Гелий, точка инверсии

Отклонения от уравнения Ван дер Ваальса.. Табл. 6 иллюстрирует результаты сравнения гелия с газом,, подчиняющимся уравнению Ван дер Ваальса. Из этой таблицы видно, что в интервале между точкой инверсии эффекта Джоуля-Томсона и точкой Бойля гелий подчиняется уравнению Ван дер Ваальса, но при более низких температурах наступают заметные отклонения. В частности, становится отрицательным третий вириальный коэфициент С, тогда как для газа, под- [c.46]

Верхняя точка инверсии водорода — 93 °С, гелия — 233 °С, поэтому, если эти газы дросселировать при температуре окруж юш ей среды, они нагреваются. [c.102]

Точка инверсии водорода —73 °С, гелия —243 °С, поэтому дросселирование этих газов при обычных температурах сопровождается их нагреванием. [c.94]

На фиг. 39 приведены кривые точек инверсии (кривые точек, в которых величина v= pT dp) меняет знак) для перечисленных выше смесей гелия и азота. [c.109]

Затем поток газа разделяется иа два потока 1 и 2, первый из них попадает в детандер, где газ расширяется при адиабатических условиях. При этом (энтропия постоянна, Д5 = 0) газ охлаждается от Гд до Г4 (й -> ]) и проходит через теплообменник II, охлаждая другой поток (2) газообразного гелия. После этого он возвращается в компрессор ( а). Поток 2 при прохождении теплообменника II охлаждается до температуры Г4 (й е). Затем этот поток через клапан Джоуля — Томсона поступает в контейнер для жидкого гелия. Температура газа, проходящего через клапан, должна быть меньше температуры инверсии эффекта Джоуля — Томсона, чтобы могло происходить охлаждение газа за счет этого эффекта. При этом часть газа сжижается (к). Остальной газ возвращается в теплообменник III (г /). Последний служит для охлаждения потока поступающего газа (е - /) до температуры Г5, при которой работает клапан Джоуля — Томсона. Далее этот газ соединяется в точке / с потоком 1 и возвращается в компрессор (у -> а). [c.138]

Так, водород при температурах ниже — 80,5° С ведет себя так же, как и другие газы. Поэто.чу в водородной машине требуется предварительное охлаждение жидким воздухом. Точка инверсии для гелия лежит еще ниже д.чя других же газов она, напротив, настолько высока, что практически с ней можно не считаться при конструировании холодильных машин. [c.91]

Для водорода и гелия кривая инверсии проходит значительно ниже То. Поэтому дросселирование водорода и гелия при температурах окружающей среды приводит не к охлаждению, а к нагреванию. [c.30]

В соответствии с этими свойствами и строится технологическая схема процесса сжижения гелия. Сжатый гелий охлаждается до температуры, лежащей ниже точки инверсии эффекта Джоуля — Томсона, что достигается с помощью либо внешних хладоагентов, либо детандеров, в которых осуществляется адиабатическое расширение части сжатого гелия с последующим использованием 176 [c.176]

В случае водорода и гелия легко показать с помощью расчетов, описанных в гл. VI, что изотермическое ДЯ расширения при атмо-сфер ом давлении является отрицательной величиной, и поэтому невозможно сжижать эти газы только посредством данного метода. Из обсуждения, приведенного в гл. VII, очевидно, что точка инверсии для этих двух газов лежит ниже комнатной температуры. Например, для водорода легко вычислить, что при давлении в 1 атм температура инверсии равна примерно 200° . Следовательно, для сжижения этого газа посредством дросселирования необходимо предварительно охладить его по меньшей мере до этой температуры, потому что для более высокой температуры значения 1 будут отрицательшл, и из соотношения [c.532]

Камерлинг Оннес [10] решил ожижить гелий, воспользовавшись методом, с помощью которого ему удалось осуществить за несколько лет перед этим ожижение водорода. План Камерлинг Оннеса сводился к тому, чтобы, охладив сжатый гелий жидким водородом (находящимся при температуре, близкой к точке затвердевания, т. е. кипящим под давлением 6 см рт.), затем пропускать его через теплообменник, который бы оканчивался дроссельным вентилем. Как известно, охлаждение газа будет иметь место, если начальная температура дросселирования лежит ниже температуры инверсии эффекта Джоуля-Томсона. Однако практика указывала на то, что достаточное для ожижения газа охлаждение достигается только в том случае, если начальная температура дросселирования выбирается несколько ниже точки Бойля. Условия, выбранные Камерлинг Оннесом ранее (см. выше), удовлетворяли этим требованиям, и только наличие значительных отклонений гелия от закона соответственных состояний могло бы помешать его ожижению. [c.179]

Уже сейчас гелио-неоновые лазеры используют возбужденные атомы гелия с их высоко лежащими энергетическими уровнями электронов для возбуждения атомов неона, имеющих незаселенные возбужденные уровни на той же высоте, что и у гелия. Если концентрация атомов гелия значительно превыщает в смеси концентрацию неона, получается возможность инверсии заселенности в атомах неона, вместе с этим развивается и лазерный эффект. Вообще атомы или молекулы (например, N2), имеющие высоко лежащие уровни возбуждения, служат теперь источниками для конструкции лазеров (Ма- СОг) и как инициаторы различных химических процессов. [c.169]

При повышении температуры (или давления) вначале достигается точка инверсии, когда газы не меняют температуры при дросселировании, а затем эффект Джоуля-Томсона становится отрицательным, т. е. газы при расширении нагреваются. Газы при нормальном давлении имеют следующие точки инверсии воздух - -ЗбО°, водород —80,5°, гелий — 258°, следовательно, водород и гелий не могут быть ожижены дросселированием без значительного предварительного охлаждения за счет других газов. [c.36]

Для водорода и гелия кривая инверсии проходит значительно ниже То. Поэтому дросселирование водорода и гелия при температурах окружающей среды приводит не к охлаждению, а к нагреванию. Степень охлаждения воздуха, достигаемого дросселированием яри начальных температурах, близких к То, довольно значительная. Например, при Р2 = = 20 Мн1м (200 ат) и р1 = 100 ш/м (1 ат) величина охлаждения составляет 30 грай. Чтобы достигнуть температур, необходимых для ожижения воздуха, используя дросселирование, К. Линде сочетал дросселирование с теплообменом. [c.23]

Фиг. 130. Точки инверсии дифференциального эффекта Джоуля-Томсона в гелии по данным Зельманова. [c.285]

Смотря по тому, что превалирует-—силы притяжения или же оталки-вания, — газ при свободном расширении совершает положительную или отрицательную внутреннюю работу. При комнатной температуфе водород и гелий нагреваются при подобном расширении, тогда как другие газы охлаждаются. Соотношение этих сил меняется с температурой, и у водорода и гелия есть точка инверсии . [c.91]

Из энергетического баланса (7.3) следует, что независимо от описанных выше усовершенствований цикл Лннде работоспособен только и Мт>0 ири 7 о.с (поскольку при Мт<0 значение Со<0). Это условие ограничивает его непосредственное применение только такими тсшпера-турами То криостатирования, при которых можно использовать криоагенты с положительным дроссель-эффектом прп Т о.о (т. е. практически не ниже 70—50 К). Для более низких температур Т о необходимы другие криоагенты, такие как неон, водород и гелий, у которых, однако, температуры инверсии значительно ниже Го.с. [c.190]

Другим фактором, который необходимо учитывать при хроматографировании олигомеров, является их высокая адсорбируемость. Если адсорбционные центры статистически распределены по цепи, то энергия взаимодействия макромолекул с поверхностью сорбента возрастает с ростом ММ, и адсорбция приводит к ухудшению разделения, а в пределе - к разделению по адсорбционному механизму, сопровождающемуся инверсией порядка элюирования. Если же адсорбционные центры сосредоточены на концах макромолекул, то при неизменности энергии адсорбции изменение энергии Гиббса из-за снижения энтропии с уменьшением ММ увеличивается. При этом слабая адсорбция не препятсгвует анализу и, более того, несколько увеличивает селективность в низкомолеьц лярной области. Внешне адсорбционные эффекты проявляются в зависимости формы хроматограмм от полярности растворителя, исключить их удается ггутем гфименения в качестве сорбента органических гелей, а в качестве подвижных фаз -растворителей достаточно высокой полярности. [c.118]

Если в качестве газа-носителя применяют не водород или гелий, л другой газ, то при использовании детектора по тепло-лроводности возможна так называемая инверсия пиков. При [c.15]

Фазовая инверсия начинается либо с перехода молекулярного гомогенного однофазного раствора (золь 1), которому он подвергается в некоторой точке до образования геля, в гетерогенный раствор молекулярных агрегатов, содержащий две вза-имодиспергированные жидкие фазы (золь 2), либо непосредственно с золя 2. Другими словами, имеется два реакционных ряда фазовой инверсии [c.242]

В тех случаях, когда взаимодействие П — П очень сильное, как, например, при испарении растворов найлона 6,6 в 90%-й муравьиной кислоте [7], образуется гель с прочными (возможно, кристаллическими) поперечными сшивками. Пористость такого геля сохраняется до полного иапарения растворителя. После фазовой инверсии и до образования геля структура золя характеризуется дальним порядком. Любое нарушение этого порядка или зародышеобразование в золе, например, в результате быстрого перемешивания или даже тонкой фильтрации, приведет к образованию мембраны с более крупными порами по сравнению с теми, которые обычно получаются при ге-леобразовании неразупорядоченного золя. [c.246]

В заключение раздела следует обратить внимание на то, что значепия калибровочных коэффициентов в случае газа-носителя азота и детектора — катарометра изменяются в значительных пределах (вплоть до инверсии пиков) при изменении условий разделения и концентрации пиков вследствие аномальной теплопроводности смесей [80, 84]. Аналогичное явление имеет место в случае смеси водород — гелий. При нормализации произведений высоты пика на время удерживания необходимо вводить дополнительные поправки [85, 86]. [c.69]

Хотя катализаторы на основе ионообменных смол являлись предметом многочисленных исследований, было построено всего лишь несколько промышлеиныж установок с применением этих смол. В литературе сообщалось о применении ионитов в качестве катализаторов на заводах по инверсии сахара в Соединенных Штатах и Японии, а в Германии иониты в течение многих лет применялись для промышленного осуществления различных реакций этерификации [48]. Производство кумола (4] и реакции эпоксидизации [5] также было изучено с точки зрения их возможного промышленного применения. Если не считать этих немногих областей промышленного применения, использование ионитов в качестве катализаторов все еще не вышло за стены лабораторий. Промышленное применение этих катализаторов даже отдаленно нельзя сравнить с широким применением обменных алюмосиликатных катализаторов для крекинга нефти. Это положение заставляет вспомнить соперничество между гелями-цео-литами и первыми катионообменными смолами, применявшимися для умягчения воды. Если история повторяется, то дальнейшие успехи в области синтеза ионообменных смол должны будут привести к промышленному применению этих смол в качестве катализаторов, хотя следует помнить об ограничениях в отношении температур. [c.288]

Это явление вынужденного синерезиса [23] представляет собой расслоение изотропной жидкой системы на две фазы. Первая фаза — анизотропная, образовавшаяся в результате того, что разворачивание цепей в потоке приводит к уменьшению их гибкости до значений, меньших критического, и система организуется в упорядоченную (нематическую) фазу. Концентрация полимера в этой фазе выше средней концентрации полимера в растворе, но поскольку она включает в себя весь полимер, то вторая фаза образуется просто чистым растворителем. Именно параллельно-упорядоченное расположение цепей в нематической фазе способствует увеличению эффективности межцепных контактов, которое и приводит к сближению молекул и выжиманию растворителя из отвердевающей струи. Эффект выжимания растворителя представляет собой непосредственное следствие возрастания параметра х при растяжении ориентированный гель как бы выпадает из раствора [25]. Ситуация представляет собой своего рода инверсию опыта А. Качальского с растворением нити из поливинилового спирта (см. 1). [c.33]

Для получения даннь1х о скорости структурирования ь реальных условиях полимеризовались пробы фторполимера с конверсией 26-30%, завершенной инверсией фаз и сформировавшимися частицами эластомера диаметром 2-3 мкм. Результаты анализа ряда проб продукта, полученных при различных температурах в отсутствие инициатора, приведены в таблице. Из приведенш.1х данных видно, что в диапазоне практических рабочих- температур (120-160°С) появление гель-фракции наблюдается при конверсии мономера более 75%, причем точка начала гелеобразования зависит от тем-, пературы полимеризации. Для превращения максимального количества привитого сополимера в гель требуется проведение полимеризации д высоких конверсий, с этой точки зрения благоприятным является завершение полимеризации при повышенных температурах (рис.4). Выдержка продукта при 200-220 С в течение 30-40 мин перед удалением остаточного мономера обеспечивает практически полное структурирование привитого сополимера. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология