Самопроизвольное сокращение

Каждая молекула поверхностного слоя находится под воздействием силы притяжения, направленной внутрь жидкости нормально к поверхности. Следствием такой направленности сил притяжения к молекулам, находящимся в поверхностном слое, является самопроизвольное сокращение поверхности жидкости до предельно малой площади, возможной для данного объема вещества в данных условиях. Это иллюстрируется, например, сферической [c.328]

При температуре выхода на плато полимер переходит в развитое высокоэластическое состояние. Он легко деформируется при действии силы и быстро возвращается в исходное положение после снятия нагрузки. Большое значение деформации (до сотен процентов) и самопроизвольное сокращение полимера после снятия нагрузки указывают на перемещение сегментов под действием силы, а также на разрушение узлов флуктуационной сетки и возникновение новых, менее напряженных узлов в другом месте. Такая деформация непременно связана с изменением формы макромолекуляр-ных статистических клубков и поэтому называется высокоэластической деформацией, а полимер во всем интервале температур, ограниченном плато на термомеханической кривой, находится в высокоэластическом состоянии. [c.102]

Итак, при охлаждении полимеров до Т= Т,- свободный объем становится недостаточным для теплового перемещения сегментов. Это проявляется в потере полимером эластичности или способности к самопроизвольному сокращению после деформации. Однако сегменты сохраняют способность к перемещению под действием внешней силы без разрушения полимера. Наблюдающаяся при [c.155]

Механические потери в области высокоэластического плато определяются разрушением и рекомбинацией физических узлов, это значит, что механические потери Агю и релаксирующая часть модуля Е t) связаны между собой. Эти представления подтверждаются данными работы по самопроизвольному сокращению резин [146], из которой следует, что механические потери Дш, а следовательно, и неравновесная часть модуля Е ( ) в случае редкой сетки не зависят от того, сшит или не сшит полимер. Но модуль высокоэластичности Е, совпадающий с Е t) для несшитого эластомера, существенно больше для сшитого из-за наличия равновесного модуля. Например, для сши- [c.222]

Процессы ориентации и дезориентации очень чувствительны к различным физическим и физико-химическим факторам, связанным с релаксацией, таким, как скорость приложения сил, длительность их действия, введение в полимер растворителей или пластификаторов и т. д. В связи с этим даже хорошо ориентированные полимеры могут в известных условиях (нагревание, набухание и др ) быстро дезориентироваться. Хотя во многих случаях это нежелательно (кинопленка, электрическая изоляция и т. д.), самопроизвольное сокращение ориентированных пленок может быть вы- [c.469]

Была предпринята попытка оценить релаксационные свойства рвущегося образца по скорости самопроизвольного сокращения 1295, с. 1364]. С помощью скоростной киносъемки исследовалось самопроизвольное сокращение образцов ненаполненных модельных вулканизатов из бутадиен-нитрильных каучуков, описанных в начале этого раздела. При проведении исследования использовали образцы разной формы пластины размером 60 X 50 X 1 мм с надрезом длиной 2,5 и 1 мм по середине большей кромки (1) и узкие полоски размером 60 х 10 Х 1 мм без надреза (И). Образцы деформировались вдоль большего размера. [c.185]

Рис, 1У.4. Зависимость начальной скорости самопроизвольного сокращения вулканизата СКН-18 от удлинения [c.186]

Рис. 3.15. Влияние степени вулканизации на скорость самопроизвольного сокращения ненаполненных резин, предварительно растянутых на 200%, при комнатной температуре

Экстраполируя значение скорости самопроизвольного сокращения У(,. с к нулевому моменту времени, можно получить значения начальной скорости самопроизвольного сокращения которые характеризуют релаксационные свойства материала в момент разрыва. [c.186]

Несмотря на то что в ненаполненных неопреновых смесях скорость самопроизвольного сокращения мало зависит от степени вулканизации, при вулканизации смесей из других каучуков на кривых, описывающих эту зависимость, наблюдается резкий перегиб, связанный с уменьшением пластичности смеси в течение вулканизации и обусловленный увеличением модуля и уменьшением внутреннего трения. В любом случае при испытании этим методом перегиб появляется примерно в тот момент вулканизации, который производственники называют наилучшей вулканизацией. Метод определения скорости самопроизвольного сокращения предлагался для определения оптимума вулканизации. [c.105]

Зная удлинение образца типа I в момент разрыва и соответствующее ему значение Уц, пользуясь графиком о = / ( ) ( м-рис. IV.4), находим для образцов типа И удлинение, при котором неразрушенная часть полоски образца типа I имеет такую же скорость самопроизвольного сокращения, как и разрушающийся образец II. Полученная величина представляет собой действительное удлинение, которое развивается в вершине надреза разрушающегося образца типа I. Если определенное таким образом удлинение бр (с. с) разделить на общее удлинение образца при разрыве, то дополнительное растяжение материала в месте распространения разрыва выражается в относительных единицах [c.188]

Значение з,, в свою очередь складывается из деформации е . с, исчезающей самопроизвольно в течение времени, сравнимого со временем действия деформирующей силы, и деформации исчезающей не сразу после снятия деформирующей силы, а только в результате усадки после прогрева. Первая компонента определяется в процессе самопроизвольного сокращения, причем с точки зрения анализа поведения материала в процессе многократного деформирования особый интерес представляет не столько изучение факторов, определяющих абсолютное значение с. сколько скорость исчезновения деформации, т. е. скорость самопроизвольного сокращения. Экспериментальное изучение явления затруднено тем, что трение в записывающем устройстве, связанном с сокращающимся образцом, искажает результаты опыта. Этого удается избежать при исследовании самопроизвольного сокращения методом скоростной киносъемки [295, с. 1364]. [c.200]

Оказалось, что с увеличением полярности эластомеров процесс самопроизвольного сокращения существенно изменяется. Остающаяся обратимая деформация, исчезающая после прогрева, в сотни [c.200]

Задержанная высокоэластическая деформация может сохраняться вследствие развития кристаллизации и благодаря тому, что при температуре 253 К новые конформации макромолекул фиксируются и самопроизвольное сокращение при этой температуре затрудняется. С повышением. температуры усадки увеличивается интенсивность протекания релаксационных процессов, приводящих к дезориентации полимерных цепей, а следовательно, и к усадке деформированных образцов. [c.202]

Поверхностное натяжение рассматривалось еще со времени Лапласа как некоторая сила, приводящая поверхность жидкости к самопроизвольному сокращению, откуда и была выведена ее размерность в динах на сантиметр. Такое определение, однако, не дает правильного представления о действительной природе силы поверхностного натяжения. Из всех существующих взглядов на природу силы поверхностного натяжения наиболее правильный и плодотворный является взгляд, исходящий из молекулярной теории. Согласно этой теории, молекулы жидкости, находящиеся на поверхности, испытывают со стороны внутренних молекул жидкости большее притяжение, чем с внешней стороны поверхности, где молекулы другие и имеют другую массу и концентрацию. Вследствие этого молекулы жидкости стремятся уйти с поверхности вглубь, что и проявляется в стремлении жидкости сократить свою поверхность до минимальных размеров. Если речь идет не о парообразовании, то поверхность жидкости исчезнуть не может и, следовательно, на ней всегда будет существовать свободная энергия, величина которой будет определяться химической природой жидкости и фазы, лежащей за границей раздела. [c.228]

Наличие и. п. э. (а также реальных сил, действующих на частицы в поверхностном слое) вызывает стремление к самопроизвольному сокращению площади поверхности раздела. Практически такое сокращение реализуется только для жидкой фазы, в которой частицы свободно перемещаются относительно друг друга. [c.230]

Скорость самопроизвольного сокращения [c.104]

Производственники для субъективной оценки качества и степени вулканизации резины часто используют такое динамическое свойство, как нерв . Одним из. важнейших результатов вулканизации каучука является уменьшение пластического течения и увеличение модуля. Скорость самопроизвольного сокращения [c.104]

Механизм быстрой стадии физической релаксации полимеров можно представить себе как процесс, обусловленный подвижностью свободных сегментов. За время протекания быстрой стадии (доли секунды) упорядоченные микрообласти не успевают распадаться и ведут себя как целое. Можно предположить, что для быстрой стадии физической релаксации энергия активации имеет почти то же значение, что и для медленной стадии. Это подтверждают данные Бартенева, Резниковского, Хромова об энергии активации процесса самопроизвольного сокращения резин [45], тогда время релаксации, характеризующее быструю стадию, можно рассчитать по формуле для времени релаксации свободного сегмента [c.257]

На медленной стадии самопроизвольного сокращения предварительно растянутого эластомера наблюдается [77] уменьшение длины образца по следующему закону [c.70]

На описанных выше модельных вулканизатах исследованы законы самопроизвольного сокращения образцов после снятия механической нагрузки. Деформированные с разцы либо разрезались, либо разрывались при растяжении, а затем самопроизвольное сокра- [c.194]

Действие поверхностных сил проявляется как стремление перевести молекулы вещества из поверхностного слоя внутрь жидкой фазы. Это значит, что для поверхностного слоя характерна тенденция к сокращению до минимальных размеров, возможных для данного объема жидкости в заданных условиях. Соответственно, любое внешнее воздействие, направленное в сторону увеличения поверхности раздела фаз, встречает сопротивление со стороны поверхностных сил. Стремление поверхности жидкости к самопроизвольному сокращению свидетельствует о том, что поверхностному слою присуща избыточная энергия. Эту избыточную энергию принято называть поверхностной энергией. Происхождение поверхностной энергии естественно связывается с работой, совершаемой против поверхностных сил при формировании поверхности. Процессы фазового превращения, связанные с увеличением (созданием) или уменьшением (уничтожением) поверхности раздела фаз, происходят при постоянной температуре. Поэтому работе против поверхностных сил отвечает изменение свободной энергии. Таким образом, поверхностная энергия есть свободная энергия поверхностного слоя. [c.298]

В процессе испытания, когда переходят от охлаждения образца к его отогреванию, собачку 5 освобождают. Тогда под влиянием самопроизвольного сокращения образца подвижной зажим 3 начинает скользить вдоль стержня 1, увлекая с собой поводок 6. [c.171]

Показателем испытания служит температура, при которой длина образца за] счет его самопроизвольного сокращения достигает 50% от первоначального растяжения. [c.171]

Самопроизвольное сокращение поверхности жидкости указывает на существование свободной энергии поверхности. Поэтому цри изотермическом процессе образования каждой новой единицы поверхности затрачивается определенная работа. Эта работа, являющаяся мерой свободней энергии единицы поверхности жидкости, называется удельной поверхностной энергией и представляет собой уделышй (на 1 см ) изобарный потенциал поверхности. [c.329]

В описанных случаях основной составляющей общей деформации является, по-видимому, эластическая. Это подтверждается и самопроизвольным сокращением образцов после снятия растягивающей нагрузки или после разрыва. Величина этого сокращения за определенное время — эластовозврат — использована нами и СоюзДорНИИ, в несколько различающихся вариантах, в качестве дополнительной характеристики смеси. В среднем эластовозврат составляет, например, для смесей битумов с 3—5% бутадиен-метилстирольного сополимера при 25°С 30 — 50% с 3% карбоксилатного сополимера — более 50%, а с 6—9% его—7о% с 3—5% этиленпропиленового сополимера СКЭП— [c.125]

Итак, механические потери у резии весьма значительны и сильно зависят от типа каучука и состава резины. Наполненные резины характеризуются большими потерями, чем ненаполненные. Механические потери всех резин зависят от частоты и скорости деформации. При самопроизвольном сокращении они достигают наибольших значений, приведенных в табл. 10. [c.219]

Изучение фильмов скоростной киносъемки разрыва вулканизатов показало, что ширина этой линии в процессе разрыва изменяется. Степень дополнительной ориентации материала в месте роста надрыва можно оценивать по отношению расстояния между нанесенными линиями в этом месте ( р) к расстоянию между этими линиями в середине неразорванной части образца d . Дополнительная ориентация материала, как правило, сопровождается его упрочнением. На первых стадиях процесса разрыва материал в непосредственной близости от места разрыва анизотропен. Об этом свидетельствует характерная эллиптическая форма разрыва, когда разрыв начинается в середине ненад-резанного образца (рис. П.38, а). Распространение разрыва в высокоориентированном упрочненном материале происходит медленно, путем последовательного разрыва тяжей (рис. II, 38, б). Однако растяжение образца сопровождается возрастанием напряжений, концентрирующихся в вершине разрыва. Как только напряжение в элементарном объеме, примыкающем к надрыву, становится достаточно большим, чтобы разорвать связи, препятствующие разделению на части, оставшиеся неразрушенными флуктуациями тепловой энергии, происходит разделение очередного тяжа материала на части. Затем происходит самопроизвольное сокращение разорвавшихся частей и частичное рассасывание напряжения. В результате. последующего растяжения об- [c.106]

При изучении соответствующих кривых оказалось, что в зависимости от типа образца скорость самопроизвольного сокращения Ус. с уменьшается во времени неодинаково. Для образцов типа И кривая изменения скорости со временем имеет вид затухающих колебаний, что связано с проявлением ранее установленного 1477, с. 395] волнового характера самопроизвольного сокращения. В образцах типа I проявление волнового характера салюпроизвольного сокращения затруднено, так как волна разгрузки рассеивается в широкой и уже в значительной мере сократившейся части образца. [c.186]

Из оценки влияния полярности вулканизатов СКН с равной степенью поперечного сшивания на величину р, сделанной на основании эксперимента, следует, что с увеличением полярности вулканизатов при прочих равных условиях скорость самопроизвольного сокращения возрастает, а степень дополнительного растяжения уменьшается. Уменьшение р является следствием уменьшения гибкости цепных молекул. Так, усиливая межмолекулярное взаимодействие полимеров введением полярных групп в состав цепных молекул или ослабляя его введением низкомо-лекуляриого компонента, экранирующего звенья цепных молекул [59, с. 339 60, с. 11], можно существенным образом повлиять на все характеристики прочности полимерного материала. Этот прием в руках технологов является мощным орудием воздействия на такие характеристики прочности, как разрушающее [c.188]

Фосфорилироваиный миозин затем вступает во взаимодействие со вторым компонентом актомиозиновой системы — актином — с отщеплением Н3РО4 и образованием богатой энергией формы актомиозина, способной к самопроизвольному сокращению, т. е. выполнению механической работы. [c.449]

В настоящее время трудно опровергать тот фак1, что разные образцы данного, химически опреде.тенного полимера в зависимости от условий приготов,тения при строго определенных режимах испытания могут проявить резко различные друг от друга свойства. В зависимости от характера надмолекулярных структур образцы одного н того же полимера в одинаковых условиях отличаются по прочности, модулям упругости, скорости самопроизвольного сокращения и т. п. Сведения об этнх работах в книге Ферри не помещены. [c.8]

Рис. 11.2. Де- Рис. И.З. Самопроизвольное сокращение пере-монстрация резанной струи эластической жидкости (Лодж, эластических 1964 г.)

СИНЕРЕЗИС — самопроизвольное уменьшение объема студней и высокомолекулярных дисперсных структур, сопровождающееся отделением жидкой фазы. Охлаждение разб. р-ров высокомолекулярных соединений часто приводит к образованию метастабильных студней, т. е. неравновесных молекулярных пространственных сеток, к-рые могут рассматриваться как пересыщенные р-ры низкомолекулярных веществ в высокомолекулярных твердых телах. Если такие сетки удерживаются в неравновесном растянутом состоянии, напр, благодаря прочному сцеплению со стенками сосуда, С. может не наступать длительное время. Но достаточно отделить студень от стенок или разрезать его на куски, как начнется самопроизвольное сокращение объема студня и выделение жидкости (представляющей собой весьма разб. р-р высокомолекулярного вещества). С. продолжается до достижения нек-рого равновесного состояния, к-рое может быть достигнуто и в результате противоположного процесса — ограниченного набухания высокомолекулярного твердого тела в той же жидкости. Кинетика обоих процессов — С. и набухания — может быть описана ур-ниями одного и того же вида dHdx= =/(гж 1), где I — степень набухания (количество жидкости, связанное единицей веса высокомолекулярного вещества) к моменту времени т, г оо— равновесная степень набухания. [c.440]

Испытания образцов на выносливость при многократных деформациях растяжения на мапшне МРС-2 с шатунно-криво-Шипным механизмом не позволяют точно воспроизвести условия эксплуатации всех резиновых изделий. При испытаниях скорость деформации дважды меняется о-в О до определенной величины, а изменение скорости деформации зависит от частоты и величины деформации образца. При этом нельзя менять продолжительность отдыха между двумя деформациями и создать самопроизвольное сокращение образцов. Разработка приборов новых конструкций позволяет устранить перечисленные недостатки (прибор Гридунова). [c.132]

Наличие огромных сил притяжения, направленных вглубь жидкости, приводит к самопроизвольному сокращению ее поверх-ностй, так как втягивание молекул с поверхности внутрь идет с гораздо большей скоростью, чем обратное выталкивание их из глубины на поверхность, обусловленное поступательным движением молекул. Сокращение поверхности идет до тех пор, пока величина ее не примет минимальное значение (для очень малых количеств жидкости—величины поверхности шара). С термодинамической точки зрения самопроизвольность сокращения поверхности жидкостей указывает на существование у них свободной поверхностной энергии Р, которая определяется затратой работы извне, необходимой для увеличения поверхности жидкости. С молекулярной точки зрения, эта работа затрачивается на преодоление сил притяжения, направленных внутрь жидкости, при выводе молекул изнутри жидкости на поверхность при увеличении последней. [c.63]

Самопроизвольное сокращение поверхности жидкости Основное свойство поверхности жидкости заключается в её стре млении к сокращению до наименьшей возможной величгны. Эт< стремление проявляется в сферической форме мелких капел жидкостей, в натяжении и стремлении к сокращению мыльных плёно и в ряде других свойств жидких поверхностей. Плато предприня. подробное исследование формы поверхностей жидкостей в условиях исключающих влияние тяготения. Им было показано, что в эти условиях поверхность жидкости всегда принимает такую форму, пр] которой её кривизна постоянна для всех точек [c.11]

Поверхность раздела между двумя жидкостями обычно обладает положительной свободной энергией, но возможны условия, в которых эта энергия становится отрицательной. Если предположить, что самопроизвольное сокращение поверхности раздела при положительном поверхностном натяжении обусловлено наличием на этой поверхности упругой растянутой плёнки, то поверхности раздела с отрицательным поверхностным натяжением должны представлять собой упруго сжатые плёнки и должны самопроизвольно расширяться. Это должно приводить к образованию морщин и складок поверхности раздела при её расширении. Но смешивание соприкасающихся жидкостей происходит вовсе не путём образования таких складок на поверхности раздела, а путём диффузии молекул сквозь эту поверхность, Одно из замечаний Клэрка Максвелла по это.му вопросу было неправильно понято, как указание на возможность такого механизма смешения жидкостей, хотя, конечно, в действительности Максвелл не имел его в виду, и упрёк, сделанный ему за это Кельвином являлся незаслуженным. Недавно этот вопрос возник вновь в связи с сообщением о наблюдённом якобы случае смешивания жидкостей путём образования складок на их первоначальной поверхности раздела. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология