Водород точка инверсии

Ожижение водорода с использованием только джоуль-томсоновского эффекта. Благодаря простоте применяемого оборудования этот метод в настоящее время наиболее распространен. Для охлаждения водорода ниже точки инверсии чаще всего используется жидкий азот, кипящий под пониженным давлением, с помощью которого температура сжатого водорода понижается до 64—68° К. При этой температуре оптимальная величина давления сжатия водорода составляет 120—140 ат. [c.294]

Выше ее при расширении температура газа увеличивается. Для воздуха температура инверсии очень высокая (487° С), для водорода— низкая (—73° С). Если нужно вызвать охлаждение водорода путем дросселирования, то предварительно следует охладить его другими методами до температуры ниже —73° С и лишь после этого дросселировать. [c.241]

В реакциях, протекающих с участием слабых электролитов, влияние посторонних электролитов может проявляться в форме так называемого вторичного солевого эффекта. Так, например, реакция инверсии сахара катализируется ионами водорода. Если взять в качестве катализатора, например, уксусную кислоту, то концентрация ионов водорода будет определяться условиями равновесия кислоты [c.603]

В системах извлечения этилена газовые циклы применяются только как вспомогательные на тех участках системы, где имеется необходимость снижения давления одного из газовых потоков. Одним из примеров, где может быть выгодным применение газового холодильного цикла, является использование холода, уносимого метано-водородной смесью, покидающей систему извлечения. Метано-водородная смесь выходит из системы извлечения обычно при давлении 15—4Э атм и после понижения давления до 4 атм направляется в топливную сеть (за исключением случаев, когда из нее извлекают водород). Дросселирование метано-водородной смеси с высоким содержанием водорода мало эффективно для получения холода, так как в обычных условиях (при температурах вблизи или выше точки инверсии для водорода) в процессе дросселирования происходит не охлаждение, а нагревание смеси. Единственно возможным способом использования энергии давления метано-водородной смеси для получения холода является адиабатическое расширение ее с совершением внешней работы. [c.226]

Верхняя точка инверсии водорода — 93 °С, гелия — 233 °С, поэтому, если эти газы дросселировать при температуре окруж юш ей среды, они нагреваются. [c.102]

Для газообразного водорода максимальная температура инверсии дифференциального эффекта Джоуля-Томсона (Р->-0) равна Гин, макс = 204 К [238, 239]. Если до дросселирования газ имеет температуру ниже температуры инверсии, то при дросселировании он будет охлаждаться. Более подробно этот вопрос рассматривается в работах по криогенной технике, [c.141]

С точки зрения аппаратурного оформления процесса ожижения водорода наиболее простым является цикл с предварительным охлаждением и однократным дросселированием - цикл Линде, который используют в большей части действующих в настоящее время ожижителях водорода. Схематично цикл с однократным дросселированием представлен на рис.Ш.1. Сжатый водород, проходя теплообменник 3 и ванну жидкого азота 4, охлаждается до температуры ниже точки инверсии. Окончатель- [c.52]

Точка инверсии водорода —73 °С, гелия —243 °С, поэтому дросселирование этих газов при обычных температурах сопровождается их нагреванием. [c.94]

Сигнал детектора вплоть до точки инверсии сигнала достаточно линеен в диапазоне О—1% молекулярного содержания водорода для образца объемом 2 мл и в области О—50% для образца объемом 40 мкл. Аналогичный эффект наблюдается при определении концентрации метана или аммиака, если газом-носителем служит азот. [c.66]

Так, водород при температурах ниже — 80,5° С ведет себя так же, как и другие газы. Поэто.чу в водородной машине требуется предварительное охлаждение жидким воздухом. Точка инверсии для гелия лежит еще ниже д.чя других же газов она, напротив, настолько высока, что практически с ней можно не считаться при конструировании холодильных машин. [c.91]

В H l лимитирующей катодный процесс стадией является замедленная рекомбинация ионов водорода, в то время как при введении ингибитора ИКУ-1 происходит инверсия лимитирующих стадий с преобладанием замедленного разряда ионов водорода. На практике это приводит к снижению окклюзии водорода вглубь металла, а следовательно, к подавлению его охрупчивания. [c.287]

ВОДЫ, оксиэтилированного додецилового спирта (5 моль ОЭ) и гексана. Восстановление проводили с использованием водорода либо гидразина. Было показано, что добавление неорганических солей к микроэмульсиям приводит к понижению температуры фазовой инверсии, но в то же время не оказывает никакого воздействия на стабильность микроэмульсии. [c.189]

В случае водорода и гелия легко показать с помощью расчетов, описанных в гл. VI, что изотермическое ДЯ расширения при атмо-сфер ом давлении является отрицательной величиной, и поэтому невозможно сжижать эти газы только посредством данного метода. Из обсуждения, приведенного в гл. VII, очевидно, что точка инверсии для этих двух газов лежит ниже комнатной температуры. Например, для водорода легко вычислить, что при давлении в 1 атм температура инверсии равна примерно 200° . Следовательно, для сжижения этого газа посредством дросселирования необходимо предварительно охладить его по меньшей мере до этой температуры, потому что для более высокой температуры значения 1 будут отрицательшл, и из соотношения [c.532]

Неожиданны.м оказалось, что значительная часть водорода остается вместе с постоянными газами. В наибольшей по объему пробе (10,13 мл) содержание водорода (2,2 мл) настолько велико, что определить его на колонке с древесным углем длиной 7,5 м без инверсии пика невозможно. Для меньших объемов пробы пики водорода имели нормальную форму. При объеме пробы в пределах 2—5 мл хроматографические результаты определения водорода достаточно хорошо совпадают с масс-спектрометрическими и расчетными. Для проб меньшей или большей величины такие результаты получить не удается. Количество древесного угля, вероятно, слишком мало для того, чтобы удерживать большее количество водорода без некоторого разделения пробы. Для проб еш.е меньших размеров концентрация водорода в газе-носителе должна быть столь малой, чтобы значительная часть его могла пройти через ловушку без задержки. Это может происходить либо вследствие ограниченной емкости древесного угля, или же недостаточно установившегося равновесия адсорбции в тонком слое крупнозернистого угля (8/20 меш). [c.100]

В разд. ПА большая полярность молекулы ЫОз объяснялась тем, что КВз расположен в ангармонической потенциальной яме деформационных колебаний ниже, чем ЫНз- Поэтому молекула ЫНз оказывается в среднем более плоской. Если бы мы теперь задали вопрос, почему потенциальная яма является ангармонической, то, вероятно, ответили бы, что в процессе инверсии удаление атомов водорода совершается легче, чем движение их в обратном направлении, при котором угол НМН уменьшается, а атомы водорода вынуждены располагаться друг против друга. [c.124]

ЭТОЙ точке, температура газа в процессе дросселировании остается неизменной. Точка В, лежащая на границе областей охлаждения и нагревания газа при его дросселировании, называется точкой инверсии. Такие же точки имеются, очевидно, на других изобарах (В , В2, ), но при иных температурах. Геометрическое место точек инверсии образует инверсионную кривую, влево от которой располагаются параметры газа (р, V, Т), соответствующие охлаждению его при дросселировании, а вправо — нагреванию. Разумеется, координаты точки инверсии зависят от физических свойств дросселируемого газа. Так, например, при Т = = 283 К точкам инверсии для воздуха и кислорода отвечают давления 31 и 37 МПа, т. е. при более высоких давлениях и той же температуре дросселирование этих газов сопровождается нагреванием. Такой же эффект наблюдается у водорода при значительно более низком давлении. [c.743]

При повышении температуры (или давления) вначале достигается точка инверсии, когда газы не меняют температуры при дросселировании, а затем эффект Джоуля-Томсона становится отрицательным, т. е. газы при расширении нагреваются. Газы при нормальном давлении имеют следующие точки инверсии воздух - -ЗбО°, водород —80,5°, гелий — 258°, следовательно, водород и гелий не могут быть ожижены дросселированием без значительного предварительного охлаждения за счет других газов. [c.36]

Смотря по тому, что превалирует-—силы притяжения или же оталки-вания, — газ при свободном расширении совершает положительную или отрицательную внутреннюю работу. При комнатной температуфе водород и гелий нагреваются при подобном расширении, тогда как другие газы охлаждаются. Соотношение этих сил меняется с температурой, и у водорода и гелия есть точка инверсии . [c.91]

В качестве примера рассмотрим молекулу титаноцена ( jHj)2Ti. Было много споров относительно предложенной геометрической структуры этого соединения, поскольку теоретические соображения говорят в пользу изогнутой структуры, тогда как вполне возможна структура, аналогичная структуре ферроцена. Обнаружено, что ( 5115)2X1 существует только в димерной форме, и, таким образом, этот вопрос имеет смысл только для недавно синтезированной молекулы ( 5M 5)2Ti, в которой все атомы водорода замещены на метильные группы. Это соединение в растворе представляет собой мономер если его выделить в виде твердого кристалла, то в элементарной ячейке симметрии P2i/ содержатся две молекулы [5]. В этой группе общая точка порождает четыре молекулы на элементарную ячейку, в то время как особых точек всего две с симметрией Т. Очевидно, для того чтобы молекула ( 5Me5)2Ti находилась в центре симметрии 1, ее структура должна иметь центр инверсии, и поэтому одно циклопентадиенильное кольцо будет порождать другое, параллельное первому. Поскольку при воздействии рентгеновских лучей кристаллы этого вещества при комнатной температуре медленно разлагаются, точные данные по интенсивности рентгеновского излучения получить трудно однако ограниченный набор данных согласуется со сделанным предположением о наличии только центровой симметрии. [c.372]

Реакцию (II) можно было бы проводить в отдельном реакторе (после отделения углеводородов от HI), но оказалось, что если осто рожно добавлять кислород к реагирующей смеси иода и углеводоро да, то иодистый водород окисляется гораздо быстрее, чем углеводород и таким образом катализатор регенерируется in situ. Реакция (И сильно эндотермическая, и ее температура инверсии очень высока [c.152]

Из табл. 44 следует, что значения критериев в среде NA E ближе к требованиям теории замедленной рекомбинации. Напротив, при дозировании ингибиторов в коррозионной среде величины критериев больше соответствуют расчетным значе-ниям теории замедленного разряда, то есть в данном случае катодное выделение водорода лимитирует стадия разряда. Таким образом, в присутствии ингибиторов наблюдается выгодная с точки зрения снижения скорости коррозии и наводороживания металла инверсия лимитирующей стадии катодного выделения водорода, которая способствует снижению его окклюзии и, соответственно, охрупчиванию металла. [c.300]

Из энергетического баланса (7.3) следует, что независимо от описанных выше усовершенствований цикл Лннде работоспособен только и Мт>0 ири 7 о.с (поскольку при Мт<0 значение Со<0). Это условие ограничивает его непосредственное применение только такими тсшпера-турами То криостатирования, при которых можно использовать криоагенты с положительным дроссель-эффектом прп Т о.о (т. е. практически не ниже 70—50 К). Для более низких температур Т о необходимы другие криоагенты, такие как неон, водород и гелий, у которых, однако, температуры инверсии значительно ниже Го.с. [c.190]

В обоих случаях реакция протекает с сохранением конфигурации при С-2 и со стереохимической специфичностью [183] относительно одного из двух атомов водорода при С-1. Реакция, катализируемая метил-малонил-СоА-мутазой, протекает также с сохранением конфигурации при С-2 [184], в то время как глутаматмутазная реакция сопровождается инверсией [c.296]

Если этим методом обработать эритро-бромид,, то получают транс-стильбен с выходом 82%, в котором сохраняется только 13% дейтерия, содержащегося в зрмгро-бромиде. Таким образом, в каждом случае бромид образуется нз соответствующего спирта с сохранением конфигурации приблизительно на 85—90% и инверсией на 10—15%. В тех случаях, когда реакция с бромистым водородом протекает при 0° в бензоле, наблюдается сохранение конфигурации на 75% и инверсия на 25%. [c.291]

Вант-Гофф относит реакции распада дибромянтарной кислоты на броммалеиновую кислоту и бромистый водород, монохлоруксусной кислоты на гликолевую и хлористый водород и устанавливает, что в мономолекулярных реакциях превращенное количество не зависит от объема, занимаемого превращающимся веществом . Одной из отличительных черт мономолекулярных превращений Вант-Гофф считает то, что они не идут через столкновения молекул, тогда как нолимолекулярные нревращения происходят путем столкновения мен<ду молекулами. К мономолекулярным реакциям относятся реакции инверсии тростникового сахара, окисления щавелевой кислоты (при большом избытке ее перманганатом калия), т. е. реакции, скорость которых была изучена на самой заре химической кинетики. К бимолекулярным реакциям, протекающим согласно дифференциальному уравнению [c.16]

Водородный ион (ион гидроксония). Когда говорят о водородном ионе в водном растворе, то под этим всегда следует понимать гидратированный ион водорода, т. е. ион гидроксония [НзО] и соответственно [Н904] . Из всех электролитических ионов он имеет наибольшее значение. Многочисленные процессы, протекающие в водных растворах, в сильной степени зависят от концентрации в них водородных ионов (точнее ионов гидроксония). Многие процессы каталитически ускоряются водородными ионами (ионами гидроксония), например, омыление эфира, инверсия тростникового сахара. Некоторые же реакции водородные ионы замедляют (например, упоминавшаяся ранее реакция разложения перекиси водорода). Особенно сильно зависят от концентрации водородных ионов процессы в живых организмах. Ничтожные изменения концентрации водородных ионов жидкостей, входящих в состав живых организмов, в очень сильной степени влияют на функцию ферментов, содержащихся в них. Поэтому в биологии приобрело большое значение определение концентрации водородных ионов. Водородные ионы осаждают многие коллоидные вещества. Это имеет значение также в аналитической химии так, существует правило, что осаждение веществ, легко образующих коллоидные растворы, следует производить по возможности из кислых растворов. [c.101]

Особенно благоприятно применение переключающихся теплообменников для очистки водорода от азота в температурном интер-вале 40 20° К. Как было показано выше, полная очистка водорода от азота с помощью самоочищающихся аппаратов (реверсивных теплообменников) в этом температурном интервале невозможна из-за инверсии фазового равновесия. Koли e твo же примеси азота, содержащееся в газе при температуре 40° К, слишком велико для непосредственного направления в разделительную колонну. Применение переключающихся теплообменников позволяет в этом температурном интервале охладить водород и очистить его до предельно низкого содержания азота. Благоприятным обстоятельством является также то, что из-за резкого сния ения теплоемкости металлов при температуре около 20° К потеря холода с переключением теплообменников становится относительно небольшой. [c.121]

Стереохимическое течение реакции десульфуризации было изучено Боннером [16, 17]. Из амидов как правовращающей, так и левовращающей 2-фенил-2-(фенилмеркапто) пропионовой кислоты был получен полностью рацемизованный 2-фенилпро-пионамид то же самое наблюдалось в случае обеих оптически чистых форм соответствующих сульфоксидов. Эти результаты указывают на радикальный механизм реакции. Однако сульфоны, соответствующие тем же фенилмеркаптоамидам, были превращены почти с полным сохранением оптической активности в не содержащие серы продукты. Хотя зависимость между конфигурациями исходных и обессеренных веществ не была известна, однако величины оптического вращения наводят на мысль, что десульфуризация сопровождалась инверсией. Боннер высказал предположение, что сначала происходит адсорбция суль-фона на поверхности никеля посредством атома кислорода суль-фонной функции с последующим взаимодействием с соседник атомом водорода таким образом, что связь между углеродом и серой разрывается и одновременно образуется оптически деятельный продукт восстановления [17а]. [c.382]

Молекула обладает центром симметрии, если отражение каждого из атомов через этот центр приводит к совпадению с другим идентичным атомом. Если в гипонитрит-ионе (рис. 4-2) атом кислорода А передвинуть через центр инверсии на такое же расстояние на противоположной стороне от центра, он совпадет с другим атомом кислорода. То же относится к атому В и к обоим атомам азота. При этом молекула обладает центром симметрии. Ни одна из молекул, изображенных на рис. 4-3, и никакая иная тетраэдрическая молекула не имеют центра инверсии. Другими примерами молекул или ионов, которые, как легко показать, имеют центр симметрии, являются 1,4-диоксан, Ni( N) , гранс-дихлорэтилен и гранс-дихлортетрамминко-бальт(П1). Молекула С1НС = СНВг цис или транс) не имеет центра симметрии, поскольку эта операция симметрии, примененная к брому или водороду, не приведет к совпадению. При [c.118]

Смотреть страницы где упоминается термин Водород точка инверсии: [c.424] [c.268] [c.353] [c.353] [c.353] [c.148] [c.19] [c.528] [c.14] [c.41] [c.76] [c.97] [c.382] [c.30] [c.30] [c.38] [c.133] [c.102] [c.48] [c.200] [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология