условие пробоя Збв

Гигроскопичностью отличаются прежде всего взрывчатые вещества, содержащие натриевую селитру, аммиачную селитру или хлорат натрия. Пробы помещают, как при определении влажности, тонким слоем в чашках под стеклянным колпаком в атмосфере, насыщенной влагой (над чашкой с водой), или в таком месте, где воздух имеет постоянную влажность, и периодически определяют увеличение веса. При этом необходимо следить за температурой, так как от нее зависит влажность воздуха. Для сравнения рекомендуется одновременно выдерживать при точно таких же условиях пробу взрывчатого вещества, гигроскопичность которого известна. В некоторых случаях таким образом выдерживают целые патроны взрывчатого вещества без упаковки или в нормальной упаковке, чтобы иметь возможность судить о поведении взрывчатого вещества на практике (ср. также испытания на безопасность при перевозке, согласно приложению С к германским правилам перевозки по железным дорогам см. ниже, стр. 652). [c.651]

Но, с другой стороны, если было бы желательно использовать в лабораторных условиях пробу, представленную гранулометрией [c.108]

Проба испытуемого продукта, поступившая на анализ, должна быть отобрана с соблюдением всех положений соответствующих правил и инструкций. Особенно важно, чтобы при маркировочных анализах, когда устанавливается соответствие состава и свойств данной партии анализируемого продукта требованиям ГОСТа или технических условий, проба, поступающая на анализ, была действительно средней, а не случайной. [c.11]

В динамических условиях пробы отбирались в течение 30 мин. [c.68]

Истиратели дисковые для тонкого измельчения в лабораторных условиях проб руды и других материалов с твердостью не выше 6 единиц по шкале Мооса ТУ 48-22-51—75 [c.99]

Если одинаковые однородные диэлектрики (газовые, жидкие, твердые) поставить в совершенно одинаковые условия, пробой на каждом из них произойдет при несколько ином напряжении. Это обусловлено микроскопической неоднородностью даже, казалось бы, газового макроскопически однородного диэлектрика. [c.116]

В фарфоровом тигле к 1 г катализатора, содержащего внутренний стандарт, добавляют 3—10 г пробы нефтепродукта, перемешивают и смесь нагревают (при анализе мазута до 200 °С, легких масел до ЮО— 160 °С). В нагретую смесь вводят при постоянном перемешивании и обдуве воздухом 2,8 мл концентрированной азотной кислоты порциями по 0,2 мл. После добавления 1,4—1,6 мл кислоты температуру повышают с 200 до 340 °С, а перед последней порцией кислоты — до 570 °С. В этих условиях проба закоксовывается. Затем ее поджигают, а остаток прокаливают в течение 50—60 мин при 570 С. Вся процедура озоления длится 95—105 мин. Навеску золы смешивают с угольным порошком в соотношении 1 2 и вводят в канал угольного электрода (диаметр канала 1,8 мм, глубина 3 мм, толщина стенок 0,5 мм). Верхний электрод заточен на усеченный конус. [c.162]

Рис. 1.145. Зависимость скорости коррозии хромоникелевой стали 18-8 в азотной кислоте от содержания углерода условия пробы Гюи (пятикратное кипячение по 48 ч в 65% азотной кислоте) [62].

Другой способ учета реактивной ошибки в фотоколориметрии состоит в вычитании из оптической плотности пробы, измеренной против чистого растворителя, оптической плотности холостой пробы, измеренной в аналогичных условиях = >пробы — О.хол- [c.29]

Отобранные пробы хранят и транспортируют в анаэробных условиях. Пробы обычно хранят в стеклянных контейнерах при температуре около 4°С. При длительном хранении проб (более месяца) их замораживают, но при этом следует учитывать влияние низких температур на структуру коллоидов пробы. [c.575]

При нормальной работе завода преждевременного брожения в сусле не должно быть, а для предохранения сусла от брожения в лабораторных условиях пробы его, нагретые до 70—100° и охлажденные, надо хранить под пленкой ксилола или толуола. [c.159]

Качество препаратов проверяют химическими, физико-химическими и биологическими методами. Готовый продукт, полученный на последней стадии производства, ссыпают в чистую сухую тару, откуда мастер ОТК (отдела технического контроля) отбирает пробу для анализа. Отбор проб стерильно высушенной серии антибиотиков проводят в стерильных условиях. Пробу передают в аналитическую лабораторию завода, где препарат проверяется ло соответствующей статье Фармакопеи. При сопоставлении всех показателей качества препарат получает паспорт ОТК. Продукт вместе с паспортом поступает в фасовочный цех завода, расфасовывается и поступает на склад готовой продукции. [c.29]

Основные красители. Их иногда применяют для ярких оттенков. Если образец в условиях пробы на прямые красители вымывается незначительно, следует искать основный краситель. Образец кипятят с ледяной уксусной кислотой, добавляют воду и удаляют образец. Вносят хлопок, обработанный танниновой протравой, и кипятят около 1 мин. Окрашивание хлопка указывает на основный краситель. Для подтверждения этого выпаривают часть уксуснокислого экстракта досуха и обрабатывают его разбавленной щелочью. Основание красителя экстрагируют эфиром и встряхивают с разбавленной уксусной кислотой. Окрашивание нижнего водного слоя свидетельствует об основном красителе. [c.396]

Для микробиологических исследований в полевых условиях пробы почвы отбирали 3 раза с глубины 1—2 и 8—10 см перед внесением гербицидов, спустя 10 и 30 дней после внесения. В лаборатории путем высева на соответствующие среды учитывали развитие некоторых физиологических групп почвенных микроорганизмов, которые принимают активное участие в разложении растительных остатков и минерализации перегноя. Бактерии учитывали на мясопептонном агаре и крахмало-ам-миачной среде (МПА и КАА), споровые формы — на мясном сусло-агаре, плесневые грибы — на сусло-агаре и подкисленном агаре Чапека, целлюлозоразрушающие микроорганизмы — на среде Гетчинсона, анаэробные азотфиксаторы — на среде Виноградского. [c.193]

Правила приемки. При приемке партии полиизобутиленов марок П-200 и П-150 среднюю пробу отбирают от 20% мешков или пакетов по 2 г от каждого места, а для марки П-100 — от всех рулонов по 4 г. Пробы отбирают в сухую стеклянную банку. Отобранную таким образом пробу следует гомогенизировать на горячих лабораторных вальцах не более 5 мин. Потребителю предоставляется право анализировать отдельно пробу любого места партии. В случае несоответствия техническим условиям пробы, отобранной из одного мешка, потребитель вправе отобрать пробу из нескольких мешков и подвергнуть их повторному анализу если проба не соответствует техническим условиям, то партию бракуют. [c.22]

Детектор был испытан на установке с колонной диаметром 15 мм. В качестве газа-носителя использовался азот. Ввод пробы в испаритель производился за 1—3 сек. температура испарителя поддерживалась на 40 —50° С выше температур кипения компонентов. В этих условиях проба испарялась полностью и достаточно быстро. Выходящие из детектора фракции при помощи автоматической системы отбирались в ловушки и вымораживались. Чистота компонентов определялась на аналитическом хроматографе. [c.85]

Опыты С перевариванием и окислением яичного альбумина и кристаллических глобулинов из масличных семян подтвердили последнее предположение. При всех условиях пробы на пероксидазу дали отрицательные результаты. Остальные ферменты в данном случае не определялись. [c.602]

В качестве материала для деталей опоры применяют мартеновскую сталь обыкновенного качества марки Ст.З по ГОСТ 380-60. В неответственных случаях можно применять сталь Ст.О при условии пробы на свариваемость. [c.293]

Необходимой предпосылкой для получения верных характеристик кокса является правильный отбор средних проб. Согласно техническим условиям пробы кокса отбираются из погруженных вагонов, по три вилы из каждого вагона, общим весом около 35—Э6 кг на вагон. Для отбора проб применяются вилы с определенным расстоянием между зубьями. При отборе проб должна быть обеспечена полная объективность, в силу чего работника, занятого отбором проб, рекомендуется снабжать темными или цветными очками. [c.258]

Иллюстрацией сказанного служат данные рис. 1. Эти данные получены путем испытания в совершенно одинаковых условиях проб аминосмолы. [c.57]

Детектирование осуществляется пламенно-ионизационным детектором. Условия разделения температура узла ввода пробы 200 °С, температура детектора 275°С, температура колонки программируется от 35 до 210 °С со скоростью 7,5°С/мин. При 114°С выходит пик н-октана, при 143°С — н-декана, при 169 °С — н-доде-кана, при 191 °С — я-тетрадекана (см. рис. 16.1,а). Из рисунка видно, что дрейф нулевой линии незначителен. Это объясняется хорошей тренировкой колонки и высокой чистотой газов и детектора. В указанных условиях проба, содержащая 0,001 мкл бензина, разбавленного гексаном (1 10), дает идентифицируемые пики с высотой 8—10% от ширины диаграммной ленты (см. рис. 16.1,6). Хроматограмма бензинового экстракта для качественного анализа показана на рис. 16.2. При повышении чувствительности прибора на хроматограмме появляются новые пики. Повысив чувствительность прибора, можно определить качество бензина, вычислив отношение концентраций н-гептана и изооктана по высотам пиков. [c.523]

В производственных условиях пробы зерна, муки, гранулированных кормов, силоса, сенажа, соломы, овощных, плодовых, ягодных культур отбирают из больших объёмов пробоотборниками в соответствии с инструкциями отраслевых стандартов (см. специальную литературу) или ГОСТов. [c.352]

Для оценки однородности смеси угольной шихты со связующим были выполнены специальные исследовйния в заводских условиях. "Пробы отби- [c.6]

Температура разлол<ения при опредечении ее обычным способом меняется в зависимости от температуры бани и от момента введения в нее пробы. Если баню для определения температуры плав тения нагревать так, чтобы ее температура повышалась на 2 в минуту, то проба, введенная точно при температуре 200", заметно окрашивается в бурый цвет при 206° и затем темнеет так быстро, что жидкую фазу уже нельзя обнаружить если же при тех же условиях пробу ввести при температуре бани, разной 238°, то разложение начинается немедленно однако жидкую фазу южIю обнаружить при температуре бани, лежащей в пределах 241—243". [c.435]

Согласно Зафару и Ахмаду [175], гравиметрический метод удобен для определения содержания воды в почве в полевых условиях. Пробу измельченной почвы массой 10 г смешивают с 25 г карбида кальция (глину и жидкие образцы предварительно смешивают с кварцевым песком). Смесь встряхивают до прекращения уменьшения массы. Содержание воды hjO> в % (масс.), рассчитывают по уравнению [c.187]

Наивысшая чувствительность определения гафния в цирконии при работе на спектрографе КСА-1 с однолинзовым конденсором была достигнута при следующих условиях. Пробу двуокиси циркония (20 мг), смешанную с. 10 мг графитового порошка, плотно набивают в канал графйтового электрода (диаметр 4 мм, глубина канала 5 мм, диаметр 2 мм) и сжигают в дуге постоянного тока в 10 а. Электрод с пробой служит анодом дуги верхний электрод — графятовый стержень, заточенный на конус. На щель спектрографа (ширина 0,01 мм) проектируется сильно увеличенное изображение центральной части межэлектродного промежутка, Время экспозиции 2 мин. Каждая спектрограмма на фотопластинке спектральная тип I, получается при двухкратном фотографировании на одно место пластинки спектров двух пар электродов. Аналитическая пара линий Н 2641,41 — Хт 2626,0. Градуировочный график рекомендуется строить в координатах 1 С, lg с учетом фона на спектрограммах. Вероятная ошибка единичного определения 0,003 — 0,03% Н составляет 20—30% при определении более 0,03% Н1 ошибка снижается до 10%. [c.186]

Описанная конструкция прибора удовлетворяет требованиям точности производственных анализов. Этому требованию отвечают следующие, эмпирически-иайденные условия проба около 3 мл, продолжи- [c.320]

Ввод пробы Условия пробы Конверсия, % Селек- тивность, % Выход ди отдельные опыты вивила, % среднее значени [c.23]

Испытания диафрагменных рессор могут быть проведены как в лабораторных (на стенде), так и в дорожных условиях (пробего-вые испытания). [c.298]

Лабораторный стенд, изображенный на рис. 18, был использован Погериллой и Хартом [11] для цикличной оценки термоокислительной стабильности трансмиссионных масел. Результаты проведенных ими испытаний сопоставлялись с данными, полученными в эксплуатационных условиях. Пробы испытуемых масел выдерживали при 149 °С в течение 4 ч при [c.310]

Поливииилидеифторид обладает отличным сопротивлением пробою. При радиусе заострения 0,08 мм пробой пленки толщиной 0,20 мм (тип КФ) при нагрузке 8 кгс происходит через 24 ч и при нагрузке 9 кгс через 1 ч. В аналогичных условиях пробой политетрафторэтилена происходит под нагрузкой 3 кгс за 1 ч н полиамида 6,10 при нагрузке 6 кгс за 1 ч. [c.127]

Бумажная хроматография не требует дорогостоящих устройств и для многих целей ее точность вполне достаточна. Результаты, получаемые методом бумажной хроматографии, могут отклоняться на 10"/о, если определение производится на глаз сравнением величины пятен со стандартными пятнами или сравнением с результатами, полученными методом элюирования. Бумажная хроматография одноатомных и многоатомных фенолов ограничена условием, что наносимая проба должна содержать около l / фенолов. В случае невыполнения этого условия пробу необходимо сконцентрировать. Для этой операции в настоящее время наиболее выгодно применение микроперфора- [c.344]

Известны другие способы отбора и концентрирования проб. Так, например, вп олевых условиях пробы, содержащие ТМС и ТЭС, отбираются с помощью U-образной стеклянной трубки, заполненной хромосорбом W, покрытым апиезоном М [136]. После отбора пробу охлаждали до —80°Си таким образом консервировали. Полученные образцы сохранялись в течение недели. Деление ТМС и ТЭС после размораживания проб осуществлялось на колонке, заполненной 10% , -оксиди-пропионитрилом на хромосорбе W. В качестве газа-носителя использовали азот. Для определения концентрации достаточно 100—1000 мл воздуха. [c.20]

Этанол сливают и к пробам вновь добавляют 1 мл свежего 100%-ного этанола. Затем вносят 1 мл полной среды Спарра и смесь тщательно, но осторожно перемешивают. В этих условиях пробы оставляют на 30 мин, время от времени перемешивая, или до тех пор, пока кубики не осядут на дно кюветы (среду легче всего удалять, применяя разовые пластмассовые шприцы.) [c.110]

Для измфения влагоотдачи пробы ткани увлажняют при относительной влажности воздуха 100% так же, как и при определении гигроскопичности. Затем их помещают в эксикатор с серной кислотой, относительная влажность воздуха в котором около 2%. После 4-часового вьщерживания в этих условиях пробы взвешивают, а потом высушивают в супшльном шкафу до постоянной массы. [c.127]

При подсчете жизнеспособных микроорганизмов паиважней-шую роль играет соблюдение стерильности и проведение операций в асептических условиях. Пробы следует собирать в стерильные сосуды и выполнять все операции в условиях, соответствующих естественной среде обитания данного микроорганизма. Как сама мембрана, так и детали мембранного аппарата, которые будут находиться в контакте с пробой, должны быть также стерильными. Фильтродержатель может быть сделан из стекла или из нержавеющей стали, и обе его части нужно стерилизовать отдельно, завернув в плотную бумагу. В лабораторных условиях стерилизацию лучше всего проводить в автоклаве, а в полевых — отдельные детали для стерилиза- [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология