Брайсом [277], обладающий чувствительностью порядка 4900 мвмл/мг. Этим способом удалось обнаружить около 10 % органических примесей. [c.357]

Определение непредельных углеводородов способом гидрирования производится в приборе (рис. 68), состоящем из двух бюреток / и 2 с водяной рубашкой, компенсационных манометров 3 и 4 (т. е. от-кр1 1тых—ртутных манометров с платиновыми контактами) и реакционной и-образной трубки 5 диаметром 8 мм и высотой в 65 мм. Бюретки и манометры заполняются ртутью, а вся система прибора хорошо продувается водородом. Перед продуванием прибора водородом ртуть в манометрах поднимают путем опускания напорной склянки, а по окончании заполнения системы водородом ртуть в манометрах опускают. Окончив продувание прибора, в бЮ ретку 1 набирают 70—80 мл водорода и при открытом кране 6 ртуть в бюретке 1 поднимают до тех пор, пока уровень ртути в манометре 3 ле коснется контакта, ка что укажет вспышка лампочки. В момент вспышки кран 6 закрывают и отсчитывают взятый для анализа водород. Аналогичным приемом в бюретку 2 набирают 20—50 мл исследуемого газа. [c.139]

Перекрывающие устройства в жидкостных затворах. Жидкостные затворы открываются и перекрываются при изменении. пс/ ожения уровня жидкости. Перекрытие может быть совершено или самой жидкостью или поплавками, находящимися на поверхности жидкости. Жидкость может перекрывать соединение двух коммуникаций при заполнении У-образного устройства системы или уплотняя поверхности пористых стенок. Поэтому жидкостные затворы. могут закрываться следующими способами а непосредственно жидкостью б) Поплавками в) с помощью пооис1Ы стекол г) с помощью расплавляемого металла. [c.334]

Для улавливания высококипящих кремнеорганических соединений используют ловушку с шариковыми сепараторами (см. рис. 73, в) При введении в колонну около 70 мг гексаметилдифенилциклотетрасило-ксана ( кип = 335° С) улавливается около 85% введенного количества. Обычная и-образная трубка уловила всего 42%, а ловушка типа трубка в трубке — 48%. Эффективность улавливания можно еще более повысить, устанавливая по ходу движения газового потока фильтрующий материал, например фильтр Шотта или тампон из стеклянной ваты. При подсоединении на выходе ловушек указанной на рис. 73, в насадки, заполненной стеклянной ватой, эффективность улавливания повысилась до 90—95%. Хотя такой высокий выход получается не для всех соединений, ловушки с шариковым сепаратором с фильтрующим материалом и без него успешно применяли для выделения соединений, кипящих при температуре до 110° С и давлении 1—3 мм рт. ст. Применение стеклянной ваты для повышения эффективности улавливания рекомендуется фирмой Вариан Аэрограф при использовании их ловушек, представленных на рис. 76. При разделении малых количеств веществ сконденсировавшиеся капельки или кристаллики нередко оседают на стенках ловушки. Извлекают вещества из ловушки двумя способами. Для веществ, кипящих при температурах ниже 150° С, применяют переконденсацию в высоком вакууме. Для высококипящих веществ используют следующую методику ловушку и стеклянную [c.171]

В холодильных машинах чаще применяются поршневые компрессоры. По конструктивному выполнению поршневые компрессоры многообразны. По расположению цилиндров они делятся на горизонтальные, вертикальные, угловые, V-, Ш-образные, радиальные по способу прохождения пара через цилиндры — на прямоточные (движение паров в одном направлении от всасывания до нагнетания) и непрямоточные (с изменяющимся направлением движения). По устройству кривошипно-шатунного механизма и количеству рабочих полостей сжатия эти компрессоры бывают бескрейцкопфные простого действия при сжатии пара только одной стороной поршня и крейцкопфные двойного действия при сжатии пара поочередно обеими сторонами поршня по количеству цилиндров — одно- и многоцилиндровые (до 16 цилиндров) по количеству ступеней сжатия — одно- и многоступенчатые по выполнению цилиндров и картера — блоккартерные и с отдельным цилиндрами. По степени герметичности и количеству разъемов компрессоры делятся на герметичные со встроенным электродвигателем в заваренном кожухе без разъемов бессальниковые со встроенным двигателем, но с разъемными крышками сальниковые с картером, заполненным паром холодильного агента под давлением и сальниковым уплотнением приводного конца коленчатого вала (бескрейцкопфные) с открытым картером и сальниковым уплотнением штока при выходе его из цилиндра (крейцкопфные, двойного действия). По типу привода комп- [c.51]

Известны другие способы отбора и концентрирования проб. Так, например, вп олевых условиях пробы, содержащие ТМС и ТЭС, отбираются с помощью U-образной стеклянной трубки, заполненной хромосорбом W, покрытым апиезоном М [136]. После отбора пробу охлаждали до —80°Си таким образом консервировали. Полученные образцы сохранялись в течение недели. Деление ТМС и ТЭС после размораживания проб осуществлялось на колонке, заполненной 10% , -оксиди-пропионитрилом на хромосорбе W. В качестве газа-носителя использовали азот. Для определения концентрации достаточно 100—1000 мл воздуха. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология