СИС поглощения сероорганических соединений

Таблица У-5. Константы равновесия реакций (У, 10) — (У,12) поглощения сероорганических соединений окисью цинка

Термодинамические расчеты показывают, что реакции поглощения сероорганических соединений окисью цинка при 400—450 °С практически необратимы, следовательно, возможна полная очистка газа от этих соединений. Как окись цинка, так и продукт реакции — ульфид цинка в восстановительной атмосфере очищаемого газа при температуре до 400—500 °С вполне стабильны. Термическая диссоциация ZnO и ZnS в указанной области температур не наблюдается (так, при 400 °С константа равновесия диссоциации окиси цинка составляет 10" а константа диссоциации ZnS — 10- [981). [c.310]

В отсутствие стадии гидрирования при поглощении сероорганических соединений оксидом цинка протекают следующие реакции [5] [c.214]

Таблица 111,5. Константы равновесия реакций поглощения сероорганических соединений оксидом цинка [5]

Поглощение сероорганических соединений окисью цинка может быть описано следующими уравнениями [c.249]

Для очистки природных газов от органических соединений серы поглотительным методом применяются сорбенты на основе оксидов цинка. Эти поглотители разработаны и внедрены в промышленность. Поглощение сероорганических соединений оксидом цинка описывается реакциями [c.121]

Реакция поглощения сероорганических соединений окисью цин-%а при 400—500 °С практически необратима, следовательно, возможна полная очистка газа от этих соединений. На основе окиси цинка разработан поглотитель ГИАП-10 [11], который не требует предварительной подготовки (восстановления, активации и др.). Содержание в газе соединений серы не влияет на полноту очистки, она зависит лишь от характера этих соединений. Поглотитель ГИАП-10 практически полностью извлекает из газов меркаптаны, сероводород, сероокись углерода, хуже поглощает тиофен и органические сульфиды. [c.240]

Сероорганические соединения, находящиеся в газе, удаляют также поглотителями на основе окиси цинка при температуре 400—500°С. В процессе очистки окись цинка поглотителя превращается в сульфид цинка. В последнее время при производстве аммиака применяют двухступенчатую сероочистку природного газа на первой ступени — каталитическое гидрирование, на второй ступени — поглощение образующегося сероводорода поглотителем на основе окиси цинка. [c.47]

Влияние сероорганических соединений на окисляемость топлив, содержащих непредельные углеводороды, в значительной мере зависит от наличия и характера антиокислителей [45, 46]. Меркаптаны, сульфиды и дисульфиды задерживают процесс окисления бензинов, не содержащих антиокислительных присадок. При окислении бензинов, содержащих меркаптаны, в первые часы количество поглощенного кислорода несколько возрастает, а затем уменьшается кривые поглощения кислорода имеют перегиб. На первых этапах окисления какая-то часть поглощенного кислорода, очевидно, расходуется на инициированное окисление самих меркаптанов. [c.227]

Принцип очистки. Поглощение сероводорода и сероорганических соединений окисью цинка описывается следующими уравнениями [c.90]

Химическая стабильность бензинов зависит от содержания и типа сероорганических соединений. Меркаптаны, сульфиды и дисульфиды задерживают развитие процесса окисления бензинов, не содержащих антиокислительных присадок. Наибольший ингибирующий эффект наблюдается при введении в бензин ароматических меркаптанов. Так, при добавке к бензину термического крекинга 0,05 % мае. (считая на 8) бензилмеркаптана поглощение кислорода и рост кислотности при окислении в лабораторных условиях при 110°С уменьшаются в 4 раза [13, с. 509, 516]. [c.265]

Переработка исходного сырья в первую очередь связана с проведением тонкой очистки от сернистых соединений, заключающейся в гидрировании сероорганических соединений до сероводорода и его последующем поглощении. В газе, поступающем на катализатор конверсии углеводородов в трубчатую печь, допускается присутствие не более 1 мг/м сернистых соединений. Очищенный от сернистых соединений газ поступает на первую ступень конверсии, где протекает каталитическое взаимодействие углеводородов с паром в трубчатых печах при 29,4-10 —39,2-10 Па (30—40 кгс/см ). Затем проводят паровоздушную каталитическую конверсию в шахтных печах (вторая ступень) и двухступенчатую конверсию окиси углерода. [c.15]

Описанные выше (см. главу V) методы очистки газа от органических сернистых соединений имеют ряд существенных недостатков. Так, методы, основанные на химической абсорбции (например, окисью цинка) эффективны и экономичны при малой концентрации сернистых соединений, и особенно сероорганических соединений (в частности, дисульфидов). При большой концентрации сернистых соединений увеличивается расход окиси цинка, требуется частая перегрузка. Кроме того, вследствие избирательности поглощения, для полной очистки необходимо предварительное гидрирование примесей, что связано с потерями водорода и усложнением процесса. [c.338]

Для проверки влияния углеводородов на проведение анализа сероорганических соединений был снят спектр обессеренного бензина. Линий поглощения не было обнаружено. Были проведены эксперименты но [c.103]

Если в газообразном углеводороде сернистые примеси находятся в виде дисульфидов, тиоэфиров и тиофенов, то перед поглощением сернистых соединений необходимо их гидрирование. Для гидрирования сероорганических соединений широко используются кобальтмолибденовые катализаторы, работающие при температуре 300—400° С как при атмосферном, так и при повышенном давлении (20—30 ат). [c.140]

Подогретый газ объединяется в один трубопровод, куда подается водород, и направляется на сероочистку в реактор 5. В верхней части реактора происходит гидрирование сероорганических соединений и непредельных углеводородов на алюмоникельмолибденовом катализаторе. Затем в нижней части реактора на катализаторе ГИАП-10 происходит поглощение содержащегося в сырье и образовавшегося при гидрировании сероводорода. [c.60]

Если в исследуемом газе необходимо определить только концентрацию сероорганических соединений, исключая меркапта-новую серу, на печь ставят четыре дополнительных поглотителя. Во все поглотители наливают по 50 см" раствора хлорида кадмия. В два первых поглотителя, которые служат для поглощения сероводорода, добавляют по 15 см раствора H J молярной концентрацией 1 моль/дм , в два других, служащих для поглощения меркаптанов, — по 15 см раствора гидроксида натрия молярной концентрацией 0,1 моль/дм . [c.122]

Однако при наличии в газах более тяжелых меркаптанов целесообразно- сочетать поглощение на окиси цинка с гидрированием сероорганических соединений (рис. 1-3). [c.251]

Для тонкой очистки газа используются двух- или тпехсту-пенчатые схемы. Двухступенчатая схема включает гидрирование сероорганических соединений на катализаторе и поглощение сероводорода обычными методами. В трехстуиенчатой схеме предварительно на первой ступени извлекается сероводород (если оп присутствует в газе), на второй ступени осуществляется гидрирование, на третьей — извлечение образовавшегося сероводорода. [c.201]

Как отмечалось ранее /У, при очистке газов от сероорганиче-ских соединений марганцевыми контактами происходят два основных процесса превращение сероорганических соединений в сероводород и поглощение последнего очистной массой. Превращение в нашем случае может протекать как в присутствии водорода [c.19]

Природный газ, идущий на конверсию, смешивается с азотоводородной смесью (АВС газ = 1 10), дожимается в компрессоре 20 до давления 45-46 ат и подается в огневой подогреватель I, где нагревается от 130-140 до 370-400°С. В реакторе проводится гидрирование сероорганических соединений до сероводорода на алюмо-кобальт-молибденовом катализаторе, а в аппарате 3 - поглощение сероводорода сорбентом на основе окиси цинка. Обычно устанавливаются два абсорбера, которые могут соединяться или последовательно, или параллельно - один из них может отключаться на перегрузку сорбента. Содержание серы в очшценном газе не должно превышать 0,5 мг/м газа. Газ смешивается с водяным паром в отношении пар газ = 3,5 + 4,0 1и парогазовая смесь поступает в конвективную зону печи конверсии 6. Работа печи детально рассмотрена выше. Конвертированный газ с температурой 800-850°С и давлением около 30 ат поступает в смеситель шахтного реактора 12. Сюда же компрессором 23 подается технологический воздух, нагретый в конвективной зоце печи до 480-500°С. В реакторе конвертируется оставшийся [c.253]

Одним из методов очистки газов от серосодержаш,нх примесей является хемосорбция, основанная на непосредственном связывании сероорганических соединений при 200—400 °С твердыми поглотителями. Принципиальная схема процесса состоит из двух стадий нагревания газа и поглощения серы. Тепло газа может быть использовано при его дальнейшей переработке. Для приготовления поглотителей используются окислы цинка, железа, меди. [c.309]

В процессе очистки природного и попутных газов нет необхо-ди5гости в предварительной конверсии этилмеркаптана в сероводород. Однако при наличии в газах более тяжелых меркаптаноа целесообразно сочетать поглощение на окиси цинка с гидрированием сероорганических соединений. [c.311]

С. В абсорбере происходит поглощение абсорбентом сероорганических соединений, пропана, бутана, пентанов, а также частично этана и метана. С верха абсорбера уходит газ, очищенный от сероорганики, пропана и бутана, проходит через теплообменник 2, где нагревается за счет тепла сырьевого газа. [c.237]

В иностранной литературе описаны некоторые приемы автоматического контроля при помощи ультрафиолетовых спектрофотометров естественно, что поточный анализ особенно интересен для промышленности. Известные перспективы имеет метод ультрафиолетового поглощения и при решении таких снециальпых задач, как исследование сероорганических соединений. Присутствие соединений серы в нефтях, как известно, нежелательно. Поэтому быстрые методы определения серы представляют интерес для характеристики нефтепродуктов и для контроля процесса очистки нефтепродуктов от сернистых соединений. [c.25]

Производство аммиака и особенно получение водорода, на долю которого приходится около 80% себестоимости продукции, достаточно сложное. Получение водорода из природного газа включает шесть стадий компримирование и сероочистку природного газа в две ступени (гидрирование сероорганических соединений до Н25 на кобальто-молибденовом катализаторе при 360—400 °С и поглощение образовавшегося сероводорода окисью цинка) паровую конверсию природного газа (первичный риформинг) в радиантной камере трубчатой печи на никелевом катализаторе при давлении до 3,23 МПа и температуре до 80 °С паровоздушную конверсию (вторичный риформинг) остаточного метана кислородом воздуха и паром при одновременном обеспечении необходимого соотношения водород азот в синтез-газе в шахтном конверторе на высокотемпературном алю-мохромовом и высокоактивном никелевом катализаторах при температуре 1000—1250 °С и давлении до 3,2-10 Па конверсию углерода в две ступени (в реакторе высокотемпературной конверсии на железохромовом катализаторе при температуре до 430 °С и в реакторе низкотемпературной конверсии на цинкмедном катализаторе при температуре до 250 °С) очистку конвертированного газа от двуокиси углерода горячим раствором поташа (раствор Карсол ) при давлении 1,9—2,73 МПа и регенерацию насыщенного раствора бикарбоната калия при нагревании тонкую очистку газа от окиси [c.171]

Моноэтаноламин - ддя поглощения кислых газов и сероорганических соединений полупродукт производства пластмасс, в фармац -тической, текстильной, лако1фасочной промышленности. [c.117]

Большое Значение для очистки газов от меркаптанов имеют окислительные способы, основанные либо на каталитическом взаимо действии сероорганических соединений с кислородом и образовании легкоудаляемых кислородных соединений серы, либо на использовании процессов хемосорбции, т. е. на непосредственном связывании се роорганических соединений при 200—400 °С твердыми поглотителями. Процессы хемосорбции состоят из двух стадий нагревания газа и поглощения серы. В качестве поглотителей здесь используют окись цинка, железа, меди. Процессы прямого окисления меркаптанов основаны на реакции [c.239]

Пахлич [122] предпринял попытку объединить имеющиеся данные о воздействии ЗОг на растения в единую теорию механизма действия газообразных загрязнителей. Он предположил, что при низких дозах поглощения ЗОг он превращается в сероорганические соединения и не действует на энзимы. Если же доза такова, что превращение в подобные соединения протекает неполно, то концентрирование неорганической серы может вызывать ингибирование энзимов. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология